Оснований нейтрализация,

Растворы сильных кислот и оснований. Нейтрализация. Титрование, кривые титрования и индикаторы. [c.206]

Растворы сильных кислот и оснований. Нейтрализация [c.647]

Взаимодействие кислот с основаниями (нейтрализация). [c.62]

Обмен между солью и кислотой, солью и основанием, солью и солью, основным оксидом и кислотой, кислотой и основанием (нейтрализация) [c.86]

Следовательно, независимо от того, какие были взяты кислоты и основания, нейтрализация всегда сводится к образованию воды из ее ионов. Реакция образования 1 моль воды из ионов при комнатной температуре сопровождается выделением 57, ЫО дж. [c.27]

Диссоциация кислот Диссоциация оснований Нейтрализация кислот основаниями [c.177]

Взаимодействие кислот и оснований — нейтрализация. Гидролиз солей. Кривые титрования. Буферные растворы. [c.120]

Мы уже имели возможность познакомиться с представлением о нейтрализации—так называется реакция кислоты с основанием, или, в водных растворах, просто соединение в молекулы воды ионов Н, образовавшихся из кислоты, с ионами ОН , образовавшимися из основания. Нейтрализация осуществляется при условии, что в реакционной смеси присутствуют равные количества грамм-эквивалентов кислоты и основания, согласно уравнению [c.277]

Как видно, при взаимодействии кислоты и основания образуются новые кислота и основание — нейтрализации в смысле исчезновения кислоты и основания нет. [c.119]

Авторы объясняют отравляющее действие азотистых оснований нейтрализацией активных центров на поверхности алюмосиликат-ного катализатора. [c.23]

Если вместо кислот по Лаури—Бренстеду принять кислоты по теории Льюиса, то титрование ионов металла при помощи комплексообразующего реагента будет являться особым случаем равновесия кислота— основание. Нейтрализация по Льюису — это образование координационной ковалентной связи, например [c.297]

Вопрос о кислотной или основной природе протолитов является, таким образом, не вопросом структуры молекулы, а вопросом ее энергетики, и его решение предполагает решение более общей задачи какие силы играют решающую роль в процессах диссоциации протолитов. Так как в конечном счете диссоциация кислот и оснований, нейтрализация, гидролиз и другие протолитические реакции сводятся к разъединению и соединению заряженных частиц, естественно, что в первую очередь физическая теория протолитов встала на путь учета электростатических сил, на основе определенной рабочей модели молекул. [c.117]

При взаимодействии сильно диссоциированных кислот и оснований нейтрализация может происходить и без образования соли [c.179]

Реакция взаимодействия между кислотой и основанием (нейтрализация) должна происходить быстро. [c.181]

Поведение растворенных веществ и ионов (кислот, оснований и солей) определяется механизмом собственной ионизации. Согласно определению Бренстеда [3] и Лоури [4] кислотная функция характеризуется отдачей протона, основная — принятием, протона. Таким образом, собственная диссоциация, электролитическая диссоциация кислот и оснований, нейтрализация и сольволиз описываются некоторыми типами реакций [c.217]

В отличие от нейтрализации мономерных кислот и оснований нейтрализация высокомолекулярных кислот и оснований происходит не мгновенно и определяется скоростью процесса гетерогенной реакции обмена ионов. Именно поэтому для титрования ионитов применяют метод отдельных проб, позволяющий контролировать pH во времени в каждой пробе (точке кривой титрования) вплоть до получения равновесного значения. [c.184]

По современным представлениям кислотами являются вещества, способные отдавать протоны, а основаниями — вещества, способные присоединять протоны. В среде безводной уксусной кислоты ацетат натрия является основанием. Нейтрализация хлорной кислоты протекает по уравнению [c.130]

В ароматических соединениях реакционноспособный арил действует совместно с ненасыщенным азотом, чем обусловливается легкая разлагаемость ненасыщенных ароматических оснований, как, например, анилина и его замещенных. Ароматические основания значительно слабее, чем алифатические это, например, выражается в том, что соли ароматических оснований в водном растворе большей частью распадаются на свободное основание и свободную кислоту. Поэтому, хотя и можно затруднить окнсление ароматических оснований нейтрализацией их минеральными кислотами, но не удается затрз днить в такой мере, как в более сильных алифатических. Лучше всего защищает от окисления концентрированная серная кислота или дымящая соляная кислота (разумеется, последняя только в тех случаях, когда окислителем является не азотная кислота). [c.321]

А. П. Саханова, В. А. Плотникова, Н. Д. Зелинского, Коль-рауша, Гольдшмидта, Нернста, Ван-Слайка и Зеренсена в 80—90-х годах прошлого столетия была создана стройная теория электролитической диссоциации, которая включила разработку таких вонросов, как теория кислот и оснований, нейтрализация, гидролиз, буфферное действие, диссоциация воды, учение о pH, произведение ионов и т. д. Таким образом, теория электролитической диссоциации действительно явилась значительным шагом вперед в развитии наших представлений о растворах. [c.30]

В 80—90-х годах прошлого столетия была создана стройная теория электролитической диссоциации, которая включила разработку таких вопросов, как теория кислот и оснований, нейтрализация, гидролиз, буф-ферное действие, диссоциация воды, учение о pH, ионное произведение и т. д. Таким образом, теория электролитической диссоциации действительно явилась значительным шагом вперед в развитии наших представлений о растворах. [c.22]

Н еолейкоритовая смола, предназначенная для литья, представляет собой продукт конденсации фенола с формальдегидом, взятых в соотношениях 1 моль фенола на 2—2,5 ыо я формальдегида в присутствии щелочного катализатора (едкий натр) в первой стадии конденсации с последующей, нейтрализацией основания. Нейтрализация и подкисление производятся молочной кислотой кислота берется с избытком около 25%. Продолжительность процесса отверждения зависит от температурных условий чем выше температура, тем быстрее совершается это превращение. Низкая температура отверждения приводит к получению продукта с высокими механическими свойствами. [c.113]

Влияние растворителя на нейтрализацию будет рассматриваться в гл. VIII, так как для этого необходимо предварительное обсуждение реакций вытеснения. Типовое уравнение теории Бренстеда исключает нейтрализацию из всех кислотно-основных реакций, охватываемых этой теорией. Это происходит потому, что уравнение представляет реакции вытеснения вторичных кислот и оснований. Так как теория Льюиса включает теорию Бренстеда, мы приходим к тому же выводу, когда рассматриваем водородные кислоты. Однако теория Льюиса вкладывает содержание в термин нейтра-лизация применительно к реакциям между первичными кислотами и основаниями. Нейтрализация — реакция соединения первичной кислоты с первичным основанием, приводящая к образованию координационной ковалентной связи между ними. [c.117]

Дегидратация ментолов на окиси алюминия, полученной из изопропилата алюминия и имеющей врожденные кислотные центры, сопровождается миграцией двойной связи в образующихся цикло-гексенах. Однако изомеризация подавляется путем предпочтительной нейтрализации сильных кислотных центров основаниями. Нейтрализация кислотных центров, препятствующая изомеризации, была подтверждена фон Рудлоффом [61], который после 6-часовой откачки окиси алюминия, обработанной пиридином, обнаружил, что она удержала около 0,8% основания. [c.69]

Амины ароматического ряда и жирноароматические амины — слабые основания. Нейтрализация их минеральными кислотами сопровождается выделением тепла. Теплота нейтрализации равна 9,11 ккал/молъ. [c.22]

Исследование кинетики и механизма быстрого протонного обмена — одного из примеров протолитических реакций, представляет большой интерес, так как оно проливает свет на кинетику и механизм всех реакций этого типа, к которым относятся такие важнейшие химические процессы, как диссоциация кислот и оснований, нейтрализация, кислотный и основной катализ, многие таутомерпые превращения и др. С 1966 г., когда усилиями [c.33]

Недавно предложено применять производные Нафтазарина как красители для ацетилцеллюлозы. Целлитоновый прочный зеленый ЗВ, один из серии красителей фирмы IG для ацетилцеллюлозы, является продуктом конденсации л-аминофенилбензилового эфира и 5-амино-8-окси-1,4-нафтохинондиимина. Последний готовят нагреванием 1,5-динитронафталина с олеумом и серой при 15—45°, фильтрованием от серы и осаждением основания нейтрализацией. Реакционноспособный 5,8-диокси-1,4-нафтохинон или его замещенные могут конденсироваться с аминами типа NH2—(СНг)и—X, (где X-—фурил или тетрагидрофурил, присоединенный к СНг-группе в положении 2) этот амин вступает в положение 2 молекулы Нафтазарина, а также в положения 5 или 8 или одновременно в положения 5 и 8 полученные красители красят ацетилцеллюлозу в цвета от сине-красного до сине-зеленого. Фосфорные эфиры 5-окси-1,4-нафтохинона, в молекуле которых положения 2 и 8 заняты алкиламиногруппами, также являются красителями для ацетилцеллюлозы. [c.914]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология