Алкилирование действием спирта (в присутствии кислоты)

Алкилирование действием спирта (в присутствии кислоты) [c.526]

Перекиси получают алкилированием перекиси водорода спиртами в присутствии кислот или действием Н О на алкилсульфаты в щелочной среде, а также из гидропероксидов и спиртов в присутствии кислот [c.66]

Синтез N-алкиламидов. Синтез N-замещенных амидов N-алкилированием нитрилов и последующей обработкой водой проводится не только под действием сильных протонных кислот, но и в присутствии апротонных кислот. В качестве алкилирующих агентов применяются соединения тех же классов, что и в реакции Риттера олефины, спирты, алкилгалогениды. [c.263]

Гликозидный гидроксил легко взаимодействует даже с метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода. Спиртовые гидроксилы в этих условиях не затрагиваются для их алкилирования необходимы более сильные алкилирующие агенты, например галогеналкилы (в присутствии окиси серебра, см. стр. 234). При действии на полностью алкилированные моносахариды разбавленных минеральных кислот происходит гидролиз только у первого углеродного атома, остальные оксиметильные группы не гидролизуются [c.235]

Более того, можно предполагать, что алкилирование ароматических ядер при действии спиртов или этиленовых углеводородов в присутствии сильных кислот часто протекает через промежуточное образование иона [c.174]

Алкилированные эфиры серной кислоты в общем вполне устойчивы в щелочных растворах даже при температуре кипения, а также в присутствии свободного едкого натра. Однако под действием горячих минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием серной кислоты и спирта или соответствующего ему олефина [137]. Это дает удобный метод их аналитического определения в продукте, так как, будучи обычно не растворимы в водной гидролизующей смеси, они могут быть определены весовым путем. Сами алкилсульфаты обычно растворимы в низших спиртах, например в этиловом или изопропиловом, и могут быть отделены от неорганических солей в результате экстракции этими растворителями, Они образуют [c.69]

Алкилирование по Фриделю-Крафтсу - образование алкилзамещенного ароматического соединения в реакции арена с алкилгалогенидом под действием катализатора Фриде-ля-Крафтса илн с алкеном (или спиртом) в присутствии минеральной кислоты, [c.456]

Для алкилирования ароматических соединений в присутствии фтористого водорода применяются весьма разнообразные реагенты галоидные алкилы и аралкилы [120, 126], олефины и их производные (аллиловый спирт, галоидные аллилы, коричная и олеиновая кислоты [120, 126—128], спирты [120, 128, 129], эфиры простые [120, 128, 129] и сложные [120, 130], циклопропан [131] и окись этилена [120 128]. Уравнения реакций и выходы продуктов, полученных при действии различных алкилирующих реагентов, приводятся иже [c.72]

Алкилирование -нафтола проводилось нами действием изобутилового спирта в присутствии серной или фосфорной кислот. Бутилирование в присутствии серной кислоты осуществлялось примерно в тех же условиях, как и бутилирование фенола [6]. [c.709]

Электрофильное замещение в ароматических соединениях [2а]. Особое синтетическое значение имеют реакции электрофильного замещения, позволяющие вводить ряд функциональных групп непосредственно в ароматические системы. Образование связи С—С посредством алкилирования по Фриделю-Крафтсу алкилгалогенидами, спиртами или алкенами в присутствии кислот Льюиса (И-1, И-2) приводит к алкилароматическим соединениям ацилирование по Фриделю-Крафтсу хлорангидридами кислот (И-3) или ангидридами кислот (И-4) и кислотами Льюиса дает арилкетоны формилирование (реакция Вильсмейера) активированных ароматических соединений под действием ДМФА-оксихлорида фосфора дает ароматические альдегиды (И-5), а присоединение по Михаэлю ароматических соединений к а,Р-ненасы-щенным кетонам приводит к р-арилкетонам (И-6). Комбинированное применение меж- и внутримолекулярных реакций Фриделя-Крафтса показано на примере синтеза бензосуберона (И-17). [c.167]

Большое внимание было уделено разработке метода получения тимола из Л1-крезола введением изопропильной группы в его молекулу в о-положение к гидроксилу. Из многих предложенных способов алкилирования ж-крезола отметим способ, основанный на действии спирта в присутствии серной или фосфорной кислоты этот процесс подвергся детальному изучению в работах А. Е. Чичибабина [541]. Статью о получении тимола алкилированием лг-крезола изопропиловым спиртом опубликовали недавно Я. Р. Улдрикис, Г. Дж. Тирзит и М. В. Шиман-ская [542]. [c.93]

Образование С-алкилированных производных ароматических аминов, являющееся побочным процессом при N-алкилировании аминов действием спиртов в присутствии кислот, может стать главным процессом при повышении температуры и увеличении продолжительности взаимодействия. Так, при нагревании ароматических аминов с метиловым спиртом и соляной кислотой в автоклаве до 200—250° наблюдается постепенное метилирование ядра, причем группа СНз становится преимущественно в пара-и орто-положение к азоту. При нагревании смеси до более высокой температуры (250—300°) метил вступает и в мета-положение так, из о-толуидина (I) получается мезидин (И) и некоторое количество изодуридина (П1) [c.696]

Хлор-/прет-бутил)-бензол был получен прямым хлорированием трет-бутилбензола при интенсивном освещении хлорированием трет-бутилбензола хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила действием хлористого тионила на соответствующий спирт алкилированием бензола хлористым металлилом в присутствии фтористого водорода в качестве катализатора . Приведенный выше метод алкилирования в присутствии серной кислоты описали в своих работах Уитмор, Вейсгербер и Шабика . В литературе описано также видоизменение указанного метода, согласно которому продолжительность реакции сокращена . [c.528]

При действии на бариевую соль этиловым спиртом в присутствии хлористого водорода при охлаждении льдом с поваренной солью происходит алкилирование и образуется диэтиловый эфир фуроксандикарбоновой кислоты. С помощью иодистого метила нли днметилсульфата алкилирование не удается. [c.291]

Алкилирование с помощью спиртов. Этот способ используется довольно редко, главным образом для получения алкоксипроизвод-ных нафталинового и антраценового ряда. Процесс идет в присутствии минеральной кислоты. Так, 1,4-дигидроксинафталин при действии метилового спирта в присутствии минеральной кислоты образует 1-гидрокси-4-метоксинафталин [c.186]

Фенол и фенолалкилаты (реакция Линднера). Так как метод Адама оказался слишком сложным, были разработаны способы получения веществ, обладающих моющими свойствами, путем алкилирования ароматических углеводородов или фенолов жирными спиртами в присутствии таких энергично действующих катализаторов конденсации, как олеум, серный ангидрид, хлорсуль-фоновая кислота . [c.125]

Действующее производство ос ювано на методе алкилирования фе иола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты, что обусловливает высокую себестоимость алкилфенола. [c.347]

Трехфтористый бор. Сообщено о том, что применение трехфтористого Гюра в качестве катализатора при алкилировании фенолов и простых фенольных эфиров пропиленом [38] и при алкилировании салициловой кислоты пропиленом [39] дало хорошие результаты. Содер канием очень многих патентов является применение галоидных соединений бора вместо хлористого алюминия для реакций Фриделя—Крафтса, д.гя крекинга и для реакций присоединения га.лоидного водорода к олефинам [40]. Комплексы фтористого бора со спиртами и с анг-идридами кислот оказались эффективными катализаторами для реакций конденсации Фриделя — Крафтса [41]. Трехфтористый бор главным образом применяется в качестве катализатора для полпмеризацни в его присутствии о[сазалось возможным образование твердого полимерного соединения нз олефинов (см. стр. 799). Трехфтористый бор—бо.пее глубоко действующий каталх затор для реакций Фриделя — Крафтса, чем хлористый алюминий, и по этой причине он имеет очень ограниченное применение в рассматриваемой области. [c.892]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилирование действием спирта (в присутствии кислоты): [c.235] [c.41] [c.64] [c.111] [c.111] [c.330] [c.492] [c.469] [c.676] [c.186] [c.609] [c.250] [c.186] [c.609] [c.272] [c.213] [c.892] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология