Ангидрид капроновой кислоты

КАПРОНОВЫЙ АНГИДРИД (капроновой кислоты ангидрид) [c.494]

Ангидрид капроновой кислоты [c.213]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Получение ангидрида w-капроновой кислогы нз капроновой кислоты и кетена см. [160]. [c.282]

Перегонку при атмосферном давлении крайне необходимо продолжать до тех пор, пока не будет полностью завершено превращение всего количества смешанного ангидрида в капроновый ангидрид. Уксусная кислота, образующаяся при этом превращении, отгоняется очень медленно, и для завершения перегонки при атмосферном давлении требуется около 3 час. [c.267]

Напишите схемы образования ангидридов при отнятии воды от а) пропионовой кислоты б) масляной кислоты в) капроновой кислоты г) 3-метилбутановой кислоты д ) смеси масляной и уксусной кислот е) смеси пропионовой и изомасляной кислот. Назовите образующиеся ангидриды. [c.50]

При сплавлении возгона в фарфоровом тигельке с едким натром образуется аммиак, а при подкислении раствора сплава выделяется угольный ангидрид и ощущается запах, напоминающий запах прогорклого масла (диэтилуксусная кислота—изомер капроновой кислоты). [c.215]

При правильном выборе температуры, благоприятной для перегруппировки, кетен можно использовать для превращения высших кислот в их ангидриды, например для получения капронового ангидрида (т. кип. 243 °С) из капроновой кислоты [c.454]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот из ангидридов а) пропионового б) изомасляного в) капронового г) ангидрида три-метилуксусной кислоты. Назовите амиды (см. также 12.19). [c.51]

Реакции. К. довольно устойчив при температуре —80 при 0 он быс1 ро дп.мсризуется. Реакции с К- обычно проводят, пролуская газообразный К- в жидкий реагент плн в раствор реагента. Например, при получении н-капронового ангидрида 171 в охлаждаемую льдом газопромывную склянку помещают I моль капроновой кислоты (I пропускают 0,5—0,55 матя газообразного К-, получаемого из ацетона. [c.127]

Ангидриды алифатических карбоновых кислот, насыщенные фтористым бором и обработанные водным раствором ацетата натрия, а затем нагретые в течение 1 часа на водяной бане, подвергаются самоконденсации в симметричные кетоны [159]. Таким образом, из ангидридов иропионовой, масляной и капроновой кислот получают диэтил-, дппронил- и диамил-кетоны с выходом 60 57 и 64% соответственно. Ангидрид 2-этилгексановой кислоты, смешанный с равным объемом дихлорэтана, насыщенный BFg и обработанный уксуснокислым натрием, после перемешивания в течение 4 час. дает 1,Г-диэтилдиамилкетоп с выходом 32%. [c.274]

Кислота II легко реагирует с малеиновым ангидридом (в реакцию вступает транс-транс-диеновая система) с образованием продукта присоединения по Са и Сц. Это было показано окислительным расщеплением аддукта перманганат-периодатной смесью, приводящим к образованию капроновой кислоты, которая была идентифицирована с помощью газовой хроматографии. Позднее (1962) канадские исследователи выделил] , из масла семян Ja aranda mimisifolia геометрический изомер кислоты II, имеющий строение цис-транс-цис-октлАск гщ - [c.594]

Лауриновая кислота Ангидрид капроновой кислоты Пероксид лауроила трет-Бутилпеларгонат трет-Бутилпероксипеларгонат н-Гептан [c.140]

При полимеризации с капролактама — ангидрида е-амино-капроновой кислоты получают капрон (стр. 244). Полиамидные смолы — твердые термореактивные вещества с повышенной температурой плавления (выше 200°). Нити из них вытягивают, пропуская расплавленную смолу через фильеры с большим количеством тончайших отверстий. Одновременно йытягивается около сотни тончайших нитей. После охлаждения их растягивают, удлиняя на 200—700%, и потом скручивают, получая очень прочные волокна, из которых, помимо дамских чулок, блузок и прочей галантереи, делают огромные рыболовные сети, паруса, сверхпрочные тросы. Из капрона делают, кроме того, различные кисти, щетки, а также разнообразные литые и штампованные предметы — гребни, пуговицы, посуду и прочие изделия. Огромное применение находят детали из капрона в машиностроении и приборостроении. [c.229]

В литературе описан синтез 7-бутил-6,8-тридекандиона путем самоконденсации ангидрида капроновой кислоты в присутствии борного ангидрида как катализатора [1, 2]. [c.21]

Многие кетоны ацилируются ангидридом пропионовой кис лоты и ангидридами некоторых высших алифатических кисло вплоть до ангидридов капроновой и 2-этилгексановой кисло Выходы продуктов реакции обычно сравнимы с выходами, по лученными в соответствующих реакциях, проведенных с приме нением уксусного ангидрида. Примеры успешного ацилированй ангидридами высших алифатических кислот могут быть пре/] ставлены следующими уравнениями [c.132]

Все ангидриды кислот типа (R H2 0)20 вступают в реакцию конденсации с альдегидами. Условием для образования а-алкилкоричной кислоты является наличие двух атомов водорода при а-углеродном атоме R может быть как алифатическим, так и ароматическим радикалом. Пропионовый, масляный и капроновый ангидриды конденсируются с арог матическими альдегидами при более низкой температуре (100°), чем уксусный ангидрид при этом наблюдается также больший выход соответствующей а-алкилкоричной кислоты. [c.595]

Пероксиэфиры получают ацилированием гидропероксидов хлор-ангидридами, ангидридами карбоновых кислот [49] и карбоновыми кислотами в присутствии минеральной кислоты (лучше хлорная кислота) [127]. Так, /тгрет-бутилпероксикапронат получают при соотношении капроновая кислота/трет-бутилгидропероксид, равном 1 1,25, 45° С в течение 3 час. (0,5 моля В2О3 на 1 моль гидропероксида и 0,070 моля/л НСЮ4) с выходом 75%. [c.235]

При конденсации ангидрида уксусной кислоты с ацетоном, диэтилкетоном, циклогексаноном, ацетофеноном, а-тетралоном и этиловым эфиром уксусной кислоты получаются соответственно ацетилацетон, Р-ацетилдиэтилкетон (63%), 2-ацетилциклогексанон (56%), бензоилацетон (83%), 2-ацетил-1-тетралон и ацетоуксусный эфир [П6] (в скобках дан выход продукта). Аналогично ацетилируются уксусным ангидридом о-, м- и п-нитроацетофеноны в присутствии BFg [1П]. Кетоны ацилируются в р-дикетоны в присутствии фтористого бора и другими ангидридами алифатических кислот, например пропионовым. масляным, изомасляным и н.капроновым [117]. [c.309]

Обработка капронового волокна раствором дихлор-ангидрида дикарбоновой кислоты в органическом растворителе в присутствии органического основания для связывания выделяющегося НС1 [137]. Реакция протекает по схеме [c.109]

Выделенный парафин плавится при температуре 58—61°. В составе масла найдена капроновая кислота (т. пл. 31°, соль серебра) (в прежних исследованиях Ханзеля эта кислота определена неточно и названа нониленовой), азулен, моноциклический и бициклический сесквитерпены. Смесь этих сесквитерпенов с концентрированной серной кислотой и уксусным ангидридом показывает синюю цветную реакцию. [c.90]

Капроил хлористый см. Капроновой кислоты хлор-ангидрид [c.273]

Реакция ангидрида (III) с ароматическими аминами протекает экзо-термично с образованием замещенных амидов 4-оксо-4-окси-4-фосфа-капроновой кислоты (таблица, соединения XI—XV) [c.32]

Б систематической работе Гриля с сотр. [532] исследовано хлорирование J кислот со средней длиной цепи в присутствии катализатор on, оказывающих поляризующее действие или промежуточно образующих хлор ангидриды (иод, сера, фосфор, SOGU, РС1в) лучше всего действует смесь иода и РСИЙ. Хлорирование ведут, применяя эквимолекулярные количества хлора и кислоты, скорость подачи хлора 25—50 л( л при температуре — для масляной кислоты -100—160° С, а для н-капроновой и высших кислот — не выше 100—120° С. Поскольку при хлорировании высших жирных кислот поитлшается вероятность протекания побочных реакций, необходимо поддерживать возможно более высокую концентрацию образующегося на промежуточной стадии [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология