Хинолин азотнокислый

Хинолин нитрат см. Хинолин азотнокислый [c.516]

Показано также, что нитрование хинолина азотнокислым литием и уксусным ангидридом приводит к получению 7-нитрохинолина [816]. Однако выход 7-нитрохинолина составляет в лучшем случае лишь несколько процентов. Иэ реакционной смеси был выделен лишь непрореагировавший хинолин и не было обнаружено даже следов образования изомерных нитрохинолинов [817]. [c.188]

Хинолин-2-сульфокислота при действии амида калия или смеси амида калия и азотнокислого калия в жидком аммиаке превращается в 2-аминохинолин [9941. [c.220]

Zr3. К азотнокислому раствору соли Zr"" прибавляют спиртовый раствор хинолина и NH NS. Образуются пучки кристаллических скелетов. [c.120]

Разделение углеводородных газов состава С[ — Сз получено на колонке с диатомитовым кирпичом, содержащей в первой секции (6 м) 30% хинолина и во второй секции (1 м) 15% раствора азотнокислого серебра в диэтиленгликоле. При работе с секционными колонками необходимо учитывать, что изменение обт>емов секций может привести к наложению некоторых компонентов, а порядок расположения секций и последовательность нанесения двух неподвижных жидких фаз на один и тот же твердый носитель практически не влияет на результаты анализа. [c.66]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 400 мл (7,5 М) 100%-ной серной кислоты (примечание 1) и охлаждают до —3° (примечание 2). Продолжая размешивание и охлаждение, вносят небольшими порциями в течение 1—1,5 часа 192,2 г (1,0 Л 1) сухого тонко измельченного нитрата хинолиния с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5°, а твердые частицы ни-грата полностью растворялись (примечание 3). Перемешивают еще 1,5—2 часа при 2—5°, после чего добавляют 10 г (0,1 М) сухого растертого азотнокислого калия за 10—15 минут, размешивают при 5° в течение 1—2 часов и оставляют на ночь при комнатной температуре. На другой день прозрачный желтый раствор медленно выливают при размешивании на [c.82]

Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

При непосредственном аминировании чаще всего обрабатывают гетероциклическое основание амидом щелочного металла в прис гстнии растворителя. Для ускорения ами-нирования хинолина и его производных часто реакцию проводят в присуте1Еии азотнокислого калия (см. стр. 126). Механизм сто действия точно неизвестен, но, поЕШДимО му,, связан с окислительными свойствами иона нитрата. [c.121]

Нами разработаны два варианта получения нитрата хинс-линия — с применением слабой (-54—60%-иой) азотной кислоты и упариванием в вакууме [4] и из 80%-ной кислоты. Второй способ дае1 худшие результаты, но более прост, т. к. не требует применения кислотостойкой вакуумной аппаратуры. Оба метода допускают использование хинолина коксохимического происхождения, который содержит, обычно, значительные количества примесей. Путем повторной кристаллизации легко получить азотнокислую соль желаемой степени чистоты, тогда как очистка хинолина-основания представляет, как известно, трудную задачу. [c.78]

К 1 мл испытываемого раствора прибавляют раствор КТ до исчезновения образующегося вначале осадка В1Тз и затем по каплям раствор азотнокислого хинолина, приготовленного смешиванием хинолина с 2 н. HNOз в отношении 1 10. В при- [c.227]

При открытии висмута в смесях, содержащих ионы РЬ, Hg, Си, Ag, В1 и Ге, прибавляют избыток насыщенного раствора Na l при этом РЬ, Пд , Ag осаждаются из раствора затем прибавляют раствор пирофосфата натрия до исчезновения окраски для связывания Си , Ее в пирофосфатные комплексы и по каплям вводят азотнокислый хинолин. [c.228]

Бергстром [498] получил 2-аминохинолин с выходом порядка 80% при взаимодействии хинолина с амидом бария в жидком аммиаке при комнатной температуре. Реакция в заметной степени катализируется растворимыми бариевыми солями. Бергстром обнаружил также, что при действии на хинолин амида калия в жидком аммиаке в присутствии азотнокислого калия или [c.113]

Однако не следует делать вывод, что другие солеобразующие группы ока- ывают такое же ингибирующее влияние на течение реакции. Так, например, выходы 2-аминохинолин-4-карбоновой кислоты и 4-аминохин6лин-2-карбоновой кислоты из соответствующих кислот, амида калия и азотнокислого калия заметно превышают выходы, получаемые из самого хинолина [500]. Если в положении 2 имеется сульфогруппа или метоксигруппа, то они замещаются на аминогруппу. Обычно реакция заключается в том, что аминогруппа вступает в положение 2, однако если это положение занято группой, которая не может быть замещена, то аминогруппа вступает в положение 4. [c.114]

Вторая секция состояла из шестиметровой колонки, б которую загружался инзенский кирпич с размепами зерен о—о ) меш, содержащий в качестве стационарной фазы хинолин в количестве 30% от веса адсорбента, а в третьей двухметровой сек-црш помещался тот же инзенский кирлич, содержащий 15% раствора азотнокислого серебра в этиленгликоле [419]. На этих сорбентах был проведен полный анализ газа в первой секции разделялись водород, метан и этан, а во второй и в третьей — все остальные предельные и непредельные углеводороды. [c.156]

Акридин — устойчивое вещество, трудно взаимодействующее с обычными реагентами, производящими ароматическое замещение. При окислении перманганатом он дает акридиновую или хинолин-2,3-дикарбоно-вую кислоту, как уже отмечалось выше. При гидрировании амальгамой натрия акридин дает акридан, или 9,10-дегидроакридин, регенерирующий акридин при действии таких слабых огислительных агентов, как аммиачный раствор азотнокислого серебра. [c.740]

In 6. Если к азотнокислому раствору соли In " прибавить кристаллик NH4 NS и затем хинолин, то получают розовые кристаллы в виде бипирамид (69, 211). [c.157]

V 3. Для открытия ванадия к исследуемому азотнокислому раствору прибавляют NH NS и затем хинолин или нириДин. При употреблении хинолина образуются светлокрасные ромбические пластинки, с пиридином получаются светлофиолетовые призматические Кристаллы. [c.158]

Разделение смеси углеводородов С[ — Се, включающей и водород, получено с использованием хинолина (30% на ИНЗ-600). Однако, в предлагаемых условиях (размер колонки 300X0,4 см, t=0° С) водород и метан, этан и этилен, изобутилен и а-бутилен выходят попарно. Следовательно, предложенная методика не позволяет определить некоторые непредельные углеводороды. Для выделения последних ряд авторов рекомендуют использовать секционные хроматографические колонки. В качестве неподвижных фаз в одной секции колонки используют диметилсульфолан, в другой— диизодецилфталат, либо одна из секций колонки заполняется диатомитовым кирпичом, обработанным раствором азотнокислого серебра в диэтиленгликоле. [c.66]

Дальнейшие исследования Бахараша, однако, показали, что в некоторых случаях соединения, содержащие заместители, ориентирующие в. -положение, также могут подвергаться нитрованию смесью нитрата с уксусным ангидридом. Так, например, хинолин, который при действии азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот дает только 5- и 8-нитропроизводные, нитруется азотнокислым литием с образованием 7-нитрохинолина. При нитровании фенилуксусной кислоты азотнокислой медью в уксусном ангидриде получены л -нитрофенилуксусная кислота с выходом 50 /о от теоретического и о-нитрофенилуксусная с выходом 10 /о (как известно, при действии азотной кислоты фенилук-сусная кислота дает смесь л -нитрофенилуксусной кислоты с выходом 14 /о и о- и п-нитропроизводных фенилуксусной кислоты с выходом 80%). [c.228]

К азотнокислому раствору соли индия прибавляют кристаллик ЫН4СМ5 и затем хинолин выпадают розовые кристаллы в виде бипирамид . Если вместо хинолина действовать уротропином, образуются розовые шестиугольники трение палочкой ускоряет появление кристаллов. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология