спектры механические

В процессе монтажа и эксплуатации на колонный аппарат действует широкий спектр механических нагрузок- внешнее или внутреннее давление, усилия от трубопроводов, собственный вес колонны, сейсмические и ветровые воздействия. В результате действия этих нагрузок аппарат находится в сложном напряженно-деформированном состоянии (НДС). Величина рабочих напряжений и их распределение в элементах колонны в значительной мере определяют ее работоспособность, уровень и характер поврежденности. [c.23]

ИК-спектры механической смеси ZnO—СтК характеризуются наличием полосы средней интенсивности в облас- [c.177]

На основании корреляционных таблиц однозначные структурные определения обычно невозможны. Исследователь, пытающийся проводить интерпретацию спектра механически, используя только корреляционную таблицу, почти наверняка обречен на неудачу из-за перекрывания областей поглощения, возмущений, влияющих на положение групповых частот, и из-за того, что в таблицах представлены только наиболее характерные полосы. [c.196]

Метод частотной фильтрации наилучшие результаты дает при выделении сигнала АЭ из механических шумов. Частотный спектр механических ударов не превышает 200 кГц, спектр шумов трения достигает 1 МГц. На высоких частотах затухание ультразвуковых волн значительно, что ограничивает дальность действия приборов АЭ. На частотах 2. .. 5 МГц дальность действия в объектах из стали не превышает нескольких десятков сантиметров. В связи с этим в большинстве приборов АЭ диапазон частот выбран от 20. .. 100 кГц до 2. .. 3 МГц. Наиболее распространенным диапазоном частот при АЭ контроле сосудов является диапазон 100. .. 200 кГц, а для контроля трубопроводов 10. .. 60 кГц. [c.323]

Таким образом, затрудненность расслаивания может быть объяснена существованием композиций из тонко диспергированных фракций сополимеров, обогащенных и обедненных БА. Этим же можно объяснить отсутствие в спектрах механических потерь для натурального сополимера побочного максимума, характерного для сополимера с высоким содержанием БА. [c.79]

Отмечается различие в спектрах механически напряженного полиэтилена и этого же полимера, подвергнутого термическому разложению или облучению [18]. Из рис. 140 следует (кри- [c.194]

Изменение расстояния между зеркалами. Сканирование спектра механическим перемещением одного из зеркал эталона осуществить [c.317]

Чистейший, так называемый иодидный титан, получаемый термическим разложением тетраиодида титана в вакууме, очень пластичен и имеет сравнительно невысокую прочность. Его применяют, главным образом, для исследовательских целей. Содержание даже незначительных примесей в технически чистом титане (0,03—0,15 % кислорода, 0,01—0,04% N, 0,02—0,15% Ре, 0,01—0,05% Si, 0,01—0,03 % С) заметно повышает его прочностные свойства. Поэтому не только сплавы титана, но и непо средственно технически чистый титан (ВТ1—О и ВТ1—00) широко применяют, например в химической промышленности, в частности, в теплообменной аппаратуре. Однако разнообразие запросов техники, в начале главным образом из необходимости иметь возможно широкий спектр механических свойств и технологических обработок, а также в целях возможного повышения коррозионной стойкости металлического материала, стимулировали создание многочисленных титановых сплавов с разнообразными физико-химическими и технологическими свойствами [2, 200]. [c.243]

СКУ-10 имеет широкий спектр механических характеристик от низкомодульного резиноподобного материала с модулем упругости Е = 2 МПа до жесткого стеклообразного материала с модулем упругости Е = 400 МПа. Для исследования процессов листовой штамповки эластичными средами наиболее приемлемы материалы с модулем упругости = 3 50 МПа. Такой диапазон механических характеристик выбран на основе анализа характеристик полиуретанов. [c.152]

СНа в цепи полимера (V = 2855 и 2928 сж ). Полосы нитрильной группы в указанных сополимерах смещены на 8 см по сравнению с полосой у полиакрилонитрила. Наибольший интерес представляет совместное рассмотрение спектров сополимеров со спектрами полиакрилонитрила, полистирола и их механической смеси в области 700—1300 Спектры сополимеров отличаются от спектров механической смеси (рис. 2, б и 2, г). В последней имеются в неизмененном виде как полосы полистирола, так и полосы полиакрилонитрила. В спектре сополимеров (опыты 47, 49, 59) нет некоторых характерных полос (1245, 1095 см ) для полиакрилонитрила, в то время как третья полоса (V == 1210 см ) присутствует, а полосы полистирола смещены по частоте. Указанные различия в спектрах подтверждают, что при облучении стирола с акрилонитрилом смешанным ге-у-излучением происходит сополимеризация. [c.108]

Анализ кривых рис. 1 показывает, что мы имели дело действительно с твердыми растворами, а не с механической смесью компонентов, поскольку для спектра механической смеси характерен излом (кривая 4). Рост коэффициента отражения в длинноволновой области вызван, по-видимому, присутствием в веществе непрореагировавшего селена. Для сравнения приведена кривая 7, имеющая подъем в той же области, где наблюдается рост коэффициента отражения твердых растворов. Эта точка зрения подтверждается также тем фактом, что с увеличением концентрации селенида в растворе этот рост проявляется резче. Порошки, прошедшие термообработку (длительный отжиг при температуре 300— 500°), такого роста не имеют. Можно полагать, что непрореагировавший селен при термообработке возгоняется. [c.425]

В связи с этим интересно более подробно остановиться на сопоставлении теплоемкости со спектром механических потерь [О Рейли, Караш (1966)]. Такое сопоставление кажется на первый взгляд вполне обоснованным, так как при анализе спектра механических потерь часто используются те же выражения, что и в теории теплоемкости. В частности, при объяснении наблюдаемых при повышении температуры механических потерь говорят о размораживании различных видов механического движения . Однако на самом деле здесь речь идет о двух различных по своей природе явлениях, непосредственное сравнение которых невозможно. Это особенно отчетливо видно в свете квантовой теории полей [ср. Баур (1968)]. [c.120]

Напротив, механические потери являются динамическим свойством. Их наблюдают при выведении системы из равновесного состояния и переходе ее в новое равновесие (релаксация). Этот переход обязательно связан с внутренним трением и поэтому основан на передаче импульса внутри системы. Процесс передачи импульса в диэлектриках возможен только в результате взаимодействия фононов. Поэтому спектры механических потерь можно сопоставлять только с такими изменениями теплоемкости, которые нельзя объяснить в рамках гармонического приближения и которые обусловлены влиянием потенциала возмущения [уравнение (11.163)], дефектов и температурных переходов (включая возникновение дефектов при нагревании). [c.120]

Типичная задача кристаллооптики — определение коэффициента преломления — рассматривается как проблема собственных значений, аналогичная задаче вычисления частот колебательного спектра механической системы в стационарном состоянии. [c.8]

В области релаксационных переходов лежит максимум угла механических потерь. Для двухфазных смесей на спектре механических потерь наблюдаются два максимума, совпадающих по своему положению с температурами стеклования компонентов системы. [c.23]

Распространение ультразвуковых колебаний в жидкости сопровождается рядом физико-механических и химических явлений-Сложный характер мощных ультразвуковых полей, создающих В жидкости широкий амплитудно-частотный спектр механических колебаний, приводит к возникновению в ней ряда гидродинамических явлений, которые и определяют механизм удаления загрязнений. [c.12]

Рис. 6,13. Спектры механических времен релаксации наполненного полимера при различных значениях Фн

Обнаружено [219], что спектры механических потерь поли-а-метил-стирола аналогичны спектру полистирола, за исключением того, что основной процесс релаксации сдвинут в сторону более высоких температур. [c.389]

Справедливость этих аргументов, по-видимому, в значительной степени ослабевает при попытке сопоставить динамическую (неравновесную) теплоемкость со спектром механических потерь. Из-за неравновесности динамических измерений теплоемкости в областях размораживания подвижности элементов молекулярной структуры теперь уже возможно проявление динамики размораживания. Экспериментальным доказательством этой возможности является переход при 50 °С в стеклообразном полистироле, который удается зафиксировать чувствительным методом ДТА и который не проявляется при равновесных измерениях, хотя и предполагается, что он связан с дополнительным размораживанием подвижности фенильных групп [226]. Метод динамических потерь также фиксирует наличие заметного максимума потерь в этой температурной области. [c.134]

Для многих кристаллических полимеров в спектрах механических потерь между температурами стеклования и плавления наблюдаются максимумы потерь. Для полимеров, способных находиться в нескольких кристаллических состояниях, характеризующихся различными кристаллическими решетками, максимумы потерь связаны с фазовыми переходами от одной решетки к другой. Эти переходы хорошо проявляются в изменении тепловых свойств. Если такие переходы в твердом состоянии отсутствуют, максимумы потерь обычно объясняют упомянутыми выше причинами. Появление аномалий на температурной зависимости теплоемкости у некоторых полимеров в этой области (атактический полипропилен) объясняют плавлением стереорегуляр- [c.135]

Как уже говорилось в 3, может потребоваться анализ самых различных физических явлений нас могут интересовать спектры механических величин — сил, скоростей, ускорений, смещений, моментов и т. д. электрических величин — токов, напряжений, зарядов, индукций, и т. д. тепловых, акустических и многих других величин. Было бы крайне неудобно строить анализаторы для каждого рода анализируемой величины. В этом в наше время нет и необходимости. Дело в том, что современная тенденция в области техники измерений состоит в том, что все виды измерений сводятся по возможности к электрическим измерениям. Эта тенденция оправдана, во-первых, наличием громадного ассортимента первоклассных по точности и чрезвычайно чувствительных электроизмерительных приборов, а во-вторых, специфической гибкостью электрических измерений. Не вдаваясь в технические подробности, отметим лишь возможность отнесения измерительного прибора на любое расстояние от объекта измерения, а также то, что электрические измерения позволяют выполнять измерения быстро изменяющихся величин. Для этого служат электромеханические осциллографы, а для особо быстрых процессов—электронные. [c.96]

Но и в пределах спектра механических потерь область ТВЭ тоже ограниченна. Чтобы снять полный спектр потерь, надо менять и частоту, и температуру. Ограничимся одним примером (подробней см. разд. XII. 2). Примерно на 50° выше Гст расположена область еще одного релаксационного перехода, так называемого и (liquid — liquid, жидкость — жидкость), который, видимо, отражает исчезновение межцепной кооперативности движений сегментов, не очень удачно названное одним из авторов плавлением сегментов [221]. Так вот, в некоторых полимерах этот переход становится регистрируемым по температурной шкале только при очень высоких частотах, заведомо выходящих за рамки принципа ТВЭ. [c.301]

С целью исследования структуры каркаса аморфных алюмосиликагелей проведено сравнительное исследование спектров механической смеси окислов ЗЮг и АЬОз и синтетического алюмо-силикагеля, полученного совместным осаждением [12, 13]. Было установлено различие в спектрах этих образцов и сделан вывод о том, что алюмосиликатный катализатЬр не представляет собой механическую смесь окислов, а образует структуру, в которой часть ионов 51 + замещена на АР+в октаэдрической координации. В отличие от этого в работе [14] сделан вывод о существовании алюминия в алюмосиликагеле в тетраэдрической конфигурации. Этот вывод находится в соответствии с кристаллической структурой цеолитов (см. главы X и XI), а также со структурой активных центров, образующихся при наличии в кремнеземе примеси алюминия (см. главу VI). [c.308]

Гомополимеры и статистические сополимеры обычно характеризуются одной основной температурой стеклования, хотя обычным является наличие одного или нескольких вторичных переходов. При смешении двух несовместимых полимеров индивидуальные фазы сохраняют температуры стеклования соответствующих исходных гомополимеров. Это находит свое отражение в том, что большинство смесей, блок- и привитых сополимеров и ВПС характеризуются двумя основными температурами стеклования. Если существенное смешение имеет место на молекулярном уровне, то области переходов будут расширены, и/или температуры переходов будут сближены. Соответственно на спектре механических потерь будут наблюдаться 2 максимума и дилатометрически также будут обнаруживаться 2 перехода. [c.64]

Вагнер с сотр. [20], изучая спектр механических потерь различных типов УППС, нашел, что механические потери значительно увеличиваются при увеличении объема каучуковой фазы за счет окклюзий ПС. Оказывается, что включения ПС в частице каучука способны заменить каучук при механических воздействиях на систему. [c.53]

Кристаллографическая плотность поли-п-фениленсульфида составляет 1,43 г/см , тогда как экспериментально определенные значения плотности аморфного и полнкристаллического полимеров— соответственно 1,32 и 1,35 г/см . В спектре механической релаксации поли-л-фениленсульфида имеется пик при температуре ниже —200°С и при —108°С [45]. По аналогии с поли-п-фе-ниленоксидом р-релаксация прн —108°С объясняется затруднением вращения вокруг оси —S—СеН4—S—. Энергия активации крутильных колебаний составляет 11 2 ккал/моль. [c.290]

Инфракрасные спектры механических смесей тонко-измолотых и прокаленных порошков силикагеля и двуокиси циркония аддитивны, они включают полосы поглощения, характерные как и для кремнекислоты (1170, 1100 и 810 см ), так и для двуокиси циркония (735 см ) (рис. 3.11, кривая II). Спектр образца, полученного совместным осаждением (кривая III), существенно отличается от спектров исходных веществ характерные для ZrOa (//) и Si02 (/) полосы 735 и 810 см исчезают и поновляются новые полосы 1060 и 980 см . Спектр синтетического образца эквимолярного состава сходен со спектром минерала аршииовита (IV) [51]. [c.188]

Инфракрасный спектр механической смеси магния и силикагеля аддитивен в нем наблюдаются полосы как MgO, так и SiOa. Спектры образцов, содержащих до 18 ат.% Mg, имеют полосу поглощения 800 см , которая характеризует несвязанную SiOa. В спектрах катализаторов, содержащих больше 18 ат.% Mg, присутству- [c.189]

Распределение звеньев ВЦГ в сополимерах можно было бы определить так же, как и распределение звеньев Ст. Однако количественная оценка распределения звеньев ВЦГ в настоящее время невозможна в связи с отсутствием данных о зависимости между соответствующими полосами колебаний последовательностей звеньев ВЦГ и их длиной. Анализ ИК-спек-тров ПВЦГ и его сополимеров позволяет сделать лишь качественные выводы о распределении звеньев ВЦГ в сополимерах по изменению интенсивностей полос поглощения в области 950-980, 880-890 и 828 см . С уменьшением содержания звеньев ВЦГ в сополимере интенсивность полосы 828 см снижается и при содержании ВЦГ 40-50% эта полоса практически полностью исчезает. В то же время в спектрах механических смесей ПВЦГ с ПС эта полоса сохраняется даже при содержании ПВЦГ в смеси 20%. Эти факты свидетельствуют о резком снижении доли [c.153]

Для более детального исследования причин расщепления полос были изучены спектры бариевой соли, содержащей примерно 55% и 45 К , и спектр механической смеси того же состава солей ВаК1 С10з и ВаК СЮд. Если расщепление полос обусловлено влиянием друг на друга колебаний соседних ионов (резонанс) в кристалле, то, очевидно, спектр соли со смешанными анионами (М + К ) должен отличаться от спектра механической смеси. При этом, согласно 118], взаимодействие колебаний будет наибольшим, если частоты изотоп-замещенных ионов близки, что должно наблюдаться в случае бариевой соли, поскольку изменения частот нри замене на невелики. Однако спектры соли со смешанными анионами и механической смеси солей полностью совпали (рис. 4), причем положение и интенсивности полос оказались такими же, как и в спектрах чистых солей ВаК СЮд и ВаК СЮд. Следовательно, расщепление полос обусловлено не взаимодействием колебаний эквивалентных ионов. [c.191]

Пики на спектрах механических потерь обычно лучше разрешаются при низких частотах. Это дает оснбва- [c.130]

Особого внимания заслуживает сравнение теплоемкости со спектром механических потерь. Выше уже отмечалось, что хотя в полимерах ниже температуры стеклования возможно несколько механизмов размораживания молекулярных движений, однако, в отличие от спектра механических потерь, на равновесной теплоемкости они не проявляются в виде пиков, горбов или скачков, а приводят к монотонному возрастанию теплоемкости. На основании этого иногда делаеуся вывод, что теплоемкость нечувствительна к возникновению подвижности в полимерах при низких температурах. Этот вопрос уже рассматривался при анализе поведения теплоемкости при низких температурах. Здесь лишь необходимо отметить, что такое простое сравнение теплоемкости со спектром механических потерь, по-видимому, затруднительно. [c.133]

Вы Полиенные исследоваиия Поа сазывают, что имеются принципиальные возможности создания на основе электрокинетических преобразователей анализаторов спектра механических колебаний, линейных акселерометров с чувствительностью до 500 мЪ/g, измеряющих ускорение от 0,01 до 1000 в частотно м диапазоне 3—80 000 Гц угловых акселерометров с чувствительностью порядка 0,01 рад-с- из ме-рителей угловой скорости вращения при малых значениях чисел оборотов и ряда других устройств. [c.61]

В заключение настоящего параграфа заметим, что теми или иными функциями времени могут выражаться изменения самых различных физических величин. Соответствующий смысл получают и спектры этих функций. В практике приходится, например, иметь дело со спектрами механических геличин смещения, скорости, ускорения, силы, давления и т. п. электрических величин тока, напряжения и т. п. Кроме того, нас часто интересуют спектры квадратичных величин мощности или энергии. Например, в оптике чаще всего имеют дело со спектрами этих величин. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология