Нитрит серебра

А К02 (серебра(1) нитрит, серебро(1) азотистокислое) [c.284]

Образование эфиров азотистой кислоты по реакции В. Мейера объясняется предположением, что нитрит серебра может реагировать в двух изомерных формах Ад — N02 и Ад—ОК — О. [c.314]

Нитрит серебра. Получение этой соли описано в сборнике Синтезы органических препаратов [75]. [c.146]

Нитрит серебра приготовляют следующим образом раствор азотнокислого серебра (169,9 г, 1 моль) в 500 мл дистиллированной воды прибавляют небольшими порциями при сильном взбалтывании к раствору 76 г (1,1 моля) нитрита натрия в 250 мл дистиллированной воды, находящемуся в литровой колбе Эрленмейера. (Эту операцию лучше всего проводить при освещении защитным желтым светом или, во всяком случае, при наименьшем доступе света.) Затем смесь оставляют стоять в течение 1 часа в темноте. После этого осадок, окрашенный в желтый цвет, отфильтровывают с отсасыванием, суспендируют в 250 мл дистиллированной воды и вновь отфильтровывают. Промывание повторяют два раза, а затем препарат отфильтро- [c.59]

Так, нитрит серебра следует употреблять только с такими субстратами, которые с трудом превращаются в ионы карбония, например с первичными алкилгалогенидами или особенно с первичными галогенидами, имеющими электроноакцепторные заместители. По той же причине нитрит натрия намного превосходит нитрит серебра как реагент в синтезе всех типов вторичных нитросоединений. Специфические детали синтеза, обзор по которому сделан Корнблюмом [21, будут далее рассмотрены таким образом, чтобы обрисовать, как конкретно реализуются вышеизложенные принципы. Для сведения к минимуму образования побочных продуктов, например нитритов, нитратов и спиртов, важно соблюдать определенные у словия эксперимента. Хорошие выходы нитросоединений можно получить при использовании нитрита серебра и первичных алкилбромидов или ал-килиодидов при О °С, позволяя затем температуре подняться до комнатной. Подобным образом хорошие выходы получают с а-иодзаме-щенными сложными эфирами, и первичными алкилбромидами и ал-килиодидами, имеющими разветвление в -положении по отношению к атому углерода, с которым связан галоген. Действительно, применение нитрита серебра предпочтительно при синтезе первичных нитроалканов и сложных эфиров с нитрогруппой в а-положении [31. [c.490]

Аналогично протекает процесс алкилирования нитритов щелочных металлов и нитритов серебра с помощью галоидопроизводных. Поскольку атом азота имеет меньшую электроотрицательность, чем атом кислорода, алкилирование в присутствии ионов щелочных металлов совершается по атому азота, а в присутствии ионов серебра — по атому кислорода. Нитриты щелочных металлов образуют нитропроизводные д), а нитрит серебра — сложные эфиры азотистой кислоты (е). Из щелочных солей некоторых амидов образуются К-алкиламиды (лс), тогда как из серебряных солей — имино-эфиры (э). [c.333]

Нитрит серебра, приблизительно 0,1 и. раствор. [c.238]

Нитриты щелочных металлов в сухом состоянии плавятся без разложения. Другие нитриты разлагаются при высокой температуре так, нитрит бария — при температуре выше 220°, нитрит серебра — при 140 и нитрит ртути — при 75°. [c.649]

Для получения нитросоединений из галоидных алкилов обыкновенно применяется нитрит серебра. [c.267]

Для получения нитропроизводных из первичных или вторичных алкилбромидов или алкилиодидов можно использовать нитрит натрия, хотя этот метод имеет ограниченное применение. Нитрит серебра приводит к нитросоединениям только в том случае, если КХ — первичный бромид или иодид. Но во всех случаях важным побочным продуктом являются нитри-тоэфиры (реакция 10-33), которые становятся основным продуктом (по механизму 5н1) при обработке нитритом серебра вторичных или третичных галогенидов. [c.164]

Нитрит серебра+ алкилгалогенид Нитрит натрия+ алкилгалогенид Альдоксимн-трифторнадуксусная кислота Примечание. При синтезе соединений типа АСНгНОг, где А — сильная электроноакцепторная группа, например карбэтокси, -нитрофенил, следует избегать применения нитрита натрия [c.145]

Нитрит-ион как анион слабой кислоты в водных растворах гидролизуется редокс-амфотерен обладает как окислительными, так и восстановительными свойствами. Нитриты хорошо растворяются в воде (нитрит серебра AgNU3 — при нафевании). Нитрит-ион обр<1зует комплексы со многими металлами. Некоторые из этих координационных соединений, в отличие от простых нитритов, малорастворимы в воде, например, гек- [c.464]

Присутствие NO -hohob в растворе обусловливается наличием солей азотистой кислоты. Все нитриты растворимы в воде. Наименее растворим нитрит серебра. [c.381]

Действительно, если взять любой растворимый в воде хлорид и добавить к раствору нитрит серебра AgNOg, то всегда будет выпадать один и тот же осадок очень мало растворимого хлорида серебра. [c.195]

Нитрит серебра. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают раствор 11,4 г КаЫОг в 40 мл дистиллированной воды и к нему постепенно при энергичном перемешивании от руки прибавляют раствор 25,5 г AgNOз в 75 мл дистиллированной воды. Реакционную смесь оставляют стоять в течение I ч в темном месте. Затем отфильтровывают желтый осадок на воронке Бюхнера, суспендируют в 40 мл дистиллированной воды и снова отфильтровывают. Промывание повторяют еще два раза, отжимают осадок на фильтре и сушат до постоянной массы в вакуум-эксикаторе над гранулированным КОН. Выход около 19 г (85% от теоретического). [c.88]

Нитрит серебра+ а-галогеноэфиры Примечание. Нитромалоповый эфир лучше всего получать нитрованием малопового эфира азотной кис-ютой [c.146]

При применении нитрит-аниона в качестве нуклеофила могут получиться два продукта, поскольку образовать связь с субстратом может как кислород, так и азот. Анионы, способные реагировать двумя разными центрами, носят название двойственно реакционноспособных ионов. Нуклеофильная атака нитритом серебра первичных галогенидов приводит к образованию нитроалкаиа с выходом 50% или более и меньшего количества алкилнитрита. Вторичные галогениды обычно дают больший выход эфира азотистой кислоты, чем нитроалкаиа, а третичные субстраты приводят почти исключительно к О-алкЬлированию и отщеплению. Двойственная реакционная способность — вопрос чрезвычайно сложный нитрит серебра приводит к соотношению продуктов, сильно отличающемуся от соотношения, получаемого в случае нитритов щелочных металлов. При этом отмечено также резкое влияние растворителя иа соотношение продуктов. [c.218]

Замещение галогена в галогеноэфирах нитрит-ионом служит вторым по важности методом синтеза нитроэфиров, в особенности для а-замещенных систем, которые дают высокие выходы нитросоединений. Наиболее удобным реагентом [79] является нитрит натрия, растворенный в диметилформамиде или диметилсульфоксиде с флороглюцином для поглощения избытка нитрита схема (85) . Этот метод позволяет получать широкий спектр а-нитроэфиров. В ранее применяемом методе [80] использовали нитрит серебра и иодзамещенный эфир этот путь схема (86) может давать более высокие выходы продуктов, если использование нитрита натрия недостаточно эффективно. Если в синтезе применяют галогенокислоты в виде их натриевых солей, то образуются нитро-алканы такой путь использован для синтеза [81] зтил-5-нитро-пентаноата схема (87) это в достаточной степени общий метод. Более специфическим примером реакции замещения является раскрытие кольца р-пропиолактона под действием нитрита натрия [c.280]

При синтезе предельных первичных нитросоединений с использованием нитрита серебра выход нитропарафина достигает около 80% по сравнению с выходами около 60% при применении нитрита натрия. Таким образом, хотя нитрит серебра кажется лучшим реагентом, однако более низкая стоимость и ббльшая доступность нитрита натрия при не очень большой разнице в выходе, а также более короткое время реакции повышают значение нитрита натрия как реагента. Однако если мы хотим получить первичное нитросоедииение типа А—СНгНОг, где А — карбэтокси-, п-нитрофенил- или какая-либо другая сильная электроноакцепторная группа, то, конечно, следует отдать предпочтение нитриту серебра. [c.130]

Нитрит серебра -Ьа-галогеноэфиры Примечание. Нитромалоновый эфир лучше всего получать нитрованием малонового эфира азотной кислотой [c.146]

Нитрит серебра превращает галогеноалканы в нитросоединения [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология