Полиметиленоксид

Полиформальдегид (полиметиленоксид) представляет собой линейный полимер полиацетальной структуры, в цепи которого чередуются атомы углерода и кислорода ----СНа—О—СН2—О--. [c.258]

Полиметиленоксид [полиформальдегид —СНг—О—] [3], полученный впервые А. М. Бутлеровым полимеризацией формальдегида в присутствии кислых катализаторов, был низкомолекулярным. Полиметиленоксид с более высокой молекулярной массой синтезирован Штаудингером полимеризацией формальдегида при 80 °С. В настоящее время полимеризацией сухого и свободного от метанола формальдегида в среде сухого бензола или толуола получен полиметиленоксид с молекулярной массой 400 000, плотностью 1425 кг/м , с темп. пл. 180 °С и т. стекл. от —40 до —80 °С. Полиметиленоксид растворяется во многих органических растворителях только при нагревании до температуры выше 80°С. Такой полиметиленоксид обладает ценными техническими свойствами, из которых особенно выделяется высокая ударная прочность. Он применяется в производстве электроизоляторов, прокладок и других изделий. [c.338]

Полученный полиметиленоксид обладает высокой степенью кристалличности. [c.111]

ПОЛИОКСИМЕТИЛЕН СМ. Полиметиленоксид полиоксиэтиЛЕНЫ см. Полиэтиленоксиды [c.214]

Рис. 26.23. Игольчатые кристаллы полиметиленоксида с вытянутыми цепями

Блокирование концевых групп, ответственных за инициирование деполимеризации (например, ацилирование концевых гидроксильных групп полиметиленоксида). [c.287]

Некоторые гетероцепные полимеры деполимеризуются при нагревании с довольно высоким выходом. Так, полиметиленоксид деполимеризуется с образованием формальдегида, а при нагревании целлюлозы в вакууме при 100 С удается получить с хорошим выходом 1,6-ангидро-глюкозу. Тепловое воздействие играет большую роль и при других видах деструкции полимеров, повышая скорость, например, химической деструкции, механохимических процессов. Поскольку в условиях эксплуатации полимеров обычно протекает не термическая, а термоокислительная деструкция, то принципы стабилизации в этом случае ничем не отличаются от стабилизации полимеров к окислительной деструкции. [c.290]

Так же как и полиметиленоксид, полиацетальдегид химически достаточно стоек только ири защите концевых гидроксильных групп. [c.339]

Полимеризация безводного формальдегида в присутствии катализатора — пентакарбонила железа Ре (СО) 5— приводит к образованию высокомолекулярного соединения с пл ЮОО—полиформальдегида (поли-оксиметилен, полиметиленоксид) [c.563]

Полимеры 669 Полиметилакрилат 672 Полиметиленоксид 563 Полинуклеотиды 658 Полипептиды 645 Полипропилен 472 Полисахариды 622 Полистирол 670 Полиформальдегид 563 Полиэтилен 472 Полоний 352 Полуацетали 560, 609 Полуацетальный гидроксил 561 [c.707]

Рие. 26.22. Игольчатые кристаллы из вытянутых цепей полиметиленоксида [П [c.91]

Рис. 29.2. Электронная дифракционная картина монокристаллов полиэтилена а) и полиметиленоксида (6) [П 2267].

Уайт-спирит. ... Полиметиленоксид. Уксусный ангидрид [c.144]

ПОЛИОКСИМЕТИЛЕН M. Полиметиленоксид полиоксиэтилЕны см. Полиэтиленоксиды [c.214]

Так, случай а) имеет место для полибутена-1 [138, 236] и полиметиленоксида (237], в которых разность энергий конформаций, соответствующих двум модификациям, меньше 0,1 ккал моль на мономерную единицу. Случай б) характерен для синдиотактического полипропилена [13, 238, 239], одна из модификаций которого содержит цепь в конформации плоского зигзага, а другая — в спиральной конформации с последовательностью углов вращения (фь фг, фг, фО, причем последняя уступает в энергии около 0,2 ккал моль на мономерную единицу. Здесь же можно упомянуть о полиморфизме транс-полибутадиена-1,4, по поводу которого существует мнение, что его вторая модификация не соответствует регулярной последовательности углов вращения соседних мономерных единиц [15. 156]. Считают, что высокотемпературная модификация этого полимера строится из более или менее беспорядочного чередования двух различных конформаций мономерных звеньев. [c.84]

Муравьиный альдегид может давать и высокомолекулярное соединение — но7шфо/5л алб5ег (5 (полиметиленоксид). Этот полимер с п=1000 получают полимеризацией абсолютно сухого формальдегида в безводной среде в присутствии катализатора (третичные амины). Полиформальдегид используется для производства синтетического волокна и разнообразных изделий. [c.133]

Для повышения химической стойкости полиметиленоксида необходимо блокировать его концевые гидроксильные группы, например, взаи модействием с метиловым спиртом. [c.338]

При нагр. полиметиленоксид склонен к деполимеризации, высшие полиацетали (К-алкил) и др. алифатические П.п менее склонны к такому типу деструкции. Из алифатических П.п. полиэтилен- и полипропиленоксиды наиб, термостойки (напр, первый подвержен термич. деструкции выше 310°С) Т-ры размягчения и деструкции циклоалифатических П.п достигают 300-350 °С. [c.51]

Теория Байера предсказывает, что циклические соединения образуются тем легче, чем меньше напряжение в их молекулах. Но в ряду, например, полиметиленоксидов это правило не соблюдается окись этилена с наибольшим напряжением в молекуле образуется очень легко, а триметиленоксид, у которого напряжение в молекуле гораздо меньше, образуется трудно и с малыми выходами . С бромистым водородом триметиленоксид при нагревании до 100 °С образует не бромгидрин, как окись этилена, а дибром ид . [c.18]

Известен также под названием полнацетальная смола, полиметиленоксид. [c.190]

Наибольшие коэффициенты упаковки характерны, как правило, для макромолекул, повторяющиеся звенья которых имеют правильную форму. Такие полимеры, как полиметиленоксид, политетрафторэтилен, ряд сложных полиэфиров и т. д., имеют наибольшие коэффициенты упаковки. Введение боковых объемистых заместителей разрыхляет упако вку полимерных цепей, которые в кристалле не могут уложиться столь плотно. К таким полимерам относятся поливинилциклогексан, иоливинилцикло-пентан, поли-4-метилпентен-1 и др. Рыхлая упаковка характерна также для ряда полиэфиров и полиамидов, коэффициент упаковки которых, как и плотность, существенно зависит от числа СНг-груип в каждом из компонентов. Число СНг-групп влияет на возможность образования межмолекулярных связей (водородные связи, диполь-дипольное взаимодействие за счет [c.137]

Вопросы эпитаксии также имеют непосредственное отношение к затронутой проблеме. Эпитаксия — ориентированное нарастание слоев — известна давно. В частности, этим вопросом еще в XIX веке занимался Франкенгейм. Обширная библиография по эпитаксии приведена в работах [40, 346—348]. Свойства эпитаксиальных слоев различных материалов, главным образом полупроводников, интенсивно исследуются. Обнаружена зависимость от типа подложки не только структуры, но и прочностных, электрических и магнитных характеристик вакуумных конденсатов различных полупроводниковых материалов [346—348]. Впервые эпитаксиальный рост полимерных кристаллов на поверхности твердого тела описан в работах [349, 350], затем этот эффект был подробно изучен [245—249, 340, 351—359]. В частности, было обнаружено, что аминокислоты и олигопептиды образуют ориентированные наросты на минералах [345]. Свежеобразованные сколы галогенидов металлов (Na l, K I, KI, LiF), а также кварц оказывают ориентирующее влияние на расположение кристаллов полиметиленоксида, полипропиленоксида, полиэтилена, полиэти-лентерефталата, полиакрилонитрила, полиуретана, полиамидов. Эпитаксиальные явления в подобных системах могут быть следствием [354] ориентирующего влияния ионов подложки, расположенных в определенной последовательности. Кроме того, дислокации, образующиеся при расщеплении галогенидов металлов, также могут оказывать влияние на зародышеобразование, так как они имеют определенную ориентацию и сообщают поверхности повышенную энергию. В работе [359] указывается на эффект своеобразного фракционирования полимеров, заключающийся в том, что при определенных условиях склонность к эпитаксиальной кристаллизации обнаруживают самые большие макромолекулы [359]. [c.140]

Простейшим полимером ряда полиоксидов (—О— — (СН2)т—)п является полиметиленоксид —О—СНг—) Были обнаружены две кристаллические модификации этого полимера. Одна из них содержит 9 мономерных единиц в 5 витках [157, 158], и, если принять длину связи С—О в цепи завной 1,43 A и оба валентных угла одинаковых и равных 11°, то получим угол вращения для такой одноатомной цепи 77°. В другой модификации [159] в предположении, что углы равны 112°, угол вращения оказывается равным 63°. Можно ожидать, что свобода движений в этом полимере весьма велика, и выбор угла вращения диктуется условиями молекулярной упаковки. [c.58]

Тадокоро [1621, основываясь на экспериментальных данных и качественных соображениях, детально проанализировал конформации полиоксидов. Полиметиленоксид (т=1) представляет собой цепь, состоящую из мономерных звеньев, находящихся в слегка возмущенных невалентными взаимодействиями гош-конформациях (77° по сравнению с чистыми гош—60°). Интересно, что варьирование валентных углов привело к улучшению согласия рассчитанного и измеренного распределения интенсивностей рентгенограмм. Наилучшее согласие дали следующие параметры цепи [162] /(С—О) =1,43 А, Z O = 112°24 Z0 0=110°49, ф=78°13. [c.59]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.468 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.468 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.127 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.127 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.290 , c.291 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.39 , c.339 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.19 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.453 , c.484 ]

Органические покрытия пониженной горючести (1989) -- [ c.48 , c.63 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.125 , c.128 , c.131 , c.134 , c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология