Пиридин на пористом стекле

В работе [5] было исследовано изменение полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности аэрогеля кремнезема при адсорбции хлороформа, фенола и ацетона, а в работе [6] исследована адсорбция на пористом стекле бензола, толуола,, анилина, пиридина и фенола. [c.150]

Кроме гидроксильных групп на поверхности ряда окислов существуют электроноакцепторные центры типа кислоты Льюиса, способные образовывать координационную связь с молекулами типа аммиака, обладающими неподеленной парой электронов. Спектры аммиака и пиридина, адсорбированных на пористом стекле, алюмосиликате и окиси алюминия, показаны на рис. 56, 57 и 62. Льюисовские кислотные центры могут окислять углеводороды путем полного отрыва электрона с образованием углеводородного катион-радикала (см. табл. 31). [c.262]

В другой работе Ярославский и Теренин (1949) изучили с помощью инфракрасной спектроскопии адсорбцию пористым стеклом бензола, толуола, анилина, пиридина и фенола. При адсорбции бензола и толуола узкая полоса поглощения поверхностных гидроксильных групп становится слабее и появляются полосы поглощения ароматических групп СН и групп СНз толуола. Не наблюдалось смещения этих полос поглощения по отношению к частотам полос этих молекул, растворенных в четыреххлористом углероде. [c.276]

Используя очень тонкие (0,1—0,7 мм) диски из пористого стекла, Сидоров [39] изучил влияние адсорбированных молекул на поверхностные группы ОН в области основных колебательных частот. Результаты его работы с метиловым спиртом были упомянуты ранее при рассмотрении кривых рис. 17. Помимо метилового спирта, этот автор изучил влияние адсорбированного бензола, толуола, этилбензола, ацетона, бензальдегида, ацетальдегида, хлороформа, пиридина и аммиака. Толуол и этилбензол дают сдвиги на 120 бензол же [c.52]

Метилированное пористое стекло имеет ряд свойств, существенно отличающих его от обычного пористого стекла. Прежде всего следует отметить гидрофобность поверхности метилированного пористого стекла [25] и существенные отличия в его адсорбционной способности по сравнению с обычным пористым стеклом (см. ниже). При впуске паров воды в кювету с образцом метилированного пористого стекла реакция замещения групп ОСНд группами ОН в вакуумных условиях идет очень медленно. Эта реакция значительно ускоряется в присутствии анилина и пиридина. Очевидно, молекулы указанных органических оснований способствуют гидратации поверхности, активируя адсорбированные молекулы воды. Аналогично адсорбированным молекулам воды поверхностные группы ОН обычного пористого стекла также активируются в присутствии пиридина, что проявляется в увеличении скорости реакций обратимого фотовосстановления красителей, адсорбированных на пористом стекле, в присутствии этого органического основания [26]. [c.74]

В случае, когда адсорбция тетразина осуществляется на предварительно метилированной поверхности, на которой силанольные группы заменены на Si—О—СНз, появляющиеся полосы оказываются более низкочастотными и хорошо разрешенными (рис. 5, 2). Они ближе расположены к соответствующим полосам спектра газообразного тетразина, причем голубой сдвиг в этом случае уменьшается почти до 50 см . Максимум поглощения все же по-прежнему приходится на полосу 0—1. Подобное уменьшение голубого сдвига наблюдается также и в том случае, когда пары метанола и пиридина приходят в контакт в вакууме с тетразином, адсорбированным на пористом стекле. Указанные вещества, по-видимому, вытесняют молекулы тетразина с поверхности, а в предельном случае даже растворяют их в себе нри конденсации в капиллярах. Дополнительная адсорбция паров воды в противоположность вышеописанным случаям не оказывает подобного эффекта, [c.240]

После прибавления первых капель раствор немедленно окрашивается в яркожелтый цвет. Скоро начинает выделяться желтый кристаллический осадок. Когда реакция закончится, смесь оставляют стоять по крайней мере на 12 час. в атмосфере углекислого газа. Кристаллы извлекают отсасьгеанием (лучше всего на фильтре из пористого стекла), промывают небольшим количеством пиридина и сушат в вакуумэксикаторе над хлористым кальцием. Выход—180—185 г [Fe( sHsN)4] b. [c.178]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

В работе [61] показано,, что адсорбированный аммиак образует координационную связь с поверхностными атомами В, Т1 и 5п, появляющимися на поверхности кремнезема при его реакции с ВС1з, ТхСЦ, ЗпСЦ. Роль примесных атомов бора в адсорбции молекул пиридина на пористом стекле и кабосиле с нанесенной окисью бора исследована в работе [33]. Было установлено, что физически адсорбированные молекулы пиридина образуют водородную связь с поверхностными гидроксильными группами 81—ОН и В—ОН. Часть молекул пиридина [образует координационную связь с поверхностными атомами бора. После десорб- [c.207]

Р и с. 76. Инфракрасные спектры поглощения нирндппа п ССЦ (7), пористого стекла, вакуумированного при 500° (II), и после адсорбции пиридина в течение 5 (Ш), 15 мин (IV), 1 (V), 3 (VI) и 10 час (VII). [c.277]

В работах советских ученых раннего периода (Филимонов, 1956 Филимонов и Теренин, 1956) изучено также изменение при адсорбции полосы поглощения первого обертона валентного колебания гидроксильных групп пористого стекла, силикагеля и алюмосиликата. Была исследована адсорбция к-гексана, циклогексана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана, нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метилапилина, диметиланилина, метилдифениламина, пиридина и хлористого олова. При исследовании силикагелей и алюмосиликатов адсорбция этих веществ производилась из растворов в четыреххлористом [c.278]

Ярославский и Тереннн нашли, что полоса при 1,365 ц, обусловленная поверхностными группами ОН на пористом стекле, становилась слабее, а в некоторых случаях исчезала при адсорбции бензола, толуола, анилина, фенола или пиридина при 20°. [c.46]

Представляет большой интерес применение графитированных саж в газовой хроматографии для разделения смесей содержаш,их кислород веществ, молекулы которых относятся к группам В и D (см. гл. II, стр. 19—21)—воды, спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, простых и сложных эфиров, а также и других веществ этих групп с локальным сосредоточением электронной плотности на периферии соответствующих звеньев функциональных групп (аминов, пиридина и других содержащих азот и серу веществ), так как гра-фитированные сажи в отличие от крупнопористых силикагелей и стекол адсорбируют эти вещества значительно слабее, чем специфические адсорбенты (относительно ряда нормальных алканов). Из колонок с силикагелями и пористыми стеклами при темпера-ратурах ниже 100° С многие вещества, обладающие способностью сильно специфически взаимодействовать с гидроксильными группами поверхности кремнезема, практически вообще не выходят. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология