Глицин в синтезе пуринов

Биосинтез птеридина напоминает синтез пуринов и рибофлавина (см. стр. 211). Так, глицин, муравьиная кислота и углекислота включаются в эти соединения, как показано на фиг. 118. [c.412]

Глицин А. Синтез пуринов [c.296]

Молекула глицина целиком используется для синтеза пуринов, поставляя атомы углерода в положения 4, 5 и 7 пуринового остова (см. гл. 35). [c.343]

Первые убедительные эксперименты, пролившие свет на процесс био синтеза пуринов, были проведены на голубях, активно образующие мочевую кислоту. Эксперименты с использованием изотопной метки по зволили расшифровать сложную схему происхождения пуринов, пока занную на вставке в левом верхнем углу рис. 14-31. Два атома углеродг поступают из глицина, один — из СО2 и два — из формиата. Один aTov азота происходит из глицина, два — из глутамина и один — из аспартата. В случае аденина группа 6-NH2 тоже происходит из аспартата. [c.167]

Весь путь биосинтеза, идущего с участием ферментов, которые уда лось выделить и охарактеризовать, представлен на рис. 14-31. Перва определяющая стадия в синтезе пуринов — это реакция PRPP с глу тамином, приводящая к образованию фосфорибозиламина (стадия а) Здесь мы сталкиваемся еще с одним примером аминирования за счет глутамина. Пирофосфат вытесняется аммиаком, отщепляющимся от глутамина (стр. 97). Аминогруппа образующегося при этом промежуточного соединения присоединяется обычным путем к глицину (ста Дия б), и полученный продукт формилируется 5,10-метенилтетрагидро фолиевой кислотой. При образовании последней используется свободный форм иат согласно схеме, приведенной на вставке рис. 14-31. [c.167]

Шимин и сотрудники [152—155 нашли, что а-углеродные атомы глицина используются в равной степени для синтеза пир-рольных колец и для образования метиновых мостиков. Они пришли к выводу, что эти углеродные атомы молекулы прото-порфирина возникают за счет одного и того же производного глицина. Согласно схеме Шимина, активный сукцинат конденсируется с а-углеродным атомом глицина, причем образуется а-амино-р-кетоадипиновая кислота, которая декарбоксилируется и переходит в S-аминолевулиновую кислоту. Последняя может служить предшественником порфирина или подвергаться дезаминированию с образованием альдегида а-кетоглутаровой кислоты, который в свою очередь может превращаться в янтарную кислоту и одноуглеродное соединение, используемое для синтеза пуринов, серина и метильной группы метионина. При введении 5-С -8-аминолевулиновой кислоты уткам метка была найдена в уреидных группах пуринов, в р-углеродном атоме серина и в метильной группе метионина. [c.323]

Не зная состав прокариотов, можно рассчитать приблизительную-массу воды, образующуюся за счет свободного кислорода первичной атмосферы. Для простоты расчета ограничимся синтезом продуктов их жизнедеятельности — пуринов и аминокислот. Исходными взяты О2, СО2 и N2 — главные компоненты атмосферы. Принято, что в реакции участвует легкорастворимый аммиак, продукт фиксации N2 бактериями [24]. Следующими схематическими уравнениями можно выразить синтез пуринов — 5 СО2 + 8 NHз- 2( H)зNHNз + 2 Нг+10 Н2О и аминокислот аланина — 3 СОг+5 МНз->СНзСН(НН2)СООН+2 N2 + 4 Н2О глицина — 2 СО2 + З КНз СН2(НН2)СООН +N2 + 2 Н2О. Их разложение при помощи бактерий после гибели каждого поколения прокариотов происходит так пурины — С2(СН)зМНКя->5 С-Ь2 N2+2 Н2 аминокислоты аланин — СНзСН(КН2)СООН->3 С+0,5 N2+2 Н20- -Н2 глицин — H2(NH2) OOH-v2 -fO,5 N2 + 2 НгО-ЬО.б Н2. [c.89]

Углеродные атомы глицина переходят в состав пуринов (стр. 283), порфирина (стр. 322), глутатиона [134] (стр. 268), гликохолевой кислоты, гиппуровой кислоты [135] (стр. 266) и креатина. Как установлено посредством изотопных опытов, синтез креатина происходит путем реакции трансамидинйрования между аргинином и глицином и последующего метилирования гуанидинуксусной кислоты (гликоциамина) [136, 137] (стр. 372) [c.321]

Аминокислоты глутамат, аспартат, аланин и глицин образуются непосредственно из а-кетокислот (а-кетоглутарата, оксалоацетата, пирувата и глиоксилата соответственно) в результате восстановительного аминирования и переаминирования. Аспартат, глутамат и глицин являются предшественниками других аминокислот, а также пуринов, пиримидинов и порфири-нов. Наряду с глицином в синтезе порфиринов используется сукцинил-КоА. Все эти взаимосвязи представлены ниже [c.120]

Наиболее важные, узловые аминокислоты названы на схеме полностью (глицин, глутамат, аспартат, треонин, метионин), остальные обозначены сокращенными названиями. Гликолиз (I) связан с циклом Кребса (П) через ацетил-КоА. Оба эти звена питают всю цепь синтеза аминокислот. Линии между I и V указывают пути синтеза нуклеиновых кислот. Эти кислоты получаются из пуринов и пиримидинов, в свою очередь связанных с аспартатом и глицином. Глицин и аминолевулиновая кислота — сырье для синтеза важнейшего компонента дыхательной цепи — гема, на основе которого получаются цитохомы и активные группы различных окислительно-восстановительных ферментов. [c.123]

Глицин, образование которого из глутаминовой кислоты непосредственно (реакция (5) или через серин (реакция г и е) уже обсуждалось выше, используется в синтезе гиппуровой кислотьГ и выполняет важную роль в качестве предшественника пуринов и сложной циклической системы порфиринов. Опыты с меченым глицином показали, что 4-й и 5-й углеродные атомы пуринового кольца происходят из глицина [74, 75], а не из мочевины [76], как [c.375]

Глицин — простейшая по строению аминокислота, входит в состав белков растительных и животных организмов. Это моноаминокарбоновая кислота, предшественник в синтезе ряда биологически активных соединений порфиринов, пуринов, глутатиона, гликоколевой кислоты, гиппуровой кислоты, креатина. [c.20]

Оказалось, что источником четвертого, пятого и седьмого атомов ядра пурина является молекула глицина. Источником шестого атома служит углекислый газ. Второй и восьмой атомы возникают из молекул муравьиной кислоты. Атомы азота — первый, третий и девятый — получаются из амидной группы глютамина и аминных групп глютакшновой и аспарагиновой К1 с-лот. Следовательно, в синтезе пури ювого ядра участвует несколько веществ В последнее время выяснено, в какоГ[ иоследовато.чьности используются при синтезе веш,ества, из которых оио строится, и какие при этом образуются промежуточные продукты (стр. 344). [c.237]

Применение изотопного метода позволило выявить различные стороны превращения глицина в организме. Оказалось, что глицин участвует в процессах обезвреживания бензойной кислоты путем синтеза гиппуровой кислоты (стр. 364) и в образовании парных соединений с желчными кислотами (стр. 329). Он может дать начало образованию ряда соединений муравьиной и уксусной кислотам, этаноламину, серину, производным пурина и пор-фиринам. Благодаря этому глицин связан с обменом углеводов и жиров (через уксусную кислоту), с обменом серина, нуклеотидов и нуклеиновых кислот (участвуя в синтезе производных пурина) и с обменом гемоглобина (как предшественник протопорфирина). Кроме этого, глицин участвует в синтезе важных в физиологическом отношении веществ — креатина и глютатиона. [c.365]

Большой интерес представляют имеюш,иеся данные о динaмичe кo г состоянии производных пурина, входяш,их в состав нуклеиновых кислот и нуклеотидов. Эти данные показывают, что наряду с синтезом ядра пурина заново из его предшественников (глицина, муравьиной кислоты, амидного азота глютамина, аспарагиновой кислоты и углекислого газа, см. стр. 443) происходит постоянное обновление углеродного атома пуринового ядра в позиции 2 (за счет включения и выключения муравьиной кислоты в 5-карбоксамидриботид, см. стр. 444). Эти данные говорят о метаболической неоднородности атомов, входящих в состав производных пурина нуклеиновых кислот и нуклеотидов. [c.578]

На синтез молекулы IMP затрачивается энергия гидролиза шести макроэргических фосфодиэфирных связей АТР, при этом в качестве предшественников выступают глицин, глутамин, метенилтетрагидро-фолат и аспартат. Для экономии энергетических и питательных ресурсов важна эффективная регуляция процесса биосинтеза пуринов de novo. Важней- [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицин в синтезе пуринов: [c.471] [c.284] [c.248] [c.51] [c.196] [c.82] [c.439] [c.254] [c.199] [c.254] [c.199] [c.174] [c.456] [c.461] [c.248] [c.223] [c.314] [c.195] [c.443] [c.158] [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология