Трифениламин из дифениламина

Расположите приведенные ниже соединения в порядке уменьшения основных свойств 1) диметиламин, 2) анилин, 3) аммиак, 4) дифениламин, 5) диме-тиланилин, 6) трифениламин. Приведите объяснения. [c.187]

Как меняются основные свойства в ряду анилин, дифениламин, трифениламин Почему [c.70]

Почему дифениламин — гораздо более слабое основание, чем анилин, а трифениламин вовсе не обладает основными свойствами. [c.46]

Трифениламин можно получить кипячением дифениламина с иодбензолом, углекислым калием и медным порошком [c.493]

Трифениламин можно получать реакцией дифениламина с И. в кипящем нитробензоле в присутствии 1 же поташа и следов медной пудры [4]. Непрореагировавший дифениламин осаждают в виде хлор- [c.42]

Объясните следующие факты дифениламин имеет константу основности (Кв) 7 10- и, таким образом, является значительно более слабым основанием, чем анилин (/Св=4,2-10- ). Трифениламин практически не обладает основными свойствами в водном растворе. [c.188]

Дифениламин, обладает еще более слабыми основными свойствами, чем анилин, его соли легко разлагаются водой. Трифениламин основными свойствами почти не обладает. Таким образом, накопление фенильных групп вызывает ослабление основных свойств. [c.493]

Сь = 4,5 10 ) б) дифениламин (/С,, = 6-10 )—более слабое основание, чем анилин в) трифениламин основными свойствами практически не обладает. [c.151]

Трифениламин (третичный) (82—85% из 1,04 моля дифениламина, 1 моля иодбензола, 1 моля безводного карбоната калия и порошкообразной меди в нитробензоле нагреванием в течение 24 ч) [281. [c.507]

Дифениламин. Трифениламин. о-Фенилендиамин л-Фенилендиамин п-Фенилендиамин [c.497]

Сульфирующее действие диметилсульфата иллюстрируется следующим примером. При нагревании трифениламина и метил-дифениламина с диметилсульфатом образуются их сульфокислоты фенол и анизол также превращаются в я-сульфокислоты [c.250]

Было обнаружено также, что данным методом нельзя анализировать смеси, содержащие дифениламин и трифениламин, так как эти амины — слишком слабые основания, и они не титруются. [c.451]

Дифениламин, иод-бензол Трифениламин, HI СиО—KF в бензоле, 210—220° С. Выход 67-71% [288] [c.508]

Гидрогенизация дифениламина и трифениламина Окись платины, платиновая чернь 1623 [c.269]

На том же слое разделены [175] в хлороформе, бензоле п толуоле дифениламин, трифениламин и некоторые про- [c.90]

В разбавленной соляной кислоте растворяются алифатические и ароматические амины. (Растворимость значительно падает с увеличением числа арильных групп дифениламин растворим очень мало, трифениламин практически нерастворим.) [c.571]

Раствор 2 мл анилина, 2 г дифениламина (или трифениламина) и 10 мл 85%-ной фосфорной кислоты в 100 мл ацетона или этанола. Пятна различного цвета образуются при 5—10-минутном нагревании до 80—85 °С. [c.368]

Иодиды, естественно, более реакционноспособны, чем бромиды или хлориды поэтому не является неожиданностью, что иодбензол реагирует с дифениламином при сравнительно невысоких температурах с образованием трифениламина, выход которого составляет 85% (СОП, 1, 420). В качестве растворителя используют нитробензол, а катализатором служит порошкообразная медь для нейтрализации выделяющейся кислоты добавляют карбонат калия. Аналогично из анилина и о-хлорбензойной кислоты синтезируют Ы-фенилантраниловую кислоту (СОП, 2, 18 выход 93%) [c.334]

Особенно яркие результаты получены для водородного обмена в жидком бромистом дейтерии [19]. Менее чем через пять минут при комнатной температуре в молекуле трифениламина обмениваются девять атомов водорода, т. е. орто- и пара-атомы. Для обмена шести атомов водорода ароматических колец дифениламина требуется около 1000 час., но и за столь продолжительный срок практически отсутствует обмен водорода в ароматическом кольце диметиланилина. Повышение кислотности раствора трифениламина путем добавления эквимолекулярного количества бромистого алюминия замедляет обменную реакцию — в течение пяти минут в трифениламине успевает обменяться на дейтерий только один атом водорода вместо девяти. Видимо, в этом растворе даже наиболее слабое из трех оснований превращается в солеобразное вещество. [c.58]

Основные свойства особенно сильно ослаблены у тех аминов, у которых с аминогруппой связано несколько фенильных остатков. Дифениламин GHjNH eHs, правда, еще образует соли с сильными кислотами, но эти соли полностью распадаются при растворении в воде у трифениламина (СбН5)зЫ основность выражена еще слабее. [c.567]

Расположите в ряд по силе основности аммиак, дифениламин, трифениламин, анилин, диметилфениламин. [c.165]

Дифениламин (СвН5).,НН, в котором азот аминогруппы связан с двумя бензольными ядрами, является еще более слабым основанием, чем анилин трифениламин (СвН5)зМ, содержащий в соединении с азотом аминогруппы три ароматических радикала, совсем не проявляет основных свойств и солей с кислотами не образует. [c.387]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

Чисто ароматический третичный амин, например трифениламин, получается из дифениламина и иодбензолл в присутствии поташа и меди [c.304]

В результате молекула анилина оказывается стабилизованной по сравнению с катионом VII, т. ё. для анилина энергетически невыгодно присоединять протон. Поэтому анилин функционирует как основание очень неохотно (р/Сь 9,38 по сравнению с р/Сь 3,32 для циклогексиламина). Эффект, естественно, становится выраженным более отчетливо при замещении атомов водорода ЫНг Группы на фенильные группы. Так, дифениламин Ph2NH является уже крайне слабым основанием (р/Сь 13,2), а трифениламин PhaN по обычным стандартам вообще нельзя считать основанием. [c.87]

Вторичные и третичные амины. Анилин содержит аминогруппу ЫНг, яляясь, таким образом, первичным амином. Существуют вторичные и третичные ароматические амины, примерами которых могут служить кристаллические дифениламин (СбН5)2НН и трифениламин (СеН5)зМ [c.493]

SO2 L катализатор — дифениламин нли трифениламин облучение лампой 2000 ватт [c.235]

Б разбавленной соляной кислоте растворимы алифатические и ароматические амнны (растворимость последних сильно падает с увеличением числа арильных групп для дифениламина она очень мала, а трифениламин практически иерас- творим). [c.296]

Полученной смеси дают постоять 3 часа затем хлористоводородную соль дифениламина отсасывают и промывают бензолом (примечание Ю). Из фильтрата отгоняют бензол (примечание 11), остаток переносят в /з-литровую специальную колбу Клайзена (стр. 142) и перегоняют в вакууме. Сначала отгоняется небольшое количество бензола затем температура быстро повышается, причем в приемник переходит несколько миллилитров темноокрашенного дестиллата, и, наконец, отгоняется не вполне чистый трифениламин его собирают при 195—205°/10—12 мм. Дестиллат представляет желтую жидкость, быстро затвердевающую в светложелтую твердуй массу. Отводная трубка перегонной колбы должна иметь достаточно большой диаметр (около 10 мм), чтобы не произошло закупоривания ее кристаллизующимся амином. Сырой продукт весит 220—235 г и плавится при 120—124°. [c.421]

Описанный метод представляет собой видоизменение способа Гольдберга и Нимеровского Трифениламин может быть получен также обработкой анилина или дифениламина металлическим калием, а затем бромбензолом действием натрия на дифениламин и бромбензол а также из анилина и безводного хлористого водорода под давлением и при температуре около 250°. [c.422]

Ароматические вторичные и третичные амины по своим ойствам отличаются от алкиланилинов Получение простей-их из них-дифенила мина и трифениламина - было ош сано 1нее (см разд 12 2) Соль тетрафениламмония до сих пор )лучить не удалось Дифениламин - слабое основание, растворим в крепкой сер-)й кислоте, при разбавлении водой выделяется в свободном стоянии Его используют как реагент на нитрат-анион-)и взаимодействии с ним в серной кислоте раствор окрашивает-[ в синий цвет Предложен следующий механизм этого превра-ения [c.238]

Т1С1з—А1(СзН5)з (Т А1 = I 2) в присутствии добавки нуклеофильного типа (диэтиловый эфир, дифениламин, трифениламин). II имеет кристаллическую структуру. В присутствии ацетальдегида или масляного альдегида получают синдиотактический II, наибольшая степень кристалличности при соотношении альдегид I = 1 1 [670]. См. также [671] [c.583]

Дальнейшее исследование реакций кумилгидроперекиси с аминами показало, что вторичные и третичные, а также первичные ароматические амины с заместителями в ядре не способны к образованию подобных продуктов конденсации. Попытки получить комплексные или солеобразные соединения кумилгидроперекиси с дифениламином, толуидппом, трифениламином и фенил-р-пафтил-амином не привели к положительному результату. Следует отметить, что по данным А. Ф, Луковникова и А. Н. Корицкого при взаимодействии дифениламина, а также фенил-р-нафтиламина с кумилгидроперекисью получаются азоксирадикалы. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология