Эфир диэтиловый, хлорирование

Наиболее широко для удаления пятен масел, воска, жиров, смол применяют органические растворители. Основное требование к растворителям — удаление их с бумаги без появления затеков. Используют предельные углеводороды (в том числе бензин), хлорированные углеводороды (тетрахлорэтилен, тетрахлорметан, хлороформ), а также следующие смеси (1 1) растворителей этилацетат — бутилацетат, хлороформ — тетрахлорметан, тетрахлорметан — диэтиловый эфир, бензол — диэтиловый эфир, тетрахлорэтилен — изопропиловый спирт. При работе с растворителями необходимо строго соблюдать правила техники безопасности. [c.243]

Хлор бурно реагирует с диалкиловыми эфирами при комнатной тем пературе, образуя сложные смеси продуктов реакции. Хлорирование происходит ступенчато, по так называемому правилу Якобсена . Так, например, хлорирование диэтилового эфира при комнатной температуре происходит с замещением на хлор сначала водорода в а-положении (от атома кислорода), затем последовательно всех трех атомов водорода в р-положении и, наконец, второго водорода в а-положении [c.163]

Бесцветные кристаллы. Растворима в хлорированных углеводородах, спиртах, сложных эфирах, диэтиловом эфире. Очень гигроскопична. Константа диссоциации К = 1,76-10 . Дозируется в токе сухого воздуха или азота, преимуш,ественно в виде раствора. [c.86]

В качестве растворителей применяют различные вещества. Так, вода может служить для извлечения из смеси твердых веществ тех пз них, которые растворимы в ней. Различные органические жидкости, такие, как диэтиловый, или серный, эфир, спирт, бензол, хлорированные углеводороды, бензин и другие погоны нефти, часто используются в лабораториях как растворители преимущественно органических, но часто и неорганических веществ. [c.140]

Если проводить хлорирование диэтилового эфира свободным хлором при охлаждении, при —20 (т. е. в условиях, затрудняющих отщепление хлористого водорода от образовавшегося а-хлорзамещенного эфира), то порядок замещения водорода на хлор становится иным—при действии первого эквивалента хлора замещается водород в а-положении , а при действии второго—водород в а -положении (выход а, а -дихлордиэтилового эфира достигает 87%) [c.164]

С раств. в хлорированных углеводородах и диэтиловом эфире (медленно с ним реагирует). Молекула имеет форму искаженной тригон. бипирамиды (ф-ла I). [c.66]

Дж/моль К для смеси 2,4- и 2,6-Т. (80 20) 3,04 МПа, и,, 463,85 С, 0,332 г/ м Л 3,0 МПа с (25 °С), у 49,8416 Н/м (25 °С), давление пара (Па) ],1 (20°С), 131,4 (80°С), 286,4 кПа (300 °С), С (кДж/кг К) для жидкости 1,478 (25 °С), для кристаллов 1,212 (13,9 °С), ДЯ , 111 кДж/кг, ДЯисп 401,091 кДж/кг (25 °С), ДЯ р -3970,3 кДж/моль. Т. раств. в ароматич. и хлорированных ароматич. углеводородах, нитробензоле, диэтиловом эфире, ацетоне и др. апротонных орг. р-рителях. [c.604]

Хлорсульфоновую кислоту (т. кип. 152 °С) можно использовать в реакциях сульфирования без растворителя, но она легко растворяется в диоксиде серы или хлорированных углеводородах, имеющих хотя бы один атом водорода, например в хлороформе или дихлорметане, но не растворяется в четыреххлористом углероде. Для уменьшения реакционной способности ее также превращают в комплексы. В этом случае используют комплексы с диэтиловым эфиром или мочевиной при взаимодействии с аминами образуется комплекс амина с ЗОз и хлорид аммония. [c.511]

Если бы взаимодействие в этом случае подчинялось закону вероятности, то -бутан и изобутан должны были бы получиться в соотношении 6 2. Следовательно, подобно радикалу хлора при фотохимическом хлорировании (см. 4.11), карбен легче реагирует со связями С—Н вторичных атомов углерода, чем первичных. Меервейн нашел (1942), что карбен, образующийся при пиролизе или облучении диазометана в присутствии диэтилового эфира внедряется в молекулу эфира двумя путями [c.15]

О прямом бромировании многих алифатических кетонов в диэтиловом эфире см. [103, 107]. В растворе тетрахлорида углерода бромирование в большей степени направляется на более высоко замешенный а-углеродный атом, чем хлорирование, по-видимому за счет влияния свободных галогенов на реакции енолизации. Соотнощение изомерных продуктов при таком бромировании может меняться в зависимости от количества присутствующего гидробромида, и следовательно, от степени протекания реакции [138]. Изомерные а- и а -бромкетоны обычно относительно нестабильны п часто превращаются друг в друга под действием гидробромида, который способствует обращению нормальной реакции бромирования [схема (22)] и установлению равновесия [101, 139, 140]. Эти эффекты, по-видимому, не так существенны в реакциях хлорирования [138]. Дальнейшее усложнение ситуации состоит в том, что разбавление реагентов в тетрахлориде углерода значительно увеличивает степень бромирования при более замещенном а-углеродном атоме (см. ниже), а на хлорирование влияет меньше и в противоположном направлении [138]. [c.596]

Прозрачная жидкость с острым запахом. На воздухе дымит. Растворима в хлорированных углеводородах, сложных эфирах, диоксане, спиртах, диэтиловом эфире. Константа диссоциации К = 0,586. При попадании на кожу вызывает сильные ожоги. Пораженные места следует немедленно обильно промыть водой, а затем 5 % раствором соды. [c.86]

Для работ с веществами, хорошо растворяющими жиры, например, диэтиловым эфиром и хлорированными парафиновыми углеводородами Высокотемнер атур -ная перегонка [c.478]

Полимер имеет исключительно низкую, близкую к полиэтилен-терефталату газопроницаемость для кислорода и диоксида углерода. Этерификация вторичных гидроксильных групп приводит к повышению проницаемости [518]. Химическая стойкость и стойкость к действию погодных факторов хуже, чем у поликарбоната. Полигидроксиэфир стоек к действию 10 %-ного гидроксида натрия, 10 %-ной серной кислоты, 10 %-ной азотной кислоты, 10 %-ного аммиака, глицерина, минеральных и растительных масел. Полимер набухает и даже растворяется в бензине, кетонах, сложных эфирах, ароматических хлорированных углеводородах. При эте-рификации вторичных гидроксильных групп происходит увеличение стойкости полимера к действию полярных растворителей. Двухосно-ориентированные пленки склонны к растрескиванию под нагрузкой только при контакте с диэтиловым эфиром и хлорбензолом [473]. Воздействие внешних погодных факторов приводит к пожелтению и появлению хрупкости. Термическая деструкция незначительна до 200 °С. Этерификация полигидроксиэфира вызывает снижение эластичности при одновременном улучшении химической и термостойкости. [c.244]

Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

М тоды непосредственной замены водорода галогеном имеют препаративное значение только для получения хлорэфиров. О хлорировании диотилового эфира, исследованием которого занимались длительное времд см. [509, 510]. При комнатной температуре хлор вступает в диэтиловъш эфир в такой последовательностей- а В- w, , - t,p,p,p-, что, вероятно, происходить результате чередования отщепления НС] и присоединения хлора. Хлорирование при температуре от —25 до —30" С при облучении в значительной, степени предотвращает отщепление НС1 и позволяет получить из сухого диэтилового эфира ,а -дихлордиэтиловый эфир с выходом 57% от теоретического [511]. [c.159]

Пирофос образуется при вза имоденствии диэтилхлорфосфата (И) с аммонийной солью диэтилового эфира гиофосфорной кислоты (П1) [2, 3]. Исходным веществом для получения II и П1 является диэтил- фосфористая кислота (I) (стр. 33), которая при хлорировании дает И, а при взаимодействии с газообразным аммиаком и порошкообразной серой —III. [c.24]

X. может быть получен также хлорированием этиленхлор-гидрина, ацеталвдепада или смеси диэтилового эфира с водой при 25-90 С, а также из С04 и СН2О при пропускании их паров над тонко раздробленными металлами (Си) при 300 °С. [c.283]

В литературе известен и другой способ получения дихлор-диэтилового эфира, который заключается в хлорировании диэтилового эфира. Реакцию проводят либо при охлаждении, Ь либо при температуре кипения диэтилового эфира. Однако при хлорировании эфир может внезапно вспыхнуть, поэтому проведв ние реакции в большом масштабе становится опасным. Кроме того, в этом процессе образуется большое количество побочных продуктов, что сильно снижает выход а, 3-дихлордиэгилового афира и затрудняет выделение его в чистом виде. [c.83]

Следовательно, необходимо иметь эфир с двумя хлорэтильными ( l Hj Hj—) группами. И здесь возможны два общих подхода хлорирование эфира или превращение хлорида в эфир. Первый метод отвергается на основании литературных данных, согласно которым хлорирование диэтилового эфира не дает нужного продукта полихлорирование эфира приводит к накоплению атомов хлора только в одной этильной группе. [c.539]

Для очистки хлорофос можно перекристаллизовывать из воды или из органического растворителя. Чистый хлорофос — кристаллическое вещество белого цвета (т. пл. 83—84 °С) с приятным запахом. Растворим в спирте, бензоле и большинстве хлорированных углеводородов, хуже — в диэтиловом эфире и четыреххлористом углероде. Его водные растворы при длительном хранении приобретают кислотный характер. Стабильность хлорофоса во многом зависит от pH среды при pH >5,5 он медленно превращается в ДДВФ — 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат, — находящий все большее применение в сельском хозяйстве и быту. [c.348]

Бутадиен Полимер Трифенилсилил калия, суспендированный в диэтиловом эфире в толуольном растворе, 80° С, затем — 80° С, 1 ч. Полученный полимер хлорируется с образованием хлорированного полидиена [88] [c.315]

При снижении температуры хлорирования до -f5 —5° С [4] образуется смесь продуктов, состоящая из примерно равных частей а-хлор-, а, -дихлор- и а, а -дихлорэтиловых эфиров. Поэтому И. Я. Постовский и В. Н. Хмелевский [5] проводили реакцию при температуре кипения диэтилового эфира. Оказалось, что таким путем устраняется возможность взрыва и хлорирование идет с достаточной скоростью. Особенно спокойно и быстро протекает реакция при освещении аппарата с хлорируемой жидкостью. Хлорирование 12—15 л эфира заканчивается в течение 36 ч, а 1—2 л — в 2,5—3,5 ч, в то время как Уайлдмен и Грэй [3] 800 г эфира хлорировали в течение 80 ч. [c.226]

В хирургической практике для общей анестезии используются газообразные вещества (такие, как закись азота) и летучие органические соединения. Диэтиловый эфир находит применение лишь в тех случаях, когда в распоряжении врача нет современного оборудования для общего наркоза, так как это вещество не требует специальной аппаратуры. Однако эфир горюч и взрывоопасен кроме того, для него характерна замедленность начала и окончания действия. Галотан (246) лишен указанных недостатков и поэтому широко используется в хирургии как общий анестетик. Это соединение получают бромированием или хлорированием соответствующего трифторгалогенэтана [c.470]

Хлорирование диэтилового эфира фениларсиновой кислоты приводит к образованию дихлорангидрида фениларсиновой кислоты, хлораля и хлористого водорода . [c.28]

Структура П, э. изучена в основном на примере поливинилацетата (см. Винилацетата полимеры). Установлено также, что П. э. высших жирных к-т, напр, ноливинилстеарат, могут обладать высокой степенью кристалличности. Диэлектрич. проницаемость П. э. низших жирных к-т при 20 °С и I кгц равна 3—4. Эти П. э. растворимы в бепзоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне, метаполе, этилацетате практически нерастворимы в воде, бензине, диэтиловом эфире, сероуглероде. П. э. высших жирных к-т растворимы в бензине. Термич. деструкция П. э. обычно не сопровождается деполимеризацией. Напр., при температурах выше 100 °С П. э. ЗТИ.ЗШИХ жирных к-т подвергаются необратимому пластич. течению, а при 160— 180 °С — заметной деструкции с образованием к-ты и нелетучего остатка. [c.207]

Диэтиловый эфир и этилацетат при реакции с хлористым фенил-диазонием расщепляются с образованием этилацетата по-видимому, в обоих случаях вначале происходит реакция хлорирования СвНзМ2С1+СНзСН2-0-С-СНз [СНз-СН-0-С-СНз]+М2Н-СвНв [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология