Дифениламин гидрохлорид

Амины имеют свойства оснований, сила которых зависит от природы органических остатков, связанных с азотом аминогруппы. Низшие алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. Их можно титровать кислотой в присутствии метилового красного или бромфенолового синего, причем точка эквивалентности определяется очень отчетливо. Присутствие арильного остатка настолько ослабляет основные свойства, что гидрохлориды таких аминов можно титровать раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Наличие нескольких арильных остатков, как, иапример, в дифениламине, еще более ослабляет основные свойства. Такое же влияние оказывают отрицательные заместители (например, нитрогруппы), связанные с бензольным ядром. Способность аминов к солеобразованию часто используется для их обнаружения и для идентификации отдельных представителей этого класса веществ по температурам плавления их солей. [c.647]

Дифениламин гидрохлорид Дифенилгидантоин Дифенилгидантоин, натриевая соль [c.248]

Получение практически важного дифениламина осуществляют, нагревая анилин с гидрохлоридом анилина в эмалированных автоклавах при 325—350°С и повышенном давлении [c.205]

Смесь из 93 кг анилина и 93 кг гидрохлорида анилина нагревается в автоклаве в течение 20 ч при 230 °С. Какой способ выделения и очистки образующегося дифениламина лучше рекомендовать [c.208]

Дифениламин, бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в холодной воде. Получается при нагревании под давлением смеси анилина с гидрохлоридом анилина [c.310]

Можно ожидать, что использование в качестве пластификаторов протонодонорных соединений обеспечит преимущественное сольватиро-вание отрицательно заряженных частиц. Это предположение подтверждают экспериментальные данные. Так, найлон-фенольная мембрана селективна преимущественно по отношению к анионам тетрафенилбората (особенно при малых их концентрациях) по сравнению с различными органическими катионами. Весьма полезным оказалось применение таких пластифицированных мембранных электродов для различных титриметрических анализов. На рис. 9.2 представлена кривая титрования гидрохлорида дифениламина тетрафенилборатом. [c.115]

При нагревании первичных ароматических амипов в присутствии кислот (НС 113Р04, л-толуолсульфонисшоча) в некоторых случаях гладко протекает конденса с образованием диариламинов. Например, дифениламин можно получать нагревай в течение 20 ч при 230е С и давлении 6 am смеси анилина с его гидрохлоридом [1032 il [c.502]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

Дифениламин образуется при нагревании фенола с анилином в присутствии хлорида цинка при 260 С. В промышленности его получают из анилина и анилинийхлорида (гидрохлорида анилина) при 140 С [c.495]

Это же соединение называется часто фенарсазин-хлорид, фенарсазин-гидрохлорид н (совершенно неправильно) дифениламин-хлорарсии. [c.190]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Взаимодействием эквимолярных количеств анилина и гидрохлорида анилина в присутствии катализаторов (НС1, AI I3, NH4BF4) при 300 "С в промышленности получают с выходом 50-60 % дифениламин [467]. [c.185]

В условиях кислотного гидролиза амины бензольного ряда,, не содержащие злектроноакцепторных групп, с большим трудом переходят в соответствующие фенолы. После нагревания анилина в 41%-й фосфорной кислоте при 280°С в течение 25 ч-получают 77% фенола, 8% дифениламина и 107о непрореагиро- вавшего анилина [784]. Значительна легче реагируют диамины и а] инофенолы. Гидролиз ж-фенилендиамина в разбавленной серной или фосфорной кислоте при 220 С дает резорцин с выходом до 98%. Еще легче протекает гидролиз 1,3,5-триамино-бензола, который превращается в флороглюцин при кипячении его гидрохлорида в воде с выходом 90%, что служит промышленным методом получения флороглюцина [785]. [c.361]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

Хлорангидрид дифенилкарбаминовой кислоты Растворяют 250 г дифениламина в 700 мл хлороформа и прибавляют к раствору 120 мл безводного пиридина. Смесь охлаждают в колбе до 0°С и пропускают 147 г фосгена. Его берут из тарированного баллона нли получают взаимодействием чстыреххлористого углерода и дымящей серной кислоты 32, 33 После 5—6 ч стояния отгоняют хлороформ при нагревании иа водяной бане и перекристаллизовывают остаток из 17г л спирта. Выход хлорангидрида дифе-иилкарбаминовой кислоты 300 г. Его еще раз перекристаллизовывают из спирта т. пл, 84 -С. Маточный раствор содержит гидрохлорид пиридина. [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифениламин гидрохлорид: [c.194] [c.194] [c.503] [c.47] [c.47] [c.357] [c.189] [c.189] [c.206] [c.206] [c.206] [c.206] [c.517] [c.528] [c.264] [c.46] [c.41] [c.317] [c.74] [c.180] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология