Зелинский бензола из ацетилена

По способу Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского бензол можно получить, пропуская ацетилен через нагретую до 600 "С трубку с активированным углем. Весь процесс полимеризации трех молекул ацетилена можно изобразить схемой [c.302]

Ацетилен бензол (реакция Н. Зелинского) [c.371]

Такой синтез бензола был впервые осуществлен М. Вертело. Н. Д. Зелинский и Б. А. Казанский осуществили эту реакцию, пропуская ацетилен над нагретым активированным углем. [c.109]

Н. Д. Зелинский и Б. А. Казанский модифицировали эту реакцию, пропуская ацетилен при 600°С над активированным древесным углем в качестве катализатора. При этом с хорошим выходом получен бензол и другие ароматические углеводороды, особенно нафталин. [c.263]

Применимость теории Бертло к органической химии доказывалась неоднократно [23—25]. В частности, П. Д. Зелинский пропускал ацетилен при 640° С над активированным углём и подучал чистый бензол [23]. [c.65]

Еще в 1886 г. Д. И. Менделеев высказал предполо-женне, что на поверхностях соприкосновения изменяются расположение и состояние движения атомов в молекулах, благодаря чему нарушается стойкое равновесие в последних. Работами М. Д. Зелинского было установлено, что если над нагретым углем пропустить ацетилен, то он превращается в бензол [c.146]

Пропуская ацетилен на д активированным древесным углем, Зелинский получил выход смолы в 76—80%, считая на вес исходного ацетилена. Автор нашел, что главную массу полученной смолы составлял бензол толуол и ксилол [c.96]

В качестве второго примера рассмотрим некоторые каталитические реакции ацетилена, ограничившись процессами, где он является единственным исходным веществом. Как показал Зелинский, под воздействием некоторых катализаторов, в частности активированного угля, ацетилен способен превращаться в бензол (формально представляющий тример ацетилена) без выделения водорода по брутто-реакции [c.41]

Ароматизация ацетиленовых углеводородов. Еще в 1876 г. М. Вертело, пропуская ацетилен через раскаленные трубки, получил с небольшим выходом бензол. Много позднее (1927 г.) Н. Д. Зелинский вернулся к этой реакции и значительно повысил выход бензола. [c.404]

При температуре красного каления (около 1000° С) или в более мягких условиях над активированным углем ацетилен полимеризуется в бензол (Н. Д. Зелинский). [c.34]

Полимеризация с образованием цикла. Н. Д. Зелинский и Б. А. Казанский показали, что ацетилен при пропускании его над нагретым активированным углем полимеризуется достаточно легко в циклический углеводород бензол (СеНб) [c.80]

Работами Н. Д. Зелинского было установлено, что, если над нагретым углем пропустить ацетилен, то он превращается в бензол [c.137]

Советский химик Н. Д. Зелинский вместе со своим учеником Б. А. Казанским разработал способы превращения ацетилена в бензол, толуол, ксилолы и другие ароматические соединения. Большое практическое значение имеют известные работы по ацетилену А. Д. Петрова (синтез горючих) и И. Н. Н а-3 а р о в а (синтез смол, особо прочных универсальных клеев и др.). [c.54]

Самая первая работа Б. А. Казанского относится именно к этой области каталитических превращений. В этом исследовании, проведенном под руководством Н. Д. Зелинского, было показано [1], что ацетилен уплотняется в присутствии активированного угля при 650°С в ароматические углеводороды (— 70% от исходного ацетилена), причем преимущественно в бензол [c.35]

При пропускании через ацетилен электрических искр Бертло получил небольшие количества бензола. При 450—500 °С над активированным древесным углем (примененным Н. Д. Зелинским для заполнения противогазов) ацетилен превращается с хорошим выходом в смесь ароматических углеводородов, содержащую бензол (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский, 1922 г.) [c.17]

При пропускании через ацетилен электрических искр Бертло получил небольшие количества бензола. При 450—500° С над активированным древесным углем (примененным Н. Д. Зелинским для заполнения противогазов) ацетилен превращается с хорошим выходом в смесь ароматиче- [c.18]

Ярко выраженная способность ацетилена и его гомологов к полимеризации в ароматические углеводороды была известна очень давно (М. Вертело, 1867 г.). Исследования Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского в этой области были описаны выше (стр. 603). В последнее время установлено, что ацетилен в особых условия.х может давать не только циклический тример (бензол), но также циклические тетра- и пентамеры. Так, в присутствии цианистого никеля под давлением 15—,20 ат азота прн температуре 60—70 ацетилен образует с высоким выходом циклооктатетраен (тетрамер), окрашенный в желтый цвет [83] [c.754]

По способу Н.Д. Зелинского и Б.А. Казанского бензол можно получить, пропускад ацетилен через нагрсту ю до 600 С трубку с актипиро-ванным углем. Весь процесс полимеризации трех молекул ацетилена можно изобразить схемой [c.359]

По способу Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанскою бензол можно получить, пропуская ацетилен через нагретую до 600°С трубку с активированным углем. Эту реакцию можно объяснить так. Б каяедой из трех молекул ацетилена разрывается одна связь [c.335]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. Ацетилен легко полимеризуется в бензол, если его. пропускать над активированным углем при 650° (И. Д. Зелинский Ь. А. Казанский), а при более высоких температурах—и без катали затора (Бертели). Как на катализаторе, так и без него наряду с бен золом получаются и другие ароматические углеводороды (стирол афталкн, антрацен и др.). Реакции образования бензола из ацети [c.203]

Н. Д. Зелинский с 1916 г. исследовал влияние древесного угля на выход бензола, полагая, что пористость угля окажет действие, аналогичное повышению давления [342]. По данным Зе.тгинского, наполнение реакционной трубки углем способствовало спокойному протеканию полимеризации ацетилена при 650° С, причем среди продуктов доминировал бензол [343[. Оценивая практическое значение процесса, Зелинский писал, что только да.чекое будущее может ответить на вопрос, насколько выгоднее получать бензол из угля через карбид кальция и ацетилен, нежели из каменноугольной смолы [343, стр. 159]. [c.71]

Практически не дает преимуществ. Повышение давления газообразного ацетилена выше одной атмосферы при температурах, требуемых для реакции конденсации, может привести к опасным взрывам. Однако имеется патент,по которому ацетилен, если он растворен в инертном масле, может быть превращен с большим выходом в жидкие углеводороды под давлением от IО до 200 атмосфер в присутствии таких катализаторов, как мелкораздробленное железо или бромистый магний. Роль катализатора при процессе конденсации ацетилена несколько трудно определима. Часто продолжительность его действия очень мала вследствие обволакивания углеродом, практически всегда осаждающимся при термической конденсации ацетилена при температурах от 650° и выше, в отсутствии таких активных разбавителей, как водород или водяной газ. Этотуглерод влияет на ход реакции и в некоторых случаях накапливается в таких количествах, что закупоривает реакционную трубку. Зелинский [31] утверждает, что наполнение трубки активированным углем снижает опасность вспышки и отложения углерода, а также повышает при температуре 600—650° содержание бензола в конечном продукте. Ики и Огура [32] нашли, что разница в каталитическом действии активированного угля, кокса и каолина при температурах 600°и выше невелика. Ковач и Трико [22] не смогли обнаружить специфического влияния активированного угля и нашли, что окись алюминия, кварц, фарфор, пемза и куски кирпича одинаково эффективны при оптимальной температуре 650 , после того как покроются углеродом в результате разложения ацетилена. Фишер, Бангерт и Пихлер [24 полагают, что выделившийся углерод действует как катализатор на полимеризацию ацетилена при 600—650. Этот же факт отмечает и Фужио [27]. Берль и Гофман [26] считают, что более пористые формы углерода способствуют разложению ацетилена, а более плотные—превращению его в жидкие продукты. Металлы, являющиеся промоторами реакций гидрирования и дегидрирования, [c.225]

Существуют углеводороды в еще большей степени непредельные, чем ацетилен и диолефины они могут содержать по нескольку двойных или тройных связей в молекуле, а также в их молекулах могут одновременно находиться и двойные, и тройные связи. Напри.мер, в результате полимеризации ацетилена, в зависимости от условий, в которых протекает этот процесс, может образоваться не только бензол, как это было указано выше. При полимеризации ацетилена в определенных условиях может быть получен димер С4Н4 и тример СеНв, но не бензол, а изомерный с ним углеводород с открытой цепью. Эти вещества были описаны в патентной литературе, но в ней не было никаких сведений об условиях образования этих полимеров. Выяснение этого вопроса было поручено Зелинскому и путем систематических исследований он нашел, что ацетилен превращается в свой димер под влиянием такого катализатора, как подкисленный соляной кислотой раствор однохлористой. меди в растворе хлористого [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология