Диметилфенол из крезола

Легкое масло (состоящее из моноароматических соединений) отгонялось вместе с декалином при перегонке с водяным паром. Количество этого масла было незначительным, и в отогнанном декалине оло содержалось в виде примеси. Четко разделить масло и декалин перегонкой на аппарате Подбильняка не удалось из-за невысокого содержания масла (порядка десятков миллилитров). Более тщательно разделить эти компоненты можно а ректификационной колонке с вращающейся лентой внутри. На основании хроматографического анализа в легком масле было установлено присутствие более 60 различных соединений, половина которых имела время удерживания меньшее, чем у декалина. Среди этих соединений были бензол, циклогексан, крезолы, диметилфенол, фенол и дифениловый эфир. [c.321]

Напишите уравнения реакций гидрирования ароматического ядра следующих соединений а ) фенола б) я-крезола в) 2,4-диметилфенола. Назовите полученные соединения. [c.96]

Карболовое масло подвергают непрерывной экстракции раствором щелочи. Из полученного раствора действием СОг выделяют смесь фенолов, при разгонке которой выделяют чистые фенол, о-крезол и смесь м- и л-крезолов. Из более высококипящих фракций могут быть получены 3,4- н 3,5-диметилфенолы и другие продукты. [c.9]

Нефтяные фенолы. Нефтяные фенолы, несмотря на значительное содержание их в нефти, изучены недостаточно. Наиболее известны низшие фенолы (Се—Сд). Например, в западносибирских нефтях наблюдается следующая закономерность в распределении фенолов, крезолов и ксиленолов концентрация фенолов возрастает в ряду Св< С7>СС8< Сэ. Среди крезолов преобладает орто-изомер, а у ксиленолов — 2,4- и 2,5-диметилфенолы. [c.277]

Фенол (I), метиловый спирт (II) 2,6-(1П) или 2,4- (IV)Диметилфенолы, 2,4,6-триметилфенол (V), о-крезол (VI) [дифениловый эфир] иОз (50%) — MgO (50%) 400° С, 1 11 = = 1 4 (мол.), 100 ч. В катализате III — 66% IV — 2%, V — 12%, VI — 18% [903] [c.543]

На хроматографической бумаге индивидуальные фенолы могут быть определены по скорости передвижения зон этих соединений и по характерной окраске. При помош,и бумажной хроматографии могут быть обнаружены в смеси о-, м-, м-крезолы, а- и р-нафтолы труднее различаются диметилфенолы. [c.141]

Рис. VII.17(a). Хроматограмма триметилсилильных эфиров фенолов 289], полученная на колонке с силиконом D —550 и ГШД. 1 — гексаметилдисилоксан (реагент) 2 — фенол 3 - о-крезол 4-м-крезол 5 — п-крезол 6 — 2,5-диметилфенол + о-этилфенол (следы) 7 — 2,4-диметилфенол 8 — 2,6-диметилфенол + п-этилфенол.

Наиболее детально изучен, по-видимому, состав низших фенолов из западносибирских нефтей [650, 652], в которых газохроматографическими методами идентифицированы фенол, крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры фенолов Сд. Во всех исследованных нефтях концентрация фенолов нарастала в ряду Се < Су < С С < Сд. Среди крезолов в юрских и палеозойских нефтях Западной Сибири, как правило, преобладал о-изомер, но в нижнемеловых ведущая роль иногда переходила к л -крезолу. Из ксиле-нолов в наибольших количествах во всех западносибирских нефтях найдены 2, 4-и в несколько меньших — 2, 5-диметилфенолы следующими по значению обычно являлись 2, 6- или 3, 5-ксилено-лы. Иначе говоря, среди ксиленолов существенно преобладали соединения с углеродным скелетом лг-ксилола, а в наименьших концентрациях содержались оксипроизводные о-ксилола. [c.105]

Таким образом, состав алкилфенолов в нефтях Западной Сибири зависит от глубины залегания нефтей. В общем виде эта закономерность выражается в тем, что доля фенола изменяется симбатно с крезолами, а 2,6-диметилфенола — с 2,4.6-триметилфенолом. Наблюдается прямая связь между содержанием 2,4,6-триметилфенола и отношением 2,6-ди-метилфенол/о-крезол. Как уже было отмечено, в литературе отсутствуют сведения об индивидуальном составе нефтяных алкилфенолов. В работе О. Россемура приведен изомерный состав алкилфенолов из керосина арабской нефти и экстракта щелочной очистки. Среди них из керосина найден 2,4,6-триметилфенол в количестве 3,7 %. В этой пробе отношение 2,6-ди- [c.86]

В случае молекул с двумя ароматическими ядрами, в каждом из которых имеется эфириая связь, можно ввести альдегидную группу в каждое из колец. Реакция была применена к димстилопоным и триметилеповым эфирам фенола, о-крезола, л-крезо.па, 2,5-диметилфенола и 1- и 2 Нафтолов. Выходы дналь-дегидов лежали в пределах от 30 до 7Г>% [3]. [c.54]

Метод с применением двуокиси свинца и щелочи Грабе и Крафт успешно применяли такж к окислению трех крезолов, трех толуиловых кислот и к окислению 2,4-диметилфенола. Для получения 2-оксиизофталевой кислоты — это единственный одностадийный способ, при котором исходят из вполне доступных веществ. [c.119]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Применение технических смесей фенолов практически во всех случаях снижает выход и качество продукта [8--10]. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, /г-крезола изобутиленом при 60—70 °С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-/г-крезол. ж-Крезол в аналогичных условиях дает в основном-/г-изомер [II]. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3,5-ксиленола. С этиленом и пропиле-ном это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2,6-диэтил- и 2,6-диизопропил-3,5-диметилфенолы. С изобутиленом 3,5-ксил енол практически не реагирует [12]. [c.215]

При исследовании хлороформенного экстракта из питьевой воды (Новый Орлеан) в нем были идентифицированы атразин и два фталата [362] Для идентификации использовались моле кулярные и осколочные ионы, образованные при ионизации ЭУ Для образца сточных вод спектры ХИ получали, используя элюент в качестве газа реагента Были определены следующие компоненты о крезол, диметилфенолы, хлорметилфенолы, три-метилфенолы и фенантрен [c.151]

Крезолы (о-, м- и п-метилфеиолы) СНзСвН ОН и ксиленолы (шесть изомерных диметилфенолов) (СНз)2СвНзОН похожи по свойствам на фенол в промышленности применяются редко. Мыльный раствор крезолов используется как дезинфицирующее средство о-трикрезилфосфат 0Р(ОСвН4СНа)а является пластификатором в производстве поливинилхлорида. [c.526]

Диметилфенол (III). о-крезол (IV), дифениловый эфир (V), 2,4-диметилфе-нол (VI), 2,4,6-три-метилфенол (VII) [c.84]

Циклогексанон, формальдегид 2,6-Диметилфенол (I), мезлтол (II), о-крезол (III) Сзз(Р04)2 на животном угле 20 торр, 350° С, 50 л/г. В продуктах 1 —64,5%, II — 12,5%. [II — 7,7% [138] [c.97]

Другим типом превращений алифатических соединений.в ароматические является конденсация и дегидратационная циклизация, отличающаяся от конденсационной дегидроциклизации тем, что при циклизации отщепляется не водород, а вода. Этот процесс рпервы1е разработан на кафедре аспиранткой И. Н. Самсоновой, которая установила, что конденсация смесей спиртов с кетонами над дегидрирующими и дегидратирующими контактами приводит к образованию фенолов [8]. При пропускании над катализатором из А Оз с РегОз при 400°С смеси из метанола с ацетоном образуется конденсат, содержащий фенол, ж-крезол, 2,5- и 3,5-диметилфенолы, из этанола с ацетоном — 3,5-диметилфенол, из метанола с м-етилэтилкетаном — 3,5-диметилфенш и т. д. Тщательное изучение условий реакции полученных фенолов и нефенольной части конденсата позволило выдвинуть гипотезу образования фенолов через промежуточное получение р-дикетонов или р-кетоальдегидов, термически малоустойчивых и переходящих через отщепление воды в соответствующие фенолы, что и можно представить общей схемой [c.279]

Правиль1Н(>сть этого представления о пути конденсации была установлена также на примерах циклизации ацетил-ацетона с ацетоном в 3,5-диметилфенол и р-ацетилэтанола с ацетоном в л1-крезол. Отмечено,, что об- [c.279]

Наиболее полное разделение фенола и U получено на колонке длиною 3 м, заполненной хроматоном N-AW с 5% sili one DS-550. В этих же условиях фенол хорошо отделяется от его алкилзамещенных гомологов (п-крезол, 3,4-диметилфенол). Нижний предел обнаружения фенола находится на уровне 1 мг/л. Фенол хорошо растворяется в (" U, коэффициент распределения фенола из U на полисорбе в области равновесных концентраций до 10 мг/л в расчете на единицу объема слоя сорбента составляет 1 р=1. Следовательно, максимальный коэффициент концентрирования с/Гр равен 48. [c.150]

В масс-спектрах крезолов имеется очень интенсивный пик фрагмента (М— 1)+, отвечающий главным образом иону окситропи-лия [14]. В масс-спектрах диметилфенолов [14] интенсивность пиков ионов (М— 1)+ меньше, чем в случае крезолов, но зато имеется интенсивный пик фрагмента (М—15)+, характерный для спектров ксилолов [2]. Пики (М — 29) иона в и, особенно, (М — 28) иона б, характерные для масс-спектра фенола VII, имеют значительно меньшую интенсивность в спектрах метил-замещенных фенолов. Последние обнаруживают также в своем масс-спектре фрагменты, образующиеся за счет элиминирования воды из молекулярного иона. Интенсивность этих фрагментов возрастает в ряду пара<.мета<.орто. [c.205]

Хорошее разделение триметилсилиловых эфиров можно получить на силиконовой НЖФ при 125°С (рис. У11.17 а ). При этрм, как видно из рисунка, 3-изомерные крезолы разделяются частично, а 2,5-, 2,4- и 2,6-диметилфенолы разделяются полностью даже на насадочной колонке. [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилфенол из крезола: [c.129] [c.41] [c.490] [c.60] [c.24] [c.55] [c.60] [c.239] [c.239] [c.213] [c.11] [c.147] [c.147] [c.175] [c.79] [c.227] [c.75] [c.130] [c.353] [c.49] [c.97] [c.49] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология