Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

группа хроматографическим

    Существует ряд попыток охарактеризовать единым числом ГЛБ соотношение развитости полярной и неполярной частей молекул ПАВ, связать с помощью этой величины свойства молекул ПАВ с особенностями стабилизируемых ими эмульсий . Использовались, например, такие параметры, как число оксиэтиленовых групп в молекулах неионогенных ПАВ, теплота гидратации полярных групп, хроматографические характеристики молекул ПАВ и др. Значения ГЛБ для молекул ПАВ могут быть, в частности, определены аддитивным сложением эм- [c.286]


    Комбинированные методы принято делить на три группы [384]. К первым двум группам относят методы, в которых дополнительная система селективного детектирования непосредственно связана со стандартным хроматографом и элюат с разделенными фракциями непрерывно поступает в эту систему. Различие между ними заключается лишь в расположении дополнительной системы. Либо она включается параллельно с хроматографическим детектором, либо после него. В методах третьей группы хроматографические фракции сначала собирают, затем анализируют в дополнительной системе. Таким образом, методы первой и второй групп непрерывные, а третьей — дискретные. [c.265]

    После предварительных испытаний катионы, содержащиеся в исследуемом растворе, разделяют на группы хроматографическим способом с последующим качественным анализом полученных фильтратов. [c.67]

    Анализ смеси ионов V—III групп хроматографическим [c.440]

    Ход анализа ионов V—III групп хроматографическим методом [c.443]

    Цель работы. Разделение катионов II аналитической группы хроматографическим методом. [c.312]

    В группу хроматографических методов входят методы газовой и газожидкостной хроматографии, жидкостной распределительной, тонкослойной, ионообменной и других видов хроматографии. [c.7]

    Можно определить удерживаемые объемы на двух колонках с жидкими фазами разной полярности. Если использовать график зависимости между удерживаемыми объемами на двух различных жидких фазах, то для каждого гомологического ряда получится прямая линия, угловой коэффициент которой характерен для данной функциональной группы. Хроматографический анализ смеси неизвестного состава в одних условиях на двух разных колонках и сравнение полученных удерживаемых объемов с соответствующими данными для стандартных соединений часто дают возможность определить не только гомологический ряд, но и индивидуальное соединение, являющееся членом этого ряда. [c.341]

    Хроматография — это метод разделения сложных смесей, основанный на распределении веществ между двумя фазами, одна из которых неподвижна, а другая — поток, движущийся через неподвижную фазу. Хроматография основана на многократном повторении актов сорбции и десорбции веществ при их перемещении в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбента. Для хроматографического разделения смесей веществ может быть использован любой механизм сорбции. В группу хроматографических методов анализа входят методы газовой и газо-жидкостной хроматографии, жидкостной распределительной хроматографии и др. [c.88]


    К. М. Ольшанова и К. В. Чмутов разработали систематический хроматографический анализ катионов 3, 4 и 5-й аналитических групп. Хроматографическую колонку готовят следующим образом. Стеклянную трубку длиной 10 см и диаметром 0,5 см, оттянутую с нил<иего конца, укрепляют вертикально в лапке штатива. Н< 1 дно трубки около оттянутого конца помещают ватный талтон толщиной 0.5 см. После этого взвесь алюминатно окиси алюкппшя вливают через специальную воронку с оттянутым концом в хроматографическую трубку. Можно в эту трубку поместить сухую алюмннатную окнсь алюминия, каждьп" раз уплотняя ее осторожными ударами нижнего конца трубки [c.146]

    Согласно классификации, приведенной в табл. 3.71, важнейшую группу хроматографических методов составляют методы анализа. Поэтому методы газовой, жидкостной, сверхкритической флюидной, ионной и хиральной хроматографии рассматриваются в специальном разделе, посвященном аналитической хроматографии. При этом учитывается и тот факт, что понимание и трактовки хроматографии специалистами в области методов разделения веществ и в области хроматографических методов анализа далеко не идентичны и приводимые ими сведения взаимно дополняют друг друга и позволяют лучше понять специфику хроматографии [114, 115]. [c.214]

    Химическое модифицирование прививкой плотного монослоя различных соединений с концевыми группами А, В и D позволяет получить весьма химически разнообразные поверхности, в частности поверхности специфических адсорбентов III типа (с выдвинутыми, локально сосредоточенными отрицательными зарядами). Еще недавно этот тип адсорбентов практически не был изучен [27]. Немногочисленные работы по этому вопросу, появившиеся в последнее время, рассмотрены в книге [2]. Из исследованных адсорбентов третьего типа наибольший интерес представляют адсорбенты, поверхность которых покрыта ннтрильными группами. Хроматографическое изучение макропористых силикагелей, химически модифицированных путем прививки к их поверхности кремнийорганических соединений, содержащих на конце нитрильную группу [2, 28], показало, что эти образцы сильнее всего удерживают молекулы группы D, обладающие звеньями с сосредоточенным положительным зарядом (атомы водорода спиртовых групп) (рис. 5). Очень сильно также адсорбируются [c.205]

    Метод противоточного распределения, разработанный Крейгом [36], был применен для разделения смесей аминокислот и очистки белков [187]. Так как полярные группы, определяющие растворимость аминокислот, одинаковы для различных аминокислот, коэффициенты распределения аминокислот различаются незначительно, и, следовательно, их разделение становится трудной задачей. При ацетилировании [172] или образовании нипсиль-ных производных (/г-иодфенилсульфонилпроизводные) [94] фракционирование облегчается за счет уменьшения влияния полярных групп. Хроматографические методы значительно более эффективны по разрешающей способности, но они ограничены возможностью выделений сравнительно небольших количеств веществ. Успешное применение метода противоточного распределения зависит в значительной степени от подходящего выбора двухфазной системы растворителей. Кроме того, применение этого метода ограничивается возможностью разделения веществ низкого молекулярного веса 10 ООО), за исключением тех случаев, когда пептиды обладают большой устойчивостью к денатураций. В присутствии большинства двухфазных систем растворителей, как правило, легко происходит денатурация белков. Однако при нахождении благоприятных условий противоточное распределение-имеет преимущество по сравнению с другими методами, так как при этом возможно рассчитать коэффициенты распределения компонентов, которые могут быть установлены с большой точностью. Профиль кривой распределения дает хороший критерий чистоты вещества. [c.397]

    Разделение пестицидов и хлорированных бифенилов на группы хроматографически на микроколонке с силикагелем [19] [c.241]

    Во фракциях дистиллята, обладающих более высокими значениями коэффициентов лучепреломления, также в основном содержатся циклано-ароматические углеводороды, но уже с большим содержанием ароматических колец в их средних молекулах вероятно присутствие некоторого количества бициклических ароматических углеводородов. Так, например, фракции с По от 1,56 до 1,58 состоят из смеси циклано-ароматических углеводородов с одним и двумя ароматическими циклами в средних молекулах во фракции с По 1,59 содержатся бициклические ароматические углеводороды и циклано-ароматические углеводороды, содержащие 2—3 ароматических кольца. Из табл. 2 видно, что содержание углеводородов в этих фракциях колеблется в интервале от 60 до 53,5%. Это позволяет предположить, что содержание углеводородов с двумя ароматическими циклами в молекуле, вероятно, составляет не более 5—7% из расчета на исходный дистиллят, а содержание молекул с тремя ароматическими циклами в молекуле не достигнет 0,5% (см. данные для фракции с = 1,59). Интересно отметить, что увеличение молекулярных масс углеводородов происходит за счет возрастающих длин боковых цепей (табл. 2). Молекулярные веса менее цикличной части углеводородов заметно выше, чем у циклической, количество атомов углерода в кольцах изменяется от 12 до 20, а в цепях — соответственно от 19 до 7. Из этих данных следует, что углеводороды, содержащиеся в первых шести-семи фракциях, обладают лучшими вязкостно-температурными и худшими антиокислительными свойствами, чем углеводороды, входящие в последнюю группу хроматографических фракций. [c.387]


    При замене диоксана метилэтилкетоном было обнаружено 3, 4], что наряду с делением по молекулярным массам ряда исследуемых полиэфирдиолов происходит деление по концентрации и числу гидроксильных групп. Хроматографический процесс осуществляется на стеклянны колонках длиной 0,5—1,0 м и диаметром 2—10 см. Адсорбент — силикагели марок АСК или КСК с диаметрами пор 100—130 А и удельной поверхностью до 200 м /г. [c.244]

    До хроматографического анализа многие эфирные масла разделяют методами, описанными в разделе А, на группы, например терпеноидные углеводороды и кислородсодержаш,ие производные. Затем эти группы хроматографически анализируют, как описано в разделах Б, В и Г или в отдельных параграфах разделов Д, Е и Ж- [c.342]

    К этой группе хроматографических методов мы относим все те способы разделения, при которых разделение повторяют как в том же нанравле-НИИ (повторная хроматография), так и в, направлении, перпендикулярном первоначальному (двумерная хроматография). Сюда же мы относим и те случаи, когда пятна после нервичнохо разделения переносят на другую бумагу и на ней проводят дальнейшее разделение. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин группа хроматографическим: [c.105]    [c.44]    [c.348]    [c.186]    [c.78]   
Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте