Экстракция органическими кислотами

В ряде работ [264-268] разрабатывались модели массопередачи в осциллирующую каплю. В расчетные формулы входят амплитуда и частота колебаний, которые должны быть определены экспериментально. Исследования по изучению закономерностей колебания капель при их движении систематически не проводились. В работе [269] авторы на основании обработки проведенных ими экспериментальных исследований и литературных данных по экстракции органических кислот, анилина и глицерина из воды бензолом, этилацетатом и нитробензолом получили эмпирическую формулу для расчета среднего по времени коэффициента массопередачи в переходной области размеров капель от 0,28 до 0,8 см (300 < <Ке<1100) , [c.193]

Экстракция органических кислот [c.48]

Процесс получения безводной уксусной кислоты из нефти, включающий стадию экстракции органических кислот низкокипящим органическим растворителем с последующим удалением следов воды из экстракта азеотропной дистилляцией, в два раза экономичнее, чем применение одной только азеотропной дистилляции. [c.35]

Предложены способы получения адипиновой кислоты из кислого слоя стадии окисления циклогексана воздухом, который получается при экстракции органических кислот водой. По одному [c.103]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.124]

В практических химических методиках лучше всего использовать другую характеристику, которая не связана с отношением активностей. Например, при экстракции органической кислоты НА из воды органическим растворителем возникает особенно важный вопрос насколько эффективна экстракция или, другими словами, сколько кислоты остается в водной фазе после проведения экстракции Константа равновесия связана только с отношением [НА]огд/[НА]аа, которое не дает нам полного ответа на этот вопрос, потому что в водной фазе кислота может быть диссоциирована. Таким образом, растворенное вещество в водной фазе присутствует в двух различных формах — НА и А , и вопросы относительно полноты экстракции должны касаться отношения [c.496]

Очистка сточных вод адсорбция активным углем [13] экстракция органическими кислотами [3], доочистка биологическая [14] окисление, сжигание [15— 17] см. также [0-36]. [c.176]

В работах [12, 13] подчеркивалась аналогия между экстракцией аминами и анионным обменом на смолах. Такую же аналогию, но с катионным обменом можно заметить и при экстракции карбоновыми кислотами. Действительно, основное уравнение экстракции органическими кислотами (1) по форме аналогично уравнению катионного обмена. В подобной форме записано уравнение обменной экстракции -в работе [4] [c.81]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ [c.124]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ 25 [c.125]

Уравнение (П.99) показывает, что экстракция органическими кислотами увеличивается с ростом pH водной фазы. Общий вид зависимости lga от pH представлен на рис. П.17. Понижение а [c.128]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ 131 [c.131]

Червячные машины используются и как составные части более сложных устройств для дегазации. Например, применяются вакуумные дегазирующие устройства, в которые полимер подается из червячной машины с профилирующей головкой. Выход материала из устройства осуществляется через шнек, создающий запорную пробку для герметизации устройства. Описано применение червячных машин для непрерывной промывки жидких каучуков [52], когда экстракция органических кислот из каучука осуществляется Б водяной ванне, расположенной между двумя шнеками-транспортерами. [c.291]

Серная кислота не экстрагируется кетонами, простыми и сложными эфирами, но экстрагируется спиртами [295, 316]. Подобным образом фосфорная кислота диизопропилкетоном не извлекается [295]. Эти данные говорят о конкуренции между водой и органическим растворителем. Известно, что для обеих этих кислот в водных растворах характерна сильная первичная гидратация для серной кислоты это связано с наличием двух оксигрупп и двух гидроксилов, которые могут очень сильно удерживать молекулы воды при помощи водородных связей. Экстракция спиртами, конечно, возможна, поскольку эти растворители могут сольватировать анион, однако для растворителей, не содержащих гидроксила, соревнование складывается в пользу водной фазы. Подобные соображения относятся и к фосфорной кислоте. Существенно, что безводная серная кислота растворяется в эфире [254] и что водные растворы серной и фосфорной кислот растворяют заметные количества этого растворителя [179, 203], так что плохую экстракцию нельзя объяснить неспособностью взаимодействовать с растворителем. Стоит напомнить о таком же влиянии анионных гидроксильных групп на экстракцию органических кислот [243]. [c.52]

Таблица 3.13. Значения Сд/Сд при экстракции органических кислот диэтиловым эфиром из водных растворов

Кажется весьма вероятным, что при экстракции органическими кислотами, солями аминов, а также хелатообразующими реагентами первичные взаимодействия (диссоциация, кето-енольная таутомерия, образование комплекса состава 1 1 и т. д.) должны иметь место в водной фазе. Объясня- [c.113]

Экспериментальное исследование процесса экстракции органических кислот из воды каплями бензола и этилацетата проводилось в работе [263]. Эквивалентный диаметр капель изменялся от 0,57 до 1,65 см. Для капель диаметром от 0,8 до 1,3 см (критерий Рейнольдса 1100-2100) коэффициенты массопередачи, рассчитанные по формуле Хандлоса, Барона, совпали с экспериментальными значениями с точностью до 10/7с. Для капель диаметром 0,6 см расчетное значение коэффициента массопередачи в два раза превышало экспериментальную величину. [c.192]

Относительно циклических сульфоксидов типа сульфоксида тиофана литературных данных нет. Имеющиеся литературные данные по механизму экстракции органических кислот трибутилфос-фатом немногочисленны и противоречивы [37, 38]. Данные по взаимодействию органических кислот с сульфоксидами отсутствуют. [c.48]

Здесь 5 — средний эквивалентный диаметр капель, мм ЗЬкв — средний по времени критерий Шервуда, определенный по модели Кронига — Бринка. Уравнение (5.3.3.24) получено на основании собственных и литературных экспериментальных данных по экстракции органических кислот, анилина и глицерина из воды бензолом, этилацетатом и нитробензолом. Эксперименты проводились в диапазоне чисел Фурье [c.285]

Приведенные реакции не отражают всех особенностей экстракции органическими кислотами. Действительно, при высоких pH преобладает экстракция по реакциям (П.95) и (II.96). Однако в кислых растворах, где диссоциация органических кислот подавлена и равновесие реакции (II.95) сдвинуто влево, эти реагенты могут извлекать кислоты и соли металлов с образованием сольватов за счет карбонильной или фосфорильной групп. Подобное явление наблюдается даже при умеренных кислотностях, но при высоких концентрациях металлов в водной фазе. Катионообменная и координационная экстракции органическими кислотами леТко различаются по данным анализа экстракта в последнем случае вместе с катионами металлов извлекаются стехиометрические количества анионов минеральных кислот. [c.125]

Изучена возможность экстракции органических кислот ионом трифенилстаннония РНз5п+ с помощью бензола как растворителя [6]. При ри = 2 формиат экстрагируется примерно на 90%. [c.90]

В серии работ Нордгрена и сотр. [270—273] теоретически и экспериментально методом единичных капель на примерах, экстракции органических кислот и оснований рассмотрены процессы экстракции, сопровождающ иеся диссоциацией экстрагируемого вещества НХ, которое присутствует в органической фазе в виде молекул НХ, а в водной фазе в виде недисооцииро-ванных молекул НХ и ионов X". Для случая перехода НХ в органическую фазу при условии избытка Н в водной (сплошной) фазе получены выражения, связывающие константу диссоциации /Снх с константами скоростей прямого и обратного переноса и и коэффициентом распределения /Св(нх) [c.156]