Синтез гидридсиланов

В случае использования реактивов Гриньяра с объемистым заместителем такое течение реакции становится основным, поэтому эти реактивы часто используют для синтеза гидридсиланов [17]. Для литийорганических соединений такая реакция менее характерна, но, тем не менее, также может протекать. [c.73]

При синтезе кремнийорганических соединений, содержащих различные функциональные группы, широко используется реакция присоединения гидридсиланов к соединениям, содержащим наряду с функциональными группами также кратные связи [86—90]. [c.319]

Эти последние задачи, важные для развития производства термостойких кремнийсодержащих мономеров, с успехом решаются новыми реакциями пирогенного синтеза (разработанными в Институте органической химии АН СССР) другие могут быть решены реакциями каталитического присоединения гидридсиланов. [c.6]

Из большого числа известных в пастояш,ее время кремнийорганических соединений значительный теоретический и прикладной интерес представляют соединения, содержащие связи кремний—водород и их производные. Эти соединения обладают повышенной реакционной способностью и позволяют получать простыми методами вещества с разнообразными и чрезвычайно ценными свойствами [1]. Разработка методов синтеза гидридсиланов и изучение их взаимодействия с различными классам й органических и неорганических реагентов являются до сих пор актуальными задачами химии кремния. [c.278]

Единственным побочным продуктом в этом случае является водород, который практически не сорбируется на поверхности носителя и сразу же удаляется из сферы реакции. Однако синтезировать гидридсиланы с приемлемым выходом непосредственно из соединений, не содержащих кремнийорганических фрагментов, удается довольно редко. В самом деле, гидросилилирование обычно протекает с использованием всех имеющихся в исходном гидридсилане связей 81—Н, а остановить реакцию на промежуточной стадии практически невозможно. Металлоргани-ческие соединения могут замещать водород при кремнии в получающейся молекуле гидридсилана, что, в общем случае, снижает выход целевого продукта. Правда, последняя реакция все же может применяться для синтеза гидридсиланов [18]. Следует также отметить, что подобное различие в скоростях замещения галогена и водорода при кремнии характерно для реактивов Гриньяра, но не для литийорганических соединений [19], поэтому последние для синтеза гидридсиланов обычно не используются. [c.75]

Следует отметить, что для синтеза гидридсиланов из соединений со связью кремний — металл нельзя применять обычные протонные кислоты, такие, как вода или спирты. Это связано с тем, что образующиеся кислородсодержащие анионы (гидроксил или алкоголят) будут быстро реагировать с гидридсиланом, поэтому продуктом такой реакции будет силанол (или силоксан) или, соответственно, ал-коксисилан. [c.75]

О-Алкил-О-р-триалкил (aлкoк и) илилaллилмeтилфo фoнa-ты в литературе не описаны. Нами разработан способ, позволяющий получать указанные соединения из О-алкил-О-про-паргилметилфосфонатов и триалкил(алкокси)гидридсиланов в присутствии катализатора Спайера- Продукты интересны возможностью использования в разнообразных синтезах фосфорорганических веществ. [c.235]

Нам представлялось интересным синтезировать ряд гидридсиланов, содержащих фениленовый мостик между атомами кремния, так как па их основе благодаря реакционноспособности связи 31—Н открываются широкие возможности синтеза различных фениленсодержащих кремнийорганических продуктов. [c.97]

В дальнейшем под руководством докт. техн. наук Н. П. Харитонова проведено всестороннее исследование реакций орга-ногидридсиланов с органическими и неорганическими реагентами. Результатом этих исследований явилась разработка способов синтеза (каталитический, электрохимический, под давлением и т. п.) гидридсиланов, органосилоксипроизводных ароматических, жирноароматических и алифатических углеводородов, высококипящих, термостойких, технически ценных продуктов. Они рекомендованы в качестве теплоносителей, жидких диэлектриков, основы низкотемпературных масел и смазок с регулируемой консистенцией. [c.18]

Для синтеза дихлорофосфинов применяют различные восстанавливающие средства. Первым был исследован белый фосфор в среде S2 [6, 40]. Реакцию можно вести и в среде трихлорида фосфора [41]. Более безопасным является восстановление аддукта красным фосфором [42], однако методика не применима к термически нестабильным аддуктам [43]. То же ограничение отмечено и прн восстановлении метилдихлорфосфитом [42]. Восстановление металлической сурьмой также не нашло применения из-за низкого выхода дихлорфосфина [43]. Показана возможность восстановления аддуктов пентахлорида фосфора гидридсиланами [22, 24]. Интересные результаты получены при обработке аддуктов фосфином РНз [45, 13]. Как правило, выход дихлорфосфинов при этом методе высок в случае аддукта со стиролом выделен не продукт замещения, а продукт присоединения схема (13) . [c.110]

Новым направлением в химии фурана являются работы С. А. Гиллера, М. Г. Воронкова и Э. Л. Лукевица по синтезу кремнийорганических производных фуранового ряда. Широко были изучены реакции гидроксилирования 2-винилфурана, реакции фураповых аминов, спиртов, меркаптанов с хлорсиланами, найдена реакция посстановлепия оксимов гидридсиланами [189—192]. [c.460]

Прямой метод синтеза вииилхлорснланов не имеет больших перс-пектпв по сравнению с методами каталитического присоединения гидридсиланов к ацетилену или высокотемпературно конденсации гидридсиланов с хлористым винилом. [c.55]

СИНТЕЗ АЛКЕНИЛСИЛАНОВ МЕТОДОМ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ КОНДЕНСАЦИИ ГИДРИДСИЛАНОВ С ОЛЕФИНАМИ И ИХ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫМИ [c.149]

СИНТЕЗ АЛКЕНИЛСИЛАНОВ ПУТЕМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГИДРИДСИЛАНОВ К ДИЕНОВЫМ И АЦЕТИЛЕНОВЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.155]

Одним из удобных путей синтеза непредельных кремнийоргани-ческих соединений может являться путь парциального присоединения гидридсиланов к одной из кратных связей разнообразных диеновых углеводородов и других соединений, содержащх есколько кратных связей [62—68]. В равной степени это относится также к соединениям, содержащим тройную связь. Надо отметить, что присоединение гидридсиланов к бутадиену и другим, легко полимеризующимся соединениям в присутствии органических перекисей или под воздействием ультрафиолетового облучения, не всегда приводит к получению мономерных соединений. Используемые инициаторы часто вызывают полимеризацию исходных соединений, которая протекает в этом случае значительно быстрее чем присоединение гидридсиланов к двойной связи. [c.155]

Детальное исследование взаимодействия алкилдихлорсиланов с галоидзамещенными производными бензола в присутствии борной кислоты провели Г. Н. Мальнова, Е. П. Михеев и др. [165, 166]. Образования арилалкилсиланхлоридов, не содержащих в ароматическом кольце атома галоида, не наблюдалось этими авторами. Таким образом, в присутствии борной кислоты при невысоких температурах синтеза (250°) реакции восстановления гидридсиланами связи С—С1 не наблю- [c.323]

Этот новый метод синтеза арилсиланхлоридов отличается чрезвычайной простотой аппаратурного оформления, по выходам ароматических мономеров значительно превосходит метод прямого синтеза и вполне конкурентоспособен с методом жидкофазного взаимодействия гидридсиланов с ароматическими соединениями. [c.327]

Синтез алкенилсиланов путем присоединения гидридсиланов к диеновы н ацетиленовым соединениям........... [c.549]

Условия и результаты опытов приведены в табл. 2. Аллилокспсиланы были получены также встречным синтезом — взаимодействием алкил(фе-нил)хлорсиланов с абсолютным аллиловым спиртом в присутствии пиридина. По своим физико-химическим свойствам (табл. 3) они идентичны аллилоксисиланам, полученным взаимодействием аллилового спирта с гидридсиланами. [c.335]

Удобным методом синтеза кремнийорганических соединений с кремнийуглеродными звеньями является реакция присоединения гидридсиланов к ацетилену, диеновым углеводородам и алкенилсиланам. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология