Эфиры по Са связи

В соответствии с этим при гидрогенизации простых эфиров фено-j OB мольные выходы фенола всегда выше, чем мольные выходы бензола (см. табл. 33), кроме опытов с анизолом и дифениловым эфиром 1, В дифениловом эфире связи 1 ж2 равноценны и их деструкция должна давать фенол и бензол в эквимольных количествах поэтому больший выход бензола можно объяснить только вторичной реакцией восстановления части образовавшегося фенола. Возможно, что восстановлением фен ола объясняется и заниженный выход фенола (по [c.185]

Размеры иона лития наименьшие в подгруппе щелочных металлов. Следствием этого является сильная гидратация этого иона в водных растворах. Несомненно, что хорошая растворимость некоторых солей лития (например, перхлората) в воде, спиртах, эфирах связана с энергичной сольватацией этого иона. Литий склонен к образованию ковалентных связей. В парах при высоких температурах около 1 % атомов лития существуют в виде двухатомных молекул, причем для связи в Ыг используются 25-электроны. По некоторым данным функции 5-типа не являются в таких молекулах чистыми и содержат примесь р-функций. [c.152]

Образование сульфиновых и сульфоновых кислот, а также их эфиров связано с деструктивными превращениями углеводородного скелета. Процессы окисления сераорганических соединений и углеводородов взаимосвязаны при образовании сложных эфиров, например, происходит конденсация с образованием воды [c.81]

А). Вы ошибаетесь, этот сложный эфир получен не из этанола. Помните, что спиртовая часть сложного эфира связана с карбонильной группой через атом кислорода. В данном примере группа К, остаток спирта, имеет строение [c.170]

Какой спирт имеет тот же остаток К Вернитесь и выберите другой ответ. (Б). Неправильно, этот сложный эфир не является производным пропанола-1. Вы знаете, что спиртовая часть сложного эфира связана с карбонильной [c.170]

Характерная для простых эфиров связь С—О—С разрушается при нагревании простых эфиров с концентрированной HI. у реакцию применяют в анализе, улавливая продукты реакции и определяя их качественно и количественно. Используется также способность простых эфиров к образованию оксониевых соединений. В ароматических и жирноароматических эфирах используется реакционная способность ароматического кольца. [c.243]

Исключительно важное направление применения краун-соединений связано с легкостью их проникновения через биологические мембраны. Если с кра-ун-эфиром связать биологически активную молекулу, то ее транспорт через биологическую мембрану будет значительно облегчен. На этом основана идея создания новых высокоэффективных, так называемых контейнерных лекарственных препаратов. [c.6]

Повышенная интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах меркаптанов и сульфидов по сравнению с соответствующими спиртами и простыми эфирами связана с энергией активации самой низкоэнергетической реакции распада. Для спиртов и простых эфиров этот распад по -связи к гетероатому имеет энергию активации 12—36 ккал/моль. Для меркаптанов и сульфидов оба пути (распад по а- и -связи по отношению к гетероатому) обладают одинаковой энергией активации, однако эта энергия активации лежит в пределах 45—65 ккал/моль, т. е. приблизительно на 30 ккал/моль выше кислородсодержащих аналогов. [c.165]

В простых эфирах связь углерод — кислород может расщепляться установлено, что эта связь достаточно устойчива к действию реагентов основного характера, но легче расщепляется кислотами. Для этой цели чаще используют концентрированную иодистоводородную кислоту, что находит применение для определения алкоксильных групп по методу Цейзеля. [c.150]

При сведении различных веществ на основании их взаимных превращений в один стерический ряд возникает вопрос, остается ЛИ при химических реакциях конфигурация молекулы неизменной Оказывается, что при всех превращениях, при которых не происходит разрыв связи у асимметрического атома, конфигурация молекулы всегда сохраняется. Например, при ацилиро-вании спиртов, гидроксил которых присоединен к асимметрическому атому углерода, и при омылении образовавшихся сложных эфиров связь между атомом кислорода и асимметрическим углеродным атомом не разрывается, и потому изменения конфигурации не происходит [c.593]

Изомерия эфиров связана с составом и строением радикалов. [c.113]

В этом разделе рассматриваются тетрагидрофуран, 1,2-ди-метоксиэтан, 1,4-диоксан, диэтиловый эфир и 1,2-эпоксибутан. Морфолин уже обсуждался в разделе аминов. Эфиры —довольно универсальные растворители для органических соединений. Подобно аммиаку и аминам, эфиры образуют голубые растворы с щелочными металлами, хотя последние гораздо меньше растворимы в эфирах, чем в аминах. Эфиры также восстанавливаются с большим трудом. К тому же они труднее окисляются, что благоприятствует расширению области рабочих потенциалов. Наибольшее неудобство при работе с эфирами связано с их низкой диэлектрической постоянной и малой химической стабильностью. [c.44]

Образование олефинов, как и простых эфиров, связано с возникновением ионов карбония при разрыве алкил-кислородной связи в алкилсульфате [c.300]

Поэтому принимается, что реакции образования связей между молекулами, постепенно заменяющие при высоких температурах образование сложных эфиров, связаны с усилением дегидрирования. С учетом кислородного баланса процесса это может быть объяснено только непосредственным образованием углеродных связей С—С. [c.437]

В синтезе грамицидина 8 участвуют два фермента легкий (М = 100 000) и тяжелый (Л4 = 280 ООО), Синтез начинается иа легком ферменте, который действует также как рацемаза , превращая ь-фенилаланин в о-энантиомер. Нуклеофильная тиольная [руппа легкого фермента атакует активированный фенилаланин (АТР и аминокислота реагируют с образованием ангидрида), образуя (катализ основанием) высокоэнергетическин тиоэфир, ДСп1др —38 кДж/моль (—8 ккал/моль). Различие свойств тио-эфиров и ацильных эфиров связано с гораздо большей степенью делокализации неспаренных электронов кислородом карбонильной группы, чем атомом серы. Такая делокализация понижает электрофильность карбонильной группы. Кроме того, тиольная группа — более хорошая уходящая группа, чем соответствующая гидроксильная. Напомним, что для меркаптана рКа Ю, тогда как для спирта рКа 15 (табл. 2.1). [c.62]

Приведенный ряд реакционной способности хорошо иллюстрируется тем фактом, что хлорангидриды кислот активно реагируют со спиртами и аминами, образуя соответственно сложные эфиры и амиды сложные эфиры с аминами дают амиды, но превращение амидов в сложные эфиры связано обычно со значительными трудностями. В процессе этих реакций sp -ri 6pi -дизованный атом углерода карбонильной группы исходной молекулы переходит в sсостояние, характерное для промежуточного соединения. Поэтому эти реакции очень чувствительны к стерическим затруднениям, а производные третичных кислот, такие как, например, R3 OOEI, как показывает опыт, чрезвычайно устойчивы по отношению к нуклеофильным атакам. [c.225]

В случае молекул с двумя ароматическими ядрами, в каждом из которых имеется эфириая связь, можно ввести альдегидную группу в каждое из колец. Реакция была применена к димстилопоным и триметилеповым эфирам фенола, о-крезола, л-крезо.па, 2,5-диметилфенола и 1- и 2 Нафтолов. Выходы дналь-дегидов лежали в пределах от 30 до 7Г>% [3]. [c.54]

Значительно реже протекают р-ции эфиров сульфокислот с расщеплением связей С—О и 8—О. При действии NaBH3 N расщепляется связь С—О с образованием углеводородов и сульфокислот, при действии Na и NH3 в эфире-связь 8—О с образованием спиртов. [c.469]

Реакции деструкции. У природного лигнина реакции деструкции приводят к разрыву связей между звеньями и разрушению сетчатой структуры с образованием фрагментов сетки (разветвленных макромолекул), а у выделенных растворимых препаратов лигнина - к уменьшению молекулярной массы. Различают реакции химической, физической и биологической деструкции. К реакциям химической деструкции относятся соль-волитическая деструкция, окислительная деструкция и гидрогенолиз. К реакциям сольволиза, и в том числе гидролитической деструкции, способны только простые эфирные связи типа алкилариловых и диалкиловых эфиров. Связи диариловых эфиров при этом устойчивы. Углерод-углеродные связи между фенилпропановыми единицами неспособны к соль-волизу, но они могут разрушаться при окислительной деструкции, а также в условиях физической деструкции. Кроме разрыва связей между структурными единицами в лигнине происходят и реакции с разрывом связей С-С в пропановых цепях, также способствующие переходу природного лигнина в растворимое состояние. [c.424]

Свойства галогеноэфиров повторяют свойства как галогенопроизводных, так и простых эфиров. Связи С-О в них чрезвычайно устойчивы, тогда как С1, Вг, I весьма подвижны в реакциях нуклеофильного замещения, что [c.603]

Отмеченные свойства нециклических полиэфиров, так же как и у кра-ун-эфиров, связаны с ион-дипольным взаимодействием между эфирными связями и катионами. Но краун-эфиры имеют то преимущество, что в них доноры электронной плотности — атомы кислорода - имеют регулярное расположение в пространстве и положение каждого кислородного атома не меняет ся при комплексообразовании. Именно поэтому из-за заданного размера и конфигурации полости краун-эфиры проявляют высокую избирательность при комплексообразовании. Нециклические полиэфиры и " осьминогообразные" молекулы действительно уступаю краун-эфирам как межфазные катализаторы и не дают избирательного комплексообразования. [c.259]

Эфиры образуются при условии, если кислота взята не в избытке, а температура реакции достаточно низка. В противном случае образуются алкены. Образование эфиров связано с алкилированнем алканола алкилирующим реагентом, который образуется из того же (или другого) алканола при взаимодействии с кислотой. Алкилирующим реагентом служит протоннрованный алканол илн образующийся из него карбокатион [c.292]

Создание отрасли синтетического жидкого топлива (СЖТ), будь это либо дизельное топливо, получаемое на основе процесса Фишера-Тропша, либо диметиловый эфир, связано со значительными капитальными затратами, соизмеримыми с теми, что в свое время были инвестированы в российскую азотную промышленность. [c.17]

Связь С—О в этих непредельных спиртах активирована олефино-вой связью и поэтому легко расщепляется. В зависимости от строения олефина может преобладать либо гидрирование, либо гидрогенолиз. Бензол и другие ароматические соединения можно гидрировать до производных циК Догексана, но для этого требуются довольно жесткие условия (применение уксусной кислоты в качестве растворителя, добавление соляной или хлорной кислоты). В бензиловом эфире связь С—О [c.211]

Применение производных 2,4-Д (натриевая и аминные соли, разные эфиры) связано с большим риском повреждения культурных насаждений, так как все плодово-ягодные растения" высокочувствительны к этим препаратам. Избирательность действия производных 2,4-Д вызывает необходимость дополнительного применения противозлаковых гербицидов. По этим причинам, [c.283]

Однако не все карбонильные группы полиэфира взаимодействуют с поверхностными гидроксильными группами. В спектре наблюдалась перекрывающаяся полоса поглощения карбонильных групп, которую Фонтане и Томасу удалось разрегаить на две отдельные полосы. Компонента нри 1714 см принадлежит эфирным группам, взаимодействующим с гидроксильными группами поверхности путем образования водородной связи. Частота этой полосы поглощения совпадала с частотой полосы поглощения карбонильной группы к-додецилизобутирата, адсорбированного на кремнеземе. Этот мономер является моделью полимерного соединения, и карбонильные группы всех адсорбированных молекул этого мономерного эфира связаны водородной связью. Другая компонента полосы поглощения карбонильной группы адсорбированного полиэфира появляется при 1736 см . Частота этой полосы соответствует частоте полосы поглощения свободного полимера в растворе к-додекана. Исходя из этого, было предположено, что полимерные молекулы адсорбируются таким образом, что некоторые карбонильные группы включаются в водородную связь, а оставшиеся группы остаются свободными. Эти карбонильные группы расположены на частях молекул, отходящих от поверхности в объеме раствора. [c.396]