Кислота нитробензойная, восстановление

Обе могут быть получены восстановлением соответствующих нитробензойных кислот (стр. 378, 379). [c.393]

Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике [c.106]

Антраниловую кислоту получают из фталимида действием хлорноватистокислого натрия , из 2-нитротолуола при действии спиртового раствора едкого натра или путем восстановления 2-нитробензойной кис-лоты . [c.730]

Иногда желательно проводить процесс так, чтобы превращению подвергались одна, две или большее число реакционноспособных групп в молекуле. Например, если я-нитробензойную кислоту восстанавливать в растворе серной кислоты на свинцовом катоде неограниченным количеством тока, то основным продуктом оказывается п-аминобензиловый спирт. Если надо получить п-аминобензойную кислоту, то необходимо пропустить через раствор 6 фара-деев электричества. Ниже приведено простое уравнение для вычисления количества электричества, теоретически необходимого для восстановления данного количества соединения, и продолжительности восстановления [c.317]

В других работах В. М. Шмониной выяснено влияние заместителей в бензольном ядре на восстановление нитросоединений. Восстановление нитрофенолов, нитробензойных кислот и других соединений осуществлялось очищенным электролнти- [c.211]

Идя по пути дальнейшего обобщения своей реакции, Н. Н. Зинин в 1844 г. впервые получил мета-фенилендиамин из мета-динитробензола, а в 1845 г. мета-аминобензойную кислоту из мета-нитробензойной восстановлением уже в водном растворе. [c.213]

НИКОМ С 1,5 г мелких гранул олова и 8 мл 18%-ной соляной кислоты. После этого охлаждают, сливают с нерастворившегося металла, добавляют 5 мл воды и извлекают эфиром непрореагировавшее исходное веш,ество и примеси неосновного характера. Водный слой быстро выливают в избыток раствора едкого натра, амин извлекают эфиром, сушат твердым едким кали и отгоняют эфир. Для идентификации можно использовать неочищенный амин. В случае восстановления кислых нитросоединений (наиример, нитробензойной кислоты) продукт восстановления невозможно извлечь эфиром из щелочного раствора. Однако аминокислоты и аминофенолы можно, например, тут же пробензоилировать в щелочном растворе. [c.514]

Нитрогруппа. Нитрогруппу можно использовать в качестве защитной, так как она легко отщепляется при восстановлении и последующем дезаминировании. Хорошим примером применения этой защитной группы может служить синтез 2-хлорфезорцина. При нитровании 2,4-диоксибензойной кислоты образуется 2,4-диок-си-5-нитробензойная кислота, которая хлорируется в положение 3. Восстановление хлорпроизводного хлористым оловом с последующим дезаминированием приводит к 3-хлор-2,4-диоксибензойной кислоте, которая при кипячении в разбавленной соляной кислоте превращается в 2-хлоррезорцин [40] (см. схему 9). [c.198]

Идентификацию стирола , выделенного деполимеризацией из сополимеров его с другими мономерами, можно проводить окислением стирола до -нитробензойной кислоты и восстановлением се до и-амипобензойной кислоты. В результате диазотирования последней и сочетания с -нафтолом получают краситель ярко-красного цвета. [c.123]

Этот синтез основан на описанном Зальцбергом [3] методе, в котором объединены методики восстановления сложных эфиров до альдегидов по МакФадиену и Стивенсу [4] и восстановления нитробензальдегидов в толуидины по Хуангу-Мин-лону [4]. Этот метод применим, по-видимому, только к сложным эфирам ж-нитробензойной кислоты. Требуемый продукт не образуется при гидрировании при высоком давлении. [c.625]

Образование диэтиламиноэтилового эфира л-нитробензойной кислоты и восстановление его в л-аминобензоат [c.378]

Бензол [И] и ПБ[2] очищали как описано ранее. Алкиловые эфи ш п-аминобензойной кислоты получали восстановлением соответствующих эфиров п-нитробензойной кислоты, синтезированных по методу[12]. Далее приведена методика получения трет.--бутилового эфира п-аминобензойной кислоты, типичная для синтеза всех соединений. [c.90]

Предложите условия выделения продуктов восстановления следующих нитросоединений чугунной стружкой в присутствии электролитов нитробензола, л-дннитробензола, ж-нитробензолсульфокислоты и м-нитробензойной кислоты. [c.308]

Этиловый эфир /1-нитробензойной кислоты (т. пл. ливается таким же методом в этиловый эфир /г-амино п-Н2НСбН4СООСгН5 (т. пл. 92 °С) с почти количест Для каталитического восстановления применяют так Например, при гидрировании 2-нитро- -цимола в сп при 100—200 °С и 70—100 ат выход 2-амино-п-цимо составляет 87—90%. [c.233]

Зихиевич-Зайдал [52, 53] привел полярографические потенциалы полуволны, полученные в жидком аммиаке, для следующих соединений нитробензола, п-нитроанилина, и-нитрофенола, -нитротолуола, лг-нитроанилина, ж-нитротолуола, Ы-(4-нитрофенил) ацетамида, ж-нитрофенола, лг-нитробензойной кислоты, п-нитробен-зойной кислоты, -динитробензола. Для тех соединений, которые не могут образовать хиноидные структуры, потенциалы полуволны подчиняются, уравнению Гаммета со значением р = 0,15. Восстановление соединений, способных к образованию хиноидных форм, протекает как необратимый шестиэлектронный процесс и, например, -нитрофенол восстанавливается через -хинонимин. Для случаев, когда хиноидная структура не может образоваться, была предложена схема, включающая восстановление до аналогов азобензола с промежуточным получением гидроксиламино- и нитрозосоединений. [c.343]

Водород, оставшийся в сосуде, удаляют, впускают воздух и смеси дают отстояться. Если необходимо, смесь взбалтывают в течение нескольких минут с воздухом для того, чтобы катализатор осел в некоторых случаях, когда катализатор осаждается на дно немедленно по окончании восстановления, необходимость такого взбалтывания отпадает раствор можно декантировать и с оставшимся катализатором вести второе восстановление. В тех случаях, когда катализатором нельзя непосредственно пользоваться для другого восстановления (см, примечание 9 на стр. 362), его отфильтровывают, лучше всего — через асбестовый фильтр (примечание И), и промывают свежей порцией растворителя. Продукт восстановления обычно отделяют от растворителя путем отгонки последнего. Подробно описаны восстановление этилового эфира п-нитробензойной кислоты в этиловый эфир п-аминобензойной кислоты (стр. 533) и бензиальацетофенона в бензилацетофенон (стр. 87). [c.49]

Метод успешно применяют для определения тория в монаците. Результаты отличаются на 0,07% по сравнению с результатами, полученными с ж-нитробензойной кислотой. После разложения монацита торий осаждают вместе с р. з. э. щавелевой кислотой. Осадок растворяют в концентрированной Д ЫОз и добавляют несколько капель Н2О2 для восстановления Се до Се . Раствор упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют в воде, а торий определяют по методике, описанной ниже. [c.113]

Аналогично способу получения нитрозобензальдегидов восстановлением нитробензойных кислот и их эфиров цинковой пылью и уксусной кислотой и последующим окислением полученных продуктов двухромовокпслым калием и серной кислотой 1 . [c.177]

Восстановление. Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Например, до соответствующих карбинолов были восстановлены этиловые эфиры п-нитробензойной кислоты (выход 96%), фенилуксусной кислоты (ВЫХОД 90%) и глицина (выход 70%) [1 . Эта реакция весьма интересна во многих отношениях можно использовать гидроксилсодержащие растворители (этанол, вода) восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида реагент почти нейтральный. Было найдено [2 , что К. б,— подходящий реагент для восстановления диметилового эфира 4, 4 -динитро-2, 2 -дифеновой кислоты (1а) до соответствующего спирта (16) (выход 51%). [c.229]

Необходимую для синтеза антраниловую кислоту синтезируют по реакции Гофмана действием гипохлорита натрия на фталимид, а также восстановлением о-нитробензойной кислоты, получающейся с хорощим выходом при окислении о-нитротолуола (схема 39). Первый метод синтеза антраниловой кислоты наиболее часто используется в промышленности, так как исходный фталимид — весьма доступный продукт, получаемый из фталевого ангидрида, который в больших количествах производят для изготовления пластификаторов. [c.638]

В табл. 50 приведены важнейшие а-аминокислоты. п-Аминобензойная кислота — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 186 °С, мало растворима в воде. Получают восстановлением /г-нитробензойной кислоты. [c.623]

Восстановлением нитробензойных кислот железом в НС1 при гидрировании водных растворов в присутствии Pt при 85°С получают аминобензойные кислоты. Производные 4-аминобензой-ной кислоты применяются для синтеза лекарственных средств, тиоиндигоидных красителей и азокрасителей. ж-Аминобензой-ная кислота используется в производстве кубовых красителей и азокрасителей, реактивов для цветной фотографии. [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота нитробензойная, восстановление: [c.476] [c.407] [c.388] [c.376] [c.330] [c.372] [c.658] [c.555] [c.226] [c.380] [c.57] [c.358] [c.304] [c.555] [c.49] [c.358] [c.533] [c.662] [c.481] [c.204] [c.139] [c.505] [c.178] [c.369] [c.318] [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология