НцИ, -бутиламин вторично-бутиламин

Напишите формулы а ) вто/ -бутиламина б) /п/ ет-изобутиламина в ) метил-изобутиламина г) ди-метил-изопропиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Дайте им другие, известные вам, систематические названия. [c.74]

В 1936 г. Д. М. Рудковский [2] вычислил по приближенному уравнению Нериста логарифмы констант равновесия реакций образования этиламина, пропиламина, изоамиламина, вторичного бутиламина и нормального бутиламина из аммиака и олефинов для интервала 25—300° С. Автор пришел к выводу, что прямой синтез этиламина из аммиака и этилена может быть осуществлен в указанном интервале температур с хорошими выходами, достигающими —50%, под давлением 100 атм и выше. Синтез пропиламина и более высокомолекулярных аминов также может быть осуществлен с выходами —100—50% даже при атмосферном давлении. [c.385]

Некоторые первичные амины не реагируют количественно с данным реагентом. Как правило, такие соединения можно разделить на три класса а) ароматические амины типа анилина б) соединения, содержащие несколько первичных аминогрупп, например этилендиамин и диэтилентриамин в) первичные амины, разветвленные в положении 2, такие, как третичные и вторичные бутиламин и изопропиламин. Из этой схемы выпадают пропилен-диамин и 2-этилгексиламин. [c.274]

Пример 11.5. По хроматограмме пробы, содержащей вторичные амины, необходимо идентифищ1ровать соединение, пик которого имеет время удерживания 358 с. В данных условиях к-гептан имеет время удерживания 348 с, -октан — 372 с. Температура термостата колонок 100°С. Неподвижная фаза жидкая — сквалан. Значения индексов Ковача для ряда вторичных аминов ди-изо-пропиламин 644 ди-и-пропиламин 746 ди-втор-бутиламин 837 ди-изо-бутила-мин 850. Оцените, какой из этих аминов должен находиться в пробе. [c.163]

По этому же способу с выходом 50—60% были получены следующие амины н.-бутиламин (т. кип. 75—80 ) из оксима масляного альдегида вторичный бутиламин (т. кип. 59—65°) из оксима метил-этилкетона циклогексиламин (т. кип. 133—135°) из циклогексаноноксима. Особенно тщательно следует сушить оба бутиламина. [c.155]

Пиридин. .... Вторичный бутиламин [c.220]

Каталитический метод был успешно применен и для нитрования других вторичных аминов. Нитраты вторичных аминов обрабатывали уксусным ангидридом, содержащим хлористый цинк. Превращение нитратов диметиламина, диэтиламина, пиперидина и морфолина в нитроамины было, соответственно, равно 65, 60, 58 и 65 от теоретического. Солянокислый ди-н. бутиламин также нитровался азотной кислотой в среде уксусного ангидрида (10, 12]. [c.326]

Составьте структурные формулы и укажите, к какой группе — первичных, вторичных или третичных — относятся следующие амины 1) изобутиламин, 2) втор-бутиламин, 3) трет-бутиламин, 4) 3-аминопентан, 5) ди-этиламнн, 6) триэтиламин, 7) диметилэтиламин, [c.94]

При исследовании ряда аминов было найдено, что третичные амины, по-видимому не образуют комплексы с ионом серебра, так как оксид серебра в них не растворяется. Вторичные амины образуют комплексы, но ион серебра заметно окисляет их. Наиболее пригодными оказались первичные амины, особенно i—С4 самые удобные из них — гр г-бутиламин и изопропила-мин. [c.99]

Пространственно затрудненные алифатические амины, третичный и вторичный бутиламин и изопрониламин в условиях этого метода количественно не определяются. [c.63]

Этот метод применим и к другим оксимам. Так, с 50—60-проц. выходами от теории получается к-бутиламин из бутиральдоксима, вторичный бутиламин — из метилэтилкетоксима и циклогексил-амин — из циклогексаноксима. [c.244]

Небольшие различия площадей для каждого соединения указывают на возл10жность неоднократного введения постоянной пробы. В зависимости от содержания азота максимальное отклонение от расчетной величины составит 0,15% для анилина и 0,20% для вторичного бутиламина. Относительная ошибка в этом случае 1 и 3% соответственно. [c.219]

Амино- и цианосоединения, х. ч. метиламин, диметиламин, этиламин, дициан, шо-пропиламин, н-пропиламин, трет-бутиламин, циклогексан, ди-изо-про-пиламин, Эм-вторичный бутиламин, и-этиламин, втор-бутиламин. [c.199]

В адучае первичных и вторичных алифатических аминов заметное влияние на равновесие оказывает сольватация комплекса избыточным амином по механизму водородной связи, в которой группа МН амина выступает как донор протона. Например, 3,4-динитрофе-нол образует с бутиламином шш дибутиламином в растворе в бензоле только молекулярный комплекс, но при значительных количествах амина (сг 0,01 моль/дм ) появляется полоса фенолят-иона - начинается ионизация, которая в конце концов (раствор в чистом амине) становится полной, полоса молекулярной формы исчезает [15] (ср. с третичным амином, см. выше). Между тем энтальпия образования ионной пары в растворе в СеНесоставляет для трибутиламина 43,2, для дибутиламина 39,4, для бутиламина [c.131]

Наиболее активными из всех катализаторов оказались три-м-пропиламин и три-н-бутиламин [613] (см. табл. 2.8). Поэтому удивительно, что некоторые третичные амины были рекомендованы как селективные катализаторы моноприсоединения ССЬ к полиенам [866]. Недавно Ривз и сотр. [432] показали, что можно использовать даже первичные или вторичные амины, если присутствует алкилирующий агент (например, этилбромид), генерирующий действующий катализатор. [c.294]

С хлортрифторэтиленом реакция присоединения менее специфична [21]. н-Бутиламин дает Ы-н-бутил-а-хлор-а-фторацетнмидилфто-рид (I) и К,К -ди-н-бутил-а-хлор-а-фторацетамидин (II), но с анилином получается только амидин. Любой из этих продуктов можно гидролизовать до галогенированного амида. В случае вторичных ами- [c.425]

Райг С сотрудниками установил [13], чю легкость нитрования вторичных аминов зависит от основности аминогруппы. Было найдено, что основные свойства аминов, которые нитруются в отсутствие катализатора с хорошим выходом, значительно слабее, чем у морфолина. Для очень сильных аминов (например, ди-н. бутиламина) катализатор лучше всего применять в эквимолекулярном количестве. [c.327]

Эта реакция представляет собою общий метод получения вторичных аминов таким путем был получен дн-н.-бутиламин из ди-н.-бутилцианамида с выходом 75% теоретического. [c.180]

Относительные количества образующихся амидина и амидоксима частично зависят от соотношения растворителя (н-бутиламина) и восстановителя (солянокислого гидроксиламина). При растворении в -бутиламине 1-бромфенилацетилен количественно превращается в соль амидина, причем процесс протекает медленно в отсутствие иона двухвалентной меди и быстро в присутствии этого иона. Оптимальные условия конденсации Кадьо—Ходкевича — использование малого количества первичного амина, достаточного лишь для того, чтобы амин мог сыграть свою роль комплексообразователя и основания, и минимального количества восстановителя. Следует отметить, что известна реакция между вторичными аминами и этинильными соединениями, катализируемая хлористой медью на промежуточной стадии этой реакции, как предполагают, образуются виниламины [52]. [c.271]

Кольбезан, Эккерт и Бретшнейдер [6] утверждали, что поглощение холостого раствора (относительно циклогексана) в области 270—460 нм равно нулю. Спектры, соответствующие экстрактам в циклогексане, идентичны аналогичным спектрам, соответствующим растворам чистых кристаллических производных в этом же растворителе, и имели максимум вблизи 330 нм для первичных и вблизи 355 нм для вторичных аминов. Выходы для я-бутиламина, изобутиламина и 2-аминобутана составляли 100%. Для изопро-пиламина и трет-бутиламина они были соответственно равны 85 и 60%, даже в тех случаях, когда реакцию проводили в запаянных ампулах и в избытке реагента. Калибровочные графики и в этом случае были линейными. [c.270]

Вторичные амины (диизопропиламин, диизоамиламин, ди-к-де-циламин и др.) и третичные амины (три-к-бутиламин, три-к-октил-амин и др.) не экстрагируют фосфатные комплексы Сг(1И) [523, 891]. Исследована экстракция роданидных комплексов Сг(П1) три-к-октиламином в зависимости от концентрации амина, S N , НС1 и Сг(1П), температуры и времени контакта фаз [892]. Найде- [c.132]

Вместе с тем отмечено необычное течение процесса с вторичными аминами, когда вместо пятичленного гетероцикла образуется шестичленный. В результате реакции соединения 191 с морфолином, пирролидином, пиперидином, бутиламином, диметиламином в ацетонитриле первоначально образуются продукты присоединения, причем более стабильными в этих условиях оказываются не пропенилтиомочевины, а пропилидентиомочевины 197. При нагревании соединений 197 в диметилформамиде с поташем при 50 °С получаются шестичленные 1,3-пиазины 198 [186-189]. Подобное влияние на процесс циклизации оказывает триэтиламин. [c.133]

Как отмечалось выше, реакция образуют,егося в результате восстановления амина с промежуточным имином (59) в процессе гидрирования приводит к образованию вторичных и даже третичных аминов [см. схему (7.130)]. Добавление аммиака подавляет эту реакцию [141] однако образованию вторичного амина благоприятствует увеличение концентрации первичного амина. На этом основан способ синтеза несимметричных аминов гидрированием нитрилов [143]. Так, гидрированием вале-ронитрила в бутиламине над родием на оксиде алюминия получают бутилпентиламин с хорошим выходом [схема (7.136)]. На эти реакции сильно влияет природа катализатора для получения симметричных и несимметричных вторичных аминов наиболее эффективен, по-видимому, родий на угле. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология