Амины из нитросоединений

Н. Н. Зинин распространил свой метод и на получение других аминопроизводных ароматического ряда и проложил таким образом путь техническому получению анилина и других ароматических аминов для анилинокрасочной промышленности. Несмотря на существование различных методов получения ароматических аминов из нитросоединений, метод Н. Н. Зинина—восстановление сульфидом—до сих пор в некоторых случаях не потерял своего практического значения. [c.406]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

Контактное восстановление водородом в настоящее время нашло известное применение в производстве ароматических аминов из нитросоединений. Анилин получают восстановлением нитробензола в паровой фазе при атмосферном давлении над медным катализа- [c.298]

Формулу анилина установил Ю. Ф. Фрицше. В 1842 г. И. Н. Зинин открыл метод получения ароматических аминов из нитросоединений, рассмотренный ранее. [c.280]

Получение аминов из нитросоединений жирного ряда имело до сих пор небольшое значение из-за малой доступности нитросоединений. Однако успехи в области нитрования парафинов, достигнутые в результате работ А. В. Топчиева и А. И. Титова, делают этот способ весьма перспективным. [c.367]

В настоящее время нет еще оснований видеть в способе каталитического восстановления в жидкой фазе заметного конкурента установившихся ранее способов получения аминов из нитросоединений и т. п. При доступности и дешевизне водорода способ может в частных случаях быть полезным для производства отдельных продуктов немассового потребления. При сокращении продолжительности восстановительного процесса каталитический метод может стать практически очень интересным с возможностью перехода к непрерывному процессу. [c.154]

Как уже указывалось выше (гл. V), восстанавливающим газом для получения аминов из нитросоединений может быть не только водород, но и сероводород. Необходимо при этом участие угля (древесного или животного), в порах которого и протекает реакция по общему уравнению [c.835]

Перечислите наиболее важные восстановители, которые используют при получении аминов из нитросоединений. Какие реагенты следует применить для превращения ж-динитробензола [c.132]

Восстановление водородом в присутствии катализаторов для получения ароматических аминов из нитросоединений приобретает в последние годы все большее значение, вытесняя в некоторых случаях наиболее распространенный метод восстановления чугунной стружкой. Причины этого — рост потребления ароматических аминов, большая легкость автоматизации при работе с водородом, чем с чугунной стружкой наконец, известный дефицит стружки вследствие внедрения в машиностроение более прогрессивных методов обработки металлов. [c.1781]

Н, Н. Зинин открыл метод получения ароматических аминов из нитросоединений, который лег в основу всей анилинокрасочной промышленности. Этот метод рассмотрен нами ранее. [c.403]

В отличие от указанных методов нами предложен синтез Р-(4-аминофенил)зтилового спирта из нитрозфира р-(4-нит-рофенил)зтилового спирта с последующим восстановлением его гидратом гидразина в присутствии никеля Ренея. Восстановление проводится аналогично описанным в литературе методам получения ароматических аминов из нитросоединений [4, 5]. Преимуществами зтого метода являются сокращение количества стадий синтеза (см. примечание I), значительное увеличение выхода (до 90%) и устранение дополнительной очистки продукта. [c.7]

Нитросоединения. Каталитическое восстановление широко применяется для получения первичных аминов из нитросоединений. Например, 2-ами-но-л-цимол синтезируют из 2-нитро-п-цимола (СОП, 3, 66 выход 90%). Лучшим катализатором в этом случае является никель Ренея. [c.562]

NI r04 IV " Нерастворим в воде. Восстановленный Нг— отличный катализатор получения алифатических аминов из нитросоединений [c.295]

Гидрирование водородом в момент его образования используется при получении аминов из нитросоединений действием на них гидразингидрата в присутствии никеля Ренея [329] или палладия [330]. [c.1783]

Из важнейших открытий экспериментальной органической химии до-бутлеровского периода можно отметить следующие получение хинона А. А. Воскресенским (1839), анилина и других ароматических аминов из нитросоединений Н. Н. Зининым (с 1842 г.), уксусной кислоты Кольбе (1845), синтетических жиров Вертело (1854), таурина Штреккером (1854), полинитросоединений мотана Л. Н. Шишковым (1857), первых анилиновых красителей — мовеина Перкиным и фуксина Я. Натансоном (1856) и др. Все эти и многие другие исследования проводились без общей руководящей идеи, наугад или же по аналогии. И все же была подготовлена благоприятная почва для убеждения всех химиков в могуществе органического синтеза и для перехода к прогрессивным материалистическим взглядам на пути развития органической химии. Особенно способствовали этому переходу опыты французского химика Вертело и теоретические и экспериментальные работы А. ]И. Бутлерова. [c.26]

Формулу анилина установил Ю. Ф. Фритцше, который, как упоминалось выше, получил его в 1840 г. из индиго и дал ему название. В 1842 г. Н. Н. Зиния открыл метод получения ароматических аминов из нитросоединений, который лег в основу всей анилино-красочной промышленности. Этот метод был нами рассмотрен. [c.338]

Реакция каталитического восстановления и гидрирования находит широкое применение в промышленности для получения полупродуктов органического синтеза, нанример ароматических аминов из нитросоединений, циклогексанола и циклогексанона из фенола, углеводородов этиленового ряда из ацетиленовых производных. В качестве катализаторов в этих реакциях применяют платину, палладий, никель или в виде высокодисперсных порошков, или нанесенных на различные носители казельгур, окись хрома, окись алюминия, уголь. Реакции жидкофазного гидрирования обычно проводят в среде гидрируемого вещества, продукта реакции или в растворителях при температурах О—200 °С и давлениях водорода (1—200) бар. Каталитический процесс осуществляют в аппаратах, позволяющих интенсивно перемешивать гетерогенную систему в целом. [c.233]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.470 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.228 , c.312 , c.328 , c.347 , c.355 , c.373 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.122 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология