Уротропин, применение в синтезе

Альдегиды, как класс очень реакционноспособных органических соединений, находят широкое применение в производстве фенолформальдегидных смол, для синтеза душистых веш еств, как исходные гфо-дукта для получения уксусной кислоты, уротропина и т.д. [c.95]

Путем нитрования различных органических веществ (толуола, фенола, уротропина, ксилола, пентаэритрита, бензола, нафталина, антрацена, целлюлозы, глицерина и др.) получают их нитропроизводные, имеющие разнообразное применение в качестве взрывчатых веществ в военной и горнодобывающей технике, в строительстве дорог и гидротехнических сооружений, в качестве полупродуктов при синтезе красителей и других химических препаратов. [c.13]

Получение формальдегида. Формальдегид — альдегид муравьиной кислоты НСНО при обыкновенной температуре представляет собой газообразный продукт с резким специфическим запахом. При охлаждении формальдегид переходит в жидкость. Температура кипения его —2Г, плавления —92°. Растворы его с водой, содержащие 33—40% формальдегида, называют формалином. Формальдегид обладает большой реакционной способностью, что и обусловило широкое применение его в качестве полупродукта в синтезах многих органических соединений искусственных смол и пластмасс, уротропина, гликолевой кислоты и целого ряда других органических соединений. Формальдегид ядовит. Водный раствор его — формалин нашел применение в качестве протравителя семян, для дезинфекции овощехранилищ, парников и т. д. [c.198]

К рассмотренной реакции по механизму и области применения близка реакция Даффа [27]. Она позволяет формилировать фенолы и Л .Л -диалкиланилины путем нагревания при 150—170 °С с уротропином и борной кислотой в глицерине, с последующим кислотным гидролизом получающегося азометина. Например, форми-лирование фенола для синтеза о-гидроксибензальдегида (салицил-альдегида) (38) можно представить схемой [c.206]

A. как класс очень реакционноспособных органич. соединений находят широкое применение в нроиз-ве феноло-альдегидных смол, в качестве душистых в-в (напр., пеларгоновый А., ароматич. А. — ванилин), как исходные продукты для синтеза других продуктов (получение уксусной к-ты через уксусный А., уротропина из формальдегида) и т. д. [c.70]

При комнатной температуре в водном растворе реакция протекает количественно. Форму молекулы уротропина можно представить себе, если поднять над плоскостью бумаги написанный в центре атом азота вместе с присоединенными к нему метиленовыми группами. Уротропин находит применение в медицине как таковой и в виде комплекса с СаСЬ (кальцекс). Он служит исходным веществом для синтеза важного [c.129]

Разработанный Хейлом метод получения гексогена нитролизом уротропина [70] неэкономичен, так как требует применения дваД-цатикратного избытка безводной азотной кислоты и, самое главное, при работе по этому методу теряется половина метиленовых групп исходного уротропина. Эти соображения побудили химиков, работающих в области синтеза взрывчатых веществ, искать иные методы получения гексогена. [c.275]

Синтез реагента описан в [12]. Для работы использовали Ы0 моль л ацетоновые растворы реагента. Растворы устойчивы не менее 1 мес. Растворы, содержащие мг С х и мг Ъп в мл, готовили по ГОСТу 4212 — 76 растворы, содержащие 100, 50, 10. нкг Си и 2п в 1 мл, готовили соответствующим разбавлением водой исходных растворов. Необходимые значения pH растворов создавали применением буфернь1х растворов (0,2 моль л растворы уксусной кислоты и КН40Н), а также растворов с различными концентрациями НС1 и МаОН. Уротропин применяли в виде 3 моль л раствора. Оптическую плотность измеряли на спектрофотометре СФ-4А в кварцевых кюветах /=10 мм. Концентрацию [Н]+ измеряли на потенциометре ЛПУ-01 со стеклянным электродом при 20 + 1°С. [c.83]

Разработка этого метода синтеза ванилина в Советском Союзе была начата в 30-х годах [221, 222], в 1939 г. метод применен к синтезу ванилаля из гуэтола [223]. Несколько позже было предложено при получении ванилина нитрозным методом заменить формалин уротропином [224], что имеет ряд преимуществ. Еще в довоенное время нитрозный метод синтеза ванилина был освоен нашими заводами, в последующий период в него внесены некоторые усовершенствования, относящиеся как к деталям осуществления самого процесса [225], так и к нахождению лучших условий обработки реакционной массы и очистки полученного ванилина [226]. [c.45]

Синтез поликонденсационной смолы в лаборатории производится из фенола и формальдегида. При избытке фенола и применении в качестве катализатора минеральной кислоты получается новолачная смола. Перевод смолы в неплавкое состояние осуществляется добавкой формальдегида или гексаметилентетрамина (уротропина) (СН2)бН4, который также ускоряет отверждение (при нагревании разлагается на HjO и NH3). Таким образом получение феноло-формальдегидной смолы — это процесс гомогенного катализа (исходные вещества и катализатор в жидкой фазе), но в итоге процесса образуется гетерогенная система Ж — Ж — несмешивающиеся. [c.181]

Авторами статьи Синтез, исследование и применение новых антиокислительных присадок к моторным маслам синтезированы антиокислительные присадки различных типов. Синтез осуществлен в основном конденсацией алкилфенолов с формальдегидом, аммиаком, ароматическими и алифатическими аминами и уротропином с последующей обработкой полученных продуктов конденсации пятисернистым фссфором и затем гидратом окиси бария. [c.28]

Приведены схемы синтеза поли- (3, -пипе-ридилена, его полихлоргидрата, поли- р, [3-пиридилена, поли-а-винилпиридина и результаты применения их, а также уротропина, в качестве НФ для ряда гомологов, изомеров и таутомеров. Т-ра 60—100°. [c.111]