Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитроглицериновые

    Нитроглицерин—густая маслообразная жидкость, застывающая на холоду. Нитроглицерин—одно из сильнейших взрывчатых веществ. Он взрывает от удара, сотрясения, взрыва запала гремучей ртути и в результате саморазложения. Пары его весьма ядовиты. В чистом виде как взрывчатое вещество нитроглицерин не применяют. Он служит для изготовления нитроглицериновых порохов и динамитов. [c.175]


    Непрерывные процессы получения нитроглицерина. При получении нитроглицерина периодическими методами большое количество его скопляется в цехе. При таком положении в слу чае взрыва могут произойти большие разрушения. Опасность нитроглицеринового пронзводства может быть значительно снижена использованием установок непрерывного действия, которые приобретают все большее распространение. [c.319]

    Стимулом для создания непрерывных процессов является также большой рост пронзводства нитроглицериновых порохов. [c.319]

    Важными вопросами нитроглицеринового производства являются вопросы денитрации отработанной кислоты и извлечения нитроглицерина нз промывной воды. [c.325]

    Диэтиленгликольдинитрат позволяет легче получать холодные пороха, что увеличивает срок службы орудия. Необходимо отмстить, однако, значительно меньшую мощность такого пороха по сравнению с нитроглицериновым. [c.330]

    Пироксилины применяют для изготовления бездымных порохов (температура горения пироксилиновых порохов около 2500°С). В пороха вводят пластификаторы (смеси органических растворителей), стабилизаторы (например, дифениламин), флегматизаторы (камфору). Из коллоксилина с высокой массовой долей азота (11,5... 12,2% N) получают так называемые нитроглицериновые пороха (температура горения около 3500°С), в которые в качестве пластификатора вводят нитроглицерин. Нитроцеллюлозные пороха используют в качестве твердого ракетного топлива. [c.601]

    В 1873 г. Нобель изобрел гремучий студень и желатин-динамиты в 1878 г.—камфорный гремучий студень, а в 1888 г. — нитроглицериновый порох—баллистит, состоящий из 40% нитроглицерина и 60% коллодионного хлопка и пироксилина. [c.413]

    По словам Наума, мешка получается настолько удовлетворительной, что этот способ вполне пригоден даже для нитроглицериновых заводов. [c.427]

    По-иному влияет изменение плотности на возможность горения нитроклетчатки, нитроглицеринового пороха, для которых существует верхний предел по плотности. Прекращение горения при постоянном диаметре заряда наблюдается при повышенной плотности, в то время как горение зарядов меньшей плотности является устойчивым. [c.40]

    Таким образом, в отличие от влияния давления и начальной температуры роль плотности на величину критического диаметра горения оказывается различной в зависимости от природы ВВ. В этом проявляется одна из специфических особенностей горения пористых систем. Данное обстоятельство представляет интерес и заслуживает внимания. Вместе с тем имеющиеся в литературе [37, 38] результаты по этому вопросу крайне немногочисленны. Поскольку получение зарядов с различной пористостью сопряжено с определенными методическими трудностями, ранее опыты проводились с образцами либо максимальной плотности (готовые нитроглицериновый и пироксилиновый пороха), либо насыпной или близкой к ней плотности. [c.41]


    Нитроглицериновый порох Н (Ртах = 1-6° 400 10 — 0,07 0,075 0,08 0,095 0,09 0,092 0,095 (СМ. ) [c.46]

    Результаты опытов для нитроглицеринового пороха, смесевого пороха двух марок и гексогена представлены на рис. 38. Видно, что наиболее устойчиво горение мощного ВВ — гексогена и наименее — смесевых порохов (нитроглицериновый порох занимает промежуточное положение). Устойчивость горения смесевых порохов снижается с ростом скорости горения, что непосредственно следует из сравнения данных для медленно горящего 3 и быстро горящего 4 составов. Таким образом, нри сравнении устойчивости горения ВВ или порохов одного класса в узком интервале изменения давления скорость горения имеет существенное значение. [c.100]

    Низкая устойчивость горения смесевых порохов по сравнению с нитроглицериновыми обусловлена различиями температурного профиля в газовой фазе. Известно [81, 83, 163], что расстояние от Поверхности горения до высокотемпературной газовой зоны А-ц, для смесевых порохов на порядок меньше, чем для нитроглицериновых (при Ро — атм значения /г составляют соответственно 2 и 0,1—0,2 л л ). Существенно различаются также давления, при которых достигается полнота горения (соответственно 10—20 и 40—50 атм). Все это приводит к тому, что температура газа, втекающего в поры смесевого пороха, уже при низких давлениях [c.100]

    Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина  [c.180]

    Был разработан корпусный генератор АСГ-105,в котором пороховые заряды размещены в стальных соединеннь1Х между собой корпусах, изолирующих заряды от окружающей среды - скважинной жидкости -и служащих камерами сгорания. Истечение пороховых газов в окружаю-> щую среду происходит через сопла с коническим раструбом. В корпусном, пороховом генераторе давления АСГ-105 заряд состоит из нескольких пороховых шашек высококалорийного состава. Воспламеняется основной пороховой заряд посредством воспламенителя, изготовленного из нитроглицеринового порога, снабженного электрозапалом с навеской дымного пороха. [c.5]

    ДИНАМИТЫ (нитроглицериновые взрывчатые вещества) — бризантные взрывчатые вещества, содержан(ие значительные количества нитроглицерина. Д.— смеси нитроглицерина с порошке- [c.88]

    Динитротолуол, в противоположность ыоноиитрспголуолу, является взрывчатым веществом, одиако сравнительно слабым. В кристаллическом пнде с капсюлем № 8 он дает расширение в свинцовой бомбе 210 мл, но вследствие то.хой восприимчивости к детонации самостоятельно как взрывчатое вещество не применяется. Небольшое количество его применяют прн фабрикации нитроглицеринового пороха в качестве пластификатора. [c.86]

    Несмотря ка сравнительно высокие характеристики взрывчатых свойств, в качестве самостоятельного взрывчатого вешества нитрогуанидин не применяется. Во время второй мировой войны его применяли как составную часть нитроглицеринового н нитродиглнколевого пороха вместо днЕИтротолуола. Имеется много предложений по использованию ннт-рогуанидина в качестве компонента взрывчатых смесей. [c.294]

    Великий русский химнк Д. И. Менделеев в 1893 г. в статье О пнро-колондном порохе писал Нитроглицерин применен был первый раз известным русским химиком П. Н. Зининым во время Крымской войны, а затем В. В. Петрушевским в 60-х годах — ранее изобретателя и широкого применения динамита Нобеля н другах нитроглицериновых препаратов flj. [c.305]

    Нитроглицерин способен растворять некоторые сорта нитроцеллюлозы. Так, состав из 2,5% коллоксилина и 97,5% нитроглицерина имеет внд желатннообразной массы. Растворенные в нитроглицерине ароматические иитросоедииеиня способствуют желатнннрованию. Это свойство используют при приготовлении бездымного нитроглицеринового пороха и желатин-динамитов. [c.310]

    При изготовлении нитроглицериновых порохов баллиститиого типа нитроцеллюлозу нагревают с большим количеством воды, ку да затем добавляют нитроглицерин и другие компоненты, входящие в состав пороха. По окоичанни варкн нитроцеллюлозу с поглощенными сю веществами отжимают от воды, и полу ченную пороховую массу направляют иа горячие вальцы, где оиа освобождается от избытка воды, пластифицируется и превращается в мягкое эластичное полотно. Полотно, свернутое в рулоны, подают иа гидравлические прессы, валки которых нагреты до 80— 85 и выпрессовывают нитроглицериновый порох. Благодаря применению нелетучего растворителя — нитроглицерина, технологический процесс резко сокращается н упрощается. [c.350]

    При производстве нитроглицериновых порохов кордитного типа н гг-роцеллюлозу обрабатывают в мешателях раствором нитроглицерина в лет чем растворителе. Из полученной массы выпрессовывают порох, который сначала провяливают прн обычной температу ре. а затем сушат при повышенной температуре. Таким образом, из пороха удаляется летучий растворитель, нелетучий же — нитроглицерин остается в порохе в качестве компонента. [c.350]


    Незавпсимость скорости горения от давления для режима беспламенного горения наблюдалась также для нитроглицеринового пороха (в интервале 2—АО мм рт. ст. при этом и = onst = = О,Ь мм сек). [c.65]

    Необходимо отд1етить, что и абсолютную величину скорости беспламенного горения (для данного диапазона давления) следует считать высокой. По крайней мере, при 20 лш рт. ст. массовая скорость горения пироксилинового и нитроглицеринового порохов на 1—1,5 порядка выше, чем массовая скорость горения газообразных смесей на основе окислов азота [c.65]

    Массовая скорость горения (т, г см -сек) при 20 мм рт. ст. пироксилинового и нитроглицеринового порохов (7 о 100°С) [71] и газообразных смесей (а = 1) на основе окислов азота (Гр 20°С) [9] прпведена ниже  [c.65]

    Напротив, скорость обычного горенпя пороха имеет тот же порядок, что п скорость (массовая) горенпя газообразных смесей на основе окислов азота. Так, по данным работы [72], при 1 ата и 18 С скорость горения нитроглицеринового пороха составляет 0,08 г см сек для смесей на основе N0 (см. табл. 2) массовая скорость горения (для различных горючих) лежит в пределах 0,02—0,106 г/см сек для Mfi mt на основе N0., — в пределах [c.66]

    Для нитроглицеринового пороха прп атмосферном давлении в работе [72] наблюдалось быстрое возрастание температурного коэффициента скорости горешш по мере увеличения начальной температуры. Значенпе температурного коэффициента скорости горенпя = dlnuldTf для нптроглицерпнового пороха (калорийность 870 кал г) прп атмосферном давлении следующее  [c.66]

    В 1, Г нами было отмечено, что для газовых смесей величина падает по мере роста Напротив, для нитроглицеринового пороха (см. 5) наблюдалось увеличение по мере роста (особенно в интервале О—40° С). Для конденсированных смесей часто можно в достаточно широком интервале принять onst (рис. 49). Одиако для некоторых смесей отчетливо растет по мере увеличения (см. рис. 50 п табл. 45). [c.168]

    Смесевые ВВ. Такие смеси могут и не содержать индивидуальные ВВ. Важнейшие группы смесевых Б.в.в. сплавы нитросоединений (напр., тротила с дииитронафталином, гексогеном, тринитроксилолом) и мех. смеси нитросоединений или их сплавов с др. в-вами или порошкообразным А1 (используются гл. обр. для снаряжения боеприпасов) аммониты-смеси NH4NO3 с нитросоединениями (напр., ам-мотолы) смеси на основе жидких нитратов (нитроглицериновые ВВ, динамиты), в состав к-рых входят также окислители (азотнокислые соли) и горючие в-ва (применяют только для промышленных взрывных работ, т. к. для снаряжения боеприпасов они не пригодны из-за большой чувствительности к механическим воздействиям) смеси хлоратов или перхлоратов с нитросоединениями и др. (возможность применения для снаряжения боеприпасов сильно ограничена из-за большой чувствительности к удару). [c.316]

    Твердые Р.т. (TFT), подразделяемые на баллиститные (прессованные - нитроглицериновые пороха) и смесевые (литые), применяют в виде канальных шашек, горящих по внешней либо внутр. пов-сти зарядов. Смесевые топлива-гетерог. смеси окислителя (как правило, NH4 IO4, 60-70%), горючего-связующего (разл. каучуки, напр, бутилкаучук, иитрильные, полибутадиены, 10-15%), пластификатора (5-10%), металла (порошки А1, Ве, Mg и нх гидридов, 10-20%), отвердителя (0,5-2,0%) и катализатора горения (0,1-1,0%) = 200 с. Осн. преимущества применения перед ЖРТ отсутствие необходимости предварит, заправки им РД перед стартом и постоянная готовность к нему относит, простота конструкции и эксплуатации двигателя. 342 [c.175]

    Кроме того, динитротолуол применяется под названием травелина в качестве пластификатора при изготовлении нитроглицериновых порохов. [c.200]

    Развитие нитроглицериновых взрывчатых веществ. В 1866 г. сделано важное изобретение гурдинамита, производство которого было начато в 1867 г. До этого нитроглицерин перевозился в жестяных бидонах, причем либо в чистом виде, либо (в целях уменьшения опасности при перевозке и хранении) в форме раствора в метиловом спирте. В некоторых случаях во избежание опасной перевозки нитроглицерин изготовляли в небольших количествах примитивными методами вблизи места его применения. В Америке в это время, по предложению Мовбрея, нитроглицерин перевозили в замороженном состоянии в жестяных банках. Такой способ перевозки применялся в Америке в некоторых местах еще долгое время после изобретения динамитов. [c.412]

    Вое ати мероприятия должны будут целиком и полностью предотвращать производственные опасности и взрывы, яа нитроглицериновых заводах, сделаются очень редикм явлением. [c.123]

    Нитроклетчатка и бездымный порох. Нитроглицерин и нитроглицериновые взрьшчатые вещества Деддюлоаы.  [c.164]

    Для веществ первой группы характерно увеличение массовой скорости горения с ростом плотности (I С 1). К ней относятся вторичные ВВ (гексоген, тетрил), нитроглицериновый порох (мелкоизмельченный), поливинилнитрат, термитные составы. [c.45]

    Другая особенность большинства веществ этой группы заключается в том, что существенное значение при их горении имеет тепловыделение в конденсированной фазе. Протекание суммарно-экзотермической реакции в /с-фазе и существование жидковязкого слоя, который вспенивается пузырьками газообразных продуктов разложения при горении нитроглицериновых порохов, было установлено Похилом [50, 55]. Скорость горения термитного состава 25% А1 Ц- 75% РваОз и особенно безгазового состава 70% (25% Л1 -Ь 75% ГезОз) - - 30% А12О3 определяется химическими реакциями в расплаве [51, 53]. Согласно данным [52], ведущая реакция при горении поливинилнитрата также протекает в жидкой фазе — в пенной зоне. [c.47]


Библиография для Нитроглицериновые: [c.275]   
Смотреть страницы где упоминается термин Нитроглицериновые: [c.53]    [c.8]    [c.328]    [c.330]    [c.350]    [c.47]    [c.242]    [c.412]    [c.6]    [c.110]    [c.128]    [c.136]    [c.101]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.206 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.206 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.325 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте