Отделение висмута

Разделение в иодидной с р е д е. Аналогично предыдущему, разделение катионов может осуществляться в этих условиях в присутствии избытка иодидных ионов, так, например, отделение висмута от меди и свинца, ртути (II) от цинка, марганца и др. [c.207]

Появление синей окраски раствора от добавления раствора аммиака при отделении висмута служит достаточным доказательством присутствия меди если же при добавлении избытка аммиака раствор остался бесцветным, то следует прибегнуть к более чувствительной реакции на ион меди. [c.77]

Для отделения висмута от свинца, меди, кадмия, пипка и других элементов большое практическое значение имеют методы гидролиза карбонатом аммония, окисью ртути, формиатом натрия, бромид-броматной смесью, пиридином. Весьма эффективные результаты дает осаждение висмута при помощи гидролиза из гомогенного раствора (например, при помощи уротропина), когда нет местного избытка осадителя. При этом получается более чистый и легко фильтрующийся осадок основной соли. [c.9]

Для отделения висмута применяется также дестилляция в виде галогенидов, электролиз и особенно экстрагирование [c.9]

На реакциях гидролиза основано много практически важных методов отделения висмута от свинца, меди, кадмия и других элементов. Поскольку состав образующихся при гидролизе основных солей висмута непостоянен, то весовые и объемные методы определения через основные соли дают, как правило, недостаточно точные и надежные рез льтаты. [c.15]

При отделении висмута гидролизом, в растворе создают такую концентрацию ионов водорода, при которой висмут количественно осаждается в виде основной, соли, а другие элементы остаются в растворе. Для этого свободную кислоту осторожно нейтрализуют едкой щелочью, аммиаком или карбонатом аммония, прибавляют различные буферные смеси, суспензии окислов. некоторых металлов, бромид-броматную смесь и др. Буферные растворы, окислы металлов, бромид-бромат-ная смесь и тому подобные дают возможность более точно регулировать pH раствора, чем нейтрализация щелочью, аммиаком или карбонатом аммония. Осадки основных солей в этом случае получаются более чистыми и легко фильтрующимися. Небольшие количества висмута обычно выделяют совместным осаждением с гидроокисями железа или алюминия или двуокисью марганца. [c.15]

При определении висмута в чистых растворах и в растворах, полученных после отделения висмута от других металлов [c.17]

Отделение висмута Отделение аммиаком или карбонатом аммония [c.18]

При отделении висмута от меди при систематическом ходе качественного анализа получаются удовлетворительные результаты, если к сернокислому раствору после отделения свинца прибавить избыток аммиака, достаточный для образования аммиаката меди. При прибавлении аммиака до нейтральной, по лакмусу, реакции, большая часть меди оказывается в осадке с висмутом. При отделении висмута от кадмия одинаково удовлетворительные результаты получаются, когда прибавлен избыток аммиака и когда аммиак прибавлен только до нейтральной реакции по лакмусу [1277]. [c.18]

В литературе имеются данные об отделении висмута от Ag, Си, 2н, С(1, Hg аммиаком в присутствии перекиси водорода. Висмут осаждается, вероятно, в виде 310-ОН, а серебро, медь, цинк и другие элементы остаются и растворе в форме аммиачных комплексов. [c.19]

Для отделения висмута от кадмия [7371 раствор нитратов объемом 25—30 мл, содержащий около 5 мл свободной азотной кислоты, приливают тонкой струей к смеси 15 мл конц. аммиака и 30—50 мл 3—4%-ной перекиси водорода. Немедленно на дно выпадает желтый осадок. После Энергичного встряхивания осадок переносят на фильтр и промывают [c.19]

Гидролиз окисями и гидроокисями тяжелых металлов Отделение висмута [c.22]

При отделении висмута одновременно от меди, свинца и кадмия во время выпаривания азотнокислого раствора на водяной бане вся медь переходит в осадок вместе с висмутом. Свинец и кадмий извлекают 0,2%-ным раствором нитрата аммония. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфата и кадмий — поташом. Остаток, содержащий висмут и медь, растворяют в разбавленной азотной кислоте и отделяют висмут от меди или карбонатом аммония или цианистым калием, как обычно.. Судя по числам, полученным Леве, этот метод дает удовлетворительные результаты. П. П. Солодовников 1193] при отделении висмута от меди получил удовлетворительные результаты (ошибка не более 0,1%). [c.35]

При отделении висмута от ртути в виде основного нитрата получаются неудовлетворительные результаты [726 (стр. 100), 804 (стр. 135)1. [c.36]

Ацетат натрия или форм шт натрия. Для отделения висмута ог свинца Герцог [680, 681) осаждал висмут в виде основного ацетата кипячением с уксуснокислым натрием. В фильтрате от основного ацетата висмута определяют свинец обычным методом. [c.40]

Люф [887] изучал отделение висмута от меди и кадмия осаждением висмута в виде основного сульфата. Азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, прибавляют по каплям раствор (1 10) серной кислоты до растворения мути (при 0,2 г В1 прибавляют 10—12 мл), разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и прибавляют по каплям 200 мл воды, все время поддерживая температуру вблизи точки кипения. При атом висмут осаждается в виде основного сульфата, медь и кадмий <х таются в растворе. Осадок промывают холодной водой. [c.43]

Определение висмута. Отделение висмута [c.46]

Первые попытки электролитического рафинирования свинца относились к середине XIX в., но были неудачны, поскольку для этого использовались азотнокислые и уксуснокислые расгворы, из которых свинец выпадал в виде рыхлого осадка и получался на катоде недостаточно чистым. Электролитическое рафинирование свинца в хлоратном растворе РЬ(С104)2 недостаточно обеспечивает полноту отделения висмута [c.261]

Для отделения висмута от серебра к раствору нитратов обоих лгетал-лов медленно приливают на холоду смесь 15 мл конц. аммиака и 20 мл 2%-ной перекиси водорода [735]. Осадок висмута отфильтровывают, промывают разбавленным раствором аммиака и прокаливают до окиси. Таким же путем разделяют висмут и ртуть [7271. При больших количествах ртути требуется переосаждение. [c.19]

Для отделения висмута от меди осаждают висмут смесью 50 мл 3%-ной перекиси водорода и 15 мл конц. аммиака [732]. Осадок висмута тщательно промывают смесью Н2О2, NHз и Н2О (в отношении 2 1 8), затем теплым аммиаком (1 8) и под конец горячей водой. При точных анализах осадок растворяют в азотной кислоте и повторяют осаждение. Висмут взвешивают в виде В1гОз. [c.19]

Для отделения висмута от свинца Штромеер [1272] предложил метод, основанный на растворимости гидроокиси илп основной соли свинца в избытке кипящего раствора КОН или NaOH и предполагаемой нерастворимости гидроокиси висмута. При проверке Фрик [573] установил, что этим способом нельзя количественно отделить висмут от свинца. Осадок висмута прочно удерживает часть свинца. Кроме того, гидроокись висмута заметно растворима в концентрированных растворах едких щелочей (см. стр. 16). [c.20]

Карбонаты бария, стронция, калытая и магния [458] количественно осаждают висмут из азотнокислого раствора при комнатной температуре, в то время как свинец и медь остаются в растворе. Для отделения висмута от свинца и меди к раствору прибавляют на холоду карбонат бария осадок висмута практически не содержит свинца и меди. Таким же путем можно отделить висмут от кобальта, марганца и никеля. Осадок висмута вместе с избытком карбоната бария растворяют и осаждают барий в виде сульфата. Следует, однако, отметить, что с сульфатом бария соосаждаются заметные количества висмута. [c.21]

Венгер и Цимерман [1350] при отделении висмута от кадмия по методу Гайдлена и Фрезениуса получили следующие результаты (табл. 4). [c.21]

Для отделения висмута от железа [13421 восстанавливают трехвалеитное железо сернистым газом, связывают двухвалентное железо добавлением избытка цианида калия в ферро- [c.21]

Кальман и Пристера [763] разработали более быстрый метод отделения висмута от медп, свинца, серебра и других элементов соосаждением с двуокисью марганца, образующейся ири взаимодействии перманганата калпя и нитрата марганца в горячем разбавленном азотнокислом растворе. Для количественного соосаждения висмута очень большое значение имеет кислотность раствора, которая не должна быть выше [c.32]

Худшие результаты при отделении висмута от свинца, кадмия и меди дает старый метод Леве и его вариант, разработанный Люфом. [c.34]

Для отделения висмута от свинца, медн и кадмия анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют по метиловому оранжевому твердым бикарбонатом натрия, растворяют образовавшуюся муть прибавлением по каплям 1 н. HNOg при кипячении и затем прибавляют еще 20 мл 1 н. HNOj. К кипящему раствору прибавляют из бюретки по каплям в течение [c.36]

Люф [886, 887] отделял висмут от свинца, меди и кадмия нитритом натрия. При этом ионы N0 " и Н+соединяются с образованием мало-диссоциированной "азотистой кислоты, которая ири кипячении разлагается с образованием воды и газообразных веществ. Благодаря этому концентрация ионов водорода в растворе уменьшается до величины, ири которой висмут количественно осаждается в виде основной соли, а свинец, медь и кадмий остаются в растворе. Для отделения висмута от свинца по Люфу [886] к слабоазотнокислому раствору прибавляют большой избыток нитрата аммония и насыщенного раствора нитрита натрия и кипятят до прекращения выделения азота. Осадок основного нитрата всегда загрязнен креынекислотой и натрием (из нитрита натрия) их удаление отнимает много времени. В фильтрате находится свинец (а также кадмий). Мозер [969] нашел, что этот метод дает значительно менее точные релуль-таты, чем метод Лове, и сложен в выполнении. [c.37]

Позже для отделения висмута от свинца, меди и кадмия Люф [887] осаждал висмут нитритом натрия без добавления нитрата аммония. Анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, появившуюся муть растворяют добавлением 1 н. HNO3, затем прибавляют 10%-ный раствор нитрита натрия и кипятят. Осадок основ-його нитрата отфильтровывают, промывают холодной водой с нитратом аммония, переводят в окись и взвешивают. При применении нитрита натрия, свободного от кремнекислоты, осадок висмута не требует очистки. Свинец, медь и кадмий определяют в фильтрате. При отделении 0,005—0,2 г Bi от 0,2—0,005 г РЬ, Си или d в отдельности или совместно Люф получил почти удовлетворительные ио точности результаты. При осаждении 0,0711 г Bi из чистого раствора было найдено 0,0693 г Bi. [c.37]

Многие органические основания, подобно аммиаку, осаждают из растворов солей висмута основные соли. Для отделения висмута от ряда элементов применяют буферные смеси из пиридина ИЛ1Т уротропина и их солей с большой буферной емкостью. Они позволяют легко создавать в растворе такую величину pH, при которой висмут количественно осаждается в виде основной соли, а сопутствующие элементы остаются в растворе. [c.37]

Пиридин и нитрат пиридина. Э. А. Остроумов [160—162] отделял писмут от свинца, меди и кадмия буферной смесью с pH 4, приготовленной из пиридина и его азотнокислой соли. При добавлении этой смеси к нагретому слабоазотнокислому анализируемому раствору висмут количественно осаждается в виде кристаллической основной соли, а свинец, медь н кадмий остаются в растворе. Прп обычных количествах свинца, меди и кадмия переосаждения висмута не требуется. При отделении висмута от более чем 0,1 г свинца переосаждение необходимо. [c.38]

Авторы отмечают вoзмoяiнo ть отделения висмута от меди в присутствии большого количества нитрата аммония результаты опытов, подтверждающих это, не приводятся. [c.39]

В фильтрате после отделения висмута ваходятся свинец и кадмий. [c.41]

Небольшие количества висмута успешно выделяют и взвешивают в виде BiO l при техническом анализе свинца и многих других материалов. Имеет некоторое значение метод Розе отделения висмута от меди, кадмия, кобальта, пинка и др. Взвешивание BiO l дает приемлемую для технического анализа [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология