Лекарственные смеси

Количественное определение. Могут быть использованы гравиметрические, титриметрические и физико-химические методы. Гравиметрический метод применяется чаще всего в том случае, когда алкалоид находится в лекарственных смесях. Сущность этого метода состоит в том, что определяют массу основания алкалоида, выделенного из солей после удаления растворителя. [c.334]

Используя различие в растворимости лекарственных веществ, можно осуществить разделение компонентов лекарственных смесей следующими методами. [c.150]

В ряде случаев диаграммы состояния лекарственных смесей помогают приготовить лекарственную форму. Например, без диаграммы состояния затруднителен выбор основы для приготовления суппозиториев (медицинских свечей). Необходима такая жировая основа, при которой свечи плавятся при температуре 35—36 °С (температура тела) и не размягчаются при температуре ниже 32 °С. Диаграмма состояния показывает, что указанным требованиям удовлетворяют смеси 40 % саломаса и 60 % метилстеарата 80 % парафина и 20 % метилстеарата. [c.93]

Электрокинетические явления. Из них наибольшее практическое значение имеет электрофорез. Его используют для ускоренного введения лекарственных веществ в организм, для разделения сложных лекарственных смесей, для определения знака заряда коллоидных частиц. [c.11]

Основным направлением развития фармацевтического анализа в настоящее время является дальнейшая разработка и усовершенствование физико-химических методов анализа фармацевтических препаратов и лекарственных форм и широкое внедрение их в практические учреждения (аптеки, контрольно-аналитические лаборатории), разработка простых, доступных для внутриаптечного контроля методов анализа сложных лекарственных смесей, развитие и совершенствование анализа новых лекарственных препаратов, особенно из группы сложных природных соединений с сильным биологическим действием (гли-козиды сердечного действия, гормоны, витамины, антибиотики), изучение условий хранения химико-фармацевтических препаратов, готовых лекарственных средств, галеновых препаратов в различных зонах страны, а также изучение влияния высокополимерных соединений (упаковочный материал) на действие лекарственных средств, дальнейшее развитие и совершенствование биофармацевтического анализа. [c.14]

Компоненты лекарственной смеси кофеина и бензоата натрия в воде не титруются, так как кофеин является очень слабым основанием (/Ссв=10 ), а бензоат натрия как соль кислоты средней си- [c.114]

На использовании свойств аддитивности основаны методы анализа лекарственных смесей. [c.246]

ТСХ имеет то преимущество, что позволяет разделять сложные лекарственные смеси на отдельные компоненты, близкие по химической структуре и свойствам, например смеси аминокислот, алкалоидов, барбитуратов, сульфаниламидов и др. [c.55]

Этот метод менее точен, чем первый, но в экспресс-анализе лекарственных смесей им довольно широко пользуются. [c.181]

Эфиры как простые, так и сложные легко растворяются в органических растворителях, а диэтиловый эфир сам является хорошим органическим растворителем и применяется часто для экстракции действующих веш еств, например из растительного сырья, или для выделения некоторых оснований из сложных лекарственных смесей. [c.194]

Применение полуфабрикатов существенно сокращает время, затрачиваемое на изготовление лекарств, что способствует их более быстрому отпуску больному. Однако использование лекарственных полуфабрикатов в аптеках эффективно только при соблюдении определенных условий. В виде полуфабрикатов приготовляют лишь такие лекарственные смеси, которые наиболее часто повторяются в рецептуре аптек (или конкретно данной аптеки) и представляют собой рациональные с точки зрения их совместимости сочетания лекарственных веществ, не изменяющиеся при хранении в аптеке. [c.138]

Адсорбция лекарственных веществ может иметь место при использовании в лекарственных смесях таких адсорбентов, как активированный уголь, каолин, алюминия гидроокись, растительные порошки и др., особенно в тех случаях, когда указанные адсорбенты находятся в тонкодисперсном состоянии. Адсорбция лекарственных веществ значительно снижает терапевтическую активность применяемого лекарства. [c.320]

Лекарственные формы могут содержать одно, два, три и более лекарственных веществ. Поэтому различают одно-, двух-, трех-, четырех- и т.д. компонентные лекарственные смеси. Используют также термин многокомпонентные смеси , если в них содержится несколько лекарственных веществ. [c.146]

Комплексометрическое титрование можно с большим успехом применить в анализе лекарств и других фармацевтических продуктов для определения соединений ртути, висмута, цинка, кальция и магния как в чистых препаратах, так и в различных лекарствах и лекарственных смесях, например в препаратах для инъекций, мазях, глазных каплях, таблетках, присыпках и т. д. [62]. Большинство определений можно проводить прямым титрованием ком- [c.78]

Титриметрический анализ лекарственной смеси, включающей два ингредиента и более, можно выполнить без разделения компонентов. Для этого подбирают условия, при которых определение одного компонента не мешает определению других. При этом используют титриметрические методы, основанные на различии свойств веществ, содержащихся в смеси (кислотно-основных свойств, констант комплексообразования, произведений растворимости и др.). [c.149]

Спектрофотометрический метод очень широко применяется в анализе многокомпонентных систем, так как позволяет провести количественное определение компонентов без их предварительного разделения. Определение основано на аддитивности значений оптической плотности всех компонентов смеси при одной длине волны. Спектрофотометрическое определение двух- (и более) компонентных лекарственных смесей может быть осуществлено различными способами в зависимости от характера светопоглощения каждого компонента. [c.167]

Отличие фотоколориметрического метода от спектрофотометрического заключается в использовании немонохроматического излучения. Метод применяют для анализа окрашенных растворов, т.е. требуется предварительный подбор специальных цветных реакций, позволяющих количественно перевести бесцветные вещества в соединения, имеющие окраску. Метод применим для определения, как правило, одного из веществ в сложных лекарственных смесях, остальные определяются другими способами. [c.174]

Я м п о л ь с к а я М. М., Количественное определение некоторых фармацевтических препаратов в чистом,виде и в лекарственных смесях с помощью ионообменных адсорбентов. Аптечное дело, 2, 17 (195.3). [c.321]

Безуглый В. Д. и Измайлов Н. А. Применение полярографического метода анализа к контролю лекарственных препаратов цинка. [Определение следов свинца и кадмия в препаратах цинка с использованием в качестве фона солей цинка. Определение цинка в различных лекарственных смесях] Мед. пром-сть СССР, 1951, № 3, с. 31—36 Библ. 14 назв. 3064 [c.128]

Гальперин А. М. Анализ лекарственных смесей при помощи капельных реакций. [Открытие бромистого натрия, фосфорнокислого кодеина]. Фармация, 1943, № 4, с. 36—38. Библ. 4 назв. 346,5 [c.143]

Вайсман Г. А. Количественное определение диуретина в препарате и лекарственных смесях. Уч. зап. (Киевск. ин-т усовершенствования провизоров), 1950, 1, с. 121—138. Библ. 13 назв. 6808 [c.262]

Работа 38. Спектрофотометрический анализ двухкомпонентной лекарственной смеси кофеин — фенацетин [c.140]

Рис. 5-7. Профиль общего ионного тока для стандартной лекарственной смеси кофеина, метадона, кокаина, кодеина, моноацетилморфина и героина и выделенные ионные профили молекулярных ионов каждого соединения.

Как показывает само название, этот вид фармацевтических несовместимостей обусловлен химическим взаимодействием компонентов лекарственной смеси. Могут происходить следующие явления нейтрализация, обменные реакции, гидролиз, окислительно-восстановительные процессы. Химические превращения ингредиентов лекарства обычно сопровождаются легкодоступными наблюдениями 1) выпадением осадка, 2) изменением окраски, 3) газообразованиём, 4) изменением консистенции. Иногда встречаются случаи химической несовместимости, протекающей без видимых внешних проявлений. [c.320]

В большинстве случаев требования к насыпной массе и сьптучести недостаточны для обеспечения принципа непрерывности. Необходимо обеспечить также возможность формования и извлечения таблеток из матрицы в промежутки времени, определяемые скоростью работы машины, что в большинстве случаев невозможно из-за малой прессуемости и высокой адгезивности порошковой лекарственной смеси. Необходимые технологические свойства могут быть обеспечены влажной грануляцией. Влажная грануляция применяется также при изготовлении лекарственной формы — гранул и для фасовки порошковой смеси в твердые капсулы. [c.546]

В настоящее время метод тонкослойной хроматографии продолжает успешно развиваться в ХНИХФИ и применяется при изучении состава растительного материала, исследованиях сложных лекарственных смесей, в том числе для количественных определений различных классов органических соединений (флавоноидов, алкалоидов, кумаринов, сердечных гликозидов, фуранохромонов, ферментов и др.). [c.32]

Цветные рюакции выполняют на фильтровальной бумаге или в фарфоровых чашках, а осадочные — на часовых стеклах. Чувствительность реакций на фильтровальной бумаге можно повысить, используя такие физические явления, как поверхностное натяжение, капиллярность, адсорбхщя, диффузия. Так, за счет различия в скорости диффузии растворенных компонентов лекарственной смеси можно одновременно идентифицировать без разделения два и даже три лекарственных вещества. Они образуют с реактивом окрашенные кольца, отличающиеся по цвету и расположенные на различимом расстоянии от центра. Избирательность [c.247]

Эффективны хроматографические способы разделения и количественного определения лекарств. Тонкослойная хроматография применена для совместного определения ГИНК и ПАСК носители — оксид алюминия, силикагель, а также для количественного обнаружения ГИНК в моче и других биологических средах. Бумажная хроматография используется для оценки концентрации ГИНК в лекарственных смесях и смесях с его метаболитами в биологическом материале. Методы жидкостной хроматографии рекомендованы для определения ГИНК и его метаболитов в биологических объектах [27, 33, 39, 42, 52, 62]. [c.358]

Ртуть (I). Для определения [50] Hga la в лекарственных смесях навеску анализируемого вещества взбалтывают 2—3 мин со взятым в избытке 0,1 н. раствором I I в 0,4 н. соляной кислоте. После растворения Hgj la прибавляют 10%-ный раствор KI и выделившийся 1 титруют раствором КадЭгОз. у [c.101]

V Например, при определении фенацетина образовавшийся при его гидролизе ге-фенетидин титруют потенциометрически [45] раствором МаКОа при комнатной температуре. Определению не мешают многие компоненты лекарственных смесей. [c.272]

Важнейшим и необходимым условием для освобождения химии от реакционного наследия прошлого в рассматриваемую эпоху явился нроцесс накопления экспериментального материала и новых фактов о составе веществ и природе химических явлений. Но содержанию исследовательская деятельность химиков в середине и во второй половине XVIII в. все больше и больше стала отличаться от деятельности иатрохимиков, главным образом воспроизводивших по рецептам лекарственные смеси. Именно это изменение и привело к превращению химии из искусства в науку. На основе накопленного нового фактического экспериментального материала в последней четверти XVIII в. и совершилась химическая революция . [c.257]

Цюрупа Н. Н. и Глазова А. М. Ламповый потенциометр для титрования лекарственных смесей. Науч.-информ. бюлл. Центр, н.-и. аптеч. лаборатории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941, ЛЬ 4, с. 7—10. Библ. 18 назв. 1728 [c.75]

Миклашевская-Айзенштадт Е. И., Мухано-ва-Цветкова Л. И. и Гришина 3. И. Разделение слолшых лекарственных смесей микрометодами. [Определение мышьяка]. Фармация. 1947. № 3, с. 24—26. 4797 Микрохимический анализ. [Передовая]. Зав. [c.187]

Солодянкина Г. А. Колориметрическое определение фосфора в титаномагнетите. Зав. лаб., 1952, 18, № 7, с. 792—793. 6690 Сольц Л. М. и Котик Е. М. Количественное определение магния в лекарственных смесях. Фармация, 1942, № 3, с. 31—36. Библ. 8 назв. 5691 [c.215]

Фиалков Я. А. и Сольц Л. Д. Рефрактометрический метод количественного определения ряда препаратов и лекарственных смесей [хлорида кальция, бромида натрия, [c.228]

Айзенштадт Е. И. и Гришина 3. И. Количественное определение сложных лекарственных смесей микрометодом. Сообщ. [c.254]

Качалина Е. В. Анализ лекарственных смесей. Количественное определение лекарственных смесей, в состав которых входит диуретин. Науч. информ. бюлл. Ц"ентр. н.-и. аптеч. лаборатории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941, № 2, с. 2—13. Библ. 12 назв. 7339 [c.279]

Качалина Е. В. Количественное определение лекарственных смесей, в состав которых входит люминал. Науч.-информ. бюлл. Центр, н.-и. аптеч. лаборатории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941, Я 3, с. 1—8. [c.279]

Майзелис И. К вопросу колориметрического определения атропина в лекарственных смесях. Научно.-практическая информация (Центр, аптеч. н.-и. ин-т), 1945, январь, с. 20—23. 7649 [c.290]

Рубцов Л. К. Метод определения стрептомицина [в крови]. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22. Антибиотики и их применение, вып. 1, с. 88—89. 8049 Рубцова Л. К. Метод определения концентрации пенициллина в моче. Тр. Акад. мед. наук СССР, 1952, 22, Антибиотики и их применение. Вып. 1, с. 133—137. 8050 Рудеиская Б. Я. Микроскопический анализ лекарственных смесей. Мед. пром-сть СССР, [c.304]