Электроаналитическая химия

Для студентов старших курсов химических факультетов университетов, может быть полезно для слушателей факультетов повышенна квалификации, аспирантов и специалистов в области электроаналитической химии. [c.2]

Электроаналитическая химия включает методы исследования и анализа, основанные на явлениях, которые происходят на электродах,, находящихся в контакте с испытуемыми растворами, а также в меж-электродном пространстве. [c.100]

Кулонометрические методы отличаются от других видов титрования только способом добавления титранта в исследуемый раствор. Электрохимические способы обнаружения конечной точки рассматриваются в разделе Титриметрические методы электроаналитической химии . [c.738]

Ом" см" В электроаналитической химии, в исследованиях кинетики электродных процессов и массопереноса обычно используется избыток фонового электролита. Причина этого состоит не только в том, что изменения потенциала в растворе оказываются небольшими существенно и то, что коэффициенты активности, транспортные свойства и даже свойства межфазной границы мало изменяются при небольших изменениях концентрации реагента. [c.34]

Метод инверсионной вольтамперометрии, который начал применяться лишь с 1960 г., относится к наиболее значимым методам в электроаналитической химии — он сыграл важную роль в развитии атомной промышленности и производстве полупроводников [2]. Он возник в связи с необходимостью определения примесей в сверхчистых веществах, а в наше время с помощью инверсионной вольтамперометрии можно определять в объектах окружающей среды очень низкие содержания (на уровне ПДК и ниже) тяжелых металлов и ряд других токсичных веществ [14, 16]. [c.327]

Электроаналитическая химия редких земель. [c.12]

Электроаналитическая химия горячих водных растворов. [c.13]

Электроаналитическая химия поверхностных монослоев. [c.15]

Важность скорости и равновесия в электроаналитической химии. [c.22]

Электроаналитическая химия — диффузионные токи на сферическом электроде — восстановление иодата на вращающемся платиновом электроде. [c.87]

Книга предназначена для научных и инженерно-технических работников научно-исследовательских институтов и заводских лабораторий, служб здравоохранения и санитарии, метрологии и стандартизации может быть полезна преподавателям, а также студентам и аспирантам, специализирующимся в области электроаналитической химии. [c.2]

Электрохимия (электроаналитическая химия) основана на исследовании процессов, протекающих в растворах между электронами под действием электрического тока [11, 69]. [c.20]

Издание предназначено для специалистов в области электроаналитической химии, гидрохимиков, а также биологов, биохимиков и медицинских работников, занимающихся проблемами контроля и охраны окружающей среды полезна студентам и аспирантам соответствующих специальностей. [c.127]

Международный журнал, реферирует литературу по всем разделам электроаналитической химии, включая и основные фундаментальные работы по электрохимии. В каждом выпуске дается обзор новых книг. [c.15]

Для некоторых приложений полярографии могут потребоваться гораздо более сложные системы с ЭВМ и с соответствующими программами. На рис. 10.8 дана схема аппаратуры, сопряженной с ЭВМ, позволяющей проводить обработку данных в электрохимии с применением быстрого преобразования Фурье (FFT). Использование цифрового FFT для обработки данных, полученных на аппаратуре, сопряженной с ЭВМ, нашло широкое распространение в ядерном магнитном резонансе (ЯМР) и инфракрасной спектроскопии (ИК). Однако в электроаналитической химии цифровое FFT на сопряженной с ЭВМ аппаратуре применили только недавно, и примеры относительно [c.551]

Кулонометрия объединяет методы анализа, основанные на измерении количества электричества, израсходованного в ходе электродной реакции. Последняя приводит к количественному окислению или восстановлению титруемого вещества или же к получению промежуточного компонента, который в стехиометрическом соотношении реагирует с определяемым соединением. Кулонометрический анализ обладает рядом существенных преимуществ по сравнению с другими физикохимическими методами анализа (надежное определение чрезвычайно малых концентраций, легкость автоматизации, возможность использования неустойчивых реагентов, исключение стандартных растворов). За свою приблизительно тридцатилетнюю историю он стал не только одним из важнейщих методов электроаналитической химии, но и надежным средством изучения различных физико-химических процессов. Основное достоинство кулонометрии — возможность анализа без предварительной калибровки прибора по образцам с известным содержанием определяемого компонента (разумеется, при наличии разработанной методики). Между тем, необходимость приготовления калибровочных графиков и даже частая проверка последних присущи почти всем современным физикохимическим методам анализа, в том числе важнейшим из них — оптическим, хроматографическим и полярографическим. [c.4]

При обсуждении механизма каталитического выделения водорода на ртутном электроде в растворах комплексов металлов с органическими и неорганическими лигандами определенную роль приписывают частицам с низким состоянием окисления центрального атома. Этому вопросу, важному не только для электрохимии комплексов, но и для электроаналитической химии в целом, был посвящен ряд исследований советских и зарубежных авторов [74, 114, 115]. В монографии [74] рассмотрены основные идеи, касающиеся трактовки механизма выделения водорода и особой роли комплексов и их устойчивости в этом процессе. Поэтому здесь следует лишь отметить, что гипотеза о роли интермедиатов в каталитическом выделении водорода на ртутном электроде в растворах комплексов металлов, о которых упоминалось в разделе 1.3.3, в последнее время снова привлекла интерес исследователей. Способностью стабилизировать необычно низкие состояния окисления переходных металлов, по-видимому, обладают многие лиганды, содержащие электронодонорные атомы (азота, серы и фосфора) с вакантными разрыхляющими я -орбиталями. Благодаря я-ак-цепторным свойствам этих лигандов становятся возможными об- [c.143]

В настоящем издании исключен устаревший и второстепенный материал, а также сведения, достаточно подробно излагаемые в современных курсах физической химии, физики и других дисциплинах или в специальных руководствах по электроаналитической химии и технике электрохимических измерений. Это позволило включить в учебник, не увеличивая его объема, разделы, посвященные наиболее перспективным научным направлениям и наиболее важным проблемам, таким, как электрохимия полупроводников, основы теории действия ионосс лективных электродов, роли сольватироваиных электронов в электродном равновесии и в кинетике электродных процессов, а также некоторые другие. [c.3]

Пособие представлено двумя книгами. Первая книга состоит из введения к электрохимическим методам анализа и раздела, освещающего потенциометрические методы исследования и анализа. Вторая - отведена изложению методов кулонометрии и Больтамперометрии. Такое распределение материала обусловлено принципиальными особенностями методов потенциометрии, а также тем обстоятельством, что это направление электроаналитической химии после появления книги Кольтгофа и Фурмана "Потенциометрическое титрование" (1935) до настоящего времени не бЬтло представлено отдельным изданием в отечественной литературе. Между тем потекциометрия занимает одно иэ ведущих мест среди электрохимических методов анализа и исследования, особенно после успешного развития такой области, как ионометрия. [c.3]

Электроаналитическая химия включает методы исследования и анализа, основанные на явлениях, которые происходят на электродах, находящихся в контакте с растворами, а также в межэлектродном пространстве. Успехи фундаментальных исследований в области электрохимии и приборостроения способетво--вали развитию и совершенствованию электрохимических методов анализа. Известно около 75 методов и их вариантов. Предприняты многочисленные попытки создания единой их классификации и номенклатуры. В основу классификации положены различные принципы. Так, в соответствии с предложениями Делахея, 1Лар-ло, Лайтинена имеются три группы методов [c.7]

В важном и подробно разработанном разделе электроаналн-тической химии для проведения аналитических определений используют зависимость силы тока, протекающего прн электролизе раствора, от концентрации электродноактивных веществ в нем. Существенный, а в отдельных случаях и решающий, вклад в развитие и становление этого раздела электроаналитической химии внесла советская школа электрохимиков во главе с академиком Фрумкиным. [c.271]

Диск с кольцом может использоваться для изучения механизмов реакций [ 394] в электроаналитической химии [ 395-403] и для удаления тонких пленок [402, 403]. Бокрис и Дамьянович с сотр. [ 394] нашли интересное применение метода диска с кольцом для изучения механизма восстановления кислорода, впервые исследованного с помощью этой методики Фрумкиным и Некрасовым [380, 381] и Мюллером и Некрасовым [404] (ср. [405]). Советские исследователи сумели определить Н2О2 (или НО ) при катодном восстановлени. кислорода как в кислых, так и в щелочных растворах. Вопрос о м чгге промежуточных продуктов — в основной реакции или в побочной — также [c.537]

Из титриметрических методов анализа о кислительно-воостановитель-ные, обычно называемые редокс методами, вероятно, являются наиболее широко распростра неняыади. Хотя кислотно-основные, осадительные и комплексометрические методы титрования имеют большое при-М енение, многие вещества невозможно удовлетворительно определить с 1ИХ помощью. Границы применимости редокс методов гораздо шире к тому же следует подчеркнуть то особое значение, которое придается этим методам в связи с большим объемом научных исследований в области электроаналитической химии. [c.266]

К настоящему времени опубликовано огромное количество работ, описывающих электрохимические превращения на электродах из углеродных материалов. В этих работах ставились разные задачи, и они в1ыполнены на различном экспериментальном уровне. Большая часть исследований проводилась с целью подбора оптимальных условий применения углеродных материалов в электроаналитической химии, а именно в обычной и инверсионной полярографии, хронопотенциометрии, кулонометрии и т. д. Целый ряд электрохимических реакций, изучавшихся для решения полярографических задач, протекает через адсорбированное состояние и носит электрокаталитический характер, В первую очередь это относится к реакциям органических веществ. Однако зачастую в этих работах отсутствуют данные о механизме реакции и тем более о природе электрокаталитических эффектов, обусловленных изменением структуры углеродного материала. [c.102]

Московский семинар по аналитической химии, работающий в рамках научного совета, создан в 1963 г. Заседания созываются примерно два раза в месяц, на каждом заседании заслушиваются 2—3 доклада. Периодически в рамках семинара организуются и более крупные однодневные симпозиумы. В качестве докладчиков выступают не только москвичи, но и многочисленные химики-аналитики из других городов страны. Нередко на семинаре выступают и иностранные ученые так, были доклады Р. Белчера (Англия), В. Кемули (Польша), Д. Дирсена (Швеция) и др. Тематика заседаний разнообразна, часто обсуждаются проблемы спектральных методов анализа, органических реагентов, определения газообразующих примесей, электроаналитической химии, экстракции. [c.195]

Аналитическое отделение ЮПАК включает комитет отделения, семь секций, а также три временных комитета. Комитет — руководящий орган отделения, он ответствен за организацию всей работы. Члены комитета избираются на конференциях ЮПАК. В 1975 г. иа XXVOI конференции союза, состоявшейся в Мадриде, был сформирован следующий состав комитета президент — Н. Танака, известный аналитик из Японии, вице-президент — Т. Уэст (Англия), секретарь Дж. Уайт (США), членами комитета избраны Г. Дьюкертс (Бельгия), X. Кайзер (ФРГ), Ф. Пеллерия (Франция), Э. Пунгор (Венгрия), С. Б. Саввин (СССР), Г. Фрай-зер (США), Д. Хьюм (США). В состав отделения входят комиссии 1) по аналитическим реакциям и реагентам 2) по микрохимическим методам и определению микрокомпонентов 3) по аналитической номенклатуре 4) по спектрохимическим и другим оптическим методам анализа 5) по электроаналитической химии 6) по равновесным данным 7) по аналитической радиохимии и ядерным материалам. [c.224]

Комиссией по электрохимическим методам анализа руководит профессор Р. Бейтс (США) — автор переведенной на русский язык книги о рН-метрии. В программе работы этой комиссии — отбор и унификация методов глубокой очистки некоторых органических растворителей, используемых в электроаналитической химии, например диметилформамида. Аналогичная работа проводится с фоновыми электролитами. Одна из рабочих групп комиссии собирает потенциалы полуволн, относящиеся к диметилформамиду и сульфолану как растворителям. Номенклатура электрохимических методов также входит в плап работы данной комиссии. Много внимания уделяется условным коэффициентам диффузии, стандартизации и избирательности иоиоселективных электродов, применению вольтамперометрип в химии моря и другим вопросам. Советский Союз представлен в этой комиссии О. А. Сонгиной. [c.225]

До сих пор бензонитрил преимущественно использовался в электроаналитической химии или электрохимии органических соединений. Это обусловлено наличием примыкающего к нитрилу фенильного кольца и отсутствием альфа-водорода, что выгодно отличает его от других ниtpилoв. Благодаря этим особенностям бензонитрил является удобным растворителем для обнаружения электролитически генерированных радикалов. Бензонитрил применялся в качестве растворителя при полярографии [c.22]

Электроаналитическая химия в химиче-скбм анализе железа и стали. [c.14]

Область аналитической химии, в которой используется электрохимия, называется электроаиалитической химией [1]. При анализе состава проб методами электроаналитической химии обычно измеряют три параметра потенциал, силу тока и продолжительность электродного процесса. В этой главе рассматри-ьаются некоторые вопросы, относящиеся к электродным потенциалам. Измерения силы тока и продолжительности электродной реакции рассмотрены в гл. 14. Электродные потенциалы, возникающие в классическом гальваническом элементе, имеют огромное теоретическое и практическое значение для понимания многих вопросов не только электроаналитической химии, но также и термодинамики и химического равновесия, включая и измерение констант равновесия. [c.239]

Импульсная полярография развивалась в 1960-х гг. значительно медленнее, чем переменнотоковая. Выпускавшийся фирмой Саутерн Аналитйкл (Англия) импульсный полярограф в течение ряда лет не имел конкуренции на мировом рынке. В начале 1970-х гг. этот прибор выпускался под маркой А-3100 (модель 3). В обзоре литературы по электроаналитической химии за 1969—1971 гг. Флит и Джи [331 писали, что в литературе описано удивительно мало применений импульсной полярографии, хотя в тех работах, которые были опубликованы, полностью использовались предельная чувствительность этого метода и его Способность справляться с высокими отношениями концентраций. Лишь около 1970 г, стали серийно выпускаться импульсные поля- рографы фирмами США, Франции и ФРГ. В 1975 г. была в СССР закончена разработка импульсного цолярографа ИП-1 [c.16]

Классические и широко читаемые книги по электроаналити-ческой химии 50-х и 60-х годов посвящены достижениям в этой области, но, очевидно, они бесполезны как руководства по применению современных электрохимических методов для решения химических задач. Профессор Бонд в своей монографии описывает современные полярографические методы, приводя примеры, экспериментальные детали и, что самое важное, высказывая свои собственные суждения об относительных достоинствах и преимуществах разных методов. Мы надеемся, что предлагаемая книга будет способствовать доведению этой трансформирующейся области электроаналитической химии до нового и высокого уровня совершенства. [c.9]

Область, которую охватывает понятие полярографический метод, для целей этой книги также представляет собой в некоторой степени дилемму. Например, строгое определение полярографии, основанное на использовании и истолковании кривых, регистрируемых с помощью капающего ртутного электрода, охватывает наиболее щироко используемые вольтамперные методы [13], но упускает из виду инверсионные методы, а также вольтамперометрию с линейной разверткой потенциала с капающим ртутным электродом. Более щирокие области вольтамперометрии или электроаналитической химии, частной категорией или подкатегорией которых является полярография, слищком велики, чтобы их можно было рассмотреть в одной книге. В качестве компромисса автор остановился на несколько неточном определении полярографии, включающем в себя все методы, правильно называемые полярографическими, и некоторые другие вольтамперометрические и электроаналитические методы, которые логически и удобно рассматривать как методы, тесно связанные с полярографией. [c.16]

Решение многих важных практических задач современной электрохимии, биоэлектрохимии, электроаналитической химии, катализа, а также смежных с ними областей тесно связано с теоретическими исследованиями кинетики и механизма электродных процессов. [c.3]