Хлористый водород выделение при хлорировании

Технологическая схема хлорирования метана заключается в следующем (рис. 22). Исходное сырье — метан и хлор — смешивают в смесителе с рециркулирующим газом и подают в первый реактор, в котором поддерживается температура 480—500° [44]. Реактор представляет собой пустотелую колонну, футерованную изнутри кислотоупорным материалом. Продукты реакции, содержащие хлорпроизводные метана, хлористый водород и непрореагировавший метан охлаждаются в теплообменнике и поступают в абсорбер для выделения хлористого водорода и основной части хлорпроизводных метана. Абсорбер орошают охлажденной [c.116]

Рис. 77. Схема процесса выделения хлористого водорода из производства хлорированных углеводородов, иапример хлорметанов

Первой стадией технологического процесса получения перхлорвинила является растворение поливинилхлорида с молекулярной массой более 60 000 в хлорбензоле до концентрации 8—14% в зависимости от вязкости полимера. Растворение ведется при 30—35°С в эмалированном хлораторе или в аппарате, внутренние стенки которого покрыты свинцом, а верхняя часть, соприкасающаяся с газовой фазой, дополнительно футерована диабазовыми плитками. По окончании растворения в хлоратор подают хлор, получаемый испарением сжиженного газа, и постепенно повышают температуру раствора до ПО—115°С, увеличивая подачу хлора. Интенсивное хлорирование начинается при 60—90°С, причем экзотермическая реакция сопровождается бурным выделением хлористого водорода. Процесс хлорирования ведется периодически при перемешивании и заканчивается, когда проба перхлорвинила начнет растворяться в ацетоне (через 8—15 ч). [c.81]

Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с термическим заключается в том, что при фотохимическом процессе в значительной степени предотвращаются как разложение сырья в результате пиролиза, так и реакции изомеризации. Реакция начинается практически мгновенно устраняется продолжительный индукционный период с накоплением хлора в реакционном объеме. Это может происходить и при жидкофазном хлорировании в подобных случаях реакция начинается бурно с внезапным выделением тепла и хлористого водорода, что в результате обильного пенообразования приводит к уносу продуктов реакции. Недостатком фотохимических процессов являются увеличенные капиталовложения и эксплуатационные расходы и высокая чувствительность к присутствию подавляющих реакцию примесей. Экономические преимущества фотохимического хлорирования объясняются высоким квантовым выходом. Принимают, что в условиях промышленных установок на каждый излученный световой квант вступает в реакцию около 100 молекул хлора. В зависимости от характера исходного углеводорода, концентрации хлора и температуры ртутная лампа мощностью 400 вт активирует протекание реакции 5—15 кг хлора в час. [c.142]

В начале реакции в колонный реактор вводят хлорированный парафин с добавкой небольшого количества безводного хлористого алюминия. Вскоре начинается выделение хлористого водорода, после чего дальнейшей добавки хлористого алюминия уже не требуется. [c.242]

Навеску ( 300 мг) хлорированного алмаза, полученного таким же образом, как и в работе 3.5, помещают в реактор установки (рис. 3.5) и продувают инертным газом (азот или аргон), насыщенным парами воды при температуре от 100 до 500°С (по указанию преподавателя). Время обработки определяют по моменту окончания выделения хлористого водорода, отсутствие которого фиксируют визуально по индикаторной бумаге. [c.77]

Хлорированный парафин, содержащий 33% хлора, имеет температуру застывания ниже —18°, Определить температуру вспышки продукта, содержащего 44% хлора, уже невозможно, так как при температуре выше 250° начинается его разложение с интенсивным выделением хлористого водорода. [c.252]

Трихлорбензол и образующийся в результате реакции тетрахлорбензол конденсируются, при этом образуется суспензия — жидкая фаза—трихлорбензол, твердая фаза—тетрахлорбензол, которая отдувается от хлористого водорода азотом. Высокоплавкие изомеры тетрахлорбензола выделяются из суспензии на центрифуге, трихлорбензол-сырец подвергается ректификации и возвращается на хлорирование с незначительным содержанием низкоплавких изомеров тетрахлорбензола. В кубе колонны образуется суспензия тетрахлорбензола в трихлорбензоле, которая снова подвергается фугованию для выделения тетрахлорбензола. [c.276]

Нагревание реакционной массы продолжают до 60—70°С. При этой температуре начинается интенсивное хлорирование, сопровождающееся повышением температуры до 105—110 °С и бурным выделением хлористого водорода. Процесс ведут до полного растворения пробы перхлорвинила в ацетоне. Общая продолжительность процесса хлорирования — 10—12 ч. Образующийся хлористый водород, непрореагировавший хлор, пары хлорбензола и азот поступают в холодильник 5, откуда хлорбензол возвращается в хлоратор, а кислые газы — на отделение и очистку. После окончания хлорирования раствор продувают азотом (через барботеры) при температуре 80—100°С для удаления хлора и хлористого водорода. [c.34]

Хлорированные углеводороды (дихлорэтан, четыреххлористый углерод) негорючи, но являются токсичными веществами. Они не обладают достаточной стойкостью, на свету и при нагревании разлагаются с выделением хлористого водорода и хлора, которые, взаимодействуя с каучуком, вызывают изменение его свойств и понижают вязкость клея. Сероуглерод обладает высокой токсичностью и пожароопасностью. [c.319]

При непосредственном хлорировании метана наряду с хлористым метилом образуются продукты более глубокого хлорирования — хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Однако, создавая определенные условия, можно направить процесс в сторону преимущественного образования желаемого продукта. Так, для получения хлористого метила процесс проводят при большом мольном избытке метана и сравнительно высокой температуре (>400 С), но повышения температуры до 500—550 °С следует избегать, так как в этом случае может произойти взрыв с выделением хлористого водорода и свободного -углерода [c.30]

Хлорирование ароматических и алифатических соединений. В этих реакциях, проходящих как по ионному, так и по радикальному механизму, образование основного продукта всегда сопровождается выделением хлористого водорода [c.46]

Как и при прямом хлорировании метана б объеме или в кипящем слое, при оксихлорировании образуются все хлорметаны. Соотношение хлорметанов зависит от соотношения хлористого водорода и метана, однако с увеличением этого соотношения возрастает сгорание метана, реакционный газ разбавляется и затрудняется выделение целевых продуктов. [c.134]

При выделении хлористого водорода из процессов хлорирования углеводородов его обычно отделяют от органической фазы путем частичной конденсации газообразного потока при давлении близком к атмосферному. Это требует сильного охлаждения, в частности использования сжиженных газов, таких как жидкий этилен, при низких температурах, например — 50 —85°С. [c.184]

Хлорированные углеводороды, не выделяемые в качестве продуктов реакции и непригодные для рециркулирования в реактор хлорирования, выводятся из зоны выделения 51 по линии 53 и вместе с молекулярным кислородом по линии 54 поступают в зону сжигания 55, где их сжигают для выделения хлора. Смесь продуктов сжигания, содержащая хлористый водород, хлор, окислы углерода, водяной пар и азот, а также, возможно, кислород, выводится, из камеры сгорания 55 по линии 6 и направляется в реактор 2 как описано выше. [c.192]

Было также предложено применение активированного алюминия в качестве катализатора при крекинге хлорированных нефтяных углеводородов . Спер ва нефтяная фракция хлорируется до тех пор, пока она не увеличится в весе на 65%. Затем продукт хлорирования в отдельности или в смеси с одной из исходных фракций пропускается над активированным алюминием при 150—250°. Алюминий активируют оСработкой раствором менее электроположительного металла, который таким о(1разом отлагается на алюминии. При крекинг-процессе происходит, очевидно, выделение хлористого водорода из хлорированных нефтяных углеводородов с последующим термическим разложением образовавшихся таким образом олефинов. [c.122]

Исходя из рассмотренных выше оснований, в этом случае необходимо особенно для получения высокомолекулярных спиртов применять весьма узкие углеводородные или нефтяные фракции. Уже при выделении монохлорпроизводных из частично хлорированного исходного сырья методом вакуумной перегонки происходит значительное образование олефинов, сопровождающееся выделением хлористого водорода. Это вызывает необходимость применять для изготовления ректификационных колонн специальные материалы. В противном случае образуется хлористое железо, которое весьма сильно катализирует реакцию дегидрохлорироваиия, приводящую к олефинам. [c.232]

Парафины являются нестабильными продуктами, разлагающимися при 260 °С. При контакте с железом в условиях продолжительного нагрева при 100—130 °С парафины разлагаются с выделением следов хлористого водорода. Разложение катализируется железом и цинком, в меньшей степени алюминием. При высоком содержании хлора (до 47%) их разложение может вызвать хлористоводородная кислота. Во избежание каталитического действи51 металлов аппаратуру для проведения хлорирования облицовывают стеклом. [c.114]

С ростом степени метаморфизма углей при переходе от длиннопламенного угля к коксовому способность их реагировать с хлором уменьшается к длиннопламенному углю присоединяется 22,3%, а к коксовому — 15,9% хлора. Реакция хлорирования угля сопровождается выделением значительного количества хлористого водорода поэтому предполагают, что количество присоединенного к углям хлора пропорционально содержанию в них водорода. Предположение подтверждается тем, что при хлорировании к бог-хеду присоединяется до 33,8% хлора, т. е. значительно больше, чем к гумусовому углю [9, с. 155]. [c.142]

В начале разработки процесса производства хлористого металлила газообразный хлор барботировади через жидкий изобутилен. При этом в качестве побочного продукта образовывалось большое количество хлористого трет-бутпла, так как хлористый водород, выделявшийся в результате реакции замещения, очень легко присоединялся к непрореагировавшему изобутилену. Указанное затруднение было преодолено тем, что процесс стали проводить по непрерывной схеме, стараясь как можно быстрее удалять из зоны реакции хлористый водород [26]. Для этого жидкий изобутилен и хлор (молярное отношение 1,5 1) пропускали через форсунку (инжектор), обеспечивавшую хорошее перемешивание реагирующих веществ. Полученная смесь поступала затем в короткий реактор, охлаждаемый водой (время пребывания смеси в реакторе при 0° составляло 0,0057 сек.), откуда попадала в колонну, в которой хлористый водород отмывался теплой водой. Все хлорированные продукты конденсировали, после чего смесь подвергали ректификации для выделения хлористого металлила. [c.181]

Асфалвтосмолистые вещества чрезвычайно активны в реакциях хлорирования, так как они содержат конденсированные и высокозаме-щенные ароматические фрапиенты. Хлорирование молекулярным хлором осуществляют в растворе ССб , причем интенсивное присоединение зшора идет в первые 0,5 ч, при этом вводится до 37 хлора. Данные по гидролизу хлорированных асфальтосмолистых веществ свидетельствуй о том, что на 80-95 хлорирование идет в алкильных заместителях, а в конденсированных структурах на 5-20%. Реакция хлорирования сопровождается также выделением хлористого водорода. [c.2]

Выбор метода абсорбции определяется почти исключительно момцюстьк) агрегата для хлорирования. При большой мощности такого агрегата и, следовательно, при выделении больших количеств хлористого водорода необходимость абсорбции обусловлена экономическими соображениями. В этом случае целью абсорбции является исчерпывающее noi-лощение хлористого водорода и получение соляной кислоты. [c.265]

Так, например, они легко вступают во взаимодействие с галоидами (галоидирование), присоединяя их с выделением хлористого водорода. Широко известны такие продукты хлорирования, как хлористый метил (СНзС1), дихлорметан (СНгСЬ), хлороформ (СНС1з), четыреххлористый углерод (ССЦ). [c.50]

Необходимо отметить, что в настоящее время издестно большое количество исследований, посвященных выделению и исследованию состава лигнинуглеводных комплексов. Для выделения их применяли метилирование древесины диазометаном [25], хлорирование древесины в безводной среде [26], растворение древесины в безводной уксусной кислоте в присутствии хлористого водорода при —10° С 27], озонирование древесины в безводных органических средах [28, ацетилирование, нитрование и т. д. В большинстве этих работ растворением и переосаждением были получены фракции, содержавшие одновременно лигнин и углеводы в различных соотношениях и различного состава. Природа этих фракций требует дальнейшего изучения и подтверждения их однородности. [c.296]

М. И, Сладко в и М. П. Гер применяли в хлорировании нафталина в качестве катализатора хлористую сурьму (Sb y, также мелкораздробленную металлическую сурьму причем наряду с хлорнафталином получали значительное количество i(AO 20%) высших хлорозамещенных. Преимуществом этого катализатора является его хорошая растворимость в реакционной смеси и то обстоятельство, что после щелочной нейтрализации сырой продукт прн перегонке не отделяет хлористого водорода, между тем как полученный с иодом при прочих равных условиях выделяет H i в значительных количествах. Вообще устранение выделения хлористого водорода при термической переработке сырых продуктов хлорирования часто представляет трудности. [c.112]

Реакция 2,3-дихлор-1,4-диоксана с реактивом Гриньяра дает алкил-и арилзамещенные 1,4-диоксаны (стр. 20) однако с цинкалкилами реакция протекает со взрывом. С магнием 2,3-дихлор-1,4-диоксан не реагирует. С первичными алифатическими и ароматическими спиртами, алкоголятами, ено-лятами и фенолами образуются эфиры. Эти соединения можно рассматривать как ацетали или как эфиры 1,4-диоксана при последующем изложении они будут рассматриваться как эфиры. Образование таких эфиров происходит уже при кипячении оксисоединения с хлорированным диоксаном до полного прекращения выделения хлористого водорода. Следующая схема иллюстрирует эту реакцию. [c.16]

Реакции электрофильного замещения в пиридазонах проходят с трудом. 3-Пиридазон не изменяется при действии сильной нитрующей смеси, а на 6-ме-тил-З-пиридазон не оказывает влияния концентрированная азотная кислота, хотя горячая разбавленная кислота окисляет метильную группу [76[. Нитрование 6-метил-2-фенил-3-пиридазона приводит к образованию 2-(п-нитрофе-нил) пиридазона [120[. Можно предполагать, что реакция нитрования особенно осложняется вследствие солеобразования. Хлорирование 2-фенил-6-метил-3-пиридазона пятихлористым фосфором, как было уже упомянуто (стр. 99), дает 4-хлорпроизводное. С другой стороны, 6-метил-З-пиридазон превращается в 3,3-дихлор-6-метилдигидропиридазин, который при перегонке или при действии щелочи отщепляет хлористый водород и образует 3-хлор-б-метилпиридазин [68[. Попытки осуществить хлорирование 2,6-диметил-З-пиридазона пятихлористым фосфором оказались безуспешными и приводили главным образом к деметилированию [178[. В результате хлорирования того же соединения хлором при 100° получалась сложная смесь, из которой был выделен с хорошим выходом 2,6-диметил-5-хлор-3-пиридазон [178, 184]. Соответствующее [c.102]

В освинцованный котел с механической мешалкой загружают 70 кг серной КИСЛ ОТЫ точно 80%-ной и медлеино пр1иливают туда 50 кг хлорированного продукта. Наступает бурное выделение хлористого водорода и значительное повышение температуры. Последнюю регулируют более быстрым или более медленным приливанием бензальхлорида. Температура не долаша подниматься выше 45°. Для разложения указанного количества требуется 4—5 час. Когда прибавление окончено, перемешивают еще 1 ча(с и дают 01стытъ в самом аппарате, после чего се переносят в отстойный цилиндр. Бензальдегид и бензойную кислоту отделяют и очищают вышеописанным способом. [c.196]

Выходяш,ие из хлоратора продукты реакции охлаждаются и последовательно проходят три колонны 4. В первой колонне хлористый водород поглош,ается водой. Во второй колонне хлорме-таны нейтрализуются водным раствором NaOH и в третьей колонне осушаются серной кислотой. Далее паро-газовая смесь компримируется до 10 ат, затем охлаждается в аппарате 7 до —40 С. Сконденсировавшиеся хлорметаны направляются на ректификацию для выделения индивидуальных продуктов, газы, содержащ,ие непрореагировавший метан и некоторые количества хлористого метила, возвраш,ают на хлорирование. Выход продуктов—85%, В промышленности органического синтеза хлористый метил (темп. кип. —23,7 °С, темп. пл. —97,6 °С, плотность при температуре кипения 0,992 aj M ) используется для введения метильной группы в органические соединения [c.178]

В присутствии насыщенных углеводородов преимущественн< образуются монохлориды. Например, при хлорировании этилен в присутствии этана образуется, в основном, хлористый этил. Эт1 является результатом монохлорирования этана с выделение хлористого водорода и присоединением последнего к этилену момент выделения. Суммарный эффект этих реакций, имеющи [c.130]

Ингибиторами этой реакции являются вещества, связывающие атомарный хлор, например иод и молекулярный кислород. Поэтому хлорирование сульфурнлхлоридом лучше всего проводить при кипячении чистого реагента или раствора в сухом хлорированном растворителе, например четыреххлористом углероде, в колбе с обратным холодильником до тех пор, пока пары не вытеснят из реакционного сосуда весь воздух. После этого нужно добавить небольшое количество сухой органической перекиси и затем подливать по каплям рассчитанное количество свежеперегнанного сульфурилхлорида. Выделение значительных количеств сернистого ангидрида и хлористого водорода указы- [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый водород выделение при хлорировании: [c.168] [c.124] [c.392] [c.410] [c.25] [c.472] [c.317] [c.230] [c.270] [c.173] [c.173] [c.102] [c.184] [c.898] [c.476] [c.865] [c.623] [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология