Стирол метокси

При синтезе хлорамфеникола из стирола его подвергают хлорированию в среде метилового спирта, и образующийся а-метокси Р-хлорэтилбензол нитрованием и дегидрохлорированием превращают в п-нитро-а-метокси-стирол, гидролизующийся в л-нитроацетофенон [c.702]

Рис. 95. Зависимость [24] кажущейся скорости инициирования (перекись быс-3,5-дибром-4-метокси-бензоил) реакции полимеризации стирола и метилметакрилата при 60° от полной скорости полимеризации Кр.

Диметилстирол 2-Метокси-5-метил стирол [c.14]

Метокс и стирол получают следующими способами. [c.80]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

Метил-2,3-дигидробензофуран 02,11,36 С5,1У,52. а-Метокси-стирол Г7,П,197. О 2-, 3- и 4-Метоксистирол К5,79—82. <> [c.112]

Примеры электрохимического алкоксилирования органических соединений. Наиболее подробно изучено электрохимическое метокси-лирование арилзамещенных непредельных углеводородов стирола и его производных, стильбена. [c.372]

Для большинства из описанных 30 примеров выход продукта составлял 30—60%- Метод применим к вини/ацетату (выход 30%), дигид-ропирану (65%), стиролу (32%), 1-(о-, м- и /г-метокси)-фенилпропенам (60—70%). Реакция /)-лимонена с избытком иодистого иодметилцинка, в результате которой образуется моноадду]ст [c.21]

Авторы работы [19] показали, что метилгипофторит реагирует с рядом типичных олефинов, давая соответствующие а-фторметоксипроизводные с выходом 60-75%. Так, стирол и 1,1-дифенилэтилен дают 2-метокси-1-фенил-1-фтор- и 2-метокси-1,1-дифенил-1-фторэтаны соответственно. [c.199]

Образование LV из L отвечает смешанной схеме, т е сульфитирование конифериловой спиртовой группировки протекает как нуклеофильное замещение, а группировки 4-окси-З-метокси-стирола — по радикальному механизму [c.216]

Смесь цис-, транс-Р-мегилстирола (или п-метокси-р-метил-стирола) Полимеры и сополимеры ЗпСЦ с сокатализатором — трихлоруксусной кислотой в дихлорэтане или толуоле, в атмосфере азота, 0 С [141] [c.320]

К аналогичным результатам пришел в своих работах И. А. Зубо-вич, который, исследовав много комбинаций атомов и ионов на разных носителях, не нашел связи между полупроводниковыми свойствами носителя и каталазной активностью адсорбированных на них центров (подробней см. его доклад). То же самое мы видим и при гидрогениза-Щ1И ненасыщенных связей ни диэлектрики типа силикагеля, ни комбинация металла с диэлектриком (никель на силикагеле), ни электронные проводники( никель Рэнея), изученные в работах Д. В. Сокольского с сотрудниками (см. их доклады), не показывают существенного различия в активности. Наблюдаемое же различие в активности связано не с носителем, а с природой превращаемых молекул быстрее всего гидрируется стирол на Pt/Ni Рэнея, гептен на Pt2/Si02 гидрируется почти так же, а сильно, разветвленный 2-метил-4-метокси-2,3-бутен на том же Pt/Ni Рэнея гидрируется медленней всех (Д. В. Сокольский с сотрудниками, см. также доклад А. Н. Мальцева). Таким образом, не видно никакого преимущества металлических и полупроводниковых нанесенных катализаторов перед диэлектрическими. [c.198]

Впервые вискозиметрический метод был применен к стиролу [7], причем для констант скоростей были получены значения, хорошо согласующиеся со значениями, определеиными для этого мономера другими методами. Этот метод был также использован при изучении винилацетата [8], п-метокси-стирола [И], метилметакрилата [1] и 4-винилииридина [9]. Во [c.55]

Винила цетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, /г-метокси--, /г-фенил--, о-хлор--, п-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил- -бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Окись стирола Окись л-метилсти-рола Окись-ж-метокси-стирола Окись я-бромсти- рола Окись м, ж-дихлор-стирола Р-Фенилэтиловый спирт (I) Р-(д-Т олу ил-)-этило-вый спирт (II) Р-(ж-Анизил)-этило-вый спирт (III), а-(ж-анизил)-этиловый спирт (IV) Р-[л-Бромфенил]-этиловый спнрт (V), а-(л-бромфенил)-эти-ловый спирт (VI) Р-(ж, ж-Дихлорфе-нил)-этиловый спирт (VII), а-(ж, ж-дихлор-фенил)-этиловый спирт (VIII) Платиновый катализатор. Выход I — 100%, II —100%, 111 — 88%, IV-12%, V — 82%, VI — 18%, VII — 35%, VIII — 65% [953] [c.1114]

Анизол со стиролом образует и-метоксидифенилметилметан. Реакция начинается после 10—15-минутного индукционного периода и сопровождается частичной полимеризацией стирола в вязкие смолообразные продукты. Наиболее благоприятными условиями, при которых п-метокси-дифенилметилметап образуется с выходом 87—88% от теорет., являются молярные отношения анизола, стирола и катализаторов, равные 5 1 0,3, и температура 60°. Данные наиболее характерных опытов приводятся в табл. 114. [c.449]

С. На модифицированных катализаторах Фриделя— Крафтса при —78°С получены поли-4- и поли-2-мето-ксистиролы. Изучена сополимеризация 3- и 4-метокси-стиролов со стиролом а-метил-, 4-метил- и 4-хлорстиро-лами, метилметакрилатом менее подробно пссл( дова-лась сополимеризация с диенам - . [c.44]

Винилацетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, л-метокси--, л-фенил--, о-хлор--, л-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил-и-бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Для большинства из описанных 30 примеров рыход продукта составлял 30—60%. Метод применим к винилацетату (выход 30%), дигид-ропирану (65%), стиролу (32%), 1-(о-, м- и /г-метокси)-фенилпропенам [c.20]

Стирол — бутилакрилат Стирол — метилакрилат Метилметакрилат — и-метокси-стпрол Стирол — метилметакрилат Стирол — п-метоксистпрол [c.378]

К сожалению, Марвел не включил в свою статью данные о п-мето-ксистиролу, а именно этот мономер наиболее подробно описан в литературе. Так, Каррок и Шварц нашли, что п-метоксипроизвод-ное обладает несколько меньшей реакционной способностью по отношению к метильным радикалам, чем стирол. Уоллинг с сотр. 239,240 установили, что п-метокси-группа увеличивает реакционную способность стирола по отношению к стирольным и метилметакрилат-ным радикалам, а также реакционную способность а-метилстирола по отношению к малеиновому ангидриду. Мелвилл и Валентайн однако, показали, что по отношению к стирольным радикалам стирол несколько более активен, чем п-метоксистирол. [c.336]

При полимеризации винилолеата в жидкокристаллическом и твердом состояниях также была обнаружена максимальная скорость образования полимера в мезоморфном состоянии, хотя эффект ускорения был меньше В случае полимеризации N-re-метокси-о-оксибензилиден-га-стирола вообще не наблюдалось ускорения полимеризации в нематической форме жидкого кристалла . По-види-мому, ориентация мономерных звеньев в жидких кристаллах не всегда должна благоприятствовать росту полимерных цепей. Кроме того, для оценки влияния анизотропного состояния мономера на процесс развития цепей желателен выбор мономерных моделей, исключающих обрыв цепей на молекуле мономера, который имел место в последних двух рассмотренных случаях. [c.110]

В аналогичных условиях производные стирола также подвергаются окислительной димеризации с образованием производных 1,4-диметокси-1,4-дифенил бутана и 1,4-дифенилбутадие-на с хорошими выходами [165]. Электроокисление стирола в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — дает 1,4-диметокси-1,4-дифенилбутан с выходом 64%. При использовании смеси метилата натрия и камфорсульфоната натрия траяс,транс-1,4-дифенилбутадиен и 1-метокси-1,4-дифенилбутен-З образуются с выходами 36 и 28% соответственно. ЭКП а-метилстирола при потенциале 1,6—1,7 В относительно Ад/А + в метаноле в присутствии смешанного электролита — метилата и перхлората натрия — приводит к образованию , -2,5-дифенилгексадиена-2,4 с ВТ 67%. При более низком значении потенциала (1,1—1,2 В) получаются [c.238]

П. П. И Н. В. Шорыгиными синтезирован 4-метокси-стирол дегидратацией вторичного 4-метоксифенилэтилового спирта, полученного конденсацией анисового альдегида с метилмагнийиодидом [c.30]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, фенил — 0,8, пара-метокси-фенил—1,1, парадиметиламинофенил—1,2 ( — 1,55). Наиболее электроноакцепторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Например, фумаронитрил 1,8, акрилонитрил 1,25, метакрилонитрил 1,07 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях е для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллнлхлори-да. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метил-крилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, параметилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология