Дифенилкарбазид как реагент

Используя свежеприготовленные растворы из одной и той же партии ашж-дифенилкарбазида, можно построить идентичные калибровочные графики даже в тех случаях, когда между сериями экспериментов прошло несколько месяцев. Это указывает на то, что твердый реагент сравнительно стабилен. Однако растворы, приготовленные из разных партий твердого реагента, могут давать калибровочные графики, сильно отличающиеся один от другого. [c.38]

Кроме пирокатехина, в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании шестивалентного молибдена может быть использован также дифенилкарбазид [64]. Образуема этим реагентом окраска с шестивалентным молибденом исчезает при добавлении избытка комплексона III. Однако дифенилкарбазид не имеет каких-либо преимуществ по сравнению с пирокатехином в присутствии индигокармина. [c.174]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

С именем Л. А. Чугаева связывают становление в 20 в. нового научного направления-целенаправленного синтеза и применения ОР в аналит. химии. Он впервые сформулировал нек-рые положения теории действия ОР, образующих комплексные соединения. Предложенный ученым в 1905 реагент-диметилглиоксим широко применяют для определения никеля. Вскоре были синтезированы и введены в аиалит. практику многие др. реагенты дифенилкарбазид, купферон, ДИТИЗОН. Ф. Файгль (1931) развил учение о специфич. функцион. аналит. группировках в ОР. [c.201]

Из рассмотренных нами редокс-реагентов на хлорат сульфат анилина, дифениламина, дифенилкарбазида, бензидина—последний оказался наиболее чувствительным. [c.122]

Дифенилкарбазид. Фильтровальную бумагу смачивают насыщенным на холоду раствором реагента, к которому добавлен до насыщения роданид калия и кристаллик КТ. На высушенную бумагу наносят каплю испытуемого раствора и держат ее [c.40]

Характерными являются многие реакции катионов с органическими реагентами Ni + с диметилглиоксимом, ВР+ с тиокарбамидом, Ag+ с дитизоном, Hg + с дифенилкарбазидом и др. Реактивы, вызывающие подобного рода реакции, называют характерными. [c.49]

Из числа известных органических реагентов, взаимодейст вующих с бихроматом с образованием окрашенных продуктов реакции, используются три реагента дифенилкарбазид, хромо-троповая кислота и солянокислый анилин. [c.161]

Для определения хрома используют 50 мл пробы, к которой добавляют 2,5 мл дифенилкарбазида смешивают и сравнивают визуально, используя цилиндры Несслера со стандартными растворами, приготовленными из рабочего раствора хромата калия и содержащими от 0,003 до 0,20 мг Сг в I л. Сравнение следует производить не менее чем через пять и не более чем через 20 мин после добавления реагента. [c.127]

Смесь (1 1) I, 4-дифенилкарбазида и 1, 4-дифенилкарбазона реагирует с солями родия(П1), образуя красный комплекс неизвестного строения [627]. Оптимальная область концентраций родия, определяемая по светопоглощению при 565 ммк в кюветах длиной 1 см, 0,3—1,5 мкг/мл. Окраска развивается в хлорнокислых растворах с pH 3,0. Избыток реагента, количество буферного раствора, время нагревания (более 30 мин) можно изменять в ограниченных пределах. Рекомендованные кислотность и объем воды изменять нельзя. [c.187]

Разработаны условия спектрофотометрического определения хрома в виде комплекса с дифенилкарбазидом в элементоорганических соединениях разнообразного строения и элементного состава, в полимерах, содержащих хром. В качестве специфического реагента выбран дифенилкарбазид, обладающий высокими чувствительностью и избирательностью. Этот реагент широко используют для спектрофотометрического определения хрома (VI) [281, 283]. [c.199]

Реакция бихромат-иона с дифенилкарбазидом очень чувствительна и достаточно селективна, так как многие другие окислители не дают такого окрашивания с дифенилкарбазидом. Подобно бихромат-иону с дифецилкарбазидом реагирует молибден (VI), но реакция менее чувствительна. Окраску с реагентом способны давать железо(П1) и ванадий (V). [c.62]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]

Другие реагенты. Из других реагентов, используемых для экстракции Sb, следует упомянуть N-бензоилфенилгидроксил-амин, 0,1 М хлороформные растворы которого экстрагируют Sb(III) из 5 М H2SO4 [613, 1300]. Экстракцией из 2 М H I1 %-ным раствором дифенилкарбазида в амиловом или изоамиловом спирте отделяют Sb(III) от Се, Y, Zr, d, U, Ва и Sr [783]. [c.108]

Рений(УП) в солянокислых растворах реагирует с дифенилкарбазидом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет внут-рикомплексиого соединения [448, 739, 830, 1040]. Спектр свето-поглогцения соединения характеризуется максимумами при 540 и 450 нм (рис. 43). Зависимость оптической плотности растворов комплекса от концентрации] НС1 приведена на рис. 44. Оптимальные условия образования соединения следующие SN НС1, 40% ацетона и 200-кратный избыток реагента. Развитие окраски заканчивается за 20 мии. В этих условиях бью = 19 200. Соединение экстрагируется хлороформом. Оптическая плотность хлороформных экстрактов постоянна во времени. [c.114]

Установлено, что в данной системе образуется только одно соединение [7391. Состав его отвечает соотношению Re(VII) реагент = 1 1. Условная константа нестойкости равна 1,16-10 . Высказано предположение, что при взаимодействии Re(VII) с дифенилкарбазидом в 8 tV H l происходит окислительно-восстановительная реакция с образованием хлоридного комплекса рения(У) и дифенилкарбазона (ДФКО), которые в свою очередь образуют окрашенное соединение, по-видимому, состава Re(OH)2 l2- [c.114]

Концентрацию определяют визуальным колориметрированием, фотометрированием, спектрофотометрированием или же по флуоресценции комплекса ртути с органическим реагентом. В качестве реактивов используют дитизон, его производные, дифенилкарбазон, дифенилкарбазид, диэтилдитиокарбамат натрия, родамино-вые красители, производные пиридина и ряд других органических веществ. [c.104]

Реакции с органическими реагентами. Дифенилкарбазид в реакции с ионом СгО] образует сине-фиолетовое соединение [44, 471, 524]. Предел обнаружения хрома 0,25 мкг, предельное разбавление 1 100 ООО 524). Окислители КаЗаОа, КМПО4, Н2О2 не мешают реакции при отношении их концентраций к СгО] 5 [44]. Соли Со, Си, Мп и N1 мешают из-за образования осадков. [c.28]

Существуют тесты для определения цинка, свинца, кобальта, меди, кадмия, ртути, никеля, хрома. Реагенты закреплены на пластифицированных открытых порах полиуретановых пенопластов, представляющих собой по форме кубики с длиной ребра 4 мм. Дифенилкарбазид, родамин 6Ж, 2,3-диаминонафталин, 8-оксихино-лин, иммобилизованные на пенополиуретане, используются для определения хрома(У1), селена и иттрия соответственно молекулярно-сорбционно-спектроскопн-ческим методом. Данные системы могут быть также использованы в тестовых методах. [c.215]

Растворимость хромата бария определяют (при температуре 30°) по окраске продукта, образующегося при действии дифенилкарбазида на насыщенный раствор соли. Избыток твердого хромата бария встряхивают с водой в тср.мостате при постоянной температуре до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие. 10 мл этого раствора переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и обрабатывают 1 жл 5 н. раствора -H2SO4 и (1 мл 0,25%-ного раствора реагента после этого раствор разбавляют до метки. Затем определяют поглощение раствора с зеленым светофильтром (540 ммк). Измеряют так же эталонный раствор, содержащий 0,800 v (частей на миллион) хрома (в шестивалентном состоянии ). Получены следующие значения оптических плотностей Для эталона 0,440, для исследуемого раствора 0,200. В литературе имеются указания, ЧТО окрашенный продукт, реакции довольно точно следует закону Бера, по крайней мере до концентрации 10 у. Рассчитайте растворимость хромата бария в граммах на 100 г воды. [c.67]

Другой тип превращений, играющий меньшую роль,— это окис-лительно-восстановительные процессы, в которых участвует реагент. Так, дифенилкарбазид (XI) непосредственно не реагирует с металлами, по продукт его окисления — дифенилкарбазо --(XII) — дает устойчивые и хорошо экстрагирующиеся комплексы. Окисление дифенилкарбазида проходит очень легко. [c.16]

Дпнитродифенилкарбазвд. В щелочной среде и в присутствии 10%-ного цианида калия и 40%-ного раствора формальдегида ионы кадмия дают коричневый осадок со спиртовым раствором динитро-дифенилкарбазида, который при отстаивании меняет окраску до зеленовато-синей. Щелочной раствор реагента, имеющий красную окраску, изменяет ее до фиолетовой из-за присутствия формальдегида, поэтому при незначительных количествах кадмия необходимо сравнение с холостой пробой. [c.64]

После процесса хроматографирования бумагу опрыскивают 0,1%-ным эта-нольным раствором дифенилкарбазида или меркуриона. Производное пропилена, проявленное первым реагентом, нмеет на бумаге вид круглого фиолетового пятна, а при воздействии второго — оно проявляется в виде оранжевого пятна. Производное с меркурионом на хроматограмме сохраняется в течение трех дней, с дифенил карбазидом — более семи дней. Величина Rf производного пропилена, полученного при использовании -бутанола, равна — 0,56, а при использовании водной системы растворителей — 0,2. , . [c.300]

Реагент. Растворяют 0,5 г дифенилкарбазида в 100 мл тетрахлорэта-яа, нагревают и после охлаждения фильтруют. [c.689]

Имеются данные об образовании экстрагируемых комплексов полония с дитизоном (1 2) и 8-гидроксихинолином (1 1). )С тиомочеви-ной, тиосемикарбазидом, дифенилкарбазидом и подобными реагентами полоний образует летучие соединения [36]. [c.207]

По избирательности метод мало отличается от меркуриро-даноферратного. Определению хлорид-ионов мешают бромид-, иодид-, роданид-, сульфид-, цианид-, хромат-, тиосульфат-ионы, которые аналогично хлорид-иону разрушают комплекс ртути(11) с дифенилкарбазоном (дифенилкарбазидом). Мешают также ионы Си(П), Со(П), Ре(1П), Ni(II), Сг(П1), Zn(n), d(II), РЬ(П), которые взаимодействуют с реагентами с образованием окрашенных соединений [23, 59, 159, 692]. Однако ионы тяжелых металлов можно предварительно экстрагировать хлороформом. Небольшие количества ионов Си(П) (меньше 0,001%) могут быть замаскированы триэтаноламином. Аммонийные соли влияют при концентрации, превышающей 12 мг л. Мешающее действие аммиака объясняется создаваемой им слабощелочной средой, которая вызывает коагуляцию комплекса ртути с реагентом. Ионы Na(I), Са(П), Mg(H), А1(1П), если их концентрация не превышает 0,1%, не оказывают влияния на окраску исследуемого комплекса. Не мешают также значительные количества ионов 80 , N0 , РО , СНдСОО, С4Н4ОГ [59, 682]. [c.57]

Катионы этой группы взаимодействуют с некоторыми органическими реагентами. Все они образуют прочные, растворимые, бесцветные внутрикомплексные соединения с ЭДТА. Ионы бария и стронция взаимодействуют с родизонатом натрия, образуя продукты красного цвета. Осадок Мд(0Н)2 образует со многими органическими реагентами (магнезон, феназо, титановый желтый, дифенилкарбазид и др.) окрашенные адсорбционные соединения. [c.99]

Органические реагенты. Гидроксид магния обладает способностью адсорбировать на своей поверхности некоторые органические красители, причем окраска образовавшегося соединения отличается от окраски красителя в растворе. К таким красителям относятся магнезон I и магнезон П, феназо, титановый желтый, хин-ализарин, дифенилкарбазид и др. [c.101]

Определение технеция при помощи 1,5-дифенилкарбогидразида (дифенилкарбазида). 1,5-Дифенилкарбазид успешно применяется для колориметрического определения Сг (VI). Миллер и Циттель [249] использовали этот реагент для спектрофотометрического определения технеция в сернокислой среде. Определение основано на том, что реагент восстанавливает Тс (VII) до Тс (IV), образующего с ним комплексное соединение. Соединение хорошо экстрагируется хлороформом. Комплекс наиболее устойчив в 1,5 М [c.52]

К аликвотной части исследуемого раствора добавляют S млЪ М H2SO4 и 2 жл 0,25%-ного раствора дифенилкарбазида. Хорошо смешивают и разбавляют водой до 10 жл. Через 35 мин. проводят фотометрирование при 520 ммк относительно раствора реагентов. В присутствии Сг (VI) комплекс технеция экстрагируют 10 мл хлороформа и экстракт фотометрируют при той же длине волны. Хром остается в водной фазе и не мешает определению. [c.52]

Хроматы обычно определяют спектрофотометрически по реакции с дифенилкарбазидом. Однако определение СгО в sl по этой реакции затруднено из-за окисления реагента большим количеством иода, вьщеляющегося в кислой среде. Наилучшие результаты дало введение дифенижарбазида в нейтральный раствор, содержащий не более 0,2 г sl, с последующим подкислением пробы до концентрации Н 0,4 моль-л [213]. Но при этом удается определять не менее 3-10 " % СЮ , что в 30 раз превосходит массовую долю этой примеси, влияющую на коэффициент поглощения монокристаллов при длине волны [c.145]

Дифенилкарбазид при добавлении к слабокислому (H2SO4) раствору ванадата дает оранжево-бурое окрашивание и представляет высокочувствительный реагент на ванадий. Мешают ионы СгО , М0О4, Fe +, Hg +. Ионы Fe + и МоО маскируют добавлением NaF, а ионы Hg + — хлоридами. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология