Ортомуравьиный эфир, конденсаци

Образование этилового эфира диэтилацеталя глиоксиловой кислоты происходит, по мнению авторов, либо путем самоконденсации ортомуравьиного эфира либо путем конденсации ортомуравьиного эфира с первоначально образующимся этилформиатом [c.195]

Метиленовая группа в соединениях, содержащих кетобензильную группировку, также оказывается достаточно активной для взаимодействия с ортоэфирами в присутствии основных катализаторов. На этом основан разработанный в 1949 г. метод синтеза изофлавонов конденсацией ортомуравьиного эфира с о-оксиарил-бензилкетонами при нагревании в пиридине в присутствии пиперидина [35] [c.101]

Напишите схему конденсации по Клайзену для следующих веществ а) пропилбутират б) изобутилпропионат в) диэтиловый эфир янтарной кислоты (диэтилсукцинат) г) ортомуравьиный эфир и циклогексанон. [c.105]

Для успешного протекания реакций ацетализирования и конденсации важно, чтобы влажность реагентов была минимальной (в %) абсолютного спирта — 0,15 этилвинилового эфира — 0,2 ортомуравьиного эфира — [c.56]

Конденсацией 6-амино-5-арилазо-1,3-диметилурацилов 73 с ортомуравьиным эфиром получены соответствующие 5-арилазо-6-этоксиметиленамино-1,3-ди-метилурацилы 74. Кратковременным их нагреванием с дитионитом натрия в муравьиной кислоте синтезированы 8-ариламинотеофиллины 75 [78]. Последние также получают обработкой 8-хлор(бром)теофиллина избытком замещенного анилина при 180°С в течение трех часов [79, 80]. [c.129]

Для синтеза ретиналя (XVIII), превращаемого затем в ретинол (I), предложен метод его получения из кетона Qg ( XIII) и ортомуравьиного эфира через ацеталь и конденсацию с виниловым эфиром под влиянием эфирата трехфтористого бора с последующим гидролизом [251, 252]. [c.173]

Триметинцианин (пинацианол, >,макс = 605 нм) синтезируют конденсацией иодида 2-метил-1-этилхинолиния с ортомуравьиным эфиром в пиридине (Миллс, 1920 г) [c.763]

Вариант синтеза Ниментовского заключается в конденсации амида антраниловой кислоты с ортомуравьиным эфиром [22] [c.274]

Гетраазапентенильные радикалы [120] являются линейными аналогами вердазилов. Они могут быть получены окислением продуктов конденсации ортомуравьиного эфира с несимметричным дифенилгидразином кислородом, [c.115]

Изатовый ангидрид конденсируется с ацетамидом, давая аморфные продукты, а при конденсации с мочевиной или этиловым эфиром карбаминовой кислоты дает бензоиленмочевину [56]. Реакция между изатовым ангидридом, ортомуравьиным эфиром и первичным амином дает 3-замещенный 4-хиназолон. Были предложены два направления реакции [56]. Так как реакция 16 требует температур на 20—30° выше, чем реакция 2, то кажется вероятным, что образование хиназолона происходит по реакции 2. [c.475]

Вместо этоксиметиленмалоната, получаемого конденсацией малонового и ортомуравьиного эфиров, можно использовать этоксиметиленциануксусный эфир, но при этом циклизация протекает медленнее и с меньшими выходами. [c.145]

Оксиды хиназолинов получены не прямым окислением, а конденсацией ортомуравьиного эфира с оксимами о-аминобензаль-дегидов или -кетонов схема (79), К = Н . [c.179]

Получение и формула. Конденсация 1,3,3-триметил-2-метилениндолина с ортомуравьиным эфиром в среде уксусного ангидрида. [c.45]

Общая методика конденсации ортомуравьиного эфира с метиленактивными соединениями (табл. 151). В колбу емкостью 500 мл, соединенную посредством небольшой колонки с установкой для перегонки, загружают смесь 0,75 моля ортомуравьиного эфира, 0,5 моля метиленактивиого соединения и 1 моля уксусного ангидрида, нагревают в течение 1 ч при температуре бани 140 °С, затем 1 ч при 150 °С. При этом отгоняется этилацетат. Затем колонку снимают и продукт реакции перегоняют в вакууме. [c.182]

Такое поведение характерно и для метильных групп, находящихся в положениях 2 и 4 по отношению к четвертичному атому азота, который входит в гетероароматическую систему. Возникающие при этом метиленовые группы имеют отчетливо выраженный нуклеофильный характер (енаминная структура, см. разд. Г,7.1.1 и Г,7.4.2.3) и склонны к реакциям типа альдольной конденсации. В случае ортомуравьиного эфира, в молекуле которого в виде ацеталя имеется потенциальная карбонильная группа, сначала по уравнению (Г.7.132) образуется алкоксиме-тиленовое соединение, дающее с другой молекулой метиленового соединения так называемый триметинцианин (Г.7.145, II), например [c.193]

Конденсация эфиров нитроуксусной кислоты с ортомуравьиным эфиром в присутствии уксусного ангидрида при 120—140 °С приводит к эфирам 2-нитро-З-этоксиакриловой кислоты [298—301] [c.188]

Конденсацией галоидалкилатов хинальдина с ортомуравьиным эфиром с помощью уксусного ангидрида можно получить карбоцианиновые красители, у которых хинолиновые циклы связаны цепью =СН—СН=СН—, например [c.617]

Решающим доказательством правильности определения строения пенальдиновых и пенициллоиновых кислот явился синтез метиловых эфиров О-пенальдиновой и 0-пенициллоиновой кислот. При конденсации метилового эфира фенацетуровой кислоты (166) с этиловым эфиром муравьиной кислоты или с ортомуравьиным эфиром был получен метиловый эфир О-пенальдиновой кислоты (167). Конденсация последнего с й-пеницилламином привела к образованию метилового эфира 0-пенициллоиновой кислоты (168). [c.103]

На основе тщательного изучения состава продуктов реакции ортоэфиров карбоновых кислот с виниловыми эфирами Л. А. Яновская, В. Ф. Кучеров и Б. А. Руденко пришли к выводу, что помимо образования аддуктов протекает и ряд побочных процессов распад ортоэфира с выделением эфиров карбоновых кислот, само-конденсация ортоэфира с последующим превращением продуктов этой реакции, конденсация ортоэфира с эфирами карбоновых кислот и присоединение к виниловому эфиру, образующегося в процессе реакции спирта. Соотношение между продуктами реакции определяется их скоростями так как выход аддуктов при использовании менее активных виниловых эфиров снижает распад ортоэфира, то полезно применять избыток ортоэфира в реакционной исходной смеси. Кроме того, температуру реакции не следует поднимать выше 30—35° С, так как при более высоких температурах происходит интенсивное разложение ортоэфиров в присутствии катализаторов, используемых в реакции. Руководствуясь указанными положениями, авторы этой работы повысили выход аддукта ортомуравьиного эфира с 3,р-диметилвинилэтиловым эфиром до 51% путем проведения реакции при температуре не выше 30° С [13]. [c.194]

В результате конденсации малонового эфира с ортомуравьиным эфиром в присутствии уксусного ангидрида получается этоксиметилен-малоновый эфир [c.730]

Две молекулы четвертичной соли можио соединить путем конденсации ортомуравьиным эфиром или его N-производным СбН5Ы=СН—NH—СбНб, например [c.1027]

Двучетвертичные соли были введены в конденсацию с ортомуравьиным эфиром в уксусном ангидриде, при этом были получены три новых цианиновых красителя 6,6 -диметокси-, 5,5 -диметокси- и 4,4 -диметокси-8,10-диметилентиакарбоцианины. [c.656]

Синтез цитринина был впервые осуществлен в 1949 г. из соединения (350) следующим путем (350)-> (351)- (363)- (357) 746 ( м. схему 33). Впоследствии кислоту (351) удалось нгпосредственно превратить в цитринин (357) действием ортомуравьиного эфира Аналогичными конденсациями кислоты (351) с СН2(ОМе)2 , МеОСНгС в [c.523]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортомуравьиный эфир, конденсаци: [c.1027] [c.95] [c.133] [c.137] [c.188] [c.95] [c.156] [c.191] [c.205] [c.206] [c.177] [c.177] [c.70] [c.406] [c.227] [c.518] [c.576] [c.182] [c.58] [c.334] [c.653] [c.654] [c.655] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология