Пары азотистые

Что такое комплементарные пары азотистых оснований [c.665]

Таким образом, мутации А= Г наименее опасны для структуры и функции белка и им должен отвечать наименьший процент леталей. Истинные вероятности замещений характеризуются табл. 8.9. Они согласуются с квантовомеханическими расчетами энергий взаимодействия в разных парах азотистых оснований. [c.285]

Отсутствие паров азотистого растворителя, переходящих в газовый ноток. [c.113]

Было исследовано явление частичного отравления катализатора. Оказалось, что первые порции хинолина наиболее сильно дезактивируют катализатор. Степень дезактивации катализатора различными азотистыми соединениями различна. По уменьшению дезактивирующего действия азотистые соединения можно расположить в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин >дециламин > анилин. Если рассмотреть их исключительно с точки зрения основности, то наиболее эффективным из приведенных ядов должен бы быть пиперидин. Однако в присутствии катализатора пиперидин в значительной степени распадается при температуре около 425°, Дециламин избирательно расщепляется на аммиак и децен. Хинолин и хинальдин в этих условиях не расщепляются и являются эффективными ядами. Сравнительно сильное отравляющее действие пиррола, возможно, является следствием отложения на катализаторе полимера, так как известно, что пиррол легко полимеризуется в присутствии кислот. Кроме того, на хемосорбцию азотистых оснований оказывают влияние силы ван-дер-Ваальса. Необходимо учитывать степень этого влияния так же, как размер молекулы и структуру адсорбированного вещества. Отравляющая природа азотистых оснований согласуется с общей теорией катализаторов кислотного типа, которые содержат серную и фосфорную кислоты и промотированы галогенидами алюминия и бора. Предполагают, что механизм действия этих веществ включает образование карбониевых ионов. Азотистые. соединения являются более основными, чем олефины или ароматические соединения, если основность определять, согласно Льюису, как способность отдавать электронную пару. Азотистые основания, следовательно, способны реагировать с кислотой катализатора с образованием устойчивой соли. Следствием таких реакций является отравление катализатора, который обычно действует путем обратимого образования нестойких комплексов. [c.241]

Генетический код, ДНК как носитель наследственности предопределяет и свойства белков, синтезируемых в клетке. Иначе говоря, в ДНК закодированы свойства белков каждого вида микроорганизмов, т, е, присущая им специфичность. Особенности белков, их индивидуальные свойства находятся в зависимости от последовательности расположения аминокислот, входящих в состав пептидной цепи, которая в свою очередь предопределяется конкретным участком ДНК, состоящим из нескольких пар азотистых оснований, точнее — из нескольких нуклеотидов. То число нуклеотидов, от которых зависит включение при биосинтезе белка одной аминокислоты, получило название кодона. Один кодон содержит, как правило, три азотистых основания. Отсюда термин триплетный кодон, или триплет. Аденин, тимин, гуанин и цитозин — это азотистые основания, компоненты ДНК, из которых и состоят кодоны. Например, аденин, тимин, тимин (АТТ) аденин, цитозин, цитозин (АЦЦ) или — гуанин, аденин, цитозин (ГАЦ) и т. п. Кодоны, состоящие из трех азотистых оснований, способны обусловить включение всех 20 аминокислот, входящих в состав белков, в синтезируемый полипептид. Последовательный порядок триплетов ГНК предопределяет последовательный порядок аминокислот поли-пептидной цепочки. Если один триплет (кодон) обусловливает включение одной аминокислоты, тогда код называют невырожденным. Если же включение одной аминокислоты детерминировано несколькими кодонами, код называется вырожденным. [c.103]

В разбавленной азотной кислоте основание легко растворяется при пагревании, из охлажденного раствора азотнокислая соль выпадает в виде тонких четырехсторонних прямоугольных листочков эта соль также очень устойчива, не изменяется на воздухе и может быть перекристаллизована из воды. В крепкой азотной кислоте основание растворяется, образуя буро-красный раствор нри нагревании выделяются красные пары азотистой кислоты и раствор светлеет вода вызывает образование красно-коричневого, хлопьевидного, трудно растворимого в алкоголе осадка раствор над осадком окрашивается при прибавлении аммиака в кроваво-красный цвет и выделяет при избытке аммиака еще большее количество коричневого осадка. [c.52]

Если облить совершенно сухую и мелко растертую азотнокислую соль калия серной кислотой (ЙЗ) в количестве двух эквивалентов, то масса заметно нагревается, и образуются бурые пары, которые являются парами азотистой кислоты и появляются несмотря на то, что селитра совершенно свободна от хлора. Температура смеси повышается настолько, что азотная кислота начинает переходить в приемник Г-н Берцелиус уверенно утверждает, что азотная кислота после серной обладает наибольшим сродством. Очевидно, что различие в сродстве у обеих этих кислот не настолько велико, чтобы им можно было объяснить это большое выделение тепла. [c.70]

Ход анализа. Объединяют фильтраты и промывные воды, полученные при осаждении оксалата кальция, подкисляют соляной кислотой и выпаривают почти досуха на кипящей водяной бане. Оставляют до охлаждения, покрывают часовым стеклом и добавляют 50 мл концентрированной азотной кислоты. Переносят стакан на водяную баню, постепенно поднимают температуру бани до кипения и нагревают образец до тех пор, пока не закончится энергичная реакция, сопровождающаяся выделением коричневых паров азотистой кислоты. Когда реакция закончится, стекло промывают и удаляют, смывают стенки стакана и выпаривают раствор досуха. Если остался заметный остаток соли аммония, его нагревают с новой порцией концентрированной азотной кислоты и вновь выпаривают досуха. Смачивают остаток небольшим количеством концентрированной соляной кислоты и выпаривают досуха еще один раз, чтобы удалить следы азотной кислоты. [c.284]

Денатурация ДНК — полный или частичный разрыв водородных связей между парами азотистых оснований, ведущий к раскручиванию полинуклеотидных цепей ДНК и их последующему разделению. Процесс денатурации обычно осуществляют путем нагревания растворов ДНК или же обработкой химическими реагентами. Жесткая двойная спираль ДНК после полной денатурации дает две значительно более гибкие молекулы, быстро свертывающиеся в беспорядочные клубки. Температуру, при которой отмечается середина структурного перехода спираль — клубок, называют т емпературой плавления. Ее рассматривают как температуру фазового перехода. Этот переход сопровождается изменениями всех основных молекулярных параметров ДНК. [c.49]

При изучении парциальных давлений компонентов газовой фазы над НР- и МРК-расплавами [199] было установлено, что во всем диапазоне изученных значений pH (2,2—6,0) азотистая кислота в поглотителях не обнаруживается. Точно так же не обнаруживаются оксиды азота и ион Н0з (лишь при pH = 2 найдены их следы). Отсутствие в парах азотистой кислоты свидетельствует и об отсутствии хлорид-нитрозила, который при поглощении его водными растворами гидролизуется с образованием азотистой кислоты. Основными составляющими газовой фазы над расплавами являются аммиак, хлорид аммония и хлорид водорода. [c.185]

Вторичная структура ДНК — пространственная конфигурация молекулы ДНК, стабилизированная за счет водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований (см. Двойная спираль ДНК). [c.549]

Двойная спираль ДНК — модель вторичной структуры ДНК, состоящая из двух антипараллельных полинуклеотидных цепей, связанных друг с другом водородными связями между комплементарными парами азотистых оснований А-Т и Г-Ц. [c.550]

Пары азотистых оснований, образованные водородными связями [c.28]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Термическим разложением паров азотистой серы (при 300 °С под давлением 0,01 мм рт. ст,) может быть получен бесцветный нитрид S2N2, летучий (с запахом иода) и растворимый во многих органических жидкостях. Взрывной распад этого нитрида на элементы вызывается уже его растиранием или нагреванием до +30 °С. Хранение при более низких температурах сопровождается постепенным образованием 34Ы4 или нерастворимого в обычных растворителях полимера (—3—Н = [c.397]

Устойчивость вторичной структуры нуклеиновых кислот обеспсчивастся глалным обра.чом водородными связям и, образующимися между двумя парами азотистых оснований в молекулах ДИК—-аденин — тимин и гуанин— цитозин, в молекулах РНК — аденин - урацил и гуанин - - цитозин. Такие пары азотистых оснований, л котор1>(х они соединены водородными связями, называют комплементарными. [c.53]

Нуклеиновые кислоты вместе с белками в очень тесной, неразрывной связи с ними являются носителями Жизни, входят в состав всех живых клеток. Вперэые они выделены из клеточных ядер в 1869 г. В настоящее время изучены их состав, строение и функции. Существую два вида нуклеиновых кислот — рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), отличающиеся друг от друга строением углевода рибозы. В состав обоих кислот входят азотистые основания (урацил, тимин, гуанин, цитозин и аденин, производные пиримидина и пурина, связанные ковалентной связью с полуацетальный гидроксилом в положении 2 циклической формы углевода — рибозы (РНК) или 4-дезоксирибозы (ДНК). При этом пара азотистое основание + углевод образует так называемые нуклеозиды [c.728]

Квантовомеханические расчеты положений первых я-элек-трониых уровней пар азотистых оснований в ДНК проведены в ряде работ, в частности в [75, 76]. [c.290]

Вторичная структура тРНК формируется за счет образования максимального числа водородных связей между внутримолекулярными комплементарными парами азотистых оснований. В результате образования этих связей полинуклеотидная цепь тРНК закручивается с образованием спирализованных ветвей, заканчивающихся петлями из неспаренных нуклеотидов. Пространственное изображение вторичных структур всех тРНК имеет форму клеверного листа (рис. 14.7). [c.186]

Реакцию задержки деления следует отличать от полного подавления митоза, наступающего после воздействия больших доз, когда клетка значительное время продолжает жить, но необратимо утрачивает способность к делению. Среди многих проявлений действия излучения на жизнедеятельность клетки подавление способности к делению является наиболее важным. Основной причиной репродуктивной гибели клеток являются структурные повреждения ДНК (одно- и двухнитевые разрывы), возникающие под влиянием облучения. Макромолекулы ДНК состоят из генов и образуют хромосомы, управляющие всей деятельностью клетки. Структура молекулы ДНК в соответствии с моделью Уотсона — Крика представляет собой две длинные цепи нуклеотидов, закрученные относительно друг друга в двойную спираль. Ее можно представить как спиральную лестницу, боковины которой формируются молекулами моносахарида (де-зоксирибозы) и фосфорной кислоты, а перекладины образованы четырьмя парами азотистых оснований аденином (А), цитозином (Ц), гуанином (Г) и тимином (Т) (рис. 4.2). [c.39]

Данные по межмолекулярной ассоциации в паре азотистых оснований нуклеиновых кислот получены Суходубом и Янсоном [129], которые на масс-спектрометре исследовали пары следующих ассоциатов аденин-урацил, аденин-тимин, гуанин-цитозин, урацил-урацил, ти-мин-тимин, цитозин-цитозин, урацил-тимин. Наблюдаемые в парах молекулы оснований связаны друг с другом водородными связями, образуя циклические димеры. Из соотношения интенсивностей пиков димеров и мономеров для каждой пары определена величина, пропорциональная константе ассоциации. Из температурного хода интенсивностей пиков получены следующие значения энтальпии образования пар (в ккал/моль) 21 (гуанин-цитозин) 14,5 (аденин-урацил) 13 (аденин-тимин) 12 (цитозин-цитозин) 9,5 (урацил-урацил) и 9,0 (тимин-тимин). [c.94]

Методами кварцевого резонатора и массч пектрометрии определены температурные зависимости давления насыщенного пара азотистых оснований нуклеиновых кислот и их производных [192, 218, 230], для некоторых пар этих веществ определена энтальпия диссоциации в газовой фазе. Полученные авторами указанных работ величины энтальпии сублимации хорошо (с отклонениями в пределах 1-2 ккал/моль) согласуются с результатами наших определений весовыми методами Кнудсена и Лэнгмюра, а также с данными микрокалориметрических измерений. Эти исследования позволяют подойти к решению вопросов механизма межмоле-кулярного взаимодействия азотистых оснований в молекулах нуклеиновых кислот. [c.171]

Вторичная структура молекул НК представляет собой двуцепную спираль, в которой две комплементарные друг к другу цепи или участки полинуклеотидной цепи тесно сближены и удерживаются за счет водородных связей и гидрофобного взаимодействия специфических пар азотистых оснований. [c.116]

Согласно предположению Уотсона — Крика, четыре основания — аденин, тимин, гуанин и цитозин, которые можно обозначить буквами А, Т, Г и Ц,— располагаются в некоторой характерной последовательности на одной из двух полинуклеотидиых цепей гена и в комплементарной последовательности на другой полинуклеотидпой цепи. На каждом уровне находится одна из следующих четырех пар азотистых оснований — —А= —=Т—, —Т= = =А—, —Г= ==Ц, —Ц= = Г—. Двойные и тройные черточки обозначают две или три водородные связи, как показано на рис. 24.4. [c.687]

Действие едкого аммониака на бензил отлично от действия постоянных щелочей здесь образуются, между прочим, особенные новые соединения. Выгоднейший способ приготовления одного из продуктов взаимного разложения действующих тел есть следующий к теплому спиртовому раствору бензила, не очень сконцентрированному, приливать водного аммониака, пока отстоявшаяся жидкость не будет больше мутиться от нового количества летучей щелочи оставить смесь на несколько часов в тепле, сбалтывая от времени до времени потом жидкость слить и оставшийся белый порошок растворить в кипящем спирте. При охлаждении образуются в растворе длинные, плоские, гибкие, очень тонкие иголки, серебристого белого цвета, которые сильно отливают радужными цветами. В жару они плавятся в бесцветную жидкость, не возгоняются без разложения на воздухе сгорают, подобно всем телам бензойного ряда, с дымящим пламенем в воде нерастворимы, то же и в водной хлористо-водород<ной> кислоте, в аммониаке и щелоке едкого кали растворяются в спирте, насыщенном едким кали или хлористоводор. кислотою, но кристаллизуются из этих растворов без изменения. Крепкою азотною кислотою разлагаются, при отделении красных паров азотистой кислоты остается бензил. Из спиртовых растворов азотнокислого окисла серебра и уксуснокислого окисла свинца кристаллизуются тоже без изменения. [c.30]

Вторичная структура ДНК — молекулярная архитектура ДНК. На основании рентгеноструктурных исследований Астбэри, Франклин и Гослинга и особенно Уилкинса, а также данных о химическом строении ДНК Уотсон и Крик в 1953 г. выдвинули гипотезу о том, что молекула ДНК построена из двух полинуклеотидных цепей, закрученных вправо вокруг оДной и той же оси в двойную спираль, удерживаемую водородными связями между комплементарными парами азотистых оснований. Анализ всевозможных вариантов возникновения водородных связей между парами азотистых оснований показал наибольшую вероятность образования комплементарных пар [c.41]

Аналогичные, хотя и более слабо выраженные явления, характеризуют рРНК и РНК некоторых вирусов. Это свидетельствует о том, что РНК в определенных участках молекулы складываются на себя так, что пары азотистых оснований, сближаясь друг с другом, образуют водородные связи между аденином и урацилом и между гуанином цитозином. Как подтверждают данные рентгеноструктурного анализа, структура этих участков спиральная. Таким образом, молекулы РНК имеют форму полинуклеотидных цепей, держащих короткие спирализованные участки с комплементарны парами оснований — АУ и ГЦ. В образовании указанных у частков занято от 40 до 70% всех нуклеотидов. [c.43]

Репликативная форма РНК — один из типов макромолекулярной организации РНК с полностью двухспиральным строением. Репликативные формы РНК обнаружены в вирусах полиомиелита, сендай и энцефаломиокардита. Анализ комплементар-вости пар азотистых оснований в таких РНК, устойчивость к действию панкреатической РНК-азы, характер тепловой денатурации, отсутствие реакции с формальдегидом и рентгеновская дифракция — все подтверждает двухспиральное их строение. Репликация вирусных РНК проходит через стадию образования двухцепочечной репликативной формы. [c.73]

Химический синтез ДНК — система методических приемов, ведущих к химическому синтезу межнуклеотидных связей, типичных для природных нуклеиновых кислот. Методы химического синтеза ДНК разработаны Корана с сотрудниками. При помощи дициклогексилкарбодиимида или ароматического сульфанилхлорида они синтезировали фосфодиэфирные связи между предварительно защищенными нуклеозид-ными компонентами, в результате чего получили возможность осуществить ступенчатый синтез полидезоксирибонуклеотидов с заранее заданной последовательностью нуклеотидов. Опыты Ко.рана увенчались блестящим успехом — был синтезирован фрагмент двухцепочечной ДНК, построенный из 77 пар азотистых оснований и представлявший собой ген, кодировавший тРНК . Этот синтетический продукт пока что наибольший фрагмент ДНК с известной последовательностью нуклеотидов. [c.86]

Если необходимо дезаминировать пептид, то каплю исследуемого гидролизата, содержащую 6 н. соляную кислоту, обрабатывают парами азотистой кислоты на политеновой пластинке. С помощью этого метода было показано, например, что грамицидин представляет собой эквимолекулярную смесь пяти различных аминокислот валина, орнитина, лейцина, фенилаланина и про-лина. Было также установлено, что грамицидин 5 является циклопептидом, содержащим только одну свободную аминогруппу и ни одной свободной карбоксильной. Обнаруженная свободная аминогруппа грамицидина 5 находится в боковой цепи орнитина. В продуктах неполного гидролиза грамицидина 5 соляной кислотой были идентифицированы следующие дипептиды а-/-валил-/-орнитин, /-орнитил-/-лейцин, /-лейцил-б/-фенилаланин, -фенил-аланил-/-пролин и два тринептида а-валил-орнитил-лейцин и фенилаланил-пролил-валин. [c.159]

Степень некомплементарности пар азотистых оснований можно определить, сравнивая термостабильность гетерологичных двухцепочечных комплексов с термостабильностью гомологичных двухцепочечных комплексов. Уменьшение количества меченой устойчивой к нуклеазе 51 ДНК определяют в процессе постепенного нагре- [c.145]