Кажущаяся поверхность

По значению доступной площади (в см ) в расчете на 1 см кажущейся поверхности [c.316]

Интересный метод определения теплоты адсорбции на металле (вольфраме) разработан Робертсом [122]. Низкое давление измерялось манометром Пирани, а изменения температуры нити (порядка 0,01° С) включением ее в цепь чувствительного мостика Уитстона. Применяемая нить имела кажущуюся поверхность 0,55 сл<2. Для плоскости ПО, обыкновенно принимаемой за наиболее важную, число атомов вольфрама равно Я -14,2-10 и для плоскости 100 —Я-5,5-10 где Р — степень шероховатости, оказавшаяся равной 1,1. Общее число адсорбированных молекул водорода в трех отдельных опытах найдено равным [c.155]

Применяя кусочки того же угольного стержня, для которого дано отношение действительной поверхности к кажущейся в табл. 39, Боуден и Райдил сравнили электролитический метод с методом адсорбции красителей. В качестве адсорбируемого вещества была взята метиленовая голубая, и было найдено, что отношение поверхности, доступной для метиленовой голубой, к кажущейся поверхности составляло 100 через 24 часа, после погружения угля в раствор красителя — 140 через 48 часов, 160 через 72 часа и 165 через 96 часов. Таким образом, было установлено, что молекулы краски медленно проникают в поры угля, и даже через 4 дня лишь половина поверхности, доступной для ионов водорода, была достигнута молекулами красителя. [c.386]

Отношение истинной и кажущейся поверхностей для металлов [c.419]

ЧТО в опытах Смита с бензолом она в 300 раз больше, или даже хотя бы в 30 раз больше, чем в опытах Латама с водяными парами. Кажется значительно более вероятным, что расхождение в числе адсорбционных слоев на амальгамированной платине и серебре вблизи давления насыщения скорее обусловлено относительно небольшими различиями теплот адсорбции, чем огромным расхождением между истинной и кажущейся поверхностью. [c.446]

Газовыделение с поверхности металла должно быть малым. Ввиду этого требования должны применяться лишь предварительно обез-гаженные металлы (разд. 2, 1-1) при этом площади как истинных, так и кажущихся поверхностей (табл. 2-6) должны быть минимальными, а сами поверхности должны тщательно очищаться. Рекомендуется [Л. 78] очистка с помощью растворителя (для растворения минеральных масел и жиров) с последующей промывкой щелочным раствором (для удаления жиров, которые могут омыляться). Эффективна также кислотная очистка. [c.32]

Мы видим, что оплавление поверхности стекла пирекс резко снижает его активность, но обработка горячей хромовой кислотой эту инертность снимает. Возможно, что на поверхности стекла остаются очень небольшие количества каталитически активных окислов хрома, хотя известно, что обработка хромовой кислотой существенно повышает также величину удельной поверхности стекла, в связи с чем может также увеличиться скорость разложения на единицу кажущейся поверхности (в одной из работ найдено, что обработка хромовой кислотой способствует образованию более активной поверхности, чем та, которую можно получить, применяя иные методы активность сохраняется даже после многократных промывок). Повторное оплавление вновь снижает [c.375]

Очевидно, что твердые поверхности, которые обычно приходится соединять, никогда не бывают совершенно гладкими. Истинная площадь каждой такой поверхности в г раз больше кажущейся или внешней геометрической поверхности тела. Соответственно можно было бы ожидать, что работа адгезии также в г раз больше работы, отнесенной к кажущейся поверхности. Однако оказывается, что чем больше краевой угол, тем труднее жидкость заполняет имеющиеся на поверхности щели и поры. Обычно в этих полостях задерживается воздух. Естественно, что трудности, связанные с образованием в адгезионном шве газовых пузырьков и пор, особенно существенны для вязких адгезивов, которые быстро отверждаются, почти сразу после их нанесения на соединяемые поверхности. Отсюда, практически действительное значение величины а лежит где-то между значением, получающи.мся из уравнения (24), и значением в г раз большим. [c.297]

Примечание. Для воспроизведения рабочих условий в последовательных опытах растворяли свежий отрезок твэла для указания степени изъязвления по внешним размерам и весу стержня определяли кажущуюся поверхность и плотность среднюю скорость растворения рассчитывали из условия, что скорость выделения газа на 1 г растворенного урана постоянна. [c.434]

Пластины аккумуляторов типа С(СК). Положительная пластина представляет собой полосу чистого свинца, обработанную так, что действующая поверхность ее в 7—9 раз больше кажущейся поверхности (рис. 1-1). Это достигается штамповкой, фрезерованием или отливкой. В электрохимических процессах, происходящих в аккумуляторе в поверхностных пластинах, [c.4]

Необходимо различать доступную поверхность, истинную поверхность и кажущуюся поверхность, т. е. саму наружную поверхность катализатора. Отношение величин доступной и кажущейся поверхностей, иногда называемое удельной поверхностью, зависит от природы реагирующих молекул, а отношение величин доступной и истинной поверхностей (ж -г"1) —от метода определения. [c.14]

При электроосаждении металлов, выделяющихся с низкой поляризацией, пассивационная поляризация значительно превышает химическую, разряд ионов происходит лишь на активных участках. Поэтому скорость восстановления на активных участках электрода несравненно больше, чем на пассивных. В этом случае поляризация электрода определяется плотностью тока, отнесенной не к общей кажущейся поверхности, а лишь к ее активной части. Следовательно, нужно различать плотность тока, отнесенную к общей поверхности [c.187]

Если бы платина была анодно окислена или обработана окислителями, то для сообщения ей водородного потенциала потребовалось бы большее количество электричества, и потенциал не изменялся бы линейно и непрерывно от водородного до кислородного значения, как в упомянутом случае, а задерживался бы при одном или двух определённых значениях на промежутки времени, возрастающие со степенью окисления. Если не считать этих остановок, наблюдавшихся лишь для окисленных электродов, количество электричества, требовавшееся для изменения потенциала от обратимого водородного до обратимого кислородного значения, составляло во всех случаях 3 10 кулона на сж кажущейся поверхности. [c.423]

По данным Боудена, на каждые 100 шУ водородного перенапряжения требуется 20 10— кулон на 1 м кажущейся поверхности, а на такое же кислородное перенапряжение на полированной платине— 37 Ю кулон. Это соответствует ёмкости в 20 микрофарад на см кажущейся поверхности двойного слоя, вызывающего перенапряжение на катоде, и 37 ц/ на аноде, если оба электрода изготовлены из полированной платины. Точная интерпретация этих данных требует знания соотношения между истинной и кажущейся площадями электродов. Боуден и Райдил нашли, что при использовании в качестве катода поверхность ртути обладает ёмкостью около 6 что составляет одну треть ёмкости гладкой пла- [c.424]

Из постоянства величины В, значения которой приведены в габл. 87, и прототропной теории перенапряжения можно сделать заключение, что концентрация молекул воды на единице кажущейся поверхности электрода приблизительно постоянна. Это, однако, [c.561]

Прямая реакция между двумя твердыми веществами, идущая без образования промежуточных газообразных или жидких фаз, требует непосредственного соприкосновения твердых тел. Между-тем поверхность твердых тел, даже- малопористых, является чрезвычайно неровной. Фактическая поверхность соприкосновения двух твердых тел во много раз меньше кажущейся поверхности соприкосновения. Поверхность же соприкосновения твердых частиц шихты, подвергающейся обжигу в промышленных условиях, состоящей из пористых материалов, частицы которых имеют неправильную форму, — ничтожно мала по сравнению с кажущейся общей поверхностью этих частиц. Этим главным образом объясняется, что на практике реакции между твердыми веществами идут очень медленно. [c.109]

Взаимодействие твердых тел осуществляется на фактических площадях контакта, которые составляют небольшую часть номинальной, кажущейся поверхности трения. На этих площадях возникают собственные, часто экстремальные, значения давления. [c.98]

Ко второй группе образцов, изученных Хелдеманом и Эмметтом, относятся образцы, высушенные в течение долгого времени при комнатной температуре или прокаленные при 500—600° С. Эти образцы снова гидратировали при комнатной температуре перед дегидратацией их при более высокой температуре. Оказалось, что их кажущаяся поверхность [c.50]

Харман и Фраулини (С. G. Harman, F. Fraulini [267], 23, 1940, 252—257) не могли обнаружить элементарной связи величины зерен или кажущейся поверхности глины со скоростью обмена основаниями при высушивании и с, теплотой смачивания проницаемость зависит от истинной поверхности. [c.331]

Так как в системе хлористого натрия без перемешивания при общей концентрации раствора, равной 1 г-зкв1л, предельная плотность тока составляет около 50 ма см IR10], то плотность тока при определенной концентрации должна быть значительно ниже вычисленной по этому соотношению величины. Так, например, было обнаружено, что если применять раствор с концентрацией 0,3 Ы, предельная плотность тока для которого приблизительно равна 15 мЫсм , то не следует использовать плотности тока, превышающие 6 ма/см , с тем чтобы сохранить постоянное значение pH во время опыта. Также важно ограничить плотность тока на единицу поверхности электрода. Желательно иметь плотность тока примерно 3 ма на 1 кажущейся поверхности проволоки (при использовании хлоросеребряных электродов, изготовленных из пучка серебряной проволоки). Величину pH раствора измеряли в начале и в конце каждого опыта, и результаты считались приемлемыми, если разность pH не превышала 0,2. [c.191]

Другие авторы указывают на сложное строение оксидного слоя, пронизаниого многочисленными тонкими каналами. Такое строение приводит к тому, что истинная площадь поверхности оксида много больше кажущейся поверхности катода, и поэтому плотность тока, оиредоляемая отношением силы тока к видимой площади поверхности катода, является сильно завышенной, а возрастание силы тока при увеличении напряжения в импу.льсе объясняется рассеянием плотного пространственного заряда, заполняющего каналы оксидного слоя. [c.48]

Многими авторами предлагались насадки из различных материалов. Из них, по-видимому, наиболее перспективной насадкой является графит. Целесообразность применения именно графитовых насадок обусловливается специфическими условиями работы разлагателей. Потенциал амальгамы натрия близок к —1,8 в. Поставленные опыты показали, что по высоте насадки ток резко падает. При прохождении больших токов омические потери даже при самых минимальных расстояниях катода от амальгамы достигают несколько десятых долей вольта. Следовательно, в случае короткозамкнутого и внешнезамкнутого элементов потенциалы катодного материала будут менее отрицательны, чем стационарный потенциал амальгамы натрия, т. е. менее отрицательны, чем —1,8 в. Поэтому, чтобы иметь возможность проводить процесс при больших скоростях, можно, не увеличивая кажущейся поверхности метода, увеличивать его истинную поверхность, т. е. применять пористые насадки. На возможность интенсификации процессов при одних и тех же потенциалах таким образом было обращено внимание в работах Стендера и Ксен-жека [27, 28]. Можно, конечно, применять и металлокерамические электроды, но применение графита более целесообразно по экономическим соображениям. Кроме того, графит обладает большой адсорбционной способностью, что может оказывать влияние на направление процесса восстановления, в частности, на образование гидродимеров. Так как графитовые электроды обладают вполне определенными электро [c.188]

Здесь следует отметить, что формула (30,15) допускает следующую погрешность она определяет поток веш.ества на низины между возвышенностями — шероховатостями. При ее выводе не учтено, что сами шероховатости, выдающиеся в пограничный слой, находятся в несколько привилегированном положении в диффузионном отношении. Поэтому формула (30,15) дает несколько заниженное значение для диффузиошюго потока. Нужно иметь также в виду, что полпая истинная поверхность шероховатого тела при значительном числе шероховатостей может быть существенно больше, чем кажущаяся поверхность тела. При вычислении полного потока диффузии следует величину, получаемую по формуле (30,15), умножать на истинную поверхность. При малом числе шероховатостей различие между истинной и кажущейся поверхностями исчезает, но при этом теряет смысл и формула (30,15) в случае очень малого числа шероховатостей на единице площади они не будут влиять на распределение скоростей. [c.174]

Одной из основных величин, используемых при расчетах и конструировании химических источников тока, является электродная плотность тока, выражаемая в ма1см или a дм и равная отношению величины тока при разряде (или заряде) к кажущейся поверхности одного из электродов (анода или катода). Истинная поверхность электродов, изготовленных из порошкообразных материалов, может во много раз превосходить их кажущуюся поверхность. Однако при практических расчетах электродной плотности тока можно без большой погрешности принимать последнюю. Концентрационная поляризация, играющая основную роль для большинства порошковых электродов источников тока, зависит именно от кажущейся, а не от действительной величины поверхности (при достаточной пористости электрода). [c.10]

Положительная активная масса элементов состоит из смеси 85—95% красной окиси ртути и 5—15% графита. Катодная смесь запрессовывается под высоким давлением непосредственно в полукорпус элемента или же прессуется в виде брикета, вкладывающегося в элемент. Полукорпус элемента, служащий одновременно и положительным токоотводом, изготовляется обычно из стали, которая устойчива в щелочном электролите и дает хороший контакт с деполяризатором. Положительный электрод может разряжаться на плотностях тока до 15— 20 ма1см кажущейся поверхности при плотности тока [c.44]

В качестве анодного материала обычно применяется амальгированный цинковый порошок, содержащий до 10% ртути. Такой порошок запрессовывается в виде отдельного брикета или непосредственно в анодный колпачок элемента. Амальгамирование электрода иногда проводят после операции прессовки. Металл колпачка не должен давать коррозионно активных пар с цинком. Чаще используется стальной колпачок, облуженный изнутри и отникелированный снаружи. Применение порошкообразного цинкового электрода, имеющего очень развитую поверхность, позволило освоить в таких элементах вторичный процесс на цинковом, аноде, когда продукты разряда не переходят в раствор, а остаются в виде твердой фазы на поверхности (и внутри) электрода. Достаточно высокая пористость электрода допускает проводить его разряд на плотностях тока до 20— 30 ма1см кажущейся поверхности. Электрод может разряжаться почти со 100%-ным коэффициентом использования цинка при максимальных плотностях тока эта величина снижается на 10—15%. Для некоторых типов элементов используют электроды из цинковой фольги, которая свертывается в спираль, с прокладкой пористой бумаги меяаду соседними витками. Такой спиральный электрод амальгамируется металлической ртутью и уста-44 [c.44]

Истинная рабочая поверхность порошкового цинкового электрода очень велика она превосходит (внешнюю (кажущуюся) поверхность электрода а несколько порядков. Соответственно увеличению поверхности снижается истинная плотность тока. Даже в случае заряда или разряда электрода больш Им общим током плотность тока, рассчитаганая а единицу истинной поверхности электрода, очень мала. В таких усло виях электрод может работать и на вторичном процессе, что увеличивает коэффициент использования цинка и дает возможность в несколько раз уменьшить необходимый объем раствора электролита. Межэлектродный зазор может быть уменьшен до минимума. Практически в серебряио-цинковых аккумуляторах положительные и отрицательные электроды, разделенные пленочным сепаратором, вплотную прижаты Друг к другу. Раствор электролита почти полностью находится в порах отрицательных и положительных электродов, а также в набухшем сепараторе. Лишь по краям электродов находится небольшое (около 10% общего объема) количество свободного электролита. [c.184]

Как видно из приведенных данных, наименьшая толщина анодно-окисного покрытия получается на неплаки-рованных сплавах Д16, В95 и литейном сплаве АЛ7. В состав этих сплавов входят медь, цпнк и магний, которые больше и быстрее других растворяются в электролитах. Объем пор в покрытиях, получаемых при температуре электролита (серной кислоты) 5—30°С составляет 16—43% [3, с. 149]. Действительная площадь поверхности покрытия с порами диаметром 0,1 мкм, общей пористостью 25% и толщиной 4,3 мкм составляет 23,5 дм на 1 дм кажущейся поверхности [3, с. 150]. [c.18]

На скорость гетерогенно-каталитической реакции большое влияние оказывает площадь активной поверхности твердого катализатора. Для ее увеличения катализаторы обычно выполняют в виде зерен с сильно развитой пористостью. При этом кажущаяся поверхность зерен ничтожна в сравнении с поверхностью внутренних пор и каналов в зерне. Длина и диаметр внутренних ходов должны быть такими, чтобы не тормозить сильно диффузионнотранспортные стадии процесса (внутренняя диффузия). С другой стороны, внешняя гидродинамическая обстановка снаружи зерна катализатора должна быть такой, чтобы не затруднять транспорт вещества к катализатору и от него (внешняя диффузия). [c.172]

Относительно гладкая (или даже зеркальная поверхность) характеризуется определенной величиной фактора шероховатости г, равной отношению величин реальной к идеальной (кажущейся) поверхности г=5р/5 . Характер поверхности показан на рис. 2.12. Указаны ориентировочные толщины для различных слоев. В действительности эти размеры могут отличаться на несколько порядков в зависимости от природы вещества и путей обработки его поверхности [57]. Так, для эле-ктрополированной поверхности стали отмечается максимальная гладкость (г=1,12) стеклянные шары имеют г=1—5, металлическая фольга — 5—15. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология