Амино нафтол сульфокислот Аминофенол

Диазосоединения, полученные из о-аминофенолов и о-амино-нафтолов и их сульфокислот, не только устойчивы в растворах, но выдерживают без заметного разложения повторные перекристаллизации из горячей воды и длительное хранение. Их стабильность позволяет осуществлять некоторые реакции замещения в ядре, например нитрование или хлорирование. Получающиеся [c.87]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-амино-4-хлорфенол, пикрамино-вая кислота, 4-амино-3-гидроксинафталин-1-сульфокислота). [c.359]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

НЫМ плавлением натриевой соли бензолдисульфокислоты ( дисоль ) или же кислотным гидролизом л1-фенилендиамина или -и-аминофенола. Амино-г-кислота переводится кислотным гидролизом в а-кислоту (стр. 297), 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота (Чикаго-С-кислота)—в 1,8-диоксинафталин-4-сульфокислоту. Можно привести еще много примеров подобных синтезов. [c.282]

Диазосоставляющими в этих группах красителей служат производные 1,2-аминофенола и 1-амино-2-нафтола. Наибольшее значение имеют следующие производные о-аминофенола 4,б-ди-нитро-2-аминофенол (пикраминовая кислота) (I), 4-хлор-2-ами-нофенол (II), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (III) и [c.143]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

Производство кислотного хром черного О. Краситель получают сочетанием 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) сначала с диазотированной антраниловой кислотой в кислой среде, а затем с диазотированным 4-нитро-2-аминофенолом в щелочной среде. [c.153]

Диазосоставляющими для протравных моноазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-ами-но-4-нитрофенол (I), 4,6-динитро-2-аминофенол (II), 4-хлор-2-а.минофенол (III), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (IV), 2-аминофенол-4-сульфокислота (Vj, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота (VI) [c.220]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

В обоих случаях вторая компонента должна быть такой, чтобы образующийся азокраситель содержал две гидроксильные группы в о-положении к азогруппе. о,о -Диоксиазокрасители представляют собой обычный тип красителей, однако возможны также красители, в которых второе о-положение занято амино- или карбоксильной группой. Обычно первой компонентой являются (И), (VI), (VIII), (IX) и 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота (XII), второй — а-нафтол и его 4- и 8-сульфокислоты, р-нафтол, фенилметилпиразолон (XIII) и ацетоацетанилид. [c.603]

Для определения осмия после его отделения дистилляцией или экстракцией удобны реагенты, содержащие фенольные ОН-группы. Довольно надежное, но не очень чувствительное определение можно провести с пирокатехином (I) [999], пирокатехин-3,5-дисульфокислотой (И) [1299] и пирогаллолом (П1) [615]. В сочетании с фенольной ОН-группой другие группы также способствуют образованию хелатов осмия, например нитрозогруппа в 2,4-диокси-З-нитрозохинолине (IV) [76], карбоксильная группа в п-аминосалициловой кислоте (V) [1499] и аминогруппа в о-аминофенол-п-сульфокислоте (VI) [1302] и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоте (VII) [1302]. Аминогруппа в сочетании с другими группами, содержащими в качестве донорного атома кислород, приводит к образованию интенсивно окрашенных хелатов осмия, которые можно использовать для его фотометрического определения. Антраниловая кислота (VIII) [1299] и особенно 1-нафталамин-4,6,8-трисуль-фокислота (IX) [2074, 2075] представляют собой довольно чувствительные реагенты на осмий. [c.361]

С другой стороны, диазотируют ту же 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и сочетают ее с 1-нафтолом. Последний краситель вместе с красителем, полученным азосочетанием диазотированного 4-нитро-2-аминофенола с 8-ацетиламино-2-нафтолом, также обрабатывают солями хрома. Оба комплекса смешивают и получают краситель Кислотный черный Н23М [c.96]

Исходными материалами для диазотирования служат многочисленные замещенные о-аминофенола (1,2) хлором- (3, 4, 6), нитро- (3, 4, 5, 6), сульфо- (3, 6)-группами нередко незамещенными остаются только два водорода в бензольном ядре. По ряду нафталина надо отметить 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и ее 6-ни-трозамещенное. Из нашего перечня хромируемых красителей сюда относятся хромкислотные красный, коричневый, сине - ч е р н ы й, т е м н о с и н и й, черный, оливковый однохромовый и др. [c.162]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Из ароматических аминов таким образом получены соли кислых сернокислых эфиров соответствующих о-аминофенолов . При окислении персульфатом калия а-нафтола образуется 1,4-диоксинафталин. Из -нафтола аналогично получается 1,2-диоксинафта-лип , из нафтионовой кислоты—2-окси-1-аминонафталин-4-сульфокислота . Выходы во всех случаях невысоки. Обзор по введению оксигруппы действием персульфатов см. . [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология