Прямое взвешивание

Прямое взвешивание еще не дает вполне правильного представления об истинной массе тела, так как остаются неучтенными [c.33]

Пример. Для гравиметрического определения железа его осаждают в виде гидроксида железа(III) Fe(0H)3-aq. Этот объемистый осадок красно-кория-невого цвета содержит большие и непостоянные количества воды и адсорбирует батьшие количества посторонних ионов, особенно хлоридов. Он не пригоден для прямого взвешивания. Для перевода в гравиметрическую форму осадок фильтруют, тщательно промывают, сушат и прокаливают при 800 °С. Промывание удаляют ооновную часть адсорбированного хлорида. Остаток хлорида испаряют при прокаливании. При температуре прокаливания гидроксид железа (1П) переводят в оксид железа(III) РегОз, пригодный для взве-шивани5[ , [c.107]

Методы измерения температуры и давления уже обсуждались, поэтому рассмотрим теперь вопросы измерения массы используемого газа и объема, который он занимает. Указанные измерения основываются на тех же принципах, что и измерения при низких давлениях, но число их вариантов невелико. Обычно массу измеряют двумя методами прямым взвешиванием или определяют объем газа при низком давлении. Последний метод равноценен определению числа молей при достаточно низком давлении. Его результаты часто выражают в системе относительных единиц, обычно называемых единицами Амага. При этом объем выражается через так называемый нормальный объем, т. е. объем, занимаемый газом при нормальных давлении и температуре (обычно 0° С и 1 атм). Этот объем газа не равен точно объему того же числа молей идеального газа и не совсем одинаков для различных газов. Более подробно единицы Амага обсуждаются ниже. Если плотность жидкости известна очень точно, как, например, для высших углеводородов алифатического ряда, то ее масса может быть определена из точных измерений объема. [c.95]

А. Л. Лавуазье, — на сжигании навески органического вещества в тех или иных условиях с последующим точным определением продуктов сгорания. Метод совершенствовали И. Я. Берцелиус (применил прямое взвешивание образующейся воды), Ж. Л. Гей-Люссак и Л. Ж. Тенар, сконструировавшие около 1810 г. оригинальный прибор для сжигания навески анализируемого вещества, и др. [c.41]

A. Прямым взвешиванием остатка после упаривания (только для больших препаративных колонок). [c.462]

Газы дозируют, измеряя их объем или прямым взвешиванием. Объем газа можно измерить, направляя его непосредственно в калиброванный сосуд (мерный цилиндр) или пропуская его через расходомер. Последний способ применяют для определения общего количества газа, протекающего через трубопровод. Если известна скорость протекания газа через определенное сечение и время, в течение которого подается газ, то легко можно вычислить объем прошедшего газа. [c.632]

Так как все количество употребленного аммиака определяется по счетчику и путем титрования разведенной серной кислоты, находившейся в трубке Пелиго Р,, и в промывной склянке С , а количество не вошедшего в реакцию аммиака определяется обратным титрованием 85%-ной серной кислоты, взятой из промывной склянки Сб. то разность обоих этих определений даст количество аммиака, вступившего в реакцию. Все количество синильной кислоты как найденное прямым взвешиванием конденсационных сосудов, так и определенное титрованием растворов, взятых из трубки Пелиго и из промывной склянки С,, пересчитывают на вошедшее в реакцию количество аммиака. [c.181]

Стандартные растворы, приготовляемые прямым взвешиванием этого продукта, необычайно устойчивы. Кэри установил, что титр 0,1 н. раствора не претерпевает никаких сколько-нибудь заметных изменений в течение 24 лет. Стандартный потенциал полуреакции [c.483]

Найдено, что при всех температурах в вакууме перхлорат в какой-то степени возгоняется. Небольшое давление инертного газа затормаживает этот процесс. Степень возгонки легко определить путем использования при разложении длинных трубок, открытый конец которых выдается из печи. Конец можно отрезать и количество возогнанного вещества определить прямым взвешиванием. В сублимате был найден перхлорат аммония со следами ионов Н" и N0. Он разлагался с меньшим периодом индукции и с несколько [c.327]

Метод дает возможность проводить нолуколичественную работу путем изучения относительных скоростей, с которыми радикалы могут реагировать с зеркалом (по сравнению со скоростью их исчезновения в результате рекомбинации). Так, путем измерения времени, требующегося метильным радикалам для удаления зеркал, помещаемых на различном расстоянии от печи, можно показать, что рекомбинация радикалов при малых давлениях является медленным процессом [5, 6]. Время исчезновения зеркала можно определить визуально или фотометрически [8], прямым взвешиванием [9] или методом добавок с использованием радиоактивных металлов [10—12]. [c.95]

Для гравиметрического определения находят широкое применение гидроксамовые кислоты [78] и различные замещенные гид-роксиламина [79, 80], фосфат натрия, селенит натрия, тиосульфат натрия, фениларсоновая кислота с последующим прокаливанием до двуокиси титана или прямым взвешиванием образующихся соединений [81]. [c.59]

Всего при прямом взвешивании [c.58]

Определение молекулярного веса радона прямым взвешиванием (222,4) и эффузионным методом показало, что радон является одноатомным газом. Он бесцветен, сжижается в бесцветную фосфоресцирующую жидкость с температурой кипения —61,8 °С, затвердевающую при —7ГС. Критическая температура 104,4 °С и давление 62,4 агл. Значения температур кипения, плавления и критической закономерно изменяются в ряду инертных газов, включая радон (рис. 13.12). Твердый радон светится ярко-голубым цветом. Спектр радона напоминает спектры других инертных газов. Благодаря лантаноидному сжатию радиус атома радона несколько меньше радиуса ксенона [c.361]

Готовя навеску, можно поступить двояко сначала взвесить пустой бюкс, а затем бюкс с веществом (разность дает вес взятого вещества) или взвесить сначала бюкс с веществом, отсыпать осторожно в стакан или колбу достаточное количество и взвесить бюкс вновь (разность также даст вес взятой пробы). Начинающим следует рекомендовать первый способ, так как второй требует наличия некоторых навыков в работе. Прямое взвешивание по первому методу нельзя применять в тех случаях, когда вещество летучее, гигроскопичное или легко изменяется на воздухе. [c.175]

Существует несколько прямых способов измерения пористости покрытий гидростатическое взвешивание, прямое взвешивание. Кроме того, пористость можно оценить косвенным путем. [c.173]

Различные варианты метода определения пористости прямым взвешиванием заключаются в нанесении покрытия на образец известных размеров и массы с последующим его обмером и взвешиванием. В результате определяют объем и массу покрытия и рассчитывают пористость. [c.174]

Прямое взвешивание еще не дает вполне правильного представления об истинном весе (точнее—массе) тела, так как остаются неучтенными погрешности, зависящие от фактической неравноплечести весов и от потерь в весе вследствие взвешивания в воздухе. В большинстве обычных аналитических работ влияние этих погрешностей можно не учитывать, поскольку они одинаково <или почти одинаково) отражаются как на величине навески вещества (g), так и на количестве определяемого компонента (а). Вследствие этого на окончательный результат анализа, т. е. на процентное содержание определяемого компонента, они не повлияют. Действительно, процентное содержание (р) вычисляется по формуле [c.36]

Интегрирование. Существует много способов установления связи между пара.метрами пика и концентрацией пробы. Мы рассмотрим методы расчета, на наш взгляд, вполне приемлемые для использования в практике санитарно-химических лабораторий расчет по высотам пиков расчет по площади треугольника планиметрирование прямое взвешивание вырезанных из хроматограммы пиков умножение высоты пика на его ширину, на половине высоты. [c.50]

Стандартные растворы, приготовляемые прямым взвешиванием этого продукта, необычайно устойчивы. Кэри [47] установил, что титр 0,017 М раствора не претерпевает никаких сколько-нибудь заметных изменений в течение 24 лет. Бихромат взаимодействует с органическими веществами менее активно, чем перманганат, и совсем не взаимодействует с хлоридами в кислой среде на холоду при концентрации соляной кислоты менее ЗА1. [c.365]

Определение количества отгрул<енных в автоцистерны нефтепродуктов осуществляется измерением по одному из следующих методов прямым взвешиванием на автомобильных весах порожней и груженой автоцистерны, объемно-массовым статическим по полной вместимости калиброванной автоцистерны с учетом плотности иефтепродукта, объемно-массовым динами- [c.113]

При весовом способе учет количества мазута, поступающего на предприятия в железнодорожных и автомобильных цистернах, производится прямым взвешиванием на стационарных весах. При объемном способе количество мазута определяется прл помощи мазуто1мерО В— объемных счетчиков. [c.120]

Определение осаждением изатин- -оксимом. При добавлении к растворам солей уранила изатин-Р-оксима в присутствии ацетатного буфера уран осаждается в виде желтовато-оранжевого осадка [613, 614]. Состав осадка соответствует формуле и02(СдН5М302)2 однако вследствие частичной адсорбции осадком переменных количеств осадителя прямое взвешивание его после высушивания при 105—110° не обеспечивает получения точных результатов. Вследствие этого определение заканчивают прокаливанием и взвешиванием в виде закиси-окиси урана. [c.74]

Для изучения находящихся на поверхности раздела нерастворимых пленок обычно используют три метода, в основе которых лежат измерения поверхностного давления, поверхностного потенциала и поверхностной вязкости. Первый, наиболее старый из этих методов уже давно использовался многими исследователями. Впервые измерить поверхностное давление нерастворимого монослоя прямым взвешиванием удалось Ленгмюру, который применил для этой цели плавающий барьер. Гуасталла [6 ] разработал метод, позволяющий измерять поверхностное давление вплоть до 0,001 динкм. Его поверхностные весы состоят из маятника, отклонение которого, вызываемое изменением поверхностного давления, регистрируется специальным оптическим приспособлением. Вещество, образующее пленку, растекается по поверхности обычно из растворов в петролейном эфире или других летучих водонерастворимых растворителях. При этом использование для дозировки объема микрометрической пипетки всегда позволяет легко рассчитать число нанесенных на поверхность молекул. Для изменения концентрации вещества в монослое используют способ последовательного нанесения раствора на поверхность этот способ особенно предпочтителен по сравнению с методикой поджимающего барьера для поверхности раздела вода — масло. Однако оба способа имеют ряд недостатков. Так, в последнем случае не исключена возможность утечки пленки мимо этого барьера, что затрудняет проведение измерений. С другой стороны, при использовании метода последовательного нанесения раствора имеется опасность того, что при высоких концентрациях вещества его полное растекание по поверхности не достигается. [c.279]

За последнее время (напоминаем, что статья написайа в 1910 г. — Ред.) Рамзай и Грей пришли почти к тому Же результату путем прямого взвешивания определенного объма эманации, заключенного в капиллярную кварцевую трубочку. Любопытен по своей тонкости экспериментальный прием, избранный ими для этой цели. Для взвешивания служили особые микровесы, целиком изготовленные из кварца. Чувствительность их достигала V 500 ООО МГ, а наибольшее количество взвешиваемой эманации занимало объе.м пе более 0,1 мм . Самое взвешивание происходило без помощи разновесок. Взвешиваемое тело (кварцевый капилляр, содержащий эманацию) уравновешивалось одним и тем же полым кварцевым шариком, в котором было заключено некоторое количество воздуха. Вес этого шарика (кажущийся) менялся в зависимости от давления воздуха в приборе... Плотность эманации в среднем из ряда опытов была найдена равной 111,5, что соответствует молекулярному весу 223. Принимая во внимание, что эманация по своим свойствам должна быть причислена к индифферентным (в оригинале — идеальным видимо, опечатка. — Ре5.) газам нулевой группы, молекула которых всегда состоит из одного только атома, заключаем, что и атомный вес ее должен быть близок 223... И так как ныне уже нельзя сомневаться в ее элементарной природе, го Рамзай и предложил для нее особое название — нитон. [c.303]

Сравнение данных петрографического анализа и окисления, полученных до настоящего времени, позволило установить лишь близость порядков величин. Тем не менее считают, что только анализ путем окисления при помощи прямого взвешивания и использования реальных свойств фузита может привести к его правильному количественному определению. [c.49]

Из методов совместного выделения и количественного определения линейных парафиновых и моноолефиновых углеводородов в фракциях крекинг-бензинов с помощью молекулярного сита 5А следует отметить наиболее характерные, основанные на расчетах двух газо-жидкостных хроматограмм до и после пропускания пробы через микроадсорбер с цеолитом [153 ] или на прямом взвешивании адсорбера после пропускания навески пробы [38, 154]. Второй метод позволяет определять содержание парафинов и моноолефинов нормального строения в образцах 1—2 мл фракций крекинг-бензинов, выкипающих до 200 °С, с относительной ошибкой (при содержании углеводородов нормального строения 8—60%) в среднем 5—6% [154 ]. Подробная методика такого определения содержания м-парафинов и -моноолефинов изложена нами по работе [38] в разд. 1.1.2.4.2. [c.63]

Неточность разновесок часто остается необнаруженной не только из-за неуменья или отсутствия возможности их проверить, но часто из-за опасения, что калибровка разновесок дело слишком трудное и продолжительное для проведеция в обыкновенной лаборатории. Грубая проверка на отсутствие больших погрешностей может быть сделана очень небольшим числом взвешиваний. Нахождение поправки для каждой разновески, до без сравнительных взвешиваний, требует меньшей затраты времени, чем два прямых взвешивания каждой разновески или чем одно взвешивание методом тарирования [c.35]

Миндальная кислота и некоторые ее замещенные — одни из немногих органических осадителей, образующие осадки с ионами циркония и гафния, пригодныедля взвешивания (без прокаливания до МеОг). Они широко применяются для гравиметрического определения указанных элементов в различных веществах. При определении циркония прямым взвешиванием манделата некоторые [c.64]

Растворите.ль пз отобранных фракций удаляют на водяной бане, а затем фракцпи сушат до постоянного веса в вакуум-эксп-каторе. Количество кислородных соодиненихТ определяется затем прямым взвешиванием. [c.58]

В течение следующих 10 лет этот новый газ был предметом многочисленных исследований, в результате которых стало ясно, что новое вещество получается при распаде радия путем потери одной а-частицы на элементарный акт распада. Было показано также, что это вещество химически инертно и что его спектр подобен спектру ксенона и других инертных газов, несколько ранее открытых Рамзаем. Розерфорд и Содди [R57, R47] показали, что если пропускать эманацию радия через платиновую трубку, нагретую до белого каления, и конденсировать газ при —150 С, то ее активность при этом не меняется. Эти исследователи [R53] выделили некоторое количество чистой эманации и показали, что этот газ подчиняется закону Бойля. В спектре эманации радия было обнаружено несколько новых линий. Рамзай и Содди [R55] открыли, что при радиоактивном распаде эманации получается гелий. Еще более тщательное исследование спектра эманации, было произведено Рамзаем и Колли [R51]. Плотность газа была определена эффузионным методом [Р55, D26], а также методом прямого взвешивания с использованием микровесов [R52, 057]. Если считать газ одноатомным, то средний атомный вес, вычисленный из данных по плотности, оказывается равным 222,4. Эта величина хорошо согласуется с теоретически вычисленным атомным весом элемента 86, образующегося из радия (Ra226) путем потери а-частицы. Это указывает на то, что новому элементу следует приписать атомный номер 86 и что он находится в периодической системе элементов на последнем месте в группе инертных газов (нулевой группе). [c.166]

Метол двойного взвешивания (метод Гаусса) состоит в повторном прямом взвешпваиии после перестановки тела и гирь о чашки на чашку. Зиачение массы М определяется каи М = У М, Мц или, т. к, — Мг —> О, мощно принять М = /а (М[ 4- Жа), где М, и Мо результаты двух прямых взвешиваний. [c.273]

Известен лишь один метод определения удельной поверхности, разработанный Ригденом специально для аэрозолей в качестве стандартного микрометода для навесок порядка 50 мг. Пыль плотно спрессовывается в цилиндрический столбик диаметром 2 мя и длиной 10 мм. Проницаемость такого столбика (вдоль оси) для газов очень мала даже при перепаде давления 1 ат, поэтому Ригден разработал два специальных метода измерения объемной скорости течения через цилиндрик прямое взвешивание воздуха, поступающего из столбика в небольшую колбочку, на чувствительных автоматических весах или же измерение возрастания давления в колбочке. Результаты измерений обрабатываются по довольно громоздкой формуле, приведенной в- оригинальной статье. При этом значения удельной поверхности меньше полученных методом ослабления света, однако, учитывая свойственные последнему ошибки, лучшего нельзя было и ожидать. [c.262]

Способы взвешивания. Применяют различные способы взвешивания. Способ прямого взвешивания аписан выше. Как было указано, точность полученных результатов зависит от неравноплечности весов. Но так как в аналитических весах не-равноплечность доведена до минимума, то она очень мало влияет на точность полученных результатов взвешивания. [c.368]

Образующуюся кислоту НА можно оттитровать стандартным основанием. Колонку регенерируют, промывая 3 или 4 М раствором соляной кислоты и затем водой. Эта методика применима в основном для определения общего содержания соли, поскольку НА можно вымыть из колонки и оттитровать. Если в растворе присутствует только один анион, например сульфат, перхлорат, ацетат или галогенид, концентрацию аниона можно определить титрованием образующейся кислоты. Этот метод позволяет просто устанавливать титр растворов солей, которые вследствие гигроскопичности или неопределенной степени гидратации солей не могут быть приготовлены обычным методом прямого взвешивания соли. Другое применение метода — приготовление стандартных растворов кислот взвешиванием соответствующей навески соли (HNO3 из AgNOa, H l из Na l и т. д., см. разд. 6.1). [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология