Ацетил хлор

Ацетил хлори- Чистый Кипения <1,0 <1.0 — [c.31]

Тиофеи, 2-амиио-—, 2-ацетил-—, 2-ацетил-5-бром-—, 2-ацетил-5 Хлор- [c.978]

Происходит замена гидроксила хлором и образуется новое соединение— хлористый ацетил [c.16]

Хлор-5-метилацетофенон. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещ,ают 126,5 г 4-хлортолуола, 154 г измельченного безводного хлористого алюминия и при охлаждении вводят по каплям 90 г хлористого ацетила. По окончании реакции смесь нагревают на водяной бане в течение часа и по охлаждении выливают в большой объем ледяной воды, подкисленной соляной кислотой. Жидкость экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают 5%-ным раствором щелочи, водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме выход составляет 70% от теорет. 2-Хлор-5-метилацетофенон — бесцветная прозрачная жидкость т. кип. 80—83° (2 мм)] пЬ" 1,5430 [1901. [c.156]

Напишите уравнение реакции присоединения хлора к 2-метилбутадиену-1,3. Объясните механизм (А ) в присутствии перекиси ацетила. [c.39]

Некоторые реакции получают свои названия по продуктам, к которым они приводят. Так, если в молекулу вводится метильная группа, то говорят о метилировании, если ацетил — то об ацетилировании, если хлор — то о хлорировании и т. д. [c.109]

М-Ацетил-п-хлоранилин Уксусной кислоты п-хлор-анилид [c.518]

Ацетил-2-хлор-2-нитроэтанол Г7,П 1,60. [c.26]

Так, при действии четыреххлористого углерода на стирол в присутствии перекиси ацетила был получен продукт неустановленного строения, который содержал 7,6% хлора, что соответствует соединению, имеющему около 16 остатков стирола на каждую молекулу четыреххлористого углерода, несмотря на большой избыток последнего При четырехбромистом же углероде в аналогичных условиях получается 96% продуктов присоединения к стиролу в отношении 1 [c.17]

N-Этил-п-хлоранилин был получен алкилированием п-хлор-анилина бромистым этилом и восстановлением ацето- -хлор-анилида алюмогидридом лития . Вышеизложенный способ, основанный на результатах, которые получили Робертс и Вогт , представляет собой удобный общий метод получения чистых N-алкилароматических аминов. [c.82]

Другие способы получения. В литературе описаны и другие способы получения фенилтетраацетил- -О-глюкопи-ранозида из ацето хлор глюкозы и фенолята натрия в абсолютном эфире [2, 3], из р-пентаацетата глюкозы и фенола в присутствии л-толуолсульфокислоты [4], из ацетобром- и ацетохлорглюкозы и фенола в присутствии карбоната серебра [5] и др. [c.54]

Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Подобно тому как октановое число бензина можно повысить добавлением таких соединений, как анилин или тетраэтилсвинец, так и цетановое число дизельных топлив можно повысить (критическая степень сжатия соответственно снижается) различными присадками. Ниже перечислены в порядке уменьшения эффективности наиболее часто применяемые присадки тионитриты, хлор-пикрины, амилнитриты, амилнитраты, перекись ацетила. Различные нитро- и нитрозосоединения, альдегиды, кетоны, перекиси, полисульфиды и прочие соединения, обладающие окислительной способностью, пригодны для использования в качестве присадок. С помощью нижеследующего перечня можно составить представление о размерах повышения цетановых чисел при введении различных присадок присадки вводились в количестве 1,5% в базовое топливо с цетановым числом 44 (361) [c.445]

Примерами алкилирования являются синтезы неогексана и триптана при взаимодействии соответственно этилена или пропилена с изобутаном. Алкилирование идет хорошо при 20 ат и 300° в присутствии 1—2% хлора, хлороформа, фреона (СС12р2), хлористого ацетила или хлористого бензоила. [c.661]

А цетил-4-хлорнафталин получают прибавлением Ь хлорнафталина к смеси хлористого ацетила, хлористого алюминия и нитробензола при 10—15°. Через 4 часа после окончания прибавления реакционную смесь разлагают обычным методом (выливанием в смесь льда и соляной кислоты) и органическое вещество перегоняют. Получают 1-ацетил-4-хлор нафталин с т. кип. 140—150° (2—3 мм)] Пд 1,6390 выход составляет 64% оттеорет. [54]. [c.195]

Хлор-1-нафтилметнлкарбинол получают восстановлением 1-ацетил-4-хлорнафталина при помощи изопропилата алюминия. Восстановление 210 г 1-ацетил-4-хлорнафталина при помощи раствора 200 г изопропилата алюминия в 1000 мл изопропилового спирта требует нагревания реакционной смеси до 55—60° в течение 5—6 час. Отгоняют большую часть изопропилового спирта, остаток гидролизуют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат, отгоняют эфир и получают 195—204 г 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола с т. пл. 70—71° выход равен 90—93% от теорет. Перекристаллизацией из гексана получают вещество в виде длинных игл с т. пл. 75,5—76° [238]. [c.195]

Хлор - 1 - нафтилметилкарбинол получают восстановлением 1-ацетил-7-хлорнафталина при помощи изопропилата алюминия выход равен 90—92% от теорет. При восстановлении литийалюминийгидридом выход составляет 85% от теорет. После перекристаллизации из н-гексана 7-хлор-1-нафтилметилкарбинол плавится при 75—75,5° [238]. [c.197]

Хлорная кислота — наиболее сильная и стабильная из всех кис-лородсодержащих кислот хлора. Она находит широкое применение в аналитической практике, в гальваностегии, фотографии, а также как катализатор реакции этерификации, например, при ацетили-ровании целлюлозы. Хлорная кислота и перхлораты могут применяться как растворители органических веществ. [c.191]

Реакция 1,3-дихлоразулена с хлористым ацетилом и хлорным оловом приводит к 5-ацетил-1,3-дихлоразулену (Андерсон, 1963). При использовании в качестве катализатора хлористого алюминия образуется побочный продукт, идентифицированный как 1 хлор-З-ацетилазулен. [c.505]

В зависимости от условий альдегиды хлорируются хлором с замещением водорода алкильной или альдегидной группы так, например, из уксусного альдегида в водном растворе образуется дихлоруксусный альдегид или хлоральгидрат, а в безводной среде—хлористый ацетил. Ароматические альдегиды при хлорировании также могут давать хлор-ангидриды ароматических кислот. [c.177]

Ацетил-2-хлорциклогексан РЗ,У1,265. О 1-Хлор-6 Метил-1-геп-теи-З-он СбДУ,529. 1-Хлор-4-(этокси мети л) циклопентен-2 [c.98]

Интересные результаты были получены при использовании упористого ацетила в присутствии 2пС12 (14). Из этил-(а-тетрагидрофурил-карбинола таким образом был получен с выходом 95% 1-хлор-4,5-диацетоксигептан, из бутил-(а-тетрагидрофурил) карбинола — с 94-проц. выходом 1-хлор-4,5-диацетоксинонан. Полученные этим путем хлор-диацетаты могут быть далее с 70-проц. выходом превращены в триацетаты соответствующих триолов при нагревании с уксусным ангидридом, или с более высоким выходом при нагревании с ацетатом калия при 160°. Омыление триацетатов легко происходит при обработке едким баритом или при кипячении с раствором НС1 в метиловом спирте выход триолов при этом составлял до 95%. [c.195]

З-Хлор-4-фторацетофенон (80% из о-хлорфторбензола, хлористого ацетила и хлористого алюминия в сероуглероде ориентация определяется атомом фтора) [16]. [c.124]

Фтористый ацетил. 12 г (0,2 моля) уксусной кислоты по каплям приливают к 37,8 г (0,2 моля) 2-хлор-1,1,2-трифтортриэтил-амина. Выделяющиеся газы пропускают через прокаленный KF и улавливают в приемнике, охлажденном до —70 °С. Перегонка дает [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология