Нитросоединения из нитросоединений и нитрата серебра

В качестве субстратов вместо спиртов часто используют алкилгалогениды. При этом обычно берут соль неорганической кислоты и реакция идет как нуклеофильное замещение у атома углерода. Важным примером служит реакция алкилгалогенидов с нитратом серебра, приводящая к алкилнитратам (реакция часто применяется как тест на алкилгалогениды). В некоторых случаях наблюдается конкуренция со стороны центрального атома. Так, нитрит-ион, будучи амбидентным нуклеофилом, может давать нитриты или нитросоединения (см. реакцию 10-62). В некоторых случаях субстратами могут быть и простые эфиры. Диалкиловые и алкилариловые эфиры, например, можно расщепить действием безводных сульфоновых кислот [602] [c.138]

Нитрат висмута и смесь алюминиевых квасцов с нитратом алюминия нитруют дифенилметан даже при нагревании (с водой) до 100—106° в течение 6 час. Нитрат серебра и нитрат ртути при этой температуре нитросоединений с дифенилметаном не образуют. Нитрат свинца не образует нитросоединений с дифенилметаном при нагревании до 125°. [c.429]

Особенность хроматографии нитросоединений заключается в возможности получения алкилнитратов из соответствующих алкилбромидов на колонке с силикагелем, обработанным нитратом серебра, при одновременном хроматографическом разделении смеси [6]. Необычность этой реакции состоит в том, что разрыв и образование ковалентных связей происходит на поверхности адсорбента при реакции с анионом адсорбента, в результате чего продукт реакции соединяется с сорбентом ковалентной связью. Кроме того, из вторичных бромидов образуются также олефины. Нитраты легко отделяются от олефинов, которые сильно адсорбируются в колонке благодаря образованию комплексов с серебром. Для обеспечения полноты реакции всех алкилбромидов требуется высокое отношение адсорбента к пробе. [c.298]

Образовавщийся таким путем нитрат серебра легко вступает в реакцию с алкилгалогенидами с образованием алкилнитратов. Так как алкилнитраты в отличие от алкилнитритов труднее отделить перегонкой от соответствующих нитросоединений, то их образование вызывает существенные затруднения. [c.118]

При алкилировании нитрата серебра иодистым этилом получили изомерные вещества эфир азотистой кислоты и нитросоединение. Напишите уравнения реакций и назовите образующиеся вещества. [c.84]

Недавно Канлан и Шехтер [177] установили, что гелг-динитросоединения образуются нри взаимодействии солей первичных или вторичных нитросоединений с нитратом серебра и неорганическими нитритами в щелочной или нейтральной среде. [c.250]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Однако метод Каплана — Шехтера [91, представленный первьм уравнением, является более прямым. Последняя реакция имеет одно ограничение ее невозможно использовать в случае 1,3-динитропропана и 1,4-динитробутана. Для преодоления этого затруднения, хотя бы частично, нитросоединение можно оксиметилировать, затем обработать нитратом серебра и нитритом натрия и дезоксимети-лировать [10] [c.505]

Нитросоединения. При восстановлении в нейтральном растворе образуются гидроксиламипы, способные выделять металлическое серебро из аммиачного раствора нитрата серебра. [c.289]

Механизм реакции Каплана — Шехтера не был предметом интенсивного изучения. Оба предложенных механизма привлекают внутреннюю передачу нитрит-иона через комплексную соль, чтобы объяснить исключительное образование связи С—N. Нитрат серебра и нитрат ртути являются един-ственпыми эффективными окисляющими агентами для получения еем-ци-нитросоединени по этому методу ]177]. [c.251]

Методика. В центрифужной микропробиркс к 10—20 мкг анализируемого вещества, растворенного в I—2 см горячего этанола, добавляют 5—6 капель нейтрального 0,1 н. раствора морида кальция и немного порошкообразного цинка. Пробирку помещают в горячую водяную баню и выдерживают ее там до окончания реакции, затем раствор доводят до кипения, выдерживают 2—3 мин, центрифугируют и верхний слой переносят в микропробирку, содержащую 10%-ный раствор нитрата серебра в концентрированном аммиаке (около I см ). Возникновение налета серебра или серовато-черного осадка свидетельствует о присутствии нитросоединения [c.215]

Так, нитрит серебра следует употреблять только с такими субстратами, которые с трудом превращаются в ионы карбония, например с первичными алкилгалогенидами или особенно с первичными галогенидами, имеющими электроноакцепторные заместители. По той же причине нитрит натрия намного превосходит нитрит серебра как реагент в синтезе всех типов вторичных нитросоединений. Специфические детали синтеза, обзор по которому сделан Корнблюмом [21, будут далее рассмотрены таким образом, чтобы обрисовать, как конкретно реализуются вышеизложенные принципы. Для сведения к минимуму образования побочных продуктов, например нитритов, нитратов и спиртов, важно соблюдать определенные у словия эксперимента. Хорошие выходы нитросоединений можно получить при использовании нитрита серебра и первичных алкилбромидов или ал-килиодидов при О °С, позволяя затем температуре подняться до комнатной. Подобным образом хорошие выходы получают с а-иодзаме-щенными сложными эфирами, и первичными алкилбромидами и ал-килиодидами, имеющими разветвление в -положении по отношению к атому углерода, с которым связан галоген. Действительно, применение нитрита серебра предпочтительно при синтезе первичных нитроалканов и сложных эфиров с нитрогруппой в а-положении [31. [c.490]

Для выяснения зависимости строения образующегося нитросоединения от природы применяемого нитрата Бахараш нитровал п-толуидин азотнокислыми солями железа, марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, серебра, натрия и лития в присутствии как уксусной кислоты, так и уксусного ангидрида. Опыты показали, что п-толуидин сначала реагирует с уксусным ангидридом или уксусной кислотой с образованием ацето-толуидида, после чего наступает нитрование Все указанные выше азотнокислые соли дали в качестве пpoдyкfa реакции 3-нитро-п-ацетотолуидид [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология