Коррозионная активность ртути

Долгое пребывание меди под давлением ведет к ее наклепу. Безусловно, нельзя допускать соприкосновения меди со ртутью и коррозионно активными веществами. [c.24]

По отношению к углеродистой стали ртуть и ее пары коррозионной активностью не обладают, поэтому соприкасающаяся со ртутью аппаратура данного производства служит 7 и более лет. Сведения о коррозионном воздействии ртути на различные конструкционные материалы опубликованы в монографиях, посвященных высокотемпературным теплоносителям [7, 8] о поведении ртути при контакте с цветными металлами см. гл. 1 настоящей книги. Различные вопросы, связанные с хранением изобутилена, подробно изложены в одном из бюллетеней [9]. [c.247]

Среди сернистых соединений, содержащихся в товарных трансформаторных маслах, могут находиться коррозионно-активные соединения. К числу последних относят все сераорганические соединения, которые при взаимодействии со ртутью образуют сульфиды. Методика предусматривает восстановление сульфидов в токе водорода до сероводорода, который затем растворяют в воде и количественно определяют путем титрования обычными методами. Результаты выражают в виде количества коррозионной серы. [c.32]

Краски, содержащие катодные по отношению к защищаемому материалу вещества (например, пигменты окислов меди и ртути), резко повышают скорость коррозионных процессов при повреждении покрытия, поляризуя материал анодно. Краски, в которые входят анодные по отношению к материалу пигменты, при наруше- ии покрытия обеспечивают в значительной степени его катодную защиту. Электрохимически активное протекторное покрытие позволяет получить краски, содержащие в качестве пигмента цинковый порошок. Особое значений эти краски приобрели еще и потому, что при сварочных работах по такому грунту качество сварки, как правило, не ухудшается. [c.197]

Коррозионные потенциалы амальгам в растворах солей соответствующих металлов почти достигают значений обратимого потенциала легирующего компонента благодаря очень низкой скорости коррозии и отсутствию заметной анодной поляризации. Например, коррозионный потенциал амальгамы кадмия в растворе С(1504 ближе к термодинамическому для реакции Сс1 - Сс " - - 2ё, чем для чистого кадмия в этом же растворе. Стационарная скорость коррозии чистого кадмия значительно выше, чем его амальгамы, что ведет к еще большим отклонениям измеряемого коррозионного потенциала от соответствующего термодинамического значения. Вообще говоря, стационарный потенциал любого металла, более активного, чем водород (например, железа, никеля, цинка, кадмия) в водных растворах, содержащих собственные ионы, отклоняется от истинного термодинамического значения на величину, зависящую от преобладающей скорости коррозии, которая сопровождается разрядом Н+ [17]. Измеренные значения положительнее истинных. Это справедливо также и для менее активных металлов (например медь, ртуть), которые корродируют в присутствии растворенного кислорода. [c.64]

При коррозии с водородной деполяризацией процесс окисления металла протекает со сравнительно большой скоростью. В кислотах активно растворяется большинство металлов (кроме ртути, серебра, золота и платины). Можно показать, что чисто термодинамически вероятность коррозионного разрушения металлов в кислых средах возрастает с уменьшением концентрации ионов металла в среде и с увеличением концентрации ионов водорода. Следует подчеркнуть, что термодинамика рассматривает вопрос только о возможности процесса (в том числе и коррозионного) при отсутствии сопротивления ему, поэтому термодинамические расчеты не определяют кинетику коррозии. [c.21]

Склонность латуни к коррозионному растрескиванию определяют в средах, содержащих аммиак, сернистый ангидрид, углекислоту и пары воды. Применяют и среды, содержащие азотнокислую ртуть. Считают, что действие ртути как поверхностно активного вещества сводится к быстрому проникновению ее в тонкие трещины и зазоры. [c.280]

Процесс Марк-1 перспективен,но работа с ртутью и возможность ее утечки в окружающее пространство, со всеми вытекающими отсюда последствиями, всегда является уязвимой "пятой процесса. Группа исследователей, предлокивиих этот процесс, начала интенсивные поиски замены ртути другими металлами, а также работы по исключению из процесса такого коррозионно активного реагента, как НВг. Весьма интересным представляется процесс Марк-П, построенный на использовании соединений марганца [c.40]

В качестве анодного материала обычно применяется амальгированный цинковый порошок, содержащий до 10% ртути. Такой порошок запрессовывается в виде отдельного брикета или непосредственно в анодный колпачок элемента. Амальгамирование электрода иногда проводят после операции прессовки. Металл колпачка не должен давать коррозионно активных пар с цинком. Чаще используется стальной колпачок, облуженный изнутри и отникелированный снаружи. Применение порошкообразного цинкового электрода, имеющего очень развитую поверхность, позволило освоить в таких элементах вторичный процесс на цинковом, аноде, когда продукты разряда не переходят в раствор, а остаются в виде твердой фазы на поверхности (и внутри) электрода. Достаточно высокая пористость электрода допускает проводить его разряд на плотностях тока до 20— 30 ма1см кажущейся поверхности. Электрод может разряжаться почти со 100%-ным коэффициентом использования цинка при максимальных плотностях тока эта величина снижается на 10—15%. Для некоторых типов элементов используют электроды из цинковой фольги, которая свертывается в спираль, с прокладкой пористой бумаги меяаду соседними витками. Такой спиральный электрод амальгамируется металлической ртутью и уста-44 [c.44]

Сложность работы с токсичной металлической ртутью в коррозионной среде послужила основным стимулом для разработки процесса парофазной гидратации ацетилена над нертутными катализаторами. В разное время испытывались многочисленные катализаторы на основе окислов, фосфатов и ацетатов многих элементов. Наиболее высокую активность и стабильность обнаружил кадмий-кальций-фосфатный катализатор, используемый в разработанном в СССР промышленном процессе гидратации ацетилена. [c.235]

В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. На основании концепции приведенной шкалы потенциалов было показано, что при коррозии металлов ингибирующее действие органических веществ меняется симбатно с их поверхностной активностью на ртути, если все эти измерения проведены при одинаковых ф-потенциа-лах, т. е. при одинаковых зарядах поверхности металла. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Это позволило на основании адсорбционных измерений, проведенных на одном металле, предвидеть адсорбционное поведение того же вещества на других металлах. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. Следует, однако, подчеркнуть, что она оправдывается для оиределенной, хотя и широкой группы ингибиторов (азотсо- [c.135]

Принципы, лежащие в основе данного метода, были использованы позднее в работах Инделли и Пакарди [29], Гатоса [30], Бломгрэма и Бокриса [31] и некоторых других авторов [32, 33]. Однако в отличие от рассматриваемого метода, сопоставление ингибирующего действия добавок с их поверхностной активностью на ртути проводилось в этих работах не при фн0 = фс. а при.е 1о=0 и, следовательно, ни природа металла, ни природа коррозионной среды не учитывалась [c.34]

Из числа из учаемых пестицидов с самого начала были выбракованы соединения, нерастворимые в маслах, топливах или наиболее употребительных органических растворителях, вещества, представляющие в работе взрывоопасный или огнеопасный материал, (вещества с повышенной токсичностью для человека (ДДТ, ГХЦГ, дироданалканы, органические соединения ртути, фосфора, (мыщьяка и т. д.), коррозионно-агрессивные для металла и, наконец, вещества активные, но мало перспективные из-за сложности получения и высокой стоимости. [c.95]