Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Физическая структура

    Модификацией имеющихся полимеров можно быстрее и экономичнее получить новые полимерные материалы. В промышленности используют следующие методы модификации 1) изменение химического строения макромолекул полимера (химическая модификация) 2) изменение физической структуры полимера без изменения его молекулярной массы и химического строения (структурная модификация) 3) применение смесей полимера с другими соединениями. Наиболее часто используется химическая модификация, которая осушествляется введением новых функциональных групп в молекулу полимера, введением новых звеньев в макромолекулу (синтез сополимеров) и получением привитых и блочных сополимеров, а также разветвленных и пространственных полимеров. [c.200]


    В странах, производящих нефтяной кокс, обработке и транспортированию уделяется большое внимание, что позволяет сохранять желаемую физическую структуру, [c.195]

    Прочность кристаллов при растяжении и сжатии изменяется не только от их строения, но и от размера с уменьшением размера она возрастает. Увеличение прочности кристаллов с уменьшением их диаметра (или поперечного сечения) обусловлено повышением степени совершенства их строения и снижением концентрации опасных дефектов дислокаций, пор, трещин и т. п. Вместе с тем полученная при опытах прочность монокристаллов далека от их теоретической прочности, что свидетельствует о высокой степени дефектности их физической структуры. Дефекты кристалла (трещины, царапины, поры, включения) являются местом концентрации напряжений и зоной начала его разрушения при нагрузке. [c.341]

    В этой главе дана общая характеристика задач идентификации и оценки переменных состояния динамической системы, лежащих в основе третьего этапа стратегии системного анализа ФХС — этапа определения неизвестных параметров функционального оператора ФХС и проверки его адекватности. Первые два этапа общей стратегии системного анализа обычно позволяют синтезировать структуру функционального оператора Ф, достаточно близкую к физической структуре технологического оператора Задача третьего этапа состоит в поиске неизвестных параметров функционального оператора фиксированной структуры, исходя из заданного критерия согласия экспериментальных и расчетных данных. [c.305]

    Другой важной функцией ЯОД является отображение логической структуры данных на физическую структуру хранения (привязка). Существуют такие БД, в которых функции именования и привязки поделены между двумя различными ЯОД один ЯОД привязывает общую структуру данных к физической памяти, а другой ЯОД на основе общей структуры (схемы) именует подсхемы, доступные прикладным программам [12]. [c.199]

    Организация баз данных выявление требований к данным, предъявляемых различными приложениями построение схемы базы данных определение физической структуры данных руководство и участие в определении подсхем загрузка баз данных. [c.208]

    Проверка адекватности и идентификация операторов ФХС. Этот этап выполняется на основе теории решения обратных задач математической физики, идентификации и оценки параметров состояния динамических систем. Поскольку первые два этапа обычно позволяют синтезировать структуру функционального оператора Ф, достаточно близкую к физической структуре технологического оператора У/ то задача идентификации на третьем этапе сводится к поиску неизвестных параметров функционального оператора Ф, исходя из заданного критерия соответствия экспериментальных и расчетных данных. [c.16]


    Для обработки осадка сточной жидкости применяются анаэробные процессы. Для этого устраиваются сооружения, рассчитанные на использование весьма сложного комбинированного процесса, возбуждаемого целым комплексом анаэробных микроорганизмов. Целью такой переработки является 1) изменение физической структуры осадка, чтобы облегчить его последующее использование или уничтожение 2) уменьшение массы осадка за счет превращения органического вещества в газы брожения и растворимые соли 3) утилизация части органического вещества в форме газов брожения, а остаток от брожения в форме удобрения. [c.313]

    В химической технологии для разделения суспензий применяются процессы отстаивания, классификации, фильтрования и центрифугирования. Выбор определяется главным образом размерами и физической структурой твердых частнц. [c.497]

    Вьшолненные авторами опытные разрушения образцов нефтяного кокса гидравлическими струями различных параметров [ЗО, 222, 232] позволили выявить следующие общие закономерности. При воздействии на образец струи контактным давлением рц>0,22 (Усж нарушения целостности материала практически не про- исходит струя растекается по поверхности и часть воды фильтруется через поры - начальные дефекты образца. В отдельных случаях, когда имеющиеся дефекты сравнительно большие (несколько миллиметров) и расположены в зоне контакта, физическая структура кокса [c.175]

    Характерно повышение содержания гигроскопической влаги при окислении углей. Оно вызывается некоторыми изменениями в химической и физической структуре углей. Установлена зависимость между содержанием влаги при окислении и степенью метаморфизма каменных углей. Так, для длиннопламенных и газовых углей относительное повышение содержания влаги составляет 50%, для жирных и коксовых — от 100 до 200 7о, а для тощих — от 300 до 400% [32, с. 546]. [c.171]

    Некоторые установки, в особенности те, которые расположены после циклических реакторов риформинга углеводородов, работают с исходными газами, содержащими следы ацетилена и окиси азота. Это приводит к образованию смолы с высоким содержанием углерода, которая откладывается на катализаторе и прекращает доступ газа к каталитической поверхности. Многие заводы решают эту проблему, используя отдельный защитный слой катализатора, который может регенерироваться. На установках высокотемпературного неполного окисления углеводородов иногда получают исходный газ, содержащий частицы сажи, которые могут блокировать поры в высокотемпературном катализаторе конверсии СО. Регенерация катализаторов, блокированных смолой и сажей, возможна только в том случае, если физическая структура таблеток катализатора не пострадала во время образования углерода. Некоторые партии катализаторов Ай-Си-Ай 15-2/4 успешно регенерировались, по крайней мере, четыре раза в течение пробега. [c.126]

    В понятие физической структуры вещества входят  [c.24]

    Целлюлоза, каждое элементарное звено которой содержит три гидроксильные группы, в воде нерастворима, но обладает большой водопоглощаемостью и гигроскопичностью. Если отвлечься от физической структуры целлюлозных материалов, отличающихся развитой поверхностью, их чувствительность к влаге объясняется притяжением диполей воды полярными гидроксильными группами. При блокировании гидроксилов, т. е. при связывании их другими группами, как и в случае поливинилового спирта, резко снижается гидрофильность материала. Такое связывание широко применяют, получая простые и сложные эфиры целлюлозы  [c.72]

    В настоящее время коллоидная химия занимается уже не только химическим строением и химическими реакциями, протекающими в коллоидных системах, ио и физической структурой, физическими (и даже механическими) свойствами и физико-химическими процессами, характерными для высокодисперсных и высокомолекулярных систем. Вот почему правильнее было бы назвать этот раздел науки более общим термином — физическая химия дисперсных систем. [c.275]

    Промышленное производство кристаллического ксилита впервые было организовано в СССР. Сырьем для производства ксилита являются растительные отходы сельского хозяйства, богатые пен-тозанами, а также лиственная древесина. Однако высоко содержание в растительных материалах пентозанов не является единственным критерием, определяющим их техническое достоинство как сырья для производства ксилита. Большое значение имеет физическая структура растительного сырья, а также качество пентозных гидролизатов, получаемых при гидролизе. Наиболее эффективным сырьем для производства ксилита являются кукурузная кочерыжка, хлопковая шелуха и березовая древесина. [c.146]

    Химическое строение молекул при физической модификации не изменяется, а при химической изменяется. Могут быть и смешанные случаи, так как в результате химических реакций в полимерах изменяется их физическая структура. [c.215]


    По современным представлениям, высокомолекулярные соединения построены из длинных гибких нитевидных молекул, способных изменять свою форму. Связь между макромолекулами осуществляется физическими силами межмолекулярного взаимодействия. Как показали структурные исследования, все полимеры неоднородны по физической структуре, что обусловлено большим размером и гибкостью макромолекул. Кристаллизующиеся полимеры двухфазны и имеют кристаллические и аморфные области. Аморфные полимеры однофазны, но и в этих полимерах, согласно представлениям В. А. Каргина, имеются области упорядоченности, названные им пачками. Благодаря гибкости макромолекул и их способности менять свою форму полимеры обладают высокими обратимыми деформациями, что отличает их от низкомолекулярных соединений. [c.52]

    Различные полисахариды гидролизуются с неодинаковой скоростью. К наиболее трудно гидролизуемым полисахаридам относится целлюлоза крахмал и пентозаны гидролизуются значительно легче. Это объясняется главным образом различной физической структурой полисахаридов, а также особенностями их химического строения. [c.267]

    Протяженность блоков сопряжения и расстояние между ними зависят от метода синтеза полимера с сопряженной системой связей, его химического строения, конформационной устойчивости макромолекул, энергии межмолекулярных взаимодействий и от физической структуры полимера. Все факторы, приводящие к нарушению копланарности, снижают степень делокализации электронов и ухудшают свойства полимеров, обусловленные системой сопряжения. Кристаллизация, если она не связана с изменением конформации молекул и нарушением копланарности, приводит к улучшению в первую очередь полупроводниковых свойств, так как переход электронов от одной молекулы к другой облегчается упорядоченным расположением макромолекул в полимере. [c.410]

    Конечный состав продуктов синтеза в значительной степени определяется химическим составом, физической структурой катализатора и условиями процесса. [c.574]

    Вводится наполнитель в количестве от 2 до 85% (весовых). Существенное значение имеет не только концентрация его в материале, но также химическая природа и физическая структура наполнителя (дисперсность, ориентация и т. д,). [c.265]

    При гидролизе полиэтилентерефталата, так же как и при гидролизе целлюлозы, большую роль играет физическая структура полимера. В гетерогенной среде гидролиз полиэтилентерефталата протекает только на поверхности, причем скорость его настолько мала, что полимер практически стоек к действию кислот и щелочей. В растворе же полиэтилентерефталат гидролизуется с такой же легкостью, как низкомолекулярные эфиры терефталевой кислоты. [c.267]

    Применяемые катализаторы пористы и обладают большой адсорбционной способностью. Их свойства сильно зависят от способа получения. Обсуждение значения физической структуры катализатора, а также соответствующая математическая обработка содержатся в работе Уилера (Wheeler [288, 289]). Два катализатора с одинаковым химическим составом, но с разной величиной и с разным расположением пор могут отличаться друг от друга по активности, избирательности, температурным коэффициентам скоростей реакций и по устойчивости к действию каталитических ядов [290, 291]. Хотя химические свойства и каталитическое действие поверхности могут не зависеть от размера пор, мелкие поры по-разному влияют на процесс крекинга в зависимости от того, каким образом проникают молекулы углеводородов в глубину пор, как они удаляются и в течение какого времени они проходят через поры катализатора. [c.340]

    Быстрый рост промышленности асфальтов в связи с потребностями дорожного строительства сделал необходимым создание реального метода окисления различных битуминозных продуктов. Химические исследования не привели к созданию такого метода, а то, что многие важнехотие свойства являются физическими по своему характеру, дало толчок к изучению физической структуры целого ряда битумов. Хотя результаты еще не полные, но они могут быть полезными. [c.544]

    Термообработка микросфер. При формовании в процессе коагуляции золя в гель мицеллы соединяются в более крупные агрегаты и вырастают в нити, переплетаюпщеся в густую сеть. Киселеобразная масса цревращается в желеобразную, а жидкость (дисперсионная среда золя) исчезает и размещается в ячейках — порах, образованных мицеллами. Поверхность геля становится упругой, гель приобретает характер твердого тела с определенной физической структурой, сопротивляющейся деформации. [c.57]

    Изучение ультратон к их срезов. Метод реплик, передавая строение только видимой, геометрической поверхности частицы, не дает представления о ее внутренней структуре, которая может заметно отличаться от строения видимой поверхности вследствие прошедших реакций гидратации и гидролиза. Метод получения ультратонких срезов с поверхности твердого тела (толщиной около 0,1 мкм) позволяет восполнить этот пробел и изучить и внутреннюю, и внешнюю истинную физическую структуру частиц. Для приготовления срезов применяют специальные приборы — микротомы и ультрамикротомы, в которых режущим инструментом является равномерно и точно движущийся нож из алмаза или зеркального стекла. [c.142]

    Таким образом, химические реакции полимеров имеют много общего с подобными реакциями их низкомолекулярных аналогов. Однако специфика полимеров вносит и существенные отличия. Для полимеров характерно неполное превращение реагирующих фупкциопальпых групп. Физическое, фазовое состояние полимеров может заметно влиять на это отличие—доступ реагента может быть облегчен или затруднен к местам расположения функциональных групп в макромолекулах. Поэтому характерным признаком продуктов химических превращений полимеров является их композиционная неоднородность. Классификация химических реакций полимеров учитывает изменения как химической, так и физической структуры макромолекул. Примеры полимераналогичных, внутримолекулярных и межмакромолекулярных реакций хорошо подтверждают этот тезис. Химические реакции определяют пути стабилизации и модификации свойств полимеров. [c.230]

    Параметр SIZE указывает предполагаемое количество элементов массива, эта информация используется при планировании физической структуры хранения с целью ее оптимизации. Каждый элемент ключевого массива Характеристики является структурой, состоящей из двух элементов символьной строки с именем Название характеристики , которая является ключом поиска, и простого массива с именем Данные ориентировочной размерности 10, элементом которого является число с плавающей точкой. Последний оператор END завершает описание структуры базы данных. Как мы видим, ЯОД системы ИНЭС имеет свободный формат и правильную скобочную структуру, схожую со структурой [c.203]

    Язык описания данных используется для задания логической и физической структуры базы данных, а именно определения структуры базы данных и формата сегментов и составляющих его полей, их соподчинения, физического размещения на носителях. Он используется также для связи прикладной программы с базой данных, т.е. для определения 1 снользуемых массивов. Описание указанных функций производится с помощью управляющих операторов. Операторы содержат имя и аргументы. Аргументами являются, например, тип внешнего устройства для хранения данных, илш сегмента, его длина в байтах, способ представления данных (десятичные, алфавитно-цифровые или шестнадцатеричные) и т. д. [c.83]

    Однако физическое разделенно ядерного горючего и замедлителя еще не определяет прн 1адлежност 1 реактора к гетерогенной категории. Так, молшо представить себе активную зону реактора, состоящую нз тонких фольг ядерного горючего, плотно уложенных в среде замедлителя. Такая конфигурация эквивалентна гомогенной смеси ядерного горючего и замедлителя. Вследствие тонкости физической структуры нейтроны не чувствуют ее геометрических неоднородностей ири прохождении через ядерное горючее, замедлитель, снова ядерное горючее н т. д. Эта степень тонкости определяется размерами и взаимным раснолол еннем неоднородностей в реакторе, а также средней энергией нейтронов. [c.18]

    Этот способ [351] заключается в исследовании химической стабильности консистентных смазок путем замера крутящего момента при запуске шарико-лодшипника, набитого смазкой, до и после окисления при повышенной температуре. Этим способом, собственно, определяют не химическую стабильность, а последствия недостаточной химической стабильности, сказавшиеся на изменении физической структуры[ смазки и приведшие к ее уплотнению. [c.730]

    Особое внимание хотелось бы обратить на работы основателя теории физических структур профессора Ю. И. Кулакова [24, 25]. Согласно его представлениям, в науке завершается линия Демокрита и заново возрождается линия Платона. Наряду с материальным Миром существует Мир высшей реальности, его проявленйя - естественнонаучные законы, эйдосы и программы, некоторые идеальные сущности, имеющие иную, чем материальные объекты, форму бытия. Соотношения между существующими эйдосами по Ю. И Кулакову [25] определяют физические структуры [24]. Каждая материальная система является воплощением некой программы, данной Творцом человеку помимо материальных программ человек получает еще анимистическо-духовную программу. Универсум включает материальный Мир и Мир высшей реальности, который бесконечен, вечен и неизменен. Универсум - открытая система по отношению к сверхличностному Богу, доступному только через мистическое [c.33]

    Кулаков Ю.А., Владимиров Ю.С., Карнаухов A.B. Введение в теорию физических структур и бинарную геометрофизику. - М. Архимед, 1992. - 184 с. Кулаков Ю.А. Основы мироздания с учетом современных знаний о Мире, Природе и Человеке. В сб. тр. X Междун. кошр. Социальные доктрины основных религиозных конфессий, философский, богословский и экологический аспекты . - 23-26 окт. 1997 г. С.-Петербург. - с. 45-47. [c.42]

    Роль тяжелых металлов двойственна с одной стороны, они необходимы для нормального протекания физиологических процессов, а с другой, токсичны при повышенных конценграциях. Кроме того, поведение металлов в природных средах во многом зависит от специфичности миграционных форм и вклада каждой из них в общую концентрацию металла в экосистеме Для понимания миграционных процессов и оценки токсичности тяжелых металлов недостаточно определить только их валовое содержание Необходимо дифференцировать формы металлов в зависимости от химического состава и физической структуры окисленные, восстановленные, метилированные, хелатированные и др. Наибольшую опасность представляют лабильные формы, которые характеризуются высокой биохимической активностью и накапливаются в биосредах В табл, 2,22 представлены основные биогеохимические свойства тяжелых металлов [191 , По чувствительности к ним животных и человека металлы можно расположить в следующий ряд Hg > Си Zn > Ni > Pb > d > r > Sn > Fe > Mn > Al, Следует учитывать, что этот ряд имеег самый общий характер единого порядка изменения чувствительности ист ни на видовом, ни на более высоком уровне. [c.102]

    При использовании в качестве надпакерных жидкостей в нагнетательных скважинах растворов на водной основе поверхность металла труб должна быть надежна защищена от контакта с водной фазой. Такая защита может быть обеспечена за счет гидрофо-бизации этой поверхности. При этом на поверхности металла искусственно создают адсорбированный слой поверхностно-активного вещества (гидрофобизатора), с которым капли воды образуют тупые краевые углы смачивания. Как известно, пленка жидкости, образующаяся на смачиваемой поверхности, состоит из двух слоев так называемого пограничного, в котором жидкость находится в квазитвердом состоянии и отличается от исходной своими физикохимическими и реологическими свойствами, и основного. Причем для каждой жидкости абсолютные значения толщины этих слоев и их соотношение изменяются в зависимости от интенсивности действия адгезионных сил на поверхности, а также от химической и физической структуры молекул самой жидкости [58]. [c.42]

    Сольватацией называется межмолекулярное взаимодействие частиц растворенного вещества и растворителя, приводящее к перестройке физической структуры растворителя и к образованию агрегатов частиц обоих видов (вольватов), [c.82]

    Тоберморитовый гель (иногда его обозначают как фаза В и гидрат III) имеет отношение СаО SiOj 1,5, т. е. является высокоизвестковым. Гель низкой основности возникает на первой стадии процесса гидратации, с повышением степени гидратации aS и 3S основность его растет. Причинами изменения основности геля могут быть изменение структуры слагающих его частиц коллоидного размера, физическая адсорбция частиц Са + из ра ртвора и пере-слоение аморфных частиц ГСК аморфным гидроксидом кальция. По этой причине химический состав и физическая структура геля могут быть неоднородными по всей его массе. Гель образует хлопья или агрегированные массы, состоящие на округлых частиц, тонких чешуек неправильной формы, частиц трубчатого строения и иголок, волокнистых образований размером 1,0—0,1 мкм и менее (рис. 9.1). [c.306]

    Образование сростков кристаллов в процессе формирования физической структуры цементного камня зависит от множества факторов особенностей кристаллической структуры срастающихся кристаллов, состава и свойств водного раствора, ориентации кристаллов, усилия их сжатия между собой и т. д. Установлено, что закономерные сростки кристаллов гидросиликатов и гидроалюминатов кальция, портландита и гипса (структура срастания, прорастания и врастания) появляются на стадии зародышеобразования в пересыщенном по отношению к соответствующим гидратам водном растворе. Зародыши сростков кристаллов (друзы, лучистые агрегаты, дендриты) со временем развиваются, достигая размеров, определяющихся наличием свободного пространства и питательного вещества. Прочность контактных зон кристаллических сростков, возникших из зародышей, соизмерима или даже несколько выше прочности кристаллических ветвей сростка. [c.342]

    Изучение химических реакций полимеров имеет в виду две важные, но различные цели модификацию свойств известных и доступных природных или промышленных полимеров и стабилизацию свойств полимера, которые могут изменяться в нежелательную сторону в результате воздействия теплоты, света, воздуха и разных химических веществ, в контакте с которыми находится изделие из полимера. Так, например, защита от тепловых и окислительных воздействий позволяет резко удлинить сроки эксплуатации изделий из полимеров. Совершенно очевидно, что задачи модификации и стабилизации полимеров могут тесрю переплетаться, так как в результате модификации могут быть получены более стабильные полимеры. Таким образом, модификацией можно назвать изменение свойств полимеров для получения нового качества или устранения нежелательного качества полимера. Модификация может быть физической и химической. Для улучшения свойств полимеров при физической модификации используется направленное изменение их физической структуры (см. ч. 2), а при химической модификации — химические реакции по функциональным группам или активным центрам, в макромолекулах. Однако во всех случаях модификация приводит к изменению не только химических, но и физических и механических свойств полимеров. Именно тесная связь этих свойств, как мы уже знаем, определяет ценные качества полимеров в природе, технике и быту. [c.215]

    Зная за Р анее наиболее специфические условия, влияющие на величину предельного тока, и учитьивая наблюдаемые при электролизе сдвиги в ионных равновесиях в католите ванны (при заданной плотности тока), можно. получать порошки с вполне определенной, заранее заданной характеристикой и физической структурой частиц. Этот вывод М1Ногократно проверялся на опыте. [c.383]

    Полиэтилентерефталат плавится при 264 °С. Он обладает хорошей влаго- и светостойкостью и очень высокой термостойкостью. Несмотря на чувствительность эфирной связи к химическим воздействиям, изде ЛИЯ из полиэтилентерефталата стойки к действию кислот, щелочей и окислителей, что можно объяснить особенностями физической структуры и трудностью диффузии реагентов внутрь полимера. Полиэтилентерефталат применяется для производства синтетического волокна и пластмасс. Полиэфиры, полученные из этиленгликоля и о- и л1-фталевых кислот, применяются для изготовления лаков. [c.351]

    В качестве анодов при электролитическом отложении латуни рекомендуется применять латунные пластины, содержащие 60—70 /о меди и 40—30/о цинка. Толщина слоя латуни может быть от 0,0002 до 0.01 мм. Для получения достаточной толщины слоя латунирование должно протекать 15—20 мин при применении цианистого электролита и 5 мин при применении безцианистого электролита. Большое значение имеет физическая структура слоя латуни и хорошее сце ление ее с металлом. Показателем хорошей структуры слоя является тусклая бархаги-стая поверхность слоя латуни  [c.583]


Смотреть страницы где упоминается термин Физическая структура: [c.426]    [c.52]    [c.53]    [c.162]    [c.503]    [c.337]    [c.343]    [c.50]   
Смотреть главы в:

Механические свойства твёрдых полимеров -> Физическая структура

Физика макромолекул Том 3 -> Физическая структура

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации -> Физическая структура




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте