Трубочки для взвешивания

Рис. 10. Трубочка для взвешивания при определении азота.

Рис. 11. Трубочка для взвешивания с длинной ручкой.

Трубочка для взвешивания снаружи обтирается тонкой шелковой или бумажной тряпочкой, внутри же ее очищают комочком ваты, надетым на стальную проволочку (рис. 5). Конечно, время от времени трубочку можно подвергать и чистке с помощью химического воздействия, однако особой нужды в этом нет. Те следы вещества, которые не могут быть удалены обтиранием, не помешают ни при наполнении, ни при высыпании. [c.39]

Навеска вещества берется из такого расчета, чтобы на титрование пошло 3—6 мл 1/100 н. щелочи. Для взвешивания пробы пользуются трубочкой для взвешивания с длинной рукояткой (рис. 11, стр. 29), из которой необходимое количество вещества помещается на дно колбы для разложения, после чего трубочка снова взвешивается. Навеска может быть помещена в платиновую лодочку, а эта последняя опущена в колбу через горло В. Жидкость взвешивают в капилляре, как это описано на стр. 65, который вносят в колбу, уже наполненную реактивом для омыления и соединенную с холодильником, ломают капилляр и обмывают использованную стеклянную палочку 1 мл воды. [c.98]

Ход работы. К 50 мл раствора хлорной ртути (1 20) прибавляют 10 г иодистого калия и следят за тем, чтобы наступило полное растворение. По прибавлении 20 мл раствора едкого натра жидкость приводят во вращательное движение и из трубочки для взвешивания [c.81]

Рис. 8. Трубочка для взвешивания гигроскопических веществ.

Метод определения алкоксигрупп йодистоводородной кислотой в момент выделения. Аппаратура и реактивы. Реакционная колба, холодильник Либиха трубка с аскаритом, который помещают между двумя слоями стеклянной ваты приемник для улавливания алкила колба для титрования емкостью 150 мл трубочка для взвешивания, йодистый калий, ортофосфорная кислота X. ч. фенол х. ч. уксуснокислый натрий, 20%-ный водный раствор муравьиная кислота, 2%-ный водный раствор серная кислота, 10%-ный водный раствор, 0,01 н. раствор уксусная кислота х. ч. крахмал, 0,05%-ный водный раствор, бром х. ч. [c.81]

Методика определения. Предварительно смочив шлифы или смазав смазкой, верхний конец холодильника присоединяют к трубке с аскаритом, которую в свою очередь соединяют с газоотводной трубкой. Навеску твердого вещества, 2—б тг, берут по разности из трубочки для взвешивания в реакционную колбу и к ней добавляют 0,1 г фенола. Если вещество имеет высокую температуру плавления, то смесь нагревают до полного растворения. В охлажденную смесь прибавляют 1,2 г йодистого калия и 2 мл ортофосфорной кислоты. В случае летучих жидкостей навеску берут в тонкостенную стеклянную ампулу и бросают ее в реакционную колбу, в которую заранее помещают 0,1 г фенола, 1,2 г йодистого калия и 2 мл ортофосфорной кислоты. Ампулу разбивают стеклянной палочкой, которую оставляют в колбе. Реакционную колбу соединяют с холодильником, через который протекает вода, смочив шлиф ортофосфорной кислотой. Затем газоотводную трубку опускают до дна приемника с 6 мл поглотительного раствора. [c.81]

Предварительно смочив шлифы водой, верхний конец змеевикового холодильника присоединяют к трубке с аскаритом, другой конец которой соединяют с газоотводной трубкой 4. Навеску анализируемого сополимера (4—6 мг) берут по разности из трубочки для взвешивания и помещают в реакционную колбу. К ней добавляют [c.227]

Выполнение анализа. В трубочке для взвешивания с длинной рукояткой взвешивают 3—5 мг твердого вещества, помещают его как можно глубже в тугоплавкую трубку и постукивают по ней до тех пор, пока приставшие к стенкам частицы не упадут на дно трубки. [c.147]

С подставкой (трубочка для взвешивания) (рис. 4). [c.128]

Приготовление приблизительно 0,1 н. раствора. Для приготовления титрованного, приблизительно 0,1 н. раствора арсенита натрия, предназначаемого для применения в работах высшей точности, поступают следующим образом. 4,95 з чистого мышьяковистого ангидрида вносят в маленькую трубочку для взвешивания, высушивают в вакууме над серной кислотой и взвезпивают. Затем высыпают навеску без потерь в чистую литровую мерную колбу, снабженную пробкой, и снова взвешивают трубочку Навеску в колбе смачивают небольшим количеством воды. Отдельно растворяют 10—12 г чистого едкого натра (не содержащего железа) в 30 мл воды, свеженерегнанной из щелочного раствора перманганата, чтобы обеспечить отсутствие органических веществ и растворенного кислорода. Раствор едкого натра фильтруют через асбест, фильтрат приливают к АзаОз в мерной колбе, закрывают колбу пробкой и оставляют стоять или осторожно вращают, пока растворение не закончится. Прибавляют 200 мл дистиллированной воды и насыщают раствор чистой двуокисью углерода. Удаляют и обмывают вводную трубку, разбавляют точно до 1 л дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Раствор, приготовленный таким образом и сохраняемый при комнатной температуре, не изменяет свой титр очень долгое время. [c.228]

Берут трубочку для взвешивания за ножку пинцетом и высыпают из нее требуемое количество (о чем говорилось выше) в пробирку д. гя смешивания. Эта последняя представляет собой маленькую то.лстостенную пробирку диаметром 12 мм и длиной 10 сл, которую закрывают точно подогнанной безупречной корковой пробкой. [c.38]

Принцип метода состоит в том, что вещество, содержащее азот, разрушается под действием серной кислоты в присутствии различных ката.лизаторов, причем азот переходит в форму сульфата аммония. Выделенный с помощью щелочи свободный аммиак отгоняется паром и титруется. Для разложения серной кислотой применяются колбы Кьельдаля из иенского стекла емкостью 100 мл, длиной горла 16 см и диаметром его 15 мм. Около 20 мг вещества взвешивают, так же как и в случае определения азота по Дюма необходимое количество отсыпают из трубочки для взвешивания прямо в колбу Кьельдаля, прибавляя туда Н1 е 4 —5 мл концентрированной серной кислоты, сульфата калия на кончике ножа для повышения температуры кипения и катализатор, В качестве катализаторов Д.ЛЯ ускорения разложения рекомендуются (важнейшие) хлористая платина, х.пористый палладий, окись меди или ее сульфат, окись ртути, селен, хлористый селен. Наибольшее ускорение достигается с помощью палладия, платины или красного селена [21]. В последнем случае действие катализатора почти не зависит от его количества. Мы получили с селеном очень хорошие результаты и теперь применяем исключительно его. Есть указания, что наиболее точные и быстрые результаты дает смесь селена и окиси ртути [22]. Заключительный период разложения сокращается на 25% по сравнению с опытами в присутствии су.чьфата меди. [c.46]

В о д а. Отвешивают нз закрытой трубочки для взвешивания 1,г и нагревают в платиновом тигле, постепенно доводя до сильно красного кдлення (см. стр. 297), дают остыть в эксикаторе и взвешивают снова потеря веса = вода + Oj. [c.347]

Микрометод Куна и Рота [3]. Метод пригоден д я определения как ацетильных, так и бензоильных групп и осуществляется в описываемом ниже приборе (рис. 4). На дно колбочки для разложе1шя вносят из трубочки для взвешивания с длинной рукояткой 5—10 лг вещества. Колбочку соединяют с холодильником, смачивая шлиф трубки каплей воды. Через прибор пропускают ток кислорода (можно также пользоваться воздухом или азотом) со скоростью 30 пузырьков в минуту. Шлиф трубки А смазывают метафосфорной кислотой. Через воронку В приливают 4 мл 1,0 и. раствора едкого натра в водном метиловом [c.51]

В зависимости от свойств исследуемого соединения и от применяемого метода анализа навеску вещества берут в платиновой или фарфоровой лодочке (открытой или закрытой), в трубочке для взвешивания с рукояткой, в платиновом тигле (определение остатка), в весовом микростаканчике (стр. 121) или Рис.21.Пла- в капилляре (стр. 122). [c.104]

Выполнение определения. В коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой (колба для определения йодного числа) вводят исследуемое вещество. Твердые вещества вносят в трубочке для взвешивания с длинной рукояткой (стр. 122) жидкие вещества — в микробюксе (стр. 147). Вещество растворяют в 10 мл химически чистого четыреххлористого углерода и прибавляют такое количество раствора брома, чтобы около 50% брома осталось в избытке. При этом часть бромида натрия выпадает в осадок. Смесь оставляют на 30 мин в темноте при комнатной температуре, после чего прибавляют 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 50 мл воды. Выделившийся иод, соответствующий избыточному брому, титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология