Типы превращений

При рубрикации основного материала монографии — результатов изучения превращений различных углеводородов и их функциональных производных в условиях гидрогенизационных процессов — встретились естественные трудности. Действительно, материал можно было располагать по группам процессов, по классам веществ, по виду катализаторов, по типу превращений (ионные и радикальные). Каждый вид рубрикации имел свои преимущества и недостатки. Автор избрал рубрикацию по группам гидрогенизационных процессов, выделив жидкофазные и парофазные процессы гидрогенизации, а также специфические процессы низкотемпературной гидрогенизации, гидроочистки, гидрокрекинга и деметилирования. Это позволило подчеркнуть и охарактеризовать особенности каждой группы процессов, но, естественно, затруднило сопоставление особенностей превращений отдельных классов углеводородов и их производных, а также особенностей ускорения реакций различными катализаторами. В необходимых случаях такие сопоставления сделаны, хотя это и нарушает принцип рубрикации, в других случаях читатель найдет ссылки на предыдущие или последующие разделы, в которых изложен аналогичный материал, но для условий другого процесса. [c.6]

Эти реакции протекают с соблюдением так называемого Р-пра-вила, т. е. преимущественно разрывается связь, стоящая в -поло-жении к заряду, поскольку наличие в цени положительного заряда вызывает сопряжение с ним электронных зарядов всех связей, стоящих в Р-положении. Такое сопряжение, естественно, сильнее, чем сопряжение с неспаренным электроном. В отношении скоростей и превалирования того или иного типа превращения были сформулированы следующие правила [c.120]

Подобного типа превращения наблюдались Л. Шмерлингом СН. [c.138]

В однофазном жидком растворе А п В можно менять и температуру и концентрацию компонентов, не вызывая появления новой фазы. При плавлении многокомпонентной смеси возможно взаимодействие ее составляющих. Различают 2 типа превращений твердых веществ 1) протекающие без изменения химического состава фаз 2). сопровождающиеся появлением фаз с измененным химическим составом. [c.160]

Здесь мы сталкиваемся с новым типом превращения углеводородов, имеющих два реакционных центра в молекуле (метильные заместители у С-1 и С-4). Механизм и кинетика таких реакций, играющих большую роль в превращениях бициклических углеводородов, будут рассмотрены в следующей главе. [c.189]

Крекинг нафтенов. Для нафтеновых углеводородов наиболее характерны следующие типы превращения при высоких температурах [c.178]

В реакторе такого типа превращение газа протекает на измельченном железном катализаторе, суспендированном в жидкости. Наиболее подходящей жидкой средой является фракция синтетических углеводородов с высокой температурой кипения (парафиновый гач или твердый парафин). [c.114]

Кроме указанных выше двух основных типов превращений, окись этилена вступает и в другие реакции, имеющие также промышленное значение. [c.353]

В настоящее время известно около 50 различных ферментных электродов. Они могут быть рассмотрены по типам реакций, по характеру субстрата или фермента, по типу электрохимически активного компонента. Последнее представляется наиболее целесообразным с точки зрения достижений потенциометрии. При всем разнообразии происходящих процессов можно выделить следующие основные типы превращений, приводящих к возможности осуществления электрохимических измерений [c.58]

В руководстве рассматриваются наиболее важные типы превращений органических соединений. В начале каждого раздела приведен краткий обзор по наиболее распространенным методам их осуществления, описан механизм реакций. [c.2]

При рассмотрении каждого типа превращений органических соединений приведены обобщенные данные по наиболее распространенным методам их осуществления в лабораторной практике и в промышленном органическом синтезе, а также описан механизм реакций. [c.3]

В основе расположения материала по синтезу органических соединений лежит механизм реакции, или тип превращения. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . Принятое в пособии расположение материала должно быть использовано для более глубокого понимания студентом требований к условиям проведения реакций, протекающих по различным механизмам, причин выбора того или иного растворителя, катализатора, температурного режима, появления в процессе синтеза наряду с целевыми продуктами побочных. Это должно способствовать формированию у студента научного подхода к прогнозированию оптимальных условий проведения химического эксперимента. [c.5]

К этому типу превращений относится получение из галогенопроизводных металлорганических соединений, в частности литий- [c.153]

В растворе хлорноватистая кислота испытывает три различных типа превращений, которые протекают независимо друг от друга [c.489]

Дихромат аммония при нагревании до 200 С разлагается с образованием оксида хрома (III), азота и воды. Составьте уравнение этой реакции и укажите, к какому типу превращений она относится. [c.126]

Наличие такого типа превращений в растворе (NHз)2(N02)2Pt сказывается на физико-химических свойствах этих растворов, например, на величине молекулярной электропроводности. [c.98]

Молекула Н2О в образовавшихся аквасоединениях может замещаться на группы, ранее присутствовавшие в исходном соединении (реакция, обратная по отношению к приведенным). При этом в растворе будут получаться исходные соединения. Но возможен и другой тип превращений [c.135]

На основе теории абсолютных скоростей реакций определить температурную зависимость предэкспоненциального множителя для следующих типов превращений [c.349]

В качестве катализаторов в гомогенно-каталитических реакциях в зависимости от типа превращения выступают ионы с переменной степенью окисления, протоны, гидроксил-ионы и некоторые активные частицы. Катализ за счет протонов и гидроксил-ионов называется кислотно-основным. [c.204]

К первому типу превращений кислот относятся реакции кислот с металлами и процессы, протекающие на катоде при электролизе водных растворов кислот, при которых выделяется водород [c.241]

Те абитуриенты, которые получили среднее образование незадолго до поступления в вуз (в средней школе, ПТУ или техникуме), довольно хорошо знакомы с материалом органической химии — последним по времени изучения. Поэтому авторы пособия сочли возможным конспективно изложить сведения об основных классах органических соединений, их взаимосвязи, механизмах и важнейших типах превращений. Основой изложения являются теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова, электронные и стереохими-ческие представления. [c.4]

Свободная хлорноватистая кислота испытывает в растворе три различных типа превращений, которые протекают независимо друг от друга и поэтом> называются параллельными реакциями [c.252]

Реакции замещения карбонильного кислорода. Существует второй тип превращений карбонильных соединений, называемый по своему окончательному результату реакциями замещения в функциональной группе. Речь при этом идет о замещении карбонильного кислорода на различные азотсодержащие остатки (производные аммиака). И здесь первоначально идет присоединение по карбонильной группе, однако реакция не останавливается на этом, затем происходит отщепление воды и образование двойной связи [c.177]

Учитывая все сказанное, можно предвидеть следующие типы превращений гидроксильных соединений. [c.282]

А. Реакции альдегидов и кетонов с нуклеофилами. Альдегиды и кетоны дают ряд производных, образующихся либо при реакциях присоединения (т. с. реакциях, где молекулярная формула продукта есть сумма молекулярных формул исходных веществ), либо при реакциях конденсации (реакция, где соединение реагентов проходит с отщеплением воды или спирта). Оба этих типа превращений имеют общую начальную стадию процесса, заключающуюся в нуклеофильной атаке на углерод карбонильной группы. С [c.117]

I и П1 типами превращений производных карбоновых кислот (разд. 8.3.4). [c.159]

На основе теории абсолютных скоростей реакции определите температурную зависимость предэкспоненциального множителя для сл ед ющих типов превращений а) бимолекулярная реакция между атомом и двухатомной молекулой, приводящая к образованию линейного активарованного комплекса б) тримолекулярная реакция между двумя атомами и двухатомной молекулой, приводящая к образованию нелиаейно1 о активированного комплекса, лишенного степеней свободы. Колебательная сумма состояний не зависит от температуры. [c.379]

Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. Полимеризация олефинового компонент в этом процессе — также нежелательная побочная реакция. Продукты полимеризации растворяются в серной кислоте и понижают ее концентрацию. Для предотвращеиия полимеризации надо обеспечить избыток изобутана в реакционной смеси и хорошее перемешивание углеводородной фазы с серной кислотой. [c.297]

Алкилирование ацетилена. Образование новой углерод-углеродной связи может происходить и путем замещения атомов водорода у ацетилена или моноацетиленов на алкильные или другие радикалы. Основные типы превращений представлены ниже [c.187]

Подобного типа превращения довольно часто происходят н при изменении агрегатного состояния. Так, пентахлорид фосфора, построенный (по данным КР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа) из катионов [РСи]+ и анионов [РСЦ] , в газовой фазе состоит из молекул РС . В жидком РС з, который можно получить при нагревании вещества под давлением, присутствуют агрегаты молекул РСЬ, соединенных посредством хлорных мостиков. Подобные явления наблюдаются и в других жидкостях. В безводной азотной кислоте НЫОз присутствуют ионы Н2ЫО з+ и N03 , обусловливающие сравнительно высокую электропроводность. В газовой фазе азотная кислота состоит только из одних молекул НОЫОг. [c.369]

Широкое изучение механизма химических реакций показало, что превращение одних и тех же органических соединений в соединения, относящиеся к различным классам, может происходить по аналогичным механизмам. Это обстоятельство оказало огромное влияние на дальнейшую разработку рациональных путей синтеза органических соединений, открытие и изучение новых реакций. Для того чтобы помочь студентам не только приобрести практические навыки по синтезу и идентификации органических соединений, но и дать возможность систематизировать и углубить свои знания в области механизма химических превращений, мы расп6ло> гили эксперимен-тальный материал по синтезу органических. оедид нАй в зависимости от механизма, лежащего в основе их получения, или в зависимости от типа превращения. Составленные по такому принципу разделы практикума снабжены краткими описаниями того или иного механизма. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . [c.3]

Кроме упомянутых типов превращений, комплексы в растворе вступают в реакции с растворителем реакции внутрисферного замещения, амидореак-цни, образуют многоядерные соединения и т. п. [c.262]

Температура монотропных превращений одной модификации в другую превышет температуру плавления каждой из них. Температура энантиотропных превращений одной модификации в другую лежит ниже температуры плавления каждой из фаз. Все превращения кремнезема следует отнести к энантиотропным— наиболее распространенному и простому типу превращений. Из рис. 5.1 видно, что температура Гав превращения модификации А в модификацию В значительно ниже температуры плавления. [c.115]

Те абитуриенты, которые получили среднее обра(зсзание незадолго до поступления в вуз (в средней школе, ПТУ или техникуме), довольно хорошо знакомы с материалом органической химии — последним по времени изучения. Поэтому авторы пособия сочли возможным конспективно изложить сведения об основных классах органических соединений, их взаимосвязи, механизмах и важнейших типах превращений. Основой изложения являются теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова, электронные и стереохимические представления. По мнению авторов, настоящее краткое конспективное изложение материала химии, данное в определенной системе, позволит учащимся и абитуриентам овладеть вопросами программы не только на репродуктивном, но и на творческом уровне. [c.4]

Подразумевается, что в механизме (XIII. 83) кинетически значимый перенос протона происходит на первой стадии. Такой тип превращения называют катализом с одностадийным переносом протона. [c.759]

Свойства. Соли диазония — весьма реакционноспособные ве-тцества. Используя их как промежуточные продукты, из первичных аминов можно получать разнообразные органические соединения. Различают два типа превращений диазосоединений [c.396]

Напишите схемы реакций кетена со следующими соеди-нениямн а) Н О б) СН3СН2ОН в) СН3СООН г) НС1 д) NH3. Приведите их механизмы. Назовите образующиеся соединения. Какую группу удается ввести с помощью кетена в другие соединения К какому типу превращения относятся эти реакции по конечному результату [c.84]

Соединения, обнаруживающие С—Н-кислотность, также могут реагировать с азотистой кислотой. При этом осуществляется тот же тип превращения, как и при катализируемой кислотами альдольно-кротоновой конденсации [схема (Г.7.102)]. Реакция может происходить только с реакционноспособными метиленовыми компонентами, имеющими в а-положении по меньшей мере одну кето-или нитрогруппу либо две карбоксильные или сложноэфирные группы [c.233]