Приборы также Анализаторы показания

Использование анализаторов не в соответствии с техническими условиями и плохое обслуживание их зависят как от проектировщиков, так и от эксплуатационников. Разработчики должны создавать приборы, надежно действующие в условиях химических цехов, не требующие ежедневного контроля и обслуживания. Это может быть достигнуто путем улучшения конструкций анализаторов, введением автоматической самопроверки их показаний (см. с. 194), а также применением новых прогрессивных методов контроля, в том числе и контроля показаний (см. с. 202). [c.258]

Обычно при выпуске анализаторов для каждого образца строят градуировочный график в координатах показания а регистрирующего устройства (вторичного прибора) —концентрация С измеряемого компонента (рис. 3.18) шкала вторичного прибора может быть также проградуирована непосредственно в значениях концентрации измеряемого компонента. При анализе вещества искомая концентрация С определяется с помощью градуировочного графика по показаниям а вторичного прибора. Точки с координатами аь С1 и 2, С2 могут быть как соседними градуировочными точками, так и крайними точками шкалы, если последняя линейна. [c.99]

Во время эксплуатации прибора нужно следить за чистотой ваты контрольного фильтра 7. При ее загрязнении следует проверить основной фильтр. Надо еженедельно проверять механический нуль амперметра и указывающего прибора (при -выключенном токе), а также удалять конденсат из сосуда 3. Периодически следует продувать и прочищать линии газоотбора, заливать водой резервуар манометра, проверять показания газоанализатора по ручному анализатору ОРСА. Для этого нужно провести с максимальной быстротой 10 ручных анализов подряд, вывести средний показатель и сравнить с ним средний показатель автоматического газоанализатора за этот же отрезок времени. [c.182]

Работу на поляриметре начинают с установки нулевой точк прибора с пустой трубкой в случае, если исследуют чистое жи кое вещество, и с растворителем, если исследуют растворы в ществ. При этом призмы анализатора приводят в положени< при котором оба поля зрения имеют равное освещение. Эту оп( рацию повторяют 3 раза и из полученных показаний берут сре нее значение, которое принимают за нулевое положение приз (величина поправки). Далее также 3 раза проводят определенн с испытуемым образцом. Алгебраическая разность между втс [c.84]

На рис. 117 показан внешний вид основных блоков прибора для определения бромных индексов типа БИ 1 титровального стенда и сигнализатора. В комплект анализатора входят также два стандартных прибора — электронный самопишущий потенциометр типа ЭПП-09 (или ПСР1) и феррорезонансный стабилизатор. [c.191]

На рис. 63 можно также видеть, что между узлами поляризатора и анализатора находится открывающаяся камера 5, в которую помещают поляриметрические трубки длиной 100 или 200 мм. С наружной стороны головка глюкозиметра снабжена окуляром 7 для наблюдения поля зрения II окуляром 13 для отсчета показаний шкалы прибора. Винт нониуса 14 для установки шкалы на нулевом положении расположен с тыльной стороны головки. Рукоятка кремальерной передачи 16 для передвижения клина и шкалы находится также в нижней части головки глюкозиметра. [c.396]

Большое значение для нормальцой работы анализаторов имеет стабильность их показаний. Стабильностью обычно считают время от одного до другого ручного корректирования, в период которого показания прибора не превышают половины абсолютного значения основной приведенной погрешности (см. также с. 15). [c.179]

Что касается вопроса о том, какого рода исследовательскую работу следует передавать в научно-исследовательский отдел, то мы рекомендовали бы передавать туда исследования, требуюшре многомесячной лабораторной работы или постоянного использования дорогостояш ей аппаратуры (например, приборов, базирующихся на ЭПР или ЯМР, масс-спектрометров), которая скорее всего имеется только в научно-исследовательском отделе, а также проектирование и создание анализируюпщх устройств, если это входит в функции данного конкретного научно-исследовательского отдела. Разумеется, окончательное оформление анализаторы получают на самом производстве, где производится измерение потоков процесса. В особенности это относится к так называемым автоматическим анализаторам на потоке, которые могут достаточно хорошо функционировать в лабораторных условиях, но породить множество трудных проблем, когда их показания придется читать на фоне помех — всевозможных сигналов, поступаюпщх с производства, и когда на их работу оказывает механическое воздействие работающее производственное оборудование. [c.323]

Анализатор типа ГПК-1 (рис. VII-13) разработан ОКБА в виде прибора переносного типа [16]. Электрохимическая система анализатора основана на принципе гальванического элемента. Он предназначен для разовых определений содержания кислорода в различных газовых смесях и для контроля работы стационарных газоанализаторо1В на кислород, в пределах до 0,5%. Кроме того, анализатор снабжен необходимой регламентной аппаратурой, что обеспечивает калибровку прибора в процессе эксплуатации. Анализируемая смесь поступает в прибор непосредственно из технологической линии или аппарата через ротаметр. Электролитическая ячейка содержит золотой катод и свинцовый анод, погруженные в электролит — 0,1 н. раствор NaOH. В анализаторе учитывается температурный эффект электролитической ячейки. Для этого предварительно измеряется температура термоэлементом, связанным через мостовую схему и переключатель с регистрирующим микроамперметром, а затем в показания прибора вводится соответствующая поправка. Электролитическая ячейка имеет также теплоизоляцию, что позволяет длительно использовать прибор при низких температурах. [c.107]

Приборы ГХ — МС, в которых анализатор масс имеет высокую разрешаюш ую способность, обладают несколькими преимуществами. Во-первых, в этих приборах стандартное соединение для калибровки шкалы масс можно вводить одновременно с исследуемым образцом. Это не затрудняет анализ, так как на спектре линии стандартного соединения разрешены от линий образца. Во-вторых, линии спектра, соответствующие ионам неподвижной жидкой фазы колонки (испарение жидкой фазы) и ионам образца, также обычно разрешены друг от друга благодаря различному элементарному составу этих ионов. В-третьих, можно разрешить и линии примесей, даже таких, молекулярный вес которых сравним с молекулярным весом исследуемого образца, при условии, конечно, что элементарный состав этих примесей отличается от элементарного состава образца. И наконец, если спектры регистрируют на фотопластинке, то любые изменения ионного тока, связанные с изменением концентрации хроматографически разделенного соединения, 1штегрируются. Некоторые из этих преимуществ приборов ГХ — МС высокого разрешения видны из рис. 5-23. На этом рисунке в увеличенном виде показана часть изображения спектра на фотопластинке, соответствующая диапазону значений величины т/е 280—295 (масс-спектрометр СЕС-21-110 типа Маттауха — Герцога). Каждый из показанных спектров (с номерами от 16 до 23), полученных при последовательных экспозициях, представляет собой горизонтальный ряд отчетливых вертикальных линий. Расстояние между линиями спектра определяется разностью квадратных корней из массовых чисел соответствующих ионов. Для выбранных характеристических ионов на спектрах указаны соответ- [c.236]

Концентрация растворенного кислорода фиксировалась электрохимическим анализатором марки ЭГ-152-003, позволяющим с помощью выносного датчика снимать показания в любой точке аэрационного резервуара. Объединение анализатора в блоке с самописцем КСПУ-004 позволило осуществить синхронную автоматическую запись кинетики насыщения жидкости кислородом в виде графика на движущейся диаграммной ленте. Параллельно с анализатором для большей точности данных и контроля показаний прибора концентрация растворенного кислорода определялась химическим анализом (методом Винклера). Для определения усредненных концентраций кислорода отбор проб производился через определенные интервалы времени одновременно в нескольких точках резервуара. Места отбора проб были выбраны в наиболее неблагоприятных для аэрации местах в углах резервуара (0,5 м от стенки) на глубине 0,3 м от поверхности, а также 0,3 и 1,1 м от дна. Датчик анализатора кислорода для сравнения показаний устанавливали рядом с местами отбора проб. Методы измерения расхода рабочей жидкости, расхода эжектируемого воздуха, потребляемой мощности и температуры, а также вычисления производных параметров подробно описаны в работе Карелина, Репина, Афанасьевой и Пономарева (1981). [c.102]

Автоматические детекторы газов применяются как самостоятельные газоанализаторы состава бинарных и псевдобинарных смесей, >как измерители некоторых фи-зико-химических свойств газов, а также в кОгМпле,кте хроматографических анализаторов. Во всех этих случаях применения детектирующих устройств необходимым условием для получения количественной информации является градуировка перед пуском прибора в работу. Кроме того, проведение градуировочных работ оказывается необходимым в пронессе эксплуатации прибора для проверки стабильности показаний. Во многих случаях методика градуировки определяет эффективность использования прибора. Это объясняется тем, что многие автоматические анализаторы требуют достаточно частой повторной градуировки, которую приходится проводить в производственных условиях. Поэтому если операции, связанные с градуировкой прибора, сложны и трудоемки. [c.133]

X8 мм, который служит для контроля прохождения пучка исходных ионов в реактор. Выходная щель камеры, обращенная к масс-ана-лизатору, имеет размеры ЗхЮ мм. К передней стенке камеры соударений приварена тонкая медная трубка, через которую в камеру поступает газ из системы напуска. Давление измеряется до и после камеры дву.мя ионизационными манометрами на лампах ЛМ-2. Давление в камере определяли расчетом из показаний этих манометров с учетом моле-кулярности истечения газа из щелей камеры. Камера столкновений прикреплена на специальном держателе в трубке МА таким образом, чтобы ее входная и выходная щели располагались над насосами ДРН-10 1асс-спектромет )а МС-1. Благодаря тако.му расположеннк ) камеры со ударений удавалось поддерживать достаточно низкое давление в трубках анализаторов прибора, в то время как давление в камере было значительно выше. Имелась возможность замены щелей иа камере, а также установки новой камеры соударений. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология