Дифениламина фосфат

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Для титрования подбирают такой индикатор, у которого область перехода совпадает со скачком потенциала кривой титрования. Если этого не наблюдается, например при титровании дихроматом солей железа (II), скачок титрования которого от =+0,0944 3 до = + 1,3026 В, то связывают ионы железа в прочный комплекс с фосфат- или фторид-ионами. Этим приемом понижают потенциал начала скачка титрования так, чтобы интервал перехода окраски дифениламина находился в области скачка потенциала на кривой титрования. [c.297]

Рекомендуемая авторами методика состоит в следующем. К анализируемому раствору добавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл 85%-ной фосфорной кислоты. Затем разбавляют водой до объема 75— 80 мл и после охлаждения пропускают раствор через редуктор со скоростью около 30 мл в 1 мин. В случае необходимости применяют отсасывание. Редуктор промывают 20 мл 3 М серной кислоты, затем 3 раза 7,5%-ным раствором серной кислоты по 40 мл и, наконец, 40 мл воцы. К восстановленному раствору прибавляют 30 мл 10%-ного раствора хлорного железа и через 5—10 мин., после того как голубовато-зеленая окраска, характерная для фосфорнокислых растворов урана (IV), перейдет в чисто желтую, добавляют 15 мл 85%-ной фосфорной кислоты, 8 капель дифениламин-сульфоната натрия и титруют 0,1 N раствором бихромата калия. Метод рекомендуется для определения урана в растворах, содержащих большие количества фосфатов. [c.80]

Кроме основных компонентов в состав ПИНС включают пластификаторы (минеральные масла, сложные эфиры, органические фосфаты и пр.) противокоррозионные присадки (бенз-триазол и его производные, трикрезилфосфат, диалкил- или ди-арилдитиофосфаты металлов или аминов и др.) противоокисли-тельные присадки (ионол, МБ-1, НГ-2246, фенил-а-нафтиламин, дифениламин и пр.) бактерицидные присадки (производные борной кислоты и оксихинолина, оксихинолят меди, сульфен-амиды с пиперидиновой и морфолиновой группировками и пр.) антистатические присадки, добавляемые в растворитель (сиг-бол, АКОР-1, сульфонаты и др.). Известны пленкообразующие составы, содержащие до 18 компонентов по три вида растворителей, загустителей и ингибиторов коррозии, один пластификатор, два вида наполнителей, одна противокоррозионная, две противоокислительные, две бактерицидные и одна антистатическая присадки. Большинство продуктов содержит меньшее число компонентов (5—10 веществ), так как многие из них выполняют одновременно несколько функций и для каждого типа ПИНС не все компоненты нужны. Например, церезин и другие воска могут быть загустителями и пластификаторами системы, модифицированный силикагель — загустителем и наполнителем, масляный раствор сверхщелочного сульфоната кальция — ингибитором коррозии (собственно сульфонат), наполнителем (частички СаСОз — СаО) и пластификатором (масло). Тем не менее между компонентами ПИНС и молекулами (частицами) самих компонентов существуют сложнейшие энтропийно-энерге-тические взаимодействия. [c.53]

Аналитическое применение этого эффекта заключается в введении фосфат-иона для снижения потенциала Fe(II)-Fe(III) при титровании бихромата калия с применением в качестве индикатора дифениламина или дифенилбензидина. В этом случае опять-таки комплекс Fe(II) более устойчив, чем комплекс Fe(III), так как лиганд является анионом и образование я-связи маловероятно. Для уменьшения потенциала пары Fe(II)-Fe(III) по тем же соображениям можно вводить также фторид-ион. Наоборот, в присутствии большого избытка иона Fe(II) этот потенциал будет таким, что ион Fe(III) станет неспособным окислять иодид-ион до иода. Например, при использовании такой смеси Fe(II)-и Fe(III)-ионов можно колориметрически определять роданид-ион в присутствии иодида. В смесях Fe(II)- и Ре(1П)-ионов окисление иона Fe(II) воздухом до Fe(III) облегчается в присутствии лигандов типа фторид-иона, которые стабилизируют высшее валентное состояние, в то время как в присутствии лигандов типа а, а -дипиридила или 1,10-фенантролина окисление весьма сильно подавляется. [c.85]

Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также. минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты. С добавкой катализаторов можно работать иногда уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно также получпть дифениламин нагреванием фосфата анилина . Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см.1". [c.467]

Давление паров может быть снижено при употреблении фосфата анилина СеНаННа 2НзР04. Последний легко получается внесением 85—88%-ной Н3РО4 в бензольный раствор анилина и сушением при 100°. При нагревании до 170—300 смесь переходит в дифениламин. В лабораторных условиях выход составляет 80%. При техническом его получении выход может быть повышен. Фосфорная кислота может быть регенерирована переведением в аммонийную соль и разложением соляной кислотой . [c.646]

Ряд ценных производных дифениламина может быть получен из л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты взаимодействием ее с различными ароматическими аминами (анилином, л-анизндином, п-фе-нилендиамином и т. п.). Реакцию обычно ведут в водном растворе при температуре 100—150° с добавлением связывающих соляную кислоту веществ. В качестве таковых чаще всего применяются окись магния и сода имеются указания, что хорошие результаты дает применение вторичного фосфата натрия. [c.392]

Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновый слой после отделения от водного слоя может быть разделен переюнкой. Фосфорную кислоту осаждают из водного слоя добавлением анилина в виде малорастворимого третичного фосфата анилина, который при нагревании переходит в первичный фосфат анилина, возвращаемый в процесс Возможны и иные методы разделения реакционной массы В производственном масштабе этот метод получения фенола не был осуществлен. [c.439]

Установлено полезное влияние в синтезе дифениламина также многих других катализаторов. Особенно благоприятны добавки хлористого алюминия, вероятно образующего комплексные соединения с анилином. Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты 3. С добавкой катализаторов можно работать уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно работать также при применении фосфата анилина 6H5NH2 2Н3РО4 вместо хлоргидрата Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см. [c.508]

Другим вариантом кислотного гидролиза ДНК является обработка муравьиной кислотой в присутствии различных ароматических аминов 23, среди которых наиболее эффективным оказался дифениламин 129-134 Стандартная процедура гидролиза заключается в инкубации ДНК с 2%-ным раствором дифениламина в 66%-ной муравьиной кислоте при 30° С в течение 17 ч Продуктами реакции (так же как и при гидролизе ДНК 0,2 и. серной кислотой) являются пиримидиновые моно- и олигодезоксинуклеотиды с У- и 5 -концевыми фосфатными группами р(с1Мр) , незначительные количества пиримидиновых 3 - и 5 -мононуклеотидов (менее 1 % от общего содержания пиримидинов в ДНК ), неорганический фосфат и неидентифицированные продукты превращения дезоксирибозы. [c.574]

СаС осадок собирают на фильтре или в центрифужной пробирке, удаляют воду высушиванием или промывкой спиртом и эфиром. Небольшое количество осадка смешивают в пробирке с дифениламином, затем добавляют сиропообразную фосфорную кислоту и смесь нагревают на голом огне. При этом образуется фосфат кальция и осюбождается щавелевая кислота, которая реагирует с дифениламином. Жидкость синеет, однако окраска исчезает при охлаждении. При растворении плава в спирте получается ярко-синий раствор при растворении в воде избыток дифениламина осаждается и окрашивается в светло-синий цвет вследствие адсорбции красителя. Краситель можно экстрагировать из водного раствора эфиром, что повышает чувствительность реакции. [c.486]

В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

Применение в качестве катализатора фосфорной кислоты [64], ее эфиров [65], фосфата меди [66] и других солей цинка, лития, магния [67, 68], а также отсутствие катализатора [69] приводят к преимущественному образованию дифенил-п-фенилендиамина. По [64] выход 4-оксиди-фениламина составляет 63—68%, считая на гидрохинон. В качестве побочных продуктов образуются дифениламин и дифепил-п-фениленди-амин. [c.86]

По обеим методикам получается соединение, окрашенное в синий цвет с максимумом поглощения при 600 ммк. По методике Бертона 2 мг альдогексозы, ь-рамнозы, аденозин-5-фосфата, ь-цистеина и ь-трипто-фана не дают окраски. D-Фруктоза и альдопентозы дают слабую окраску, интенсивность которой соответствует менее чем /гооо интенсивности окраски эквивалентного количества дезоксипентозы.. Большим преимуществом методики Бертона по сравнению с первоначальной методикой в отношении специфичности является то, что сиаловая кислота, которая по первоначальной методике даст интенсивную пурпурную окраску, не реагирует в сравнимой степени с дифениламином, если в реакционной смеси присутствует ацетальдегид. [c.46]

Для определения закисного, железа готовят раствор его соли (например, навеску руды растворяют в смеси серной и соляной кислот и затем восстанавливают либо чистым алюминием, либо, как указано на стр. 350, но при этом раствор не должен содержать более 2 мл Hg l2 на 150 мл раствора). К раствору прибавляют 20 лл 2 н. серной или соляной кислот и 4 капли раствора дифениламина и титруют 0,1 н. раствором бихромата калия до темнозеленой окраски (1,5% перед точкой эквивалентности). Затем в раствор добавляют 5 мд 25%-ного раствора фосфорной кислоты (или фосфата), связывающей ионы Ре " в комплекс и таким образом исключающей окисляющее влияние их на дифениламин (поэтому окраска раствора несколько уменьшается до светлозеленоватой). Далее титруют осторожно до тех пор, пока раствор сразу же не станет фиолетово-синим. [c.367]

В первую пробирку добавляют шёлочь, во вторую - хлорид бария, в третью - азотнокислое серебро, в четвёртую - дифениламин. Реакция со шелочью даёт возможность установить присутствие в удобрении иона КН/ по запаху. Добавление хлорида бария - присутствие сульфат-иона 804 , образуется кристаллический осадок сульфата бария. Реакция с азотнокислым серебром в третьей пробирке позволяет определить присутствие ионов СГ и Н2РО4, хлорид серебра выпадает в виде белого творожистого осадка, а фосфат-ион окрашивает раствор в жёлтый цвет. Реакцию в четвёртой пробирке проводят следующим образом смачивают этим раствором поверхность белой фарфоровой чашечки и добавляют 10 - 12 капель дифениламина. Синее окрашивание указывает на присутствие нитрат-иона в пробирке, такие удобрения относят к селитрам. [c.477]