Набухание ограниченное

Принято рассматривать 2 вида набухания ограниченное и неограниченное. Последнее тождественно растворению полимера. [c.283]

Набухание полимера может быть ограниченным и неограниченным. Ограниченное набухание характерно для сетчатых полимеров (рис. 29) и для некоторых линейных полимеров, имеющих высокополярные группы или высокую степень кристалличности. В зависимости от свойств применяемого растворителя степень набухания ограниченно набухающих полимеров изменяется. [c.64]

Набухание — важное свойство, характеризующее лиофильные коллоиды, в частности такие высокополимерные соединения, как натрийдивиниловые полимеры. При изучении последних нам приходится встречаться с набуханием ограниченным и набуханием неограниченным. [c.436]

Выясните, в каком из растворителей набухание ограничен-, ное, а в каком -= приводит к образованию раствора [c.222]

Ограниченное набухание может переходить в неограниченное при повышении температуры или изменении состава среды. Например, студень желатины растворяется в воде при нагревании выше 40—42° С или при комнатной температуре при добавлении 2М K NS или KI. Эти явления вполне аналогичны переходу ограниченно растворимых жидкостей, например, системы фенол — вода, к полному смешению при нагревании выше 66° С или при добавлении салици-лата натрия. В отличие от неограниченного набухания, ограниченно набухший студень, как и система ограниченно растворимых жидкостей, находится в равновесном состоянии. [c.180]

Растворение высокомолекулярных соединений. Набухание. Вследствие большой разницы в скорости диффузии высокомолекулярного соединения и низкомолекулярного растворителя часто первой стадией процесса растворения является проникновение маленьких молекул растворителя в пространство между звеньями полимерной цепи. Происходит увеличение объема полимерного образца. Это явление называется набуханием, которое переходит в собственное растворение (неограниченное набухание) в том случае, если между макромолекулярными цепями, которые раздвигают молекулы растворителя, отсутствуют поперечные химические связи. Отделяемые друг от друга цепи приобретают возможность распределяться по объему растворителя. В полимерных материалах, имеющих сетчатую структуру, растворение невозможно, и процесс оканчивается набуханием (ограниченное набухание). [c.207]

Различают ограниченное и неограниченное набухание. Ограниченное набухание сопровождается увеличением в объеме, а неограниченное — переходом геля в золь. [c.368]

Ограниченное набухание. Ограниченным набуханием называется процесс взаимодействия полимеров с низкомолекулярными жидкостями, ограничивающийся только стадией их поглощения полимером самопроизвольного растворения полимера не происходит, т. е. цепи полимера полностью не отделяются друг от друга. При этом образуются две фазы, сосуществующие друг с другом. Одна фаза представляет собой раствор низкомолекулярной жидкости в полимере, вторая является либо чистой низкомолекулярной жидкостью (если полимер совсем не растворяется), либо разбавленным раствором полимера в низкомолекулярной жидкости. Эти фазы разделены ясно видимой поверхностью раздела и находятся в равновесии. [c.304]

Следует различать ограниченное набухание полимеров линейного и пространственного строения. Для линейных полимеров этот процесс аналогичен ограниченно му смещении жидкостей при определенных условиях (температуре, концентрации компонентов) набухание ограниченное, но при соответствующем изменении условий может перейти в неограниченное растворение. [c.304]

Полимеры двухмерных и трехмерных структур, хотя и набухают, но их набухание ограниченно. Неограниченному набуханию, растворению их в жидкой среде препятствуют прочные молекулярные связи. Вулканизированный каучук — резина, сильно набухая в бензоле, не растворяется в нем. Кожа, целлюлоза, крахмал ограниченно набухают в воде желатина набухает хорошо, но при повышенной температуре ограниченное набухание может переходить в растворение. [c.51]

Набухание и растворение крахмала. Крахмал, как всякий гидрофильный коллоид, набухает, т. е. внутрь крахмального зерна проникают диссоциированные молекулы воды, раздвигают цепи макромолекул, в результате чего увеличивается объем и вес зерна. В холодной воде этот процесс идет медленно, с повышением тем пературы он резко ускоряется и заканчивается разрывом и различной степенью диспергирования зерен крахмала. Если рассматривать совершенно сухой крахмал, то вначале происходит гидратация за счет молекулярного связывания воды. Эта первая стадия набухания, ограниченная поглощением 20— 25% воды, сопровождается положительным тепловым эффектом (25 кал на 1 г сухого веса) и контракцией системы. Вторая стадия не сопровождается ни тепловым эффектом, ни контракцией. [c.89]

Согласно исследованиям Паули и Оствальда, это уравнение пригодно для вычисления скорости набухания ограниченно набухающих студней. После интегрирования оно принимает форму [c.384]

Различают шда набухания ограничен но ей неограниченное. В пел ом случае набухание прекращается, достигнув определенного предела. Набухшее тело сохраняет свою форму и четкую хфаницу раздела о хидков средой. Ограничен но набухший полимер называетоя студнем (см. о.78). Во втором случае набухание с течением времени завершается полным растворением полимера. [c.64]

Описанную самосборку ВТМ можно интерпретировать следующим образом. Если предположить, что боковая поверхность белковых субъединиц, имеющих вид усеченных конусов, является гидрофобной, а поверхность их оснований, большого (наружного) и малого (внутреннего), носит гидрофильный характер, то в воде система таких конусов должна собраться в цилиндрические или сферические полые (заполненные водой) мицеллы. При укла исе цепи, РНК (имеющей полярный характер) в зазор между внутренними концами усеченных конусов, образующих трубчатую цилиндрическую мицеллу, вся структура, естественно, принимает схшральный характер. Ха-ракт рные размеры полого цилиндра вируса табачной мозаики связаны, возможно, не только с определенными размерами белковых субъединиц -усеченных конусов, но также и с тем обстоятельством, что абсолютное значение радиуса внутренней полости ВТМ (20 A) примерно соответствует величине, водного зазора при максимальном набухании ограниченно набухающих ламеллярных фаз лиотропных жидких кристаллов (см. гл. 3). [c.93]

Как уже отмечено выше, процессу растворения полимера рсегда предшествует набухание. Макромолекулы полимера очень велики по сравнению с молекулами растворителя. Поэтому сначала молекулы растворителя проникают в полимер. Растворитель нарушает в полимере межмолекулярные связи, образует с ним свои связи, раздвигает его цепи, в результате чего происходит резкое возрастание объема образца полимера — набухание. При взаимодействии молекул растворителя с молекулами полимера выделяется тепло (теплота набухания) и развивается значительное давление (давление набухания). Различают ограниченное и неограниченное набухание. Ограниченное набухание не переходит в растворение. При ограниченном набухании линейных полимеров энергия взаимодействия цепей оказывается больше энергии их взаимодействия с растворителем. При подходящем подборе растворителя или при изменении условий может произойти неограниченное набухание, переходящее в растворение. Пространственные (сетчатые) полимеры принципиально не растворимы. Аморфные полимеры растворяются легче, чем кристаллические. Растворитель, имеющий средство к данному кристаллическому полимеру, сначала проникает в аморфную часть и в пространства между кристаллитами (мицеллами) и вызывает межкристаллитное (межми-целлярное) набухание, а затем внутрь кристаллических участков и вызывает внутрикристаллитное (внутримицеллярное) набухание. Через какой-то период, когда растворитель преодо- [c.48]

Различают ограниченное и неограниченное набухание. Ограниченное набухание сопровождается увеличением в объеме, а неограниченное — переходом геля в золь. С точки зрения современных взглядов набухание связано с раст- < ворением низкополимерной жидкости в высокополимерном веществе. Растворение низкомолекулярных жидкостей представляет собой смешение одних молекул с другими. Так, если в пробирку с водой сверху налить спирт, то молекулы воды свободно проникают Ч в спирт, а молекулы спирта — в воду, пока полностью молекулы этих жидкостей не перемешаются между собой. Иная картина наблюдается при погружении высокополимерного вещества в растворитель. Гибкие молекулы высокополимера перепутаны между собой так, что их звенья не подходят друг к другу вплотную, между [c.412]

В качестве примера приведем поведение системы вода — желатина. При комнатной температуре набухание ограниченное, образуются две фазы — водный раствор желатины в воде небольшой концентрации, подвижный, как вода, вторая сопряженная фаза — раствор воды в желатине — полутвердая масса. При нагревании смеси фаз до 45° С система становится гомогенной. Обратное охлаждение до комнатной температуры должно было бы расслоить раствор на две фазы прежнего состава. Однако этого не происходит благодаря тому, что в полной мере проявляется замедленность процессов, идущих с участием ВМС. [c.261]

Если полимер поглощает растворитель, но не растворяется в нем ограниченное набухание), то процесс прекращается на стадии набухания. Ограниченное набухание характерно для некоторых кристаллических и редкосетчатых полимеров (например, для резин). В случае редкосетчатых полимеров растворитель заполняет пространство между цепями [c.87]

Стойкость фенольных стеклопластиков в средах с pH > 7 с химической точки зрения определяется возможностью замещения водорода фенольных звеньев на ионы Na , и др., т.е. превращения полиметиленфенолов в полиметиленфеноляты. Эта обменная реакция приводит к увеличению гидрофильности полиметиленфенольной сетки и сорбционной емкости больше чем на порядок. Так, равновесная сорбция резитом в 8%-ном растворе едкого натра составляет 55%, в то время как в воде она не превышает 4,5% [108]. Столь значительное набухание ограниченно деформирую- [c.141]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.364 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.248 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.445 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.201 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.235 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.592 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.201 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.227 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.268 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.248 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.234 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.451 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.237 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.616 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология