Поливиниловый спирт с альдегидами

Поливинилацетали ( поливинилбутираль, поливинилформаль-этилаль, поливинилформаль и др.) получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами. [c.121]

Поливинилацетали получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами, главным образом с формальдегидом и масляным альдегидом [c.821]

К смолам на основе виниловых полимеров относятся поливинилацетали, являющиеся продуктами взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Основное применение получил поливинилбутираль (бутвар), получающийся при взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом. [c.53]

Поливинилацетали представляют собой продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, масляным альдегидом или их смесями) Содержащиеся в поливиниловом спирте остаточные ацетатные группы входят в состав молекул поливинилацеталей В общем виде молекулу поливинилацеталя можно представить следующим образом [c.173]

Поливиниловый спирт благодаря его способности растворяться в воде использован в медицине для изготовления нитей для зашивания ран. После заживания раны такие нити постепенно рассасываются в организме. Продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами обладают высокой клеящей способностью и нашли широкое применение как непосредственно в виде клеев, так и в виде электроизоляционных эмалей, отделочных препаратов и др. При взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом образуется поливинилбутираль [c.167]

Их получают в результате конденсации поливинилового спирта с альдегида.ми. [c.170]

Ацетали поливинилового спирта. Путем конденсации поливинилового спирта с альдегидами получают ацетали, из которых в промышленности имеет значение ацеталь формальдегида, известная под названием формаль или форм-вар [c.105]

Реакция поливинилового спирта с альдегидами протекает при нагревании в присутствии катализаторов, причем молекула альдегида [c.394]

Конденсация поливинилового спирта с альдегидами протекает в присутствии минеральных кислот или других конденсирующих агентов, например хлорного олова и хлористого алюминия. Процесс конденсации протекает при нагревании и перемешивании. Метод получения поливинилацеталей с предварительным омылением поливинилацетата и действием альдегида на водный раствор поливинилового спирта называется двухванным, а получение их взаимодействием альдегидов с раствором поливинилацетатов — однованным. В последнем случае под воздействием катализатора протекают одновременно два процесса омыление поливинилацетата и ацеталирование полученного спирта. [c.155]

Конденсация поливинилового спирта с альдегидами протекает в присутствии минеральных кислот или других конденсирующих агентов, например хлорного олова и хлористого алюминия. Процесс конденсации протекает при нагревании и перемешивании. [c.132]

Простые виниловые эфиры. Полимеры простых виниловых эфиров можно получать полимеризацией мономеров или взаимодействием поливинилового спирта с альдегидом в присутствии щелочи. Использовать их в качестве полупродуктов для пластических масс, покрытий и т. д. до настоящего времени не удалось, если не считать применения винилэтилового эфира для лаков и для получения сополимеров з. [c.196]

Конденсацией поливинилового спирта с альдегидами получают поливинилацетали [c.46]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами в водной среде или в растворителе образуются поливинилацетали [c.237]

Поливиниловый спирт и поливинилацетат применяют в водно-дисперсионных красках строительного назначения. Продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами-поливинилацетали-широко используют для получения органорастворимых материалов и порошковых красок. [c.18]

Поливинилацетали являются очень важными техническими продуктами. Они получаются в результате реакции конденсации поливинилового спирта с альдегидами [c.69]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами часто происходит образование мостиков. Однако мостики образуются в небольшом количестве, поэтому поливинилацетали довольно хорошо растворимы. [c.320]

Поливинилацетали представляют собой продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами (формальдегидом, ацеталь дегидом, масляным альдегидом или их смесями в различных соотношениях). Содержащиеся в поливиниловом спирте остаточные ацетатные группы остаются при синтезе в составе молекул поливинилацеталей. [c.105]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами образуются также и линейные карбоцепные полимеры — поливинилацетали [c.169]

Поливинилацетали — продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами [c.295]

Конденсация поливинилового спирта с альдегидами проходит при нагреве в присутствии катализатора, причем одна молекула альдегида присоединяется к двум гидроксилам спирта, образуя с отщеплением воды ацеталь. Так как технически нецелесообразно доводить до конца гидролиз и конденсацию, то производственные поливинилацетальные смолы всегда содержат некоторое количество гидроксильных и ацетильных групп. [c.23]

Поливинилацетали получают путем взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Реакцию конденсации проводят при нагревании в присутствии катализатора. Поливиниловый спирт получается в свою очередь гидролизом поливинилацетата. [c.145]

Поливинилацетали — продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами (реакция ацеталирования). В общем виде реакция протекает по схеме [c.146]

П о л и в и н и л а ц е т а л е в ы й клей получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами [c.232]

Поливинилацетали представляют собой продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами (муравьиным, уксусным, масляным и др.). [c.346]

Поликонденсация поливинилового спирта с альдегидами (КСНО) [c.218]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами реагирующими являются два соседних звена макромолекулы, выступающие как молекула гликоля [c.263]

В рассмотренной реакции, как и в большинстве полимераналогичных превращений, каждое звено полимерной цепи выступает как самостоятельная реагирующая единица. В то же время иногда как одна молекула реагирует пара соседних звеньев, что наблюдается, например, при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами [c.224]

Получается поливиниловый спирт не так, как все высокомолекулярные соединения, т. е. не из мономера (такого мономера нет), а через поливинилацетат в результате химического превращения готового полимера. Поливиниловый спирт сам по себе для электроизоляционной техники интереса не представляет, но большое значение приобрели его производные — полиацетали (или поливинилацетали), получаемые в результате взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. [c.155]

Конденсацией поливинилового спирта с альдегидами и кетонами получают поливинилацетали поливинилформаль, поливинилэти-лаль, поливинилформальэтилаль, поливинийбутираль, поливинил-бутиральфурфураль, поливинилкеталь и др. Поливинилацетали широко применяются для изготовления электроизоляционных лаков, термореактивных клеев, грунтовок и т. п. Все перечисленные ацетали выпускаются промышленными предприятиями страны, но в наибольших масштабах производится поливинилбутираль. Из него изготовляют связующие для стеклопластиков, к/еи типа БФ, лаки и клеящие пленки, применяемые в производств/ безопасных стекол для авиационной и автомобильной промышл (Ьности. За разработку этих пленок С. Н. Ушакову и группе его сотрудников была присуждена Государственная премия. [c.6]

Поливииилацетали. Поливинилацетали обладают высокой жесткостью и стойкостью к истиранию, прозрачностью, а также способностью подвергаться пластификации и отверждению. Промышленный метод получения этих смол в США впервые был запатентован в 1934 г. Поливинилацетали получают конденсацией поливинилового спирта с альдегидами в присутствии неорганических кислот. Так как реакцию трудно регулировать в отношении степени омыления поливинилацетата, алкоголизом которого получается поливиниловый спирт, и в отношении степени ацетилирования, то при промышленном П 0лучении поливинилацеталей высокого качества эти две ступени разделены. [c.186]

Поливиниловый спирт как полимер, содержащий равноценные вторичные спиртовые группы, характеризуется рядом реакций, свойственных вторичным спиртам. При окислении он образует кетонные группы вступает в реакцию с металлическим натрием, образуя по-ливинилалкоголят, который дает простые поливиниловые эфиры при взаимодействии с галоидоалкилами (стр. 292) и образует сложные эфиры. При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами получаются соответствующие ацетали. [c.299]

В производстве пластмасс важное значение имеют поливинилацеталевые смолы, получаемые при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами. [c.394]

Поливинилацетали представляют собой продукты полимераналогичной реакции поливинилового спирта с альдегидами. Первый поливинилацеталь был получен в 1924 г. взаимодействием ПВС с бензальдегидом в концентрированной соляной кислоте. Позже было доказано, что ацеталирование возможно также и при использовании разбавленных кислот. Затем удалось синтезировать поливинилацетали, проводя одновременно гидролиз и ацеталирование. В настоящее время промышленное значение имеют лишь поливинилформали и поливинилбутирали. При их получении можно достичь только определенной степени ацеталирования, которая обусловлена статистическими причинами [20]. [c.48]

В качестве клеящих материалов находят применение и поли-ацетали, образующиеся при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами. Полиацетали могут быть получены также из поливинилацетата. Технические продукты, кроме ацетальных групп, содержат гидроксильные группы (15—20 мол. %) и ацетатные (1,5—2 мол. %). Свойства полиацеталей зависят от химической природы альдегида, содержания ацетальных, гидроксильных и ацетатных групп, степени полимеризации и полидисперсности полимера. С увеличением длины цепи алифатического альдегида снижается температура размягчения и повышается растворимость полимеров в органических растворителях. С повышением содержания бутиральных групп в полимере снижаются его температура размягчения и прочность одновременно возрастает удлинение при разрыве. Наличие гидроксильных и ацетатных групп определяет адгезионные свойства полимера. [c.237]

Химические свойства поливинилового спирта обусловлены наличием в его структуре большого количества [38,64% (масс.)] регулярно расположенных гидроксильных групп. Поливиниловый спирт вступает в реакции, типичные для многоатомных спиртов. Он способен образовывать сложные и простые эфиры, взаимодействовать с металлическим натрием, альдегидами и кетонами. Наибольшее значение в практическом отношении имеет реакция поливинилового спирта с альдегидами, приводящая к образованию по-ливинилацеталей [см. реакцию (7.40)]. [c.356]

Наибольшее значение в настоящее время имеет реакция конденсации поливинилового спирта с альдегидами и кетонами, в результате которой получаются синтетические смолы поливи-нилацетального типа. Смолы, полученные конденсацией поливи- [c.160]

По химической природе поливиниловый спирт проявляет все свойства многоатомного спирта (см. ниже). Образует простые и сложные эфиры. К первым относятся полимеры простых (см.), ко вторым — сложных (см.) виниловых эфиров. Интересны продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами — полнвинилацетали (см.). [c.131]

Поливинилацеталями называются ацеталн, получаемые взаимоде й ствием поливинилового спирта с альдегидами при 60—70° в присутствии небольшого количества минеральной кислоты. [c.716]

Поливинилацетали Конденсация поливинилового спирта с альдегидами (R HO) Пластмассы, клеи, пленки [c.182]

Поливиниловый спирт —твердый, жесткий полимер, хорошо растворимый в воде, но в то же время устойчивый к бензину и металлам. При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами (муравьиным, укоусным, масляным и др.) получаются ценные технические продукты — поливинилацетали. Большинство поливинилацеталей характеризуется стабильностью механических свойств при низких температурах (30—40°). Из поливинилацеталей наибольшее значение имеют поливинилбутираль (бутвар), поливинилформаль (формвар), поливинилэтаналь (аль-вар). [c.29]

По двухстаднйпому (гетерогенному) способу процесс проводят в двух аппаратах. В первом аппарате омыляют поливинилацетат до поливинилового спирта во втором ацеталнруют водный раствор поливинилового спирта. Реакция ацеталирования по этому способу вначале протекает в гомогенной среде, так как поливиниловый спирт хорошо растворяется в воде. Затем по мере увеличения степени ацеталирования образующийся продукт утрачивает растворимость в воде и выпадает в осадок, образуя неоднородную (гетерогенную) систему. Далее конденсация поливинилового спирта с альдегидом происходит в гетерогенной системе, на поверхности твердого полимера. [c.23]

Поливинилацеталевые смолы представляют собой продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Исходным продуктом для получения этих смол служит поливинилацетат, который подвергают гидролизу в спирто- водном растворе в кислой среде, и образующийся поливиниловый спирт конденсируется с параформом и ацетальдегидом. [c.152]

Частично гидроливованные поливинилацетаты, а также продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами и кетонами растворимы во многих органических растворителях. В этом случае диизоцианаты и дитиоизоцианаты особенно пригодны для создания поперечных связей. Известно, что поливинилбутирали, в которых созданы поперечные связи с помощью диизоцианатов, обладают особыми пленкообразующими и адгезионными свойствами. [c.174]