Изотопной конкуренции метод

Включение в активно делящиеся бактерии. Метод изотопной конкуренции [c.35]

В методе изотопной конкуренции бактериальный белок затем гидролизуют, составляющие его аминокислоты разделяют и определяют их радиоактивность. Поэтому этот метод получил меньшее применение, чем более прямые методы изотопного исследования, такие, как методы быстрого взятия пробы или импульсной метки , описанные ниже. Тем не менее результаты, опубликованные в 1955 году в трудах Института Карнеги [60], значительно пополнили наши сведения [c.35]

Методы обогащения, проблемы, перспективы. Как уже отмечалось, промышленное изотопное обогащение урана производится сейчас газодиффузионными машинами и газовыми центрифугами. В свете современных представлений газовая диффузия в перспективе не сможет составить серьёзной конкуренции газовым центрифугам при промышленном изотопном обогащении урана. Страны, обладающие развитой газодиффузионной технологией (США и Франция) скрупулёзно анализируют возможные варианты перехода на новую технологию. Основной проблемой является чрезвычайно высокий уровень инвестиций в создание новой технологии и длительное время окупаемости вложенных средств. [c.144]

Кинетический изотопный метод может применяться и в иных, более сложных вариантах, для определения последовательности образования промежуточных продуктов сложной реакции, изучения конкуренции радикальных реакций, а также для решения многих других проблем. [c.284]

Изотопное замещение, используемое одновременно с предположением о минимальных структурных изменениях, а также об образовании циклических структур, разумность которых основывается главным образом на интуитивных аналогиях с химическими соединениями в основном состоянии, применялось для подтверждения структуры ионов. В этом методе имеются затруднения, связанные с перемещениями меченых атомов (разд. HI, А), взаимным переносом водорода [124, 125], а также с изотопными эффектами. Эти процессы делают неспецифичным включение изотопной метки в осколочный ион. При конкуренции неспецифических реакций с процессом перераспределения метки выделить специфический процесс затруднительно [37, 126]. Проще всего поддаются интерпретации те случаи, когда включение метки в осколочный ион составляет О или 100%. [c.51]

В принципе большинство этих методов представляет собой варианты метода изотопного разбавления, где реакцией, выявляющей конкуренцию радиоактивных и нерадиоактивных (разбавляющих) предшественников, служит реакция образования иммунного комплекса антиген—антитело. Разнообразие радиоиммунных методов связано главным образом с различием способов обнаружения этих комплексов или удаления их из раствора. Значение радиоиммунных методов для современной молекулярной биологии столь велико, что их необходимо рассмотреть подробнее-и посвятить этому отдельную главу, тем более что это — методы новые и многие биохимики с ними еще плохо знакомы. Между тем, складывается впечатление, что в ближайшие годы ни одно серьезное исследование без них обойтись не сможет. [c.269]

Во-первых, должен быть установлен механизм образования связей С—С на таких обычных катализаторах, как восстановленное железо или кобальт. Трактовка механизма, как включающего полимеризацию поверхностных соединений и конкуренцию между полимеризацией и реакцией обрыва, регулирующей длину углеводородной цепочки, в какой-то мере является спекулятивной, поскольку она основана на косвенном Доказательстве. Как при метанировании, так и в синтезе Фищера — Тропша было постулировано образование частично гидрогенизиро-ванного на поверхности энола в форме радикала НСОН , а его реакции с образованием метана или конденсация с образованием углеводородной связи С—С были приняты в качестве медленной стадии. Недавние данные, однако, показывают, что наиболее медленной стадией может быть разрыв связи С—О в адсорбированном оксиде углерода. Ряд последних экспериментальных результатов подтверждает правильность этого частного механизма. Измерение кинетического изотопного эффекта показало, что на нанесенных N1, Ки и Р1 реакции Н2 + СО—>- и Оа+СО—>- протекают при идентичных скоростях, откуда следует, что водород не участвует в стадии, определяющей скорость [51]. Исследования на N1 и на N1—Си-сплавах показали, что необходимый для катализа ансамбль из смежных активных мест вызывает диссоциацию СО перед реакцией с водородом [52]. В соответствии с последними измерениями на никеле, проведенными методами ДМЭ и УФЭС, совместная адсорбция Нг и СО не приводит к образованию поверхностного энольного комплекса, поэтому может потребоваться предварительный распад СО, чтобы могло произойти гидрирование СО [53]. Эти данные согласуются с данными, полученными методом инфракрасной спектроскопии при изучении активных мест на Ки-, КЬ- и Pt-катализаторах, нанесенных на оксид алюминия, которые указывают на то, что в течение реакции Нг и СО поверхность покрыта преимущественно адсорбированным СО без каких-либо признаков существования поверхностного комплекса формила НСО— [54]. Должны быть выяснены такие важные свойства поверхности, как энергия связи СО, возможность одновременной адсорбции СО и Нг, а также необходимость придания катализаторам других структурных или электронных свойств. Они должны помочь в понимании вариаций селективности, наблюдаемых при сравнении действия различных металлов, а также вызываемых такими промоторами, как калий. [c.275]

Использование иготопов позволило разработать приемы идентификации расщепляемой связи для исследования ферментов группы гидроаз, ил ферментов переноса. В частности, много дала в этом направлении М. Кон [62], использовавшая О . Методы изотопного обмена позволили уточнить характер реакций переноса. Используя так называемый метод оптической инверсии, можно получить сведения о механизмах некоторых реакций замещения [63]. Для анализа механизма ферментативных реакций с успехом используют изучение явлений конкуренции и некоторых других явлений. Изотопные механизмы позволили приступить к расшифровке механизма действия даже некоторых синте-таз. Большие успехи были достигнуты при изучении ферментативного переноса водорода. [c.175]

Реакции с переносом атомов водорода обязательно протекают через промежуточные свободные радикалы, которые могут инициировать цепные процессы. Если длина цепи велика, то даже при сравнительно небольшой величине кР/кР отдельных стадий результирующий изотопный эффект может быть значительным, как обнаружено для различных автоокислитель-ных процессов [88, 89]. Следовательно, для того, чтобы измерить изотопный эффект простой реакции переноса атома Н, необходимо выделить отдельный процесс, либо добавляя в систему ингибиторы, либо используя методы конкуренции. С помощью такой методики был открыт ряд жидкофазных реакций с аномально большими изотопными эффектами. Отщепление атома водорода от СН3СН2ОН и СНзСОгОН при их взаимодействии с другими атомами водорода (получающимися при рентгеновском облучении воды [90]) характеризуется изотопным отношением равным 17+1 при 25 °С. В ряде [c.336]

В четвертой главе рассматриваются реакции крекинга углеводородов, в пятой — применение метода для изучения механизма газофазного окисления углеводородов. Шестая глава посвящена применению метода в одной из трудных и интересных областей химической кинетики — исследованию конкуренции радикальных реакций. В седьмой и восьмой главах рассматриваются проблемы жидкофазного окисления углеводородов и каталитические процессы. Среди каталитических основное внимание уделено гетерогенным реакциям дегидрироЕ1ания и дегидратации. Девятая глава (написана венгерским ученым доктором Ласло Лацковичем) посвящена применению кинетического изотопного метода при изучении биохимических процессов. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология