Первичный гелий

На рентгенограмме геля, выделяющегося при разложении кислоты, очищенной от осадка первичного геля, можно заметить слабые линии, присущие кристаллической фазе, и ярко выраженное размытое кольцо, указывающее на аморфное строение осадка. Аналогичную картину можно наблюдать на рентгенограммах белой сажи марки БС—50, которую выпускает наша промышленность [3]. [c.45]

Податливость ПБИ при обработке достаточна для того, чтобы его можно выделить в качестве предварительно синтезированного полимера и повторно растворить для образования формовочного раствора. Однако это не означает, что он будет растворяться в ацетоне при комнатной температуре так же, как ацетат целлюлозы. По применяемой методике вначале добавляют 16% ПБИ к ДМА, содержащему 25% ЫС1, при 240 °С в атмосфере азота. Раствор выдерживают и отливают при 100 °С затем частично осушают при низкой влажности и 90 С в потоке воздуха, имеющего скорость 6,1 м/с, и желатинируют в холодной воде. Мембрану из состояния первичного геля переводят в состояние вторичного геля при отжиге в этиленгликоле при 180 °С в течение 10 мин. Более высокая Т, (140°С<7 с<180°С) ПБИ по сравнению с Гс АЦ (68,6 С) обусловливает способность ПБИ выдерживать более высокие рабочие температуры. [c.150]

Структура, которая возникает непосредственно после перехода золь 2 гель в процессе сухого формования, известна как первичный гель. Он редко используется самостоятельно, поскольку обычно интерес представляет только окончательно затвердевшая в процессе продолжающегося испарения ( синерезис) и сушки мембрана — вторичный гель. Однако для мокрого формования характерно иное. В данном процессе после образования геля из вязкого раствора в процессе погружения и выделения растворяющей системы конечной целью является получение первичной гелевой мембраны, устойчивой в течение неопределенного периода времени. [c.259]

К физической модификации структуры первичного геля прибегают для уменьшения или увеличения пористости (степени набухания, объема пустот, содержания воды и т. д.), размера пор, проницаемости и селективности. Для увеличения пористости может быть использована методика получения пористых мембран из плотных пленок. В этом случае методика Брауна 18] (см. гл. 8) состоит в том, что уже пористый первичный гель помещают в среду, вызывающую набухание. Для фиксации вторичного геля в набухшем состоянии среду, вызвавшую набухание, либо заменяют нерастворителем (существенна смешиваемость нерастворителя с агентом, вызывающим набухание), либо подвергают испарению. [c.260]

Из этих опытов следует, что направление процесса кристаллизации — образование кристаллов цеолитов того или иного структурного типа — не задается составом и структурой (81, А1, 0)-сетки скелета первичных гелей, а регулируется составом жидкой фазы геля и зависит при данной температуре от конечного состава геля. [c.97]

На примере гидратированной двуокиси циркония нами совместно с И.А.Соколовой показано влияние на свойства конечного продукта таких факторов, как состав маточного раствора (табл.1), pH осаждения первичного геля и режим сушки (табл.2). [c.79]

Осадитель Хн.КаОН, время созревания первичного геля 24 часа. [c.80]

Образец ВЦ был получен приливанием раствора вольфрамата натрия к азотнокислому раствору основного нитрата циркония [ ] при постоянном механическом перемешивании. Молярное отношение 0з в исходных растворах было 1 6. После осаждения pH первичного геля доводили до 1.2—1.5 прибавлением раствора 1 н. азотной кислоты. После 10-минутного перемешивания гель отмывали на фильтре 0.1 н. азотной кислотой до отрицательной реакции на ионы У0 и сушили при комнатной температуре. [c.39]

По мнению авторов [22], условия течения рассматриваемых реакций определяются в основном энергетикой первичных гел-взаимодействий. Геометрия ангидридов кислот благоприятствует синхронным превращениям, протекающим по нуклеофильному и электрофильному центрам тииранового цикла, что обеспечивает однозначные превращения с образованием мономерных продуктов [c.247]

Таким образом, с небольшой затратой усилий могут быть получены пептидные карты нескольких белков, находящихся в смеси (при условии, что они обладают разными относительными подвижностями в первичном геле) [4, 41, 65]. Осложнения, возникающие при использовании этой методики, связаны с тем, что концентрация компонентов в исходной смеси может быть раз- [c.230]

Так как гелий очень распространен на небесных светилах, в то время как нахождение там радиоэлементов неизвестно, то нет ничего невозможного в предположении, что гелий может и должен находиться во вселенной совершенно независимо от радиоэлементов. Соответственно и на земле значительное количество гелия может быть никогда не было связано с радиоэлементами и может рассматриваться как первичный гелий. [c.91]

Ассоциация гелия с азотом в природных газах, в газах из минеральных источников, так же как и в газах, выделяемых горными породами, может быть легко объяснена гипотезой первичного гелия. Особенно ценна эта гипотеза при объяснении происхождения азота в природных газах, газах источников и газах, заключенных в породах, потому что очень трудно понять, как азот может произойти из нефти или других каких-либо органических источников. Некоторые исследователи пришли к выводу, что обычное нахождение азота в газах, выходящих из больших глубин, об-ясняется разложением нитридов внутри земли другие же по примеру Муре стоят на диаметрально-противоположной точке зрения, указывая на то, что азот является химически недеятельным газом, и поэтому вполне естественно, если он сопровождается другими типичными инертными газами, какими являются гелий, аргон, криптон и др. Аргон и неон в весьма незначительных количествах были обнаружены в некоторых газах из штата Канзас, но к сожалению их количественные определения до сих пор не опубликованы. От будущих работ приходится ожидать по этому вопросу точных данных. [c.99]

В пользу гипотезы первичного гелия говорит следующее [c.101]

Идея первичного гелия позволяет устранить все затруднения количественного характера, не объяснимые другими гипотезами. [c.101]

Главный довод против гипотезы первичного гелия заключается в том, что эта гипотеза не может объяснить ни площадного, ни стратиграфического распределения гелиеносных природных газов. [c.101]

Автору этих строк первая гипотеза во многих отношениях представляется наиболее приемлемой. Ее главнейший недостаток то, что основная предпосылка — предполагаемое существование радиоактивных месторождений — является чистым предположением. Если бы можно было представить какие бы то ни было прямые или косвенные указания на существование таких месторождений, то конечно всего логичнее было бы принять именно эту гипотезу. Но если невозможно будет доказать существование подобных месторождений (причем месторождения эти должны быть достаточно обширны для того, чтобы вызвать наблюдаемый эффект) и если другие гипотезы не получат новых доказательств, то путем исключений придется обратиться к теории первичного гелия. [c.102]

Нагревание первичного геля, которое проводят при получении мембран, в значительной степени изменяет относительное содержание обеих форм растворителя в поверхностном слое и объеме мембраны. Капиллярная вода легче удаляется из мембраны, чем связанная, так как энергия ее связи с полимером ничтожно мала [57]. Это обстоятельство очень важно для последующего эффекта солезадержания, поскольку связанная вода, использовав свою сольватирующую способность на связывание со свободными гидроксильными группами в ацетатцеллюлозе, не может сольватировать ионы растворенных солей, а капиллярная вода в состоянии сольватировать эти ионы и увлекать их через мембрану. Кроме того, свободные гидроксильные группы полимера могут либо реагировать с проникающим веществом, либо оставаться инертными по отношению к нему, в зависимости от способности последнего растворяться в полимере. [c.68]

В результате распада раствора полимера на каркасную и жидкую фазы образуется так называемый первичный студень (в литературе встречается термин первичный гель ). Если свежесформованную мембрану подвергнуть отжигу, т. е. обработке горячей жидкостью (ликвотермическая обработка), в мембране реализуются усадочные деформации. Обычно отжиг мембран осуществляется путем обработки их горячей водой (гидротермическая обработка). На примере мембран из ацетатов целлюлозы было показано [55], что скорость химических реакций, протекающих в отожженных мембранах заметно ниже, чем в первичном студне, что является свидетельством уплотнения полимерного материала при гидротермической обработке. Поскольку при получении асимметричных мембран осаждение полимера в поверхностном слое произошло быстрее, чем в остальной массе материала, напряжения в поверхностном слое оказываются более высокими. Поэтому при отжиге поверхностный слой претерпевает наибольшую усадку. При этом поверхность мембраны может уп лотниться настолько, что в ней исчезнут поры по [c.104]

Мицеллярная структура, существующая в первичном геле, т. е. в геле, который образуется сразу вслед за пере.ходом золь 2 гель, ичтожно мало отличается от структуры золя 2 в переходном состоянии. Поэтому вследствие идентичности структуры золя 2 и первичного геля допускается структурное, а также и временное первенство золя 2 над гелем [2]. Другими словами, структура и функция конечной фазоинверсионной мембраны регулируются в первую очередь изменениями структуры золя 2 и только затем модификацией первичного геля после того, как он будет сформирован. [c.242]

Раствор для мокрого формования должен быть относительно-вязким ( 10 мПа-с) в момент погружения в нерастворитель, для того чтобы он сохранял свою целостность на всем протяжении образования геля. Если раствор слишком текуч, то первичный гель будет разрушаться под действием массы нерастворителя и сил, вызванных различными потоками, начинающими проявлять себя во время погружения. Требование высокой вязкости и, следовательно, высокой концентрации полимера в большинстве случаев не согласуется с достижением высокой пористости в результате включения в раствор нерастворяющих порообразователей. Поэтому порообразователи, использующиеся в. отливочных растворах для мокрого формования, выбирают из веществ, вызывающих набухание, — из области слабых растворителей спектра взаимодействий полимер — растворитель, (см. гл. 5). Кроме того, наличие порообразователей в отливочном, растворе до его погружения в нерастворяющую гелеобрфую-щую ванну не является обязательным для каждого раствора в процессе мокрого формования. Во многих случаях, осотенно при использовании нелетучего растворителя, обладающего силь- [c.253]

Как и в случае сухого формования, структура первичного теля хорошо регулируется условиями процесса и, особенно, переменными параметрами отливочного раствора, благодаря чему свобода в выборе окончательной структуры и эксплуатационных характеристик мокросформованных фазоинверсионных мембран оказывается больше, чем это удается сделать модификацией первичного геля во вторичный. Так как свойства первичного геля определяют в значительной степени свойства вторичного, первичный гель должен рассматриваться как более важная структура при обсуждении влияния производственных параметров, например состава отливочного раствора, на эксплуатационные характеристики мембраны. Как только первичный гель образовался, он в принципе может быть использован самостоятельно (в частности, для процессов с применением невысокого [c.259]

Поскольку в этом случае ириба)вляется еще один этап к производственному процессу и усложняет его из-за необходимости выщелачивания из первичного геля низкомолекулярного поли- мера средой, вызывающей набухание, то обычно просто изме- няют рецептуру отливочного раствора с целью получения первичного геля с изначально высоким объемом пустот. Однако некоторые органические растворы, которые взаимодействуют с мембраной и вызывают ее набухание, изменяют начальные характеристики пор и проницаемость. Поэтому более важными с практической точки зрения я1вляются физические методы изменения структуры геля, направленные на уменьшение пористости, в частности отжиг, сдавливание, усадка в растворителе. [c.260]

Отжиг сопровождается непрерывным изменением одних свойств и скачкообразным — других. Непрерывно уменьшается содержание воды и объем пустот с повышением температуры (рис. 7.14). Во время отжига содержание воды в первичном геле уменьшается из-за образования поперечных сшивок, уменьшения числа водородных связей и размеров кластеров самой воды. Примером скачкообразного изменения может служить резкое увеличение селективности (солеудержания) , которое наблюда- [c.260]

Установлено, что кроне условий осаждения на свойства исследованных ионитов влияет созревание первичного геля. При созревании геля происходит фориирование пористой структуры, а в ряде случаев и изменение хинического состава ионитов. При созревании гелей пирофосфата циркония и фосфатов циркония, нодифициров анных сульфосалициловой кислотой, меняется характер и количество фосфорнокислых групп. [c.84]

Таким образом, направление процесса кристаллизации — образование кристаллов цеолитов того или иного типа — не задается составом и структурой кремнеалюмокислородной сетки первичного геля, а регулируется составом интермицеллярной жидкости. Иначе говоря, тип цеолита, который будет кристаллизоваться из данного геля, при данной температуре определяется составом геля в целом. Результат кристаллизации геля не зависит от пути, каким образом гель был получен, а лишь от его состава. Эти результаты подтверждают ранее сделанные выводы о том, что возможности кристаллизации цеолитов того или иного типа в конечном счете определяются химическим составом гелей. [c.136]

Опубликовано множество вариантов картирования пептидов в гелях. С помощью электрофореза в первичном геле можно разделить несколько белков, после чего из геля вырезают полоску, накладывают ее на другой гель, проводят ферментативный гидролиз, как описано выше, и вторично разделяют электрофоретически образовавшиеся фрагме1Еты. [c.230]

Однако, как отмечает Роджерс , известны минералы, в которых количество заключающегося в них гелия превосходит величину, соответствующую нахождению в них урана или тория (берилл, калийные соли). Несоответствие между радиоактивностью и содержанием гелия привели Мурэ к заключению, что только незначительная часть гелия обязана своим происхождением текущему радиоактивному распаду, а главная же масса газа (гелия) носит ископаемый характер. Здесь по предположению Мурэ происходит истечение гелия из больших подземных скоплений, образовавшихся на протяжении геологических эпох из радиоактивных элементов или же представляющих собою запасы первичного гелия, не связанного с процессами радиоактивности. [c.11]

Эти заключения не обоснованы строгими доказательствами, тем не менее с ними нельзя не считаться и их нельзя не учитывать. Концепция существования первозданного гелия устраняет те затруднения количественного порядка, с которыми сталкиваются все гипотезы происхождения гелия из радиоактивных элементов./ Существование гелия в минеральных источ- никах и В руднйчных газах в количествах, значительно превышающих те, которые могут быть объяснены радиоактивностью этих газов, показывает, что в недрах земли существуют большие скопления гелия, и что эти скопления могут быть объяснены гипотезой первичного гелия отнюдь не хуже, чем любой гипотезой радиоактивного происхождения. То же самое справедливо и для гелия в вулканических газах. С другой стороны в большинстве минералов гелий видимо обязан своим происхождением радиоактивным элементам и большинство минералов содержит почти все те количества гелия, которые могли быть ими произведены. Следовательно можно полагать, что главная масса гелия, получающегося путем радиоактивного распада, осталась в горных породах, непосредственно прилегающих к месту его возникновения, и что он не принимает участия в тех громадных скоплениях, каковые выделяются с природными газами. Эти взгляды фактически принадлежат Стрётту и многим другим исследователям, которые приписывают гелию радиоактивное происхождение и которые, не касаясь природных газов, утверждают, что гелий большей частью oдepжиt я в тех минеральных аггрегатах, из которых он образовался. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология