Октан синтетический

Октан синтетический, нормальный (очищенный). Технич. условия распространяются на синтетич. нормальный октан (очищенный), получаемый при синтезе углеводородов из окиси углерода и водорода и не содержащий в своем составе ароматич. углеводородов и сернистых соединений. [c.411]

В качестве сырья использовались н-гептан, н-октан, н-нонан, н-ундекан, а также бензин прямой гонки, отобранный на Одесском НПЗ. Их характеристика и методы анализа описаны ранее [2]. Адсорбентом служили синтетические цеолиты СаА (Ц- [c.56]

Поскольку в первую очередь представлял интерес вопрос о продолжительности работы катализаторов, в качестве объекта циклизации были взяты доступные в больших количествах фракции синтетического бензина, получаемого из окиси угле- рода и водорода (синтин). В частности, наиболее подробно изучалась ароматизация гептановой и гептан-октановой фракций., В состав их входили н.-гептан, н.-октан и небольшое количество нормальных олефинов (в одном образце 7.4, а в другом 10.5%). Ни ароматических, ни циклических углеводородов эти фракции не содержали, что видно из их физических свойств и из свойств того продукта, который получался после удаления олефинов серной кислотой. [c.38]

Навеска при анализе перемешивалась. Температура измерялась железо-константановой термопарой, показания которой фиксировались стрелочным гальванометром. Применявшиеся препараты были синтетического происхождения. При стандартных условиях они кипели в пределах 0,1—0,2 . Вещества кристаллизовались практически при постоянных температурах гептан — при —90,6°, октан —при —57,8° и декан —при — 0,2°. Парафины в интервале от — 0 до —1С0° не имели полиморфных модификаций. [c.191]

Таким путем, по методу А. М. Бутлерова, получается в промышленности этот зо-октан, обладающий высокими анти-детонационными свойствами и являющийся ценной синтетической составной частью моторного топлива. [c.304]

Рис. 6. Распределение седиментационных коэффициентов изопренового синтетического каучука. Растворитель н-октан.

Рис. 6.13. Зависимость от степени полимеризации Z в н-октане для двух синтетических каучуков.

Рис. 6.28. Расчет (5) для нефракционированных синтетических каучуков в октане а) изопреновый, б) бутадиеновый, в) бутадиенстирольный (7 3).

Рис. 6.31. Влияние диффузии на кажущееся распределение ( ) двух узких фракций синтетических каучуков в октане.

Синтетически впервые н.-октан был получен Шорлеммером восстановлением 2-иодоктана. Сабатье и Сандерен получили н.-октан гидрированием октена над никелем. Широко известны методы получения н.-октана по реакции Вюрца. Он может быть получен также из метилгексилкетона восстановлением по Кижнеру. I [c.122]

Пропилен (I), СО (II). Нг (111) н-Октан (I), ОдО Бензол (II), 0,0 Нафталиа (111), ОгО Масляный и изомасляный альдегиды, и-бутиловый и изобутиловый спирты Зам Изотоп Продукты обмена Rh (1%) на синтетическом цеолите 5 А в смеси ксилолов (IV), 80 бар, 250° С, 1 в растворе IV подается со скоростью 1 л/ч, 11 III = 1 1 [220] ещение ный обмен Rh. Скорость обмена уменьшается в ряду II > III > I [66] [c.287]

Бутены также участвуют во всех типичных реакциях олефинов и могут быть превращены в олефины большего молекулярного веса либо сополимеризацией с другими олефинами, либо димеризацией. Они могут также использоваться в хорошо известных реакциях оксосинтеза путем каталитической обработки их смесью окиси углерода и водорода. При этом могут быть получены различные амилнроизводные. Под действием триалкилалюминия бутен-1 превращается в октан-1, которьш может быть затем подвергнут циклизации и дегидрированию для получения о-ксилола и п-кся-лола, в соответствии с процессом, разработанным Циглером. ге-Ксилол требуется для получения терефталевой кислоты, применяемой для производства синтетического волокна. [c.111]

С,П,, — октаны, н. Октан (т. кип. 125,8°) был выделен в виде фракции 124—125°, которая по анализу, плотности пара и составу монохлорида вполне соответствовала синтетическому октану. Изомерный углеводород, изооктан, был выделен в виде фракции 118,5—119,5°, которая, однако, при обработке серной кислотой и нитрующей смесью заметно изменяла свой удельный вес повидимому, она содержала значительное количество октанафтенов. [c.139]

Представляет интерес работа по изучению растворимости нефтеполимерных смол в парафиновых, нафтеновых, ароматических и непредельных углеводородах, а также в спиртах, ке-тонах и в других продуктах . Синтетические смолы хорошо растворимы в бензоле, этилбензоле, изопропилбензоле, толуоле, ксилолах, в нафтеновых углеводородах метилциклогексане, ди- метилциклогексане, а также в стироле, гексене, гептене, окте-не, в гексиловом, гептиловом, октиловом спиртах, в циклогек-саноле, в ацетоне, хлорбензоле и в некоторых других углеводородах и их производных. Смолы не растворяются в этиловом, н-пропиловом, н-изопропиловом, н-бутиловом и изобутиловом спиртах, частично растворяются в амиловом и изоамиловом спирте, а также в парафиновых углеводородах гексане, гептане, н-октане, изооктане. [c.120]

В связи с разработкой процесса жидкофазного выделения к-парафинов нами были измерены изотермы жидкофазной адсорбции цеолитом к-пара-финовых углеводородов (декана, додекана и пентадекана) из растворов их в денормализованной фракции керосина 220—280° С, изучены кинетические закономерности этой адсорбции, исследована динамика адсорбции / -додекана и к-пентадекана из растворов в изооктане и динамика десорбции их к-гексаном, к-октаном и к-дека-ном при температурах от 30 до 300°. Е качестве адсорбента применялся синтетический цеолит СаА промышленной выработки со связуюш,им в виде крупки 0.2—0.4 мм. [c.135]

Для пятичленных циклов сочленение проходит как в цис-, так и в гранс-положения. Например, в природном биотине кольца конденсированы в цыс-положении, в то время как в синтетическом препарате имеется гранс-сочленение в двух формах (цис- и транс-) получен бицикло [3.3.0]октан [c.96]

В качестве исходного продукта для синтеза полимерной матрицы использовали синтетический каучук СКЭПТ (непредельность 1,13 мол. /о, средняя молекулярная масса 80000—250000) и полибутадиен-1,2 (непредельность 100 мол. %. средняя молекулярная масса 200000), представляющие собой промышленные продукты. Аллиловый спирт (АС) и акриловую кислоту (АК) вводили в состав полимера путем Привитой сополимеризации в количестве 10, 20 и 30% но отношению к навеске СКЭПТ—ПБ-1,2. Прививку и сшивку проводили в присутствии инициатора — динитрила азобис-изомасляной кислоты или перекиси бензоила в атмосфере аргона при 70Х. Отмытые гептаном и высушенные в вакууме полимерные матрицы исследовались на содержание в них активного водорода и набухаемость в октане и эфире, снимались также ИК-спектры. Полученные данные приведены в табл. 1. [c.82]

Обращенные мицеллы образуются ПАВ различного типа, как синтетическими, так и природными. Наиболее полно изученным по физико-химическим параметрам и представляющим большой интерес для целей иммобилизации ферментов является бис-2-этилгексиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты (аэрозоль ОТ) — продукт, выпускаемый фирмами Mer k (ФРГ), Sigma (США), Serva (ФРГ). Обращенные мицеллы аэрозоля ОТ в органическом растворителе (например, октане) характеризуются весьма узким распределением по размерам, т. е. каждому значению содержания воды в системе соответствует определенный диаметр агрегатов аэрозоля ОТ, [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология