Катализаторы бензойной кислоты

Изменение степени полимеризации во времени при переменном количестве катализатора (бензойной кислоты) показано на рис. 3. [c.26]

В качестве катализаторов были испытаны соли различных металлов. Для удобства технологического оформления процесса применялись соли, растворимые в углеводородах, главным образом бензоаты. Было показано, что лри окислении этилбензола в присутствии марганцевого катализатора бензойная кислота образуется в большем количестве, чем под действием кобальтового катализатора. При применении железного катализатора количество фенола и бензойной кислоты значительно увеличивается. Вместе с тем повышение концентрации любого катализатора также приводит к повышенному образованию бензойной кислоты. Лучшим Катализатором, обеспечивающим наибольшую скорость окисления, является бензоат кобальта, далее (по убывающей активности) следуют бензоаты меди, марганца, ни- [c.192]

Оптимальный вариант синтеза, выбранный в результате исследования, включает следующие условия синтеза азеотропная перегонка воды ведется с фурфуролом при температуре 98-130 С в присутствии, в качестве катализатора, бензойной кислоты (применение обычного катализатора п-толуолсульфокислоты приводит к смолообразованию). Найдены условия для определения количественного и качественного состава композиции Катрибгон методом ГЖХ. [c.123]

Показано также, что азотнокислая ртуть оказывает каталитическое действие и на процесс нитрования бензойной кислоты азотной кислотой, направляя реакцию в сторону образования тринитрооксибвнзойной кислоты (в обычных условиях нитрования, т. е. без катализатора, бензойная кислота дает, как известно, нитробензойные кислоты). Образующаяся тринитро-оксибензойная кислота, переходящая при нагревании с отщеплением СОа в пикриновую кислоту, представляет собой 2,4,6-Тринитро-З океибензойную кислоту [c.70]

Описаны полинафтоиленхиназолоны, полученные одностадийной полициклизацией в хлорбензоле или феноле в присутствии в качестве катализатора бензойной кислоты [20]. Осуществлен синтез полихиназолонбензимидазолов высокотемпературной полициклизацией в п-хлорфеноле в присутствии в качестве катализатора эквимольной смеси дифенилфосфиновой кислоты с имидазолом [19]. [c.209]

Реакция получения сополинафтоиленимидобензимидазолов проведена при нагревании в среде фенолов (фенол, и- и ле-хлорфенолы) в присутствии в качестве катализаторов бензойной кислоты, бензимидазола, имидазола, и-оксибензойной кислоты [86]. Каталитической полигетероциклизацией в феноле при использо- [c.209]

В табл. 6.1 приведены данные по приведенной вязкости ряда поли-1,3,4-оксадиазолов, синтезированных как двухстадийными методами, так и одностадийной полициклизацией в ПФК. Из таблицы видно, что все эти методы можно использовать для синтеза полиоксадиазолов. Однако наилучшие результаты получались при одностадийном методе синтеза. В оптимальных условиях полициклизации молекулярные массы получаемые полиоксадиазолов могут достигать 300 ООО [62]. Одностадийной полициклизацией диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракар-боновой кислоты и анилинфталеина в растворе различных органических растворителей в присутствии в качестве катализаторов бензойной кислоты и различных замещенных бензойных кислот удалось получить полиимид с шестичленными имидными циклами и высокой молекулярной массой 100 ООО [47]. [c.211]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]

Конекпи, Дуглас и Грей [48] подробно исследовали полимеризацию тримера фосфонитрилхлорида в бензольном растворе с несколькими катализаторами (бензойной кислотой, диэтиловым эфиром, метанолом и этанолом). Исходные вещества тщательно очищались и взвешивались. Все операции проводились в вакууме и в камере с инертным газом (сухим аргоном). В результате многочисленных опытов было установлено, что все реакции тримера фосфонитрилхлорида, катализируемые различными веществами, однотипны. [c.72]

Конденсационная теория. Взятая в качестве катализатора бензойная кислота образует с лактамом бензоилами-нокапроновую кислоту. При последующем замещении бензойная кислота вновь отщепляется (однамолекула на каждую цепь) и начинается затем новый цикл. [c.28]

Т е о р и я достройки . Катализатор (бензойная кислота) образует с лактамом бензоиламинокапроновую кислоту, которая при температуре полимеризации вновь распадается, так что само превращение идет не через продукт присоединения. Бензоиламинокапроновая кислота служит исключительно для того, чтобы начать процесс роста цепи, причем она образует с непрореагировавшим лактамом димер [c.28]

Рис. 9. Скорость полимеризации при добавке 1/200 моля катализатора /—бензойная кислота 2— -аминокапроновая кислота АГ-соль оксиундекано-

Введение в аминогруппу фенильных групп приводит к образованию синих красителей. Анилиновый синий образуется прп нагревании фуксина с ат1илином в присутствии катализатора—бензойной кислоты. При этом в реакцию вступают три молекулы анилина на каждую молекулу фуксина и получается трифенил-розанилин [c.429]

КИСЛОТЫ азотной кислотой, направляя реакцию в сторону образования тринитрооксибензойной кислоты (в обычных условиях нитрования, т. е. без катализатора, бензойная кислота дает, как известно, нитробензойные кислоты). Получающаяся трипитроокспбензойная кислота при нагревании переходит с отщеплением СО2 в пикриновую кислоту, т. е. представляет собо11 2,4,6-тринитро-З-оксибензойную кислоту [c.44]

Рис. 90. Иолимеризация е-ка-пролактама с различными количествами катализатора — бензойной кислоты (в молях на моль лактама)