Лауроил-СоА

Перекись лауроила была использована в качестве катализатора полимеризации винилхлорида при 50 °С. Результаты опытов представлены в табл. 19. [c.88]

Рис. 1.7. Зависимость Wq [VI] от [И] (а) и Ид, от концентрации кумола при его окислении в растворе хлорбензола, инициированном пероксидом лауроила (б)

Пероксид лауроила Пероксид бензоила Пероксид и-хлорбензоила [c.134]

Наибольшее распространение получили два типа промышленных установок производства полиэтилена ВД, различающихся конструкцией реактора для полимеризации этилена. Реакторы представляют собой либо трубчатые аппараты змеевикового типа, либо вертикальные цилиндрические аппараты с перемешивающим устройством. Реакторы с перемешивающим устройством более производительны, что обусловливается как конструкцией реактора, позволяющей вводить этилен и инициатор по зонам, так и возможностью применения более эффективных перекисных инициаторов (перекись ди-грег-бути-ла, перекись лауроила и др.). Однако трубчатые реакторы более просты по конструкции и в эксплуатации. [c.5]

Решение. Перекись лауроила распадается по схеме [c.8]

Рассчитайте концентрацию акрилонитрила, обусловливающую начальную длину кинетической цепи 500, если концентрация перекиси лауроила 4,54-10 моль л , /с = 6,0 х X Ю с", а отношение константы роста цепи к корню квадратному из константы обрыва цепи равно 0,07 л° х X (моль с) . [c.43]

При полимеризации 1 М раствора стирола при 70 °С в присутствии перекиси лауроила (0,01 М, i = 0,024) получен полимер со среднечисловой степенью полимеризации 1050. Какой будет начальная степень полимеризации, если заменить перекись лауроила 2,2 -азо-бис-изобутиронитрилом, количество которого подбирается таким образом, что сохраняется начальная скорость полимеризации. [c.49]

Вычислите среднюю длину кинетической цепи при полимеризации винилового мономера в течение 4 ч 15 мин до степени конверсии 0,35, если реакция инициируется перекисью лауроила (0,8 мол.% от количества мономера), период полураспада которой при температуре полимеризации (70 С) равен 3,4 ч. Среднюю эффективность инициирования примите равной 0,7. [c.89]

Таблица 1.29. Константа скорости (/ j) реакции пероксида лауроила

В табл. 1.29 приведены константы скорости реакции пероксида лауроила с а-нафтиламином (А) и стехиометрический коэффициент расхода амина (а) в расчете на 1 моль пероксида. Реакция имеет первый порядок по пероксиду и по амину. Присутствие кислорода не влияло на скорость и стехиометрию взаимодействия, что подтверждало нерадикальный механизм реакций. [c.62]

Ввести фталиды в полимерную молекулу методами радикальной полимеризации можно за счет их участия в реакциях передачи цепи, инициирования полимеризации. С этой целью нами осуществлена радикальная полимеризация метилметакри-лата в присутствии бензилиденфталида (БФ), инициированная пероксидом лауроила (ПЛ) и динитрилом азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК). Процесс протекает с постоянной скоростью и без индукционного периода, что свидетельствует о том, что бен-зилиденфталид не является ингибитором полимеризации. [c.12]

Для низкомолекулярного пероксидного инициатора — пероксида лауроила (ПЛ) — исследование клеточного эффекта и влияния на него молекулярной подвижности среды проведено [22] при гомолизе ПЛ в изо-тактическом ПП с различными добавками в матрицу ПП додекана и в жидкофазных смесях парафин-додекан. [c.204]

Таблица 4.1. Клеточный эффект при распаде пероксида лауроила (ПЛ) в смесях полипропилен—додекан и парафин-додекан

Рис. 4.3. Зависимость е/[к ( - е)] от к о при гомолизе пероксида лауроила в пластифицированном полипропилене

Рис. 4.4. Зависимость у (1 -е) т е при распаде пероксида лауроила в пластифицированном полипропилене

Перекись лауроила СпН2зСОООСОСпН2з, легковое пламеняющееся и взрывоопасное порошкообразное ве щество или гранулы. Мол. вес 398,63 кажущаяся плотн. 400 кг/ж т. пл. 54° С теплота сгорания 8700 ккал/кг-, в воде нерастворима. Т. самовоспл. 112° С (метод ГОСТ 2040—43) [4] термически неустойчива температура начала заметного экзотермического разложения 56° С [70] при хранении в течение 5 месяцев при температуре 40° С продукт теряет около 8% первоначального количества кислорода чувствителен к трению и удару при инициировании источником большой энергии зажигания или при повышенной температуре спосо- [c.198]

Метил З бромбутан (выход сырого продукта, т. кип. 47—52°С, 66% из 0,1 моля триметилэтилена и 0,05 моля перекиси лауроила в пентане при пропускании через эту смесь НВг при комнатной температуре образующийся одновременно бромистый [c.407]

Перекись бензоила, перекись лауроила [c.143]

Исследование полимеризации ММА при 60, 45 и 30°С, инициированной пероксидом лауроила, в присутствии VII показало, что процесс протекает с практически постоянной скоростью и не сопровождается индукционным периодом. Начальная скорость и степень полимеризации сначала уменьшаются, а затем повышаются при увеличении концентрации VII (таблица 5). [c.15]

Проведение анализа. Смешивают 2 мл раствора реагента с 2 мл бензола, содержащего перекись лауроила или бензоила в количестве 5—100 мкг/мл. Затем в течение 30 мин при температуре 25 °С выжидают прохождения реакции. По истечении этого времени измеряют поглощение полученного раствора при 560 нм относительно холостого раствора реагента без перекиси. [c.199]

Сополимеризацию стирола с акрилонитрилом проводят суспензионным методом. Полимеризацию инициируют смесью инициаторов, которые имея различные периоды полураспада, обеспечивают равномерную скорость полимеризации на протяжении всего процесса. Наиболее часто применяют смеси перекиси лауроила или новинита с порофором, перекисью бензоила, 77 ег-бутилпербензоатом. Общее количество инициаторов колеблется от 0,1 до 0,5% от массы мономера. [c.21]

В работе [156] для оценки выхода радикалов при термолизе пероксида лауроила методом ингибиторов был использован стабильный нитроксиль-ный радикал — танол (его расход измеряли на ЭПР-спектрометре методом калибровки). Было установлено, что скорость расхода танола при 333-353 К не зависела от его концентрации в интервале (1-4) 10 моль/л, т. е. все свободные радикалы акцептировались танолом, а последний не расходовался по побочным реакциям и не вызывал индуцированного распада пероксида. При этом найденные величины к, совпадали с найденными методом автоокисления (см. табл. 1.29). Так, подбирая ингибитор [c.62]

Лауриновая кислота Ангидрид капроновой кислоты Пероксид лауроила трет-Бутилпеларгонат трет-Бутилпероксипеларгонат н-Гептан [c.140]

R O — лауроил, пальмитоил, стеа-роил, олеоил, т + + т = 4—20). Неионные ПАВ. Жид кие, мазеобразные или твердые в-ва [c.465]

После гомогенизации полученную микрозмульсию направляют в реактор-полимеризатор. Для инициирования микросуспензионной полимеризации используют органические пероксиды, растворенные в мономере, чаще всего пероксид лауроила. [c.59]

В результате исследования перекисей Дюган [25, 26], а также Дюган и О Неплл [27] разработали колориметрический метод определения микрограммовых количеств перекисей лауроила и бензоила. Их метод основан на каталитическом действии перекисей в реакции сульфата Ы,К-диметил-я-фенилендиамина с метанолом, в результате которой образуется окрашенный комплекс. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Лауроил-СоА: [c.267] [c.647] [c.663] [c.21] [c.25] [c.8] [c.48] [c.54] [c.55] [c.378] [c.298] [c.226] [c.210] [c.149] [c.71] [c.12] [c.19] [c.187] [c.189] [c.189] [c.194] [c.87] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология