Амино нитробензойная кислота

Амино-4-нитробензойная кислота см. 4-Нитро-2--аминобензойная кислота [c.30]

Амино-5-нитробензойная кислота см. 5-Нитро-2- [c.30]

Амино-2-нитробензойная кислота см. 2-Ннтро-4- [c.30]

Амино-З-нитробензойная кислота см. З-Нитро-4- [c.30]

Амино-З-нитробензойная кислота Фенантридон [c.318]

Динитробензойная кислота З-Амино-5-нитробензойная кислота 60 [c.352]

Ацетат, темп. пл. 35 . Окисление -4- о-нитробензальдегид -> -> о-нитробензойная кислота Sn и НС1 -4- 5-амино-т-ксилол. 4,5, 6-Тринитро-яг-ксилол, темп. [c.430]

Амино-...-нитробензойная кислота см.. ..-Нитроантраниловая кислота. ..-Амино-...нитробеизойная кислота см.. ..-Нитро-...-аминобензойная кислота [c.27]

Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике [c.106]

Предложите способ получения 6-нитро-4-хлор-1,3-фениленднамина, 2,4-диамино-5-нитробензойной кислоты и Л/-этиламид 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты. [c.201]

Амино-2-нитробензойная кислота N0 (NHг) СвНзСООН [c.369]

Амино-З-нитробензойная кислота N0, (ЫНз) СвНзСООН [c.369]

Амино-5-нитробензойная кислота 5-Нитроантра-ниловая кислота N0, (ЫН ) С,НзСООН [c.369]

Этиловый эфир /1-нитробензойной кислоты (т. пл. ливается таким же методом в этиловый эфир /г-амино п-Н2НСбН4СООСгН5 (т. пл. 92 °С) с почти количест Для каталитического восстановления применяют так Например, при гидрировании 2-нитро- -цимола в сп при 100—200 °С и 70—100 ат выход 2-амино-п-цимо составляет 87—90%. [c.233]

Ароматические ядра под действием азотной кислоты подвергаются или окислению до хинонов или расщеплению (например, нафталин превращается во фталевую кислоту ). Если в соединении имеются амино-и гидроксильные группы, то устойчивость ароматического ядра уменьшается (например, при Окислении п,и -нитроаминодиф9нила образуется только п-нитробензойная кислота ). [c.659]

Нитрил 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты получен замещением диазогруппы диазотированного З-амино-5-нитроаце-тофенона на циангруппу в присутствии комплексной цианистомедной сали в качестве катализатора. [c.75]

Получение нитрила 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты. В колбе емкостью 1 литр в 540 мл воды суспендируют 18,1 г (0,1 М) тонкоразмельченного З-амино-5-нитроацетофенона, добавляют 20,8 мл (0,25 М) концентрированной соляной кислоты, смесь охлаждают в ледяной бане и З-амино-5-нитроаце-тофенон диазотируют при температуре 1—2°, прибавляя небольшими порциями раствор 8,63 г (0,125 М) азотистокислого натрия в 35 мл воды. После этого колбу с ее содержимым [c.80]

НИКОМ С 1,5 г мелких гранул олова и 8 мл 18%-ной соляной кислоты. После этого охлаждают, сливают с нерастворившегося металла, добавляют 5 мл воды и извлекают эфиром непрореагировавшее исходное веш,ество и примеси неосновного характера. Водный слой быстро выливают в избыток раствора едкого натра, амин извлекают эфиром, сушат твердым едким кали и отгоняют эфир. Для идентификации можно использовать неочищенный амин. В случае восстановления кислых нитросоединений (наиример, нитробензойной кислоты) продукт восстановления невозможно извлечь эфиром из щелочного раствора. Однако аминокислоты и аминофенолы можно, например, тут же пробензоилировать в щелочном растворе. [c.514]

Нитрогруппа взаимодействует с реактивом Гриньяра, однако при этом получается смесь продуктов и препаративного значения эта реакция не имеет. Метиловый эфир п-нитробензойной кислоты взаимодействует с фенилмагнийгалогенидом при —70°, образуя п-карбометоксидифенил-амин с 45%-ным выходом, считая на реактив Гриньяра [5] [c.467]

Влияние синтезированных солей бензойной и нитробензойной кислот с различными аминами на электродный потенциал [c.198]

При повышении плотности тока наблюдается снижение выхода амина [40]. Однако такое снижение, по-видимому, обусловлено концентрационным ограничением, поэтому в условиях интенсивного перемешивания [39] выход метил антранилата, например, при элек-тровосстановлении метилового эфира о-нитробензойной кислоты почти не зависит от плотности тока [c.157]

Восстановление нитробензойных кислот до аминов протекает через стадию гидроксиламинопроизводного [64, 65], [c.259]

Смесь 0,5 г нитросоединения, 1,5 г мелко гранулированного олова и 8 мл соляной кислоты (1 1) кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, жидкость сливают с нерастворившегося металла, добавляют 5 мл воды и экстрагируют эфиром непрореагировавшее исходное вещество и примеси неосновного характера. Водный слой быстро выливают в избыток раствора гидроксида натрия, амин экстрагируют эфиром, экстракт сушат твердым гидроксидом калия и отгоняют эфир. Если. извлечение эфиром затрудняется выпавшей Р-оловянной кислотой, то амин ютгоняют с водяным паром. Для идентификации можно использовать неочищенный амин. При восстановлении кислых нитросоединений (например, нитробензойной кислоты) невозможно выделить продукт реакции извлечением эфиром из щелочного раствора. Образующиеся аминокислоты и аминофенолы можно, например, бензоилировать непосредственно в щелочном растворе. [c.262]

Аминобензойные кислоты. Из трех изомерных кислот наибольшее значение имеют о-аминобензойная антраниловая) и п-амино-бензойная кислоты. Исходным веществом для их синтеза служит толуол, который нитрованием превращают в смесь о- и га-нитрото-луолов, затем окислением в о- и ге-нитробензойные кислоты, восстановление которых дает аминобензойные кислоты [c.403]

Чаще всего химическим путем пользуются для установления природы имеющихся в исследуемом веществе функциональных групп. Присутствие кратных связей обнаруживают упомянутыми выше реакциями. Спирты переводят действием хлорангидрида ди-нитробензойной кислоты в соответствующие эфиры или действием фенилизоцианата в фенилуретаны. Альдегиды и кетоны обнаруживают по образованию оксимов, фенилгидразонов, кислоты — в виде амидов и других производных, из аминов получают ацетильные или бензоильные производные и т. д. Все эти и многие другие производные являются кристаллическими веществами с определенными температурами плавления. Они ценны тем, что не только позволяют обнаружить присутствие той или иной функциональной группы, но и распознать конкретное вещество. Это делают, сравнивая имеющиеся в специальных таблицах температуры плавления соответствующих производных с находимыми опытным путем. [c.475]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино нитробензойная кислота: [c.369] [c.226] [c.483] [c.243] [c.340] [c.360] [c.74] [c.40] [c.727] [c.234] [c.1085] [c.1085] [c.662] [c.881] [c.1067] [c.225] [c.47] [c.257] [c.210] [c.214] [c.225] [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология